2025年毒性、麻醉、精神类药品培训考核试题(附答案)

2025年毒性、麻醉、精神类药品培训考核试题(附答案)一、单选题（每题2分，共30题）1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A.吗啡B.可待因C.阿司匹林D.芬太尼答案：C。阿司匹林是常用的解热镇痛药，不属于麻醉药品，而吗啡、可待因、芬太尼均为麻醉药品。2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮卓C.丁丙诺啡D.艾司唑仑答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，地西泮、氯氮卓、艾司唑仑属于第二类精神药品。3.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）批准并取得购用印鉴卡。A.所在地省级卫生行政部门B.所在地设区的市级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.国家卫生行政部门答案：B。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需经所在地设区的市级卫生行政部门批准并取得购用印鉴卡。4.麻醉药品、第一类精神药品的处方权资格是（）A.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师B.具有高级专业技术职务任职资格的医师C.经培训、考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.执业药师答案：C。经培训、考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师才有相应处方权。5.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.5日D.7日答案：B。为这类患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日日常用量。7.以下关于毒性药品的管理，错误的是（）A.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方答案：C。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。8.以下哪种药品是毒性药品（）A.阿托品B.对乙酰氨基酚C.阿莫西林D.维生素C答案：A。阿托品属于毒性药品，对乙酰氨基酚、阿莫西林、维生素C不属于。9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。专册保存期限为3年。10.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。11.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的是（）A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当有专人押运D.以上说法都正确答案：D。ABC选项说法均正确。12.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需而无法提供时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。13.以下不属于精神药品管理五专的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专库储存答案：D。精神药品管理五专是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。14.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当向（）提出申请，由其负责监督销毁。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门答案：A。应向所在地县级药品监督管理部门提出申请监督销毁。15.以下关于毒性药品的使用，正确的是（）A.处方一次有效，取药后处方保存1年备查B.处方一次有效，取药后处方保存2年备查C.处方二次有效，取药后处方保存1年备查D.处方二次有效，取药后处方保存2年备查答案：B。毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。16.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.县级人民政府卫生主管部门B.设区的市级人民政府卫生主管部门C.省级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：B。需经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得印鉴卡。17.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按照医嘱使用麻醉药品治疗疼痛B.自行增加麻醉药品的使用剂量C.非医疗目的使用精神药品D.多次向不同医生骗取麻醉药品处方答案：A。按医嘱使用是合理用药，不属于滥用，其他选项属于滥用情况。18.麻醉药品和第一类精神药品的生产企业的固定生产计划由（）批准。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：A。由国务院药品监督管理部门批准。19.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量。A.3日B.7日C.10日D.15日答案：B。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日日常用量。20.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放答案：D。麻醉药品和精神药品应专库或专柜储存，不得与其他药品混放。21.医疗用毒性药品是指（）A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品D.作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品答案：B。这是医疗用毒性药品的定义。22.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，实行（）管理。A.单人单锁B.双人双锁C.单人双锁D.双人单锁答案：B。实行双人双锁管理。23.以下关于麻醉药品和精神药品的处方书写，错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方只限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称可以使用商品名答案：D。药品名称应使用通用名，不得使用商品名。24.以下哪种药品不属于第一类精神药品的是（）A.三唑仑B.哌醋甲酯C.氯胺酮D.咪达唑仑答案：D。咪达唑仑属于第二类精神药品，其他选项属于第一类精神药品。25.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）A.发药日期B.患者姓名C.用药数量D.处方医生答案：B。专册登记内容不包括患者姓名。26.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行（）管理。A.批号管理B.数量管理C.质量控制D.批号管理和数量管理答案：D。实行批号管理和数量管理。27.以下关于毒性药品的生产，说法错误的是（）A.毒性药品的生产企业须由省级药品监督管理部门指定B.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程C.在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境D.毒性药品生产企业可以自行改变生产计划答案：D。毒性药品生产企业不得自行改变生产计划。28.以下哪种药品是麻醉药品（）A.地佐辛B.曲马多C.布桂嗪D.喷他佐辛答案：C。布桂嗪属于麻醉药品，地佐辛、曲马多、喷他佐辛不属于。29.以下关于麻醉药品和精神药品的安全管理，说法错误的是（）A.麻醉药品和精神药品的运输、储存应严格遵守相关规定B.医疗机构应定期对麻醉药品和精神药品的管理进行自查C.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失等情况时，应立即向公安机关报告，无需向药品监督管理部门报告D.对麻醉药品和精神药品的接触人员应进行相关法律法规和专业知识培训答案：C。发生被盗、被抢、丢失等情况时，应立即向公安机关和药品监督管理部门报告。30.以下关于精神药品的使用，正确的是（）A.精神药品可以在药店随意购买B.医生可以根据患者要求开具精神药品处方C.精神药品必须凭执业医师出具的处方才可以调配D.精神药品的使用无需进行登记答案：C。精神药品必须凭执业医师处方调配，不能在药店随意购买，要按规定登记，医生不能随意应患者要求开具。二、多选题（每题3分，共10题）1.以下属于麻醉药品的有（）A.美沙酮B.羟考酮C.瑞芬太尼D.阿片答案：ABCD。美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、阿片均属于麻醉药品。2.以下属于精神药品管理的“五专”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。“五专”包括专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。3.医疗用毒性药品包括（）A.毒性中药材B.毒性西药C.中成药D.生物制品答案：AB。医疗用毒性药品包括毒性中药材和毒性西药。4.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。ABCD均是取得印鉴卡应具备的条件。5.以下关于麻醉药品和精神药品的处方保存期限，正确的是（）A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.以上都不对答案：ABC。麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。6.以下哪些行为属于麻醉药品和精神药品的违法行为（）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具此类药品处方C.处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果D.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方答案：ABCD。ABCD选项均属于违法行为。7.毒性药品的收购、经营，由（）指定的药品经营单位负责。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：AB。毒性药品的收购、经营由国家或省级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。8.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的有（）A.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当有专人押运D.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本答案：ABCD。ABCD选项关于运输的说法均正确。9.以下属于第一类精神药品的有（）A.司可巴比妥B.马吲哚C.咖啡因D.氯胺酮答案：ABD。咖啡因属于第二类精神药品，司可巴比妥、马吲哚、氯胺酮属于第一类精神药品。10.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的管理措施包括（）A.设立专库或专柜储存B.双人双锁管理C.专用账册登记D.定期盘点答案：ABCD。ABCD均是医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的管理措施。三、判断题（每题2分，共10题）1.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品标签需印有规定标志。2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构不得自行配制麻醉药品和精神药品。3.毒性药品的生产记录，保存期限为3年。（）答案：错误。毒性药品生产记录保存期限为5年。4.执业医