2025年高职（药学）药学技能大赛模拟测试题及解析

2025年高职（药学）药学技能大赛模拟测试题及解析

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效2.下列哪种剂型不属于固体剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂3.药物制剂稳定性研究的范围不包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.临床稳定性4.影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）A.温度B.湿度C.光线D.药物的化学结构5.下列关于表面活性剂的说法，正确的是（）A.表面活性剂的亲水性越强，HLB值越小B.表面活性剂的亲油性越强，HLB值越大C.HLB值在8-16的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂D.HLB值在3-6的表面活性剂适合用作增溶剂6.下列哪种物质不属于天然的高分子材料（）A.明胶B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.海藻酸钠7.下列关于药物溶解度的说法，错误的是（）A.药物的溶解度与温度有关B.药物的溶解度与溶剂的性质有关C.药物的溶解度与药物的晶型有关D.药物的溶解度与药物的分子量无关8.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.降低温度9.下列关于药物剂型设计的基本原则，错误的是（）A.安全性B.有效性C.稳定性D.美观性10.下列哪种剂型适合于急症患者（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂11.下列关于药物制剂配伍变化的说法，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化B.物理配伍变化通常表现为溶解度改变、分层、沉淀等C.化学配伍变化通常表现为变色、浑浊、沉淀、产气等D.药理学配伍变化不会影响药物的疗效和安全性12.下列哪种药物不能与肾上腺素配伍使用（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱13.下列关于药物制剂质量控制的说法，错误的是（）A.药物制剂质量控制包括对原辅料、包装材料的质量控制B.药物制剂质量控制包括对生产过程的质量控制C.药物制剂质量控制包括对成品的质量控制D.药物制剂质量控制只需要对成品进行质量检验14.下列哪种方法不属于药物制剂的含量测定方法（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.微生物限度检查法15.下列关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验B.影响因素试验是在剧烈条件下进行的，目的是考察药物的固有稳定性C.加速试验是在超常条件下进行的，目的是预测药物在常温下的稳定性D.长期试验是在接近实际贮存条件下进行的，目的是确定药物的有效期16.下列哪种药物的半衰期最长（）A.青霉素GB.头孢唑啉C.头孢曲松D.头孢氨苄17.下列关于药物的吸收的说法，错误的是（）A.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物的吸收与药物的剂型、给药途径等有关C.药物的吸收速度与药物的分子量大小有关D.药物的吸收速度与药物的脂溶性无关18.下列哪种给药途径药物吸收速度最快（）A.口服给药B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射19.下列关于药物的分布的说法，错误的是（）A.药物的分布是指药物从血液循环向组织、器官转运的过程B.药物的分布与药物的理化性质、组织器官的血流量等有关C.药物的分布速度与药物的分子量大小有关D.药物的分布速度与药物的脂溶性无关20.下列哪种药物容易通过血脑屏障（）A.青霉素GB.庆大霉素C.氯霉素D.链霉素第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）(总共5空，每空2分)1.药物制剂的基本要求是______、______、______、______和质量可控。2.药物剂型按形态可分为______、______、______、______和气体剂型。3.影响药物制剂稳定性的因素包括______、______、______和处方因素等。4.表面活性剂的分类方法主要有______、______和______。5.药物制剂的含量测定方法主要有______、______、______和______等。（二）简答题（共20分）(总共4题，每题5分)1.简述药物剂型的重要性。2.简述影响药物溶解度的因素。3.简述药物制剂配伍变化的类型及原因。4.简述药物制剂稳定性试验的目的及内容。（三）论述题（共15分）(总共1题，每题15分)论述药物剂型设计的基本原则及其相互关系。（四）案例分析题（共10分）(总共1题，每题10分)患者，男，50岁，因患肺炎入院治疗。医生给予青霉素G静脉滴注，用药后患者出现了过敏反应。请分析可能导致过敏反应的原因，并提出预防措施。（五）综合应用题（共5分）(总共1题，每题5分)某药物的半衰期为6小时，静脉注射100mg后，测得血药浓度为10μg/ml。问经过18小时后，血药浓度为多少？答案：1.D2.C3.D4.D5.C6.C7.D8.D9.D10.C11.D12.A13.D14.D15.C16.C17.D18.D19.D20.C填空题答案：1.安全、有效、稳定、使用方便2.液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型3.环境因素、处方因素、药物因素4.根据化学结构分类、根据来源分类、根据用途分类5.容量分析法、重量分析法、比色法、分光光度法简答题答案：1.改变药物的作用性质；改变药物的作用速度；降低药物的毒副作用；产生靶向作用；提高药物的稳定性；影响疗效。2.药物的化学结构；溶剂的性质；温度；粒子大小；晶型；加入第三种物质。3.物理配伍变化：溶解度改变、分层、沉淀、潮解液化等。化学配伍变化：变色、浑浊沉淀、产气、分解破坏、发生爆炸等。药理学配伍变化：协同作用、拮抗作用、增加毒副作用。原因：药物的化学结构、药物的物理性质、药物的剂型、溶剂、pH值、离子强度、温度、光线、空气等。4.目的：考察药物制剂在不同条件下的稳定性，为药品的生产、包装、贮存、运输及有效期的确定提供科学依据。内容：影响因素试验、加速试验、长期试验。论述题答案：安全性：保证患者用药安全是药物剂型设计的首要原则。有效性：药物制剂应能满足临床治疗的需要，具有良好的疗效。稳定性：药物制剂应在规定的贮存条件下保持稳定，保证质量。顺应性（方便性）：药物制剂应便于患者使用，提高患者的顺应性。相互关系：安全性是药物制剂的基本要求，有效性是药物制剂的核心目标，稳定性是药物制剂质量的重要保证，顺应性是提高患者用药依从性的关键。这四个原则相互关联、相互制约，共同影响药物制剂的质量和临床应用效果。案例分析题答案：可能导致过敏反应的原因：患者可能是青霉素G的过敏体质；青霉素G在生产、储存或使用过程中可能发生降解，产生新的过敏原；患者在用药前可能未进行皮试或皮试结果判断不准确。预防措施：详细询问患者的过敏史，对青霉素G过敏者禁用；