2025+届高考生物一轮复习讲义-伴性遗传和人类遗传病

伴性遗传和人类遗传病——2025届高考生物一轮复习

【教学目标】

1.概述伴性遗传的特点。

2.根据遗传规律，提出相关的优生建议。

3.掌握伴性遗传理论在实践中的应用。

4.举例说出人类常见遗传病的类型。

5.调查人群中遗传病的方法和注意事项。

6.遗传病的检测和预防，关爱遗传病患者。

【核心素养】

1.生命观念：通过实例分析，简述伴性遗传的概念。

2.科学思维：通过遗传图谱分析，列举出伴性遗传的特点。

3.社会责任：运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。

4.生命观念：理解人类遗传病的分类与常见遗传病的类型。

5.科学思维：能够利用遗传系谱图分析遗传病的遗传方式。

6.科学探究：制定调研计划，调查人类遗传病的发病率或遗传方式。

7.社会责任：关注人类遗传病的监测和预防工作，关注社会及人体健康，关注科技可

能带来的伦理问题

【典例分析】

1.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）

A.萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系

B.摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上

C.一条染色体上有多个基因，染色体就是由基因组成的

D.非等位基因都能随着非同源染色体的自由组合而组合

答案：A

解析：A.萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，认为基因和染色体的行

为存在明显的平行关系，A正确；B.摩尔根通过假说一演绎法证明了基因位于X染色

体上，B错误；C.一条染色体上有多个基因，但是染色体除由基因组成外，还由蛋白

质组成，C错误；D.同源染色体上的非等位基因不能随着非同源染色体的自由组合而

组合，D错误。故选A。

2.已知果蝇的灰身和黑身是由一对等位基因控制的相对性状。实验室有从自然界捕获

的、有繁殖能力的灰身雌、雄果蝇各一只和黑身雌、雄果蝇各一只，以这四只果蝇为

材料进行实验，下列推断正确的是（）

A.取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可判定这对相对性状的

显隐性及基因在染色体上的位置

B.取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可判定这对相对性状的

显隐性及基因在染色体上的位置

C.若基因仅位于X染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的

表型可判定这对相对性状的显隐性

D.若基因位于常染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表

型可判定这对相对性状的显隐性

答案：C

解析：取两只相同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，若亲本都是纯合子，子代表型与亲

本相同，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，

A错误；取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合

子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，B错

误；若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，根据子

代的表型可判定这对相对性状的显隐性，C正确；若基因位于常染色体上，任取两只

不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，若亲本为一杂合子利一隐性纯合子，根据子代的

表型不可判定这对相对性状的显隐性，D错误。

3.近些年虽然医疗卫生条件有所改善，但人类遗传病的发病率和死亡率却有逐年增高

的趋势。下列关于人类遗,专病的叙述，错误的是（）

A.调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大

B.唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病

C.多基因遗传病受两对及两对以上等位基因控制，群体中发病率高，不受环境影响

D.进行遗传咨询和产前诊断等，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展

答案：C

解析：多基因遗传病受两对及两对以上等位基因控制，群体中发病率高，但易受环境

影响，C错误。

4.菜粉蝶的性别决定方式为ZW型。其眼睛的颜色赤色与青色由基因B和b控制，而

翅缘的黑色和灰色由基因D和d控制。现用一只纯合黑翅绿赤眼雌菜粉蝶与一只纯合

灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交，R雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼，Fi雄菜粉蝶表现为黑翅缘

赤眼。让R雌雄菜粉蝶自由交配，F2的表现型及比例为：黑翅缘赤眼&)：黑翅缘青

眼俘)：黑翅缘赤眼(6)：黑翅缘青眼(6)：灰翅缘赤眼(3)：灰翅缘青眼(3)=4：4：3：

3：1：lo下列有关叙述正确的是()

A.控制菜粉蝶眼色的基因与翅缘颜色的基因均表现为伴性遗传

B.Fi雌雄菜粉蝶产生配子时因发生交叉互换而导致F2表现出多种表现型

C.F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有5种基因型，其中纯合子有2种

D.若F2中黑翅缘赤眼&)与黑翅缘得眼(6)杂交，后代雌性中性状分离比为5：1

答案：C

解析：A、根据实验可知，菜粉蝶6、F2的性状比例可知，在亲本P和R中，雌性和

雄性眼色正好相反，且统计F2中青眼和赤色的比例为1：1,所以判断控制眼色的基因

位于Z染色体上，且显性基因A控制的眼色为赤眼；分析P、R、F2的翅缘颜色，发

现灰色只出现在雄性中，但不遵循伴性遗传规律，所以翅色的遗传体现了从性遗传现

象的特征，A错误；

B.Fi雌雄菜粉蝶产生配子时自由组合导致F2表现出多种表现型，B错误；

C.DD、Dd、dd的雌性个体均为黑翅缘，DD、Dd的雄性个体均为黑翅缘，bb的雄个

体为灰翅缘：F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有DDZBW、DdZBW.ddZBW>DdZBZ\

DDBzb5种基因型，其中纯合子有2种，C正确；

D.若F2中黑翅缘赤眼口)与黑翅缘青眼(3)杂交，后代雌性中均为黑翅缘青眼，D错

误。

故选C。

5.葡萄糖-6一磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症乂称蚕豆病，受一对等位基因控制，患者红

细胞中缺乏G6PD,食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。所有女性携带者与正常男性

婚配组合中，儿子为患者的概率均为50%,而女儿为携带者的概率为50%。下列说法

错误的是()

A.蚕豆病属于一种隐性遗传病

B.控制葡萄糖-6一磷酸脱氢酶合成的基因不可能位于常染色体上

C.人群中女性蚕豆病患者的概率高于男性

D.女性携带者产生的卵细胞中G6PD基因有1个或。个

答案：C

□O正常男性、女性

□骸患甲乐男性、女性

A.甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B.只考虑甲病，II-1与HI-2的基因型一定相同

C.只考虑乙病，II-2与IH-1基因型相同的概率为2/3

D.III-5含有的两条X染色体均来自1-3

答案：D

解析：A、根据无中生有为隐性可判断，两病均为隐性遗传病；对于乙病，IH-3患乙

病，而其父亲并未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，又知其中一种病的基因位

于X染色体上，因此甲病位于X染色体上，A正确；

B.只考虑甲病，H-1与川-2的基因型均为XAX,B正确；

C.只考虑乙病，由于H-1和11-2基因型为Bb,IH-2不患乙病，因此其基因型是Bb的

概率为2/3,C正确；

D.IH-5含两条X染色体且患有甲病，则其基因型可表示为X^XW,则III-5两条携带甲

病致病基因的X染色体可能一条来自II・3、一条来自H-4,也可能是H-4的X与Y染

色体未分开，D错误。

故选D。

8.苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片段以图

a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某

夫妻育有患病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，

结果如图c和图d。不考虑XY同源区段及其他变异。下列对该家系的分析错误的是

()

—23kb--------►19kb

正常或致病基因正常或致病基因

b

□正常男

O正常女23kb

・患病女19kb

d

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.①号和④号的基因型可能是不相同的

C.经过诊断分析④号个体应该表现为正常

D.④号19kb片段中不一定含有正常基因

答案：D

解析•：A、①和②表现都正常，生出患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A

正确；

BC、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，③号为患病女孩，①和②表现都正常，应该

都为杂合子，③号个体有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性基因，一条来自①号

个体，一条来自②号个体，④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自②号个

体，所以可能含有异常隐性基因，也可能含有正常基因，故④号个体表现正常，可能

是纯合子，也可能是杂合子，①号和④号的基因型可能是不相同的，BC正确；

D.④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自②号个体，19Kb的DNA条带来自

①号个体，①号个体19Kb的DNA条带含有正常基因，故④号19kb片段中一定含有

正常基因，D错误。

故选D。

9.恶性高热是一种潜在致命性单基因遗传病，患者一般无症状，但当接触麻醉剂后，

会诱发患者出现高热等症状，死亡率极高。某家庭的母亲和女儿皆患有恶性高热，母

亲因该病去世，女儿经及时抢救而康复。科研人员定该家庭成员进行了基因检测。控

制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的DNA片段，用凝胶

电泳法分离后可显示出不同的带谱如图所示（控制该性状的基囚为完全显性，且不位

于XY染色体的同源区段）。下列说法错误的是（）

［除-----------刈

I5

3女儿——矶子：

：!：

♦ti

500bp

800bp

1300bp

A.该遗传病属于常染色体上显性遗传病

B.结合3、4可推断2号不患病的概率是1（）（）%

C.该致病基因是由正常基因碱基的替换形成

D.4号与无麻醉剂接触史的女子结婚，后代的基因型最多有3种

答案：B

解析：A、父亲只有500bp和800bp的片段，女儿和儿子既含1300bp片段，也含

500bp和800bp的片段，说明儿子和女儿都是既含致病基因，又含正常基因，因此该

病是显性遗传病。若是该致病基因在X染色体上，且不位于XY染色体的同源区段，

儿子就不会同时含有致病基因和正常基因，因此判断该病为常染色体显性基因控制的

遗传病，A正确；B,父亲只有500bp和800bp片段，说明父亲是纯合子，根据题意，

“控制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的DNA片段”，

若是致病基因被切割成两条不同长度的DNA片段，父亲有可能是患者，B错误；C、

据题图可知，某限制酶作用于相应基因后，正常基因和致病基因的碱基对的总长度不

变（都是1300bp）,因此推测该致病基因是由正常基因碱基的替换形成，C正确；D、该

病为常染色体显性遗传病，用A/表示相关基因。无麻醉剂接触史的女子的基因型有三

种可能；AA或Aa或aa,4号是杂合子，4号与无麻醉剂接触史的女子结婚，后代的

基因型为AA和Aa,或AA、Aa、aa,或Aa和aa,子代能出现的基因型种类可能有2

种、3种、2种，后代的基因型最多，D正确。

1（）.下图是某品系小鼠（2N=4（））的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠

的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相

同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）。请回答下列问

题：

(1)在该小鼠的种群中，小鼠的体重类型有种。用图中亲本杂交获得Fi,

Fi雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占o

(2)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色

体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到R后，让B的雌雄小鼠自由交配，

所得F2中有毛鼠所占比例总是2/5,请推测其最可能的原因：o

(3)小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色

素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母木为纯合黄色鼠，父木为纯合

白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而

言，不考虑其他性状和交叉互换)。

第一步：选择图中的父本和母本杂交得到

第二步：让B雌雄成鼠自由交配得到F2；

第三步：。

结果及结论：①______________________,则另一充等位基因不位于1、2号染色体

上；②__________________________________,则另一对等位基因也位于1、2号染色

体上。

答案：(1)7；31/32

(2)E基因显性纯合时致死

(3)观察统计F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)的性状分离比；子代小鼠

毛色表现为黄色：鼠色：白色一9：3：4；子代小鼠毛色表现为黄色：白色一3：1

解析：(1)由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控

制，三对等位基因控制的显性基因遗传效应相同，具有叠加效应，则显性基因的个数

有6、5、4、3、2、1、0,共7种表现型；亲本杂交获得Fi,R雌雄个体相互交配获

得F2