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文档简介

医疗行业药师(药店)岗位招聘考试试卷及答案一、填空题(每题1分,共10分)1.处方一般不得超过______日用量。(7)2.药品经营质量管理规范简称为______。(GSP)3.执业药师注册有效期为______年。(3)4.麻醉药品处方保存期限是______年。(3)5.销售药品应当开具______。(销售凭证)6.药品不良反应英文缩写是______。(ADR)7.阴凉处是指不超过______℃。(20)8.药品购进记录必须保存至超过药品有效期______年。(1)9.处方药必须凭______处方销售。(执业医师或执业助理医师)10.药品拆零销售使用的工具、包装袋应保持______。(清洁和卫生)二、单项选择题(每题2分,共20分)1.以下哪种药品不需要凭处方销售()A.抗生素B.甲类非处方药C.麻醉药品D.精神药品(B)2.药品储存相对湿度应保持在()A.35%-65%B.45%-75%C.30%-60%D.40%-70%(B)3.执业药师注册机构为()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局(B)4.以下属于假药的是()A.超过有效期的药品B.变质的药品C.更改生产批号的药品D.擅自添加辅料的药品(B)5.药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D.药品批准文号(D)6.药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.购货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格D.药品名称、数量、价格、批号、有效期(C)7.药品零售企业的质量负责人应具有()A.执业药师资格B.药师以上专业技术职称C.药士以上专业技术职称D.高中以上学历(A)8.药品广告批准文号的有效期为()A.1年B.2年C.3年D.5年(A)9.以下不属于药品的是()A.中药材B.中药饮片C.保健品D.化学原料药(C)10.药品批发企业验收药品时,应进行()检查。A.逐批B.逐件C.抽样D.随机(A)三、多项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于药品的有()A.疫苗B.血液制品C.诊断药品D.中药材(ABCD)2.药品零售企业不得经营的药品有()A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.终止妊娠药品(ABCD)3.药品储存应实行色标管理,其中正确的是()A.待验药品库(区)为黄色B.合格药品库(区)为绿色C.不合格药品库(区)为红色D.退货药品库(区)为黄色(ABCD)4.药品经营企业的经营范围包括()A.麻醉药品、精神药品B.医疗用毒性药品C.生物制品D.中药材、中药饮片、中成药(ABCD)5.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A.加强药品监督管理B.指导合理用药C.医疗纠纷的依据D.处理药品质量事故的依据(AB)6.以下属于药品质量特性的是()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性(ABCD)7.药品零售企业销售处方药的要求包括()A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售B.不得采用开架自选销售方式C.做好处方审核、调配和记录D.处方保存2年以上(ABCD)8.药品经营企业对药品养护工作的主要职责包括()A.指导保管人员对药品进行合理储存B.检查在库药品的储存条件C.对库存药品进行定期质量检查D.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护(ABCD)9.药品标签上必须注明的内容有()A.药品通用名称B.规格C.生产日期D.有效期(ABCD)10.以下属于药品经营企业禁止行为的有()A.购进和销售医疗机构配制的制剂B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C.销售近效期药品D.从不具有药品经营资质的企业购进药品(ABD)四、判断题(每题2分,共20分)1.药品经营企业可以自行更改药品的包装标签。(×)2.非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。(√)3.药品经营企业可以将药品销售给无合法资质的单位或个人。(×)4.药品储存应按照药品的温湿度要求,分别储存于相应的库中。(√)5.执业药师不在岗时,药品零售企业应停止销售处方药和甲类非处方药。(√)6.药品经营企业购进药品,应建立并执行进货检查验收制度。(√)7.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(√)8.药品零售企业可以开架销售处方药。(×)9.药品批发企业可以将药品销售给个人。(×)10.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。(×)五、简答题(每题5分,共20分)1.简述药品经营质量管理规范(GSP)的主要内容。答案:GSP主要围绕药品经营全过程质量控制。涵盖质量管理体系构建,要求企业制定质量管理制度、流程等。人员管理上,明确各岗位资质与职责。设施设备方面,对仓库温湿度调控、药品陈列等设施有规定。药品购进要确保渠道合法、质量合格,做好验收、储存、养护。销售环节要保障销售行为规范,售后能有效追踪药品质量问题,通过这些全面保障药品经营质量。2.简述处方药与非处方药的区别。答案:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。其安全性、有效性需在专业医生指导下保障,通常用于病情较复杂、严重的情况。非处方药是不需要凭医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。非处方药分为甲类和乙类,相对安全性较高,常用于轻微病症,消费者可依据说明书使用,但也不能随意滥用,以保障用药安全。3.简述药品不良反应监测的意义。答案:药品不良反应监测意义重大。首先能及时发现药品新的、严重的不良反应,为药品安全性评估提供依据,有助于及时调整药品的使用说明或撤市,保障公众用药安全。其次,能促进合理用药,通过监测分析,指导医生和患者正确选择、使用药品,避免不当用药。再者,为药品研发提供参考,有助于改进药品质量,开发更安全有效的新药,推动整个医药行业健康发展。4.简述药品零售企业在药品陈列方面有哪些要求。答案:药品零售企业陈列药品,首先要按剂型、用途以及储存要求分类陈列,如内服与外用分开、处方药与非处方药分区陈列,且处方药不得开架自选。其次,特殊管理的药品要按相关规定存放。易串味药品、中药材、中药饮片要分开存放。还要做好药品陈列环境管理,保持清洁卫生,陈列药品要摆放整齐、标识清晰,定期检查陈列药品质量,确保药品在良好状态下展示销售。六、讨论题(每题5分,共10分)1.谈谈你对药店开展药学服务的理解,以及如何提高药学服务质量。答案:药店开展药学服务是为患者提供专业、全面的用药相关服务,包括用药咨询、指导合理用药、监测药物不良反应等。提高药学服务质量,一方面要提升药师专业素养,定期培训更新知识,准确解答患者用药问题。另一方面要注重服务态度,以患者为中心,耐心倾听需求。还需建立完善的患者用药档案,跟踪用药效果。此外,通过开展健康讲座等方式,提高患者对药品和健康知识的认知,从而全方位提升药学服务水平。2.在药店日常经营中,如何确保药品质量安全?答案:在药店日常经营中,确保药品质量安全

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