合成生物学研究员岗位招聘考试试卷及答案

合成生物学研究员岗位招聘考试试卷及答案合成生物学研究员岗位招聘考试试题一、填空题（每题1分，共10分）1.合成生物学核心要素包括______、装置和系统。2.CRISPR/Cas9识别DNA的关键蛋白是______。3.TALEN的全称是______。4.合成启动子核心保守区是______和-35区。5.代谢途径工程核心目标是优化目标产物的______。6.iGEM发起机构是______。7.常用原核表达载体是______系列。8.DNA合成主流方法是______。9.合成生物学伦理核心关注______安全。10.最小基因组研究模式生物是______。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.不属于合成生物学元件的是？A.启动子B.RBSC.基因组DNAD.终止子2.CRISPR/Cas12a识别的PAM是？A.NGGB.TTTNC.NAGD.NG3.合成途径调控不常用的策略是？A.基因过表达B.RNAiC.蛋白降解D.DNA甲基化4.最常用原核底盘生物是？A.大肠杆菌B.枯草芽孢杆菌C.酵母D.蓝藻5.CRISPRi使用的Cas蛋白是？A.Cas9B.dCas9C.Cas12aD.Cas136.启动子“无泄漏”指？A.无基础转录B.无诱导转录C.无外源干扰D.无序列突变7.代谢流分析常用技术是？A.13C标记B.qPCRC.WesternBlotD.质谱8.不属于底盘细胞特征的是？A.生长快速B.代谢清晰C.含所有天然基因D.安全性高9.Gibson组装不包含的酶是？A.外切酶B.聚合酶C.连接酶D.限制酶10.最小基因组定义是？A.生存必需最少基因集合B.仅含100基因C.无编码序列D.人工最小DNA片段三、多项选择题（每题2分，共20分）1.合成生物学核心技术包括？A.CRISPR编辑B.DNA合成C.代谢工程D.系统建模2.底盘选择考虑因素？A.生长速率B.代谢兼容C.生物安全D.可操作性3.CRISPR/Cas应用包括？A.基因敲除B.单碱基编辑C.基因调控D.基因敲入4.合成启动子设计原则？A.强度可调B.特异性C.正交性D.无泄漏5.常用DNA组装方法？A.GibsonB.GoldenGateC.BioBrickD.SLIC6.伦理规范涉及领域？A.生物安全B.生物安保C.知识产权D.环境影响7.常用底盘生物包括？A.大肠杆菌B.酿酒酵母C.枯草芽孢杆菌D.拟南芥8.Cas9（SpCas9）识别的PAM有？A.NGGB.NAGC.NGAD.NTG9.代谢工程步骤包括？A.途径设计B.底盘选择C.元件组装D.优化表征10.元件正交性指？A.无交叉反应B.仅目标底盘作用C.不干扰宿主代谢D.序列完全独特四、判断题（每题2分，共20分）1.合成生物学终极目标含创造人工生命。（）2.Cas9只能敲除不能敲入。（）3.底盘细胞是不含外源基因的野生型。（）4.Gibson组装无需限制酶可无缝拼接。（）5.iGEM仅允许本科生参加。（）6.最小基因组含生存必需所有基因。（）7.启动子强度仅由-10区决定。（）8.CRISPRi可抑制基因转录。（）9.代谢工程核心是提高产物产量效率。（）10.元件模块化指可独立替换组合。（）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述合成生物学元件的定义及常见类型。2.比较Cas9与TALEN的主要差异。3.底盘生物选择的关键考虑因素。4.简述代谢途径工程的基本流程。六、讨论题（每题5分，共10分）1.合成生物学研究中如何平衡创新与生物安全？2.底盘细胞人工改造对合成生物学发展的意义。---参考答案一、填空题1.元件2.Cas93.转录激活因子样效应物核酸酶4.-10区5.产量（或效率）6.麻省理工学院（MIT）7.pET8.固相亚磷酰胺法9.生物（或实验室/环境）10.支原体（如丝状支原体）二、单项选择题1.C2.B3.D4.A5.B6.A7.A8.C9.D10.A三、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABC四、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.√五、简答题1.元件定义及类型：元件是具有独立功能、可模块化组合的DNA片段。常见类型：①调控元件（启动子、终止子、RBS）；②功能元件（酶基因、荧光蛋白）；③结构元件（绝缘子、复制原点）；④编辑元件（gRNA、TALEN重复域）。元件需具备可替换、正交性，是构建合成系统的基础。2.Cas9与TALEN差异：①靶向性：Cas9依赖gRNA（简单），TALEN依赖TAL重复域（蛋白设计复杂）；②PAM需求：Cas9需NGG等，TALEN无；③效率：Cas9更高；④特异性：Cas9脱靶率略高，TALEN更低；⑤应用：Cas9适合多基因编辑，TALEN适合单基因精准编辑。3.底盘选择关键因素：①生长特性（快速、易培养）；②代谢背景（清晰、无冗余干扰）；③安全性（非致病、环境友好）；④可操作性（易转化、编辑效率高）；⑤代谢兼容（适配外源途径、无毒性积累）；⑥下游应用（如药物选大肠杆菌/酵母，环境修复选蓝藻）。4.代谢工程流程：①途径设计：基于目标产物选择关键酶基因；②底盘选择：匹配代谢背景；③元件组装：将酶基因与调控元件组装成表达框；④转化表达：导入底盘细胞；⑤优化表征：调控元件强度、代谢流分析优化产量，表征产物纯度效率。六、讨论题1.平衡创新与安全：①源头管控：开展风险评估（致病性、环境扩散），建立伦理审查；②技术防护：开发生物containment（营养缺陷型、自杀基因）；③法规规范：遵循《卡塔赫纳议定书》等，明确边界；④公众参与：加强科普，避免误解；⑤行业自律：落实内部安全标准，明确责任。