2025年职业卫生检测机构质量控制关键环节全面解析

职业卫生检测工作各流程质量控制要点表

序号检测工作流程内容质量控制要点

1用人单位基本信息（名称、地址、法人/联络人、联络方式与否齐全）

基本信息

2服务单位基本信息（名称、地址、法人/联络人、联络方式与否齐全）

3技术服务协议服务类型：评价检测、平常监测、定期检测、监督检测与否明确

4/协议检测范围与否清晰，区域、车间、岗位与否明确

技术服务

5检测物质与否与协议相一致、采样措施、检测原则、鉴定评价原则与否对的

6检测周期、汇报确认信息与否明确

7明确用人单位检测目的，检测类别（评价、定期、平常等）

根据检测类型确定检测范围（评价检测综合职业病危害原因以及防护设施效果评

检测类型、范

8价指标进行综合检测；定期检测为所有的职业病危害原囚而产生危害原因的点位；

围平常监测可为用人单位指定点位和项目）

9用人单位指定部分点位和项目检测，需注明平常监测不能替代定期枪测字样。

10检测项目与否在能力表范围内；

需分包的检测项目，出具分包协议并获得用人单位书面同意，委托检则项目种类

II

协议评审数不得超过检测项目种类总数的30%

资质能力条件

12测试措.施、采用原则与否对的

用人单位指定的检测项目若无国家检测原则或无职业接触限值的，应获得用人单

位书面同意按照已刊登的文献的检测措施进行，不进行鉴定。

用人单位与否处在正常生产状态（明确生产时间和班制），针对部分订单批量生

13产的用人单位，理解近期生产产品以制定对应的检测范围和检测项目。若不能在

现场检测条件一种批次检测的单位，应阐明分开检测。

14职业病防护设施与否正常运行，能否满足检测条件（与否处在大修或作业现场改

造阶段）

15检测周期、检测汇报信息确认

16与否按收费原则进行报价和收费

17其他用人单位基本信息与否齐全和精确

18用人单位与否有无理规定

19检测汇报的领取方式确认

2()用人单位名称、地址与否与委托协议（检测协议）相一致；

用人单位检测范围内岗位工作班制（常白班、三班俩运转、四班三运转）以确定

21用人单位基本

接触时间是h/d或者h/w

信息

22检测范围内岗位划分和作业方式（定岗/巡检、手工/自动、半自动/人工辅助等）

23用人单位重要产品、车间分布等

生产过程使用用人单位检测范围内原辅料重要从名称、性状（气体、颗粒/结晶、液体）、重要

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的原辅料/产品成分、包装方式、运送/储存方式

25/副产品物料加入方式、用以何种工艺等

26现场调查用人单位检测范围内生产设备型号、数量、设备布局（设备布局图）

用人单位检测范围内生产工艺流程、工艺阐明、工艺参数、生产方式、生产状态/

27负荷

工艺设备根据现场设备工作的状况确定嗓盲的类型（稳态/非稳态/脓冲，理解有关的频率时

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间参数）

车间/岗位划分及人数、生产班制、岗位工人作业地点（波及多地点作业的应详细

29

描述不一样地点作业内容和作业计问）

岗位接触的职业病危害原因种类、接触时间（h/d或者h/w）,接触方式、接触频次；

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劳动者作业状波及巡检工作需调查巡检频次、巡检内容、巡检方式

况巡查两位工人所在作业区域/设备设置的职业病防护设施设置状况（除尘：布袋除尘、

31电除尘、脉冲除尘等方式：排毒：废气吸取处理装置、吸风罩类别；降噪：吸声、

隔声、消声等内容）以及运行状兄

微位工人作业佩戴的防护用品，通过问询作业人员、查看发放记录等，鉴定防护

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用品的有效性以及佩戴的对的性

用人单位检测范围内岗位工人作业范围,区域、操作设备、作业内容、休息时间（与

33

否有规定休息频次）、就餐/休息时间等；

34

岗位工人作业方式（定岗/巡检、手工/自动、半自动/人工辅助等）

35劳动者作业写

实多岗位或区域作业，波及同一种职业病危害原因，明确不一样区域的接触时间用

36

以时间加权。

根据岗位作业状况，确定有害物质浓度最高的检测点和时段，以满足职业接触限

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值对采样的规定。

38现场调查有2名获得职业卫生检测合格资质的人员进行

39用人单位在现场调查表中签字确认

其他

40留有现场调查照片，与否在用人单位明显标志物位置前拍照（摄影）留证

41现场调查在正常工况下进行且至少覆盖1个工作日

42用人单位名称、检测类型与否与检测协议、协议评审表、现场调查登记表相一致

基本信息

43检测任务编号与否具有唯一性

制定采样和检

44检测点位、岗位工种、职业病危害原因与否与检测协议、现场调查登记表相一致

测计划检测点位及项

采样点和采样对象与否详细到设备、区域、点位，采样对象作业方式与否明确为

45目

定岗或巡检作业

个体采样对象与否明确工种，根据现场实际作业状况，确定采样时何

采样方式（定点或个体采样）与否与现场调查表相一致

采样时段和采样时间与否与用人单位协调一致（部分工艺岗位需要24h检测需备

注阐明）

46检测频次、样品数量与否符合原则规定

采样规定

47采样流量与否符合原则规定

48样品保留期限和保留条件与否阐明精确

49仪器设备与否按照原则规定准备

5()现场采样点位图清晰精确，直观明了反应车间实际布局和检测点的布置状况

51编制人、审核人、同意人资质与否符合职业卫生服务上岗证规定的人员能力

52编制人、审核人、同意人与否签字，与否留有纸质审核记录

53审核规定编制日期与否符合检测工作程序规定。

用人单位重要负责人按照国家采样采样规范核算确认无误后，应在现场检测方案

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上签字

碳管、硅管与否按照GB/TI7061-I997的规定进行气密性、性能、材质的吸附能力、

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空白检测值的规定且保证两头无破损

粉尘采样滤膜根据现场预估浓度确定滤膜直径，（37mm、40mm.75min）；称量前

56耗材

将谑膜置于干燥器内2h以上，按照GBZJTI92.I的规定进行称量和安装。

采样前准备

吸取液与否按照检测原则规定配置（浓度、体积、标识）、吸取瓶阻尼与否正常、

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气密性与否很好，部分检测项目规定避光保留。

仪器设备与否符合采样规定，设备性能规格（包括防爆性能）、电池电量、计量检

58仪器设备

定或校准有效期等与否符合规定，与否按规定领用仪器设备并做好记录

仪器设备电量与否充足、流量与否校准。校准流量时，必须串联与采样相似的空

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气搜集器，并做好记录。

现场采样所需的空气搜集器、有关滤料和试剂，保证其质量与否完好.数量与否

60

充足

61对新购的采样瓶需要与否进行验收，检查仪器设备与否有定期校检。

62各齐现场采样所露的登记表格

其他

63现场采样人员配置个人防护用品.有领用记录

与否按照采样规范采样（GBZ159、GBZ/H89、GBZE92及《工作规范》等原则

64

规范），与否在正常工况下采样

采样前与否观测和理解工作场所卫生状况和环境条件，与否核算确认采样点、采

65样对象、采样时段、检测项目等信息，若个别点位因作业现场原因不能满足规定，

与否有备注阐明，做到分批次检测。

现场采样与否选在有代表性的采样对象或采样点、采样时段，与否包恬职业病危

66害原因浓度（强度）最高的工作日和时段、接触职业病危害原因浓度（强度）最

现场采样及样

现场采样高和接触时间最长的劳动者。采洋点和采样对象的数量与否满足原则榭，定。

品保留运送

职业接触限值为时间加权平均容许浓度的有害物质的采样，与否采用长时间采样，

采样时间与否能漫羞整个工作班；采用定点短时间方式采样的，与否在有害物质

67浓度不一样步段分别进行采样,且同一采样点至少采集3个不一样步段的样品。

作业人员在不一样工作地点工作或移动工作时，与否根据工作状况在每个工作地

点或移动范围内分别设置采样点，

采样时，与否按规定采集空白对照样品，同一检测项目同一批次样品至少采集3

68

个空白对照样品。空白时照样品应当独立包奘.与采集样品一并放置、运送、储

-7

在不影响劳动者工作的状况下，采样点与否设在工作地点的下风向，应远离排气

69

口和也许产生涡流的地点，尽量靠近劳动者

采样时应防止有害物质直接飞渡入空气搜集器内；空气搜集器的进气口应防止被

70

衣物等阻隔

采样时，观测仪器设备的运行状态，保持流量稳定，在空气搜集器的采集容量饱

71和前及时更换搜集器。采样时，不得在采样点处理样品（如打开滤膜夹或倒出吸

取液），防止样品污染。

72采集的样品与否具有唯一性标识

73粉尘称重成果符合符合GBZ/T192.1规定，增重VO.Img,否则视为无效数据.

现场登记表实时填写，并经用人单位陪伴人逐页签字确认。记录信息包括检测任

务编号、样品名称、样品编号、采样点或采样对象、采样设备名称及编号、生产

74

状况、职业病防护设施运行状况、个人防护用品使用状况、采样起止时间、采样

流量、环境气象条件参数（温度、湿度、气压）、采样人、陪伴人等有关信息。

现场采样过程与否有影像资料，因故未能有现场影像资料的，需用人单位书面确

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认。

76采样位置应在劳动者作业呼吸带离度、靠近劳动者作业处采样。

对于成分不明的粉尘或含游离二氧化硅的粉尘，应进行游离二氧化硅含量测定，

77

确定粉尘性质；

78对成分不明的有机物应进行成分分析，确定毒理性质；

高温测量时，对于常年从事接触高温作业的，测量夏季最热月份湿球黑球温度；

79

不定期接触高温作业的，测期内最热月份湿球黑球温度；从事室外作业的.

测量夏季汆热月份哈犬有太阳辐射时泡球黑球温度。

80空白对照样品应当独立包装，与采集样品一并放置、运送、储存。

样品交接记录至少应当包括检测任务编号、样品名称、样品编号、样品状态、样

81

品数量、样品保留条件、交接日期、交接时刻、交接人员等信息。

应当根据检测措施的规定，对果集样品、空白对照样品进行预处理。样品应在检

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测措施规定的有效保留期限内完毕预处理和测定。

83应为检测样品建立唯一识别系统和状态标识。

84样品运送过程中应保证样品性质稳定，防止污染、损失和丢失。

样品保留、运

样品接受、流转各环节均应受控；样品交接记录、样品标签及包装应先整。样品

85送和交接

有异常或处在损坏状态，应如实记录，采用有关处理措施，必要时重新采样。

S6封闭采样管两端或将样品放置于洁净的容器内

87注意样品的保留期限

88部分需要现场添加固定剂的样品应在现场完毕

89样品分开寄存，防治交叉污染

90将定性分析的原料与空气采样样品分开寄存，防止采样后的二次污染

91试验室后应将样品及时交接试验室，防止样品过有效期

92人员每个检测项目应由2名以上专业技术人员（检查人和复核人）完毕；

时效

样品与否过期,如过期与否予以识别记录；

样品处理和试性

93脏室分析取样保留与否按规范规定选择对应的采样介质、采样介质如不符合与否汇报；与否按规范

条件规定保留；

样品吸取管或采样介质外包装上与否标明所要;则定物质名称；吸取管或采样介质外包

识别装上与否标明样品的项目编号等必要信息。

取样

与否将其他样品放回原位；与否保持样品寄存区域整洁

整顿

前处理区域的温湿度条件与否到达试脸措施规定；温湿度登记表与否填写完整（基

94环境

本只有仪器需要温湿度，国标上几乎没有前处理的温湿度规定）

设备合格证、标签等信息与否完整：需要检定或校准的前处理设备与否都通过检

定或校准且在有效期内；与否准时做期间核查，期间核查记录与否完整；（提议与

否在使用记录上添加有关完毕信息）仪器操作规程与否精确，与否摆放在设备旁

95设各

随时供参照；设备与否运行正常；操作与否对的纯熟；需要及时关闭的仪器使用

完与否及时关闭，将仪器归位；番要填写仪器使用记录的前处理设备仪器使用记

前处录与否填写完整；

理试剂标签与否完整，与否过期；关键试剂验收记录与否完整（与否需要订购“已验

收”的标签）；需要现配的试剂配置过程与否对的，与否及时填写天平使用记录；

96试剂查试剂配制记录及对应天平使用记录：需要烘干的药剂，选用数量与否合理、选

用温度与否精确、降温操作与否对的；针对特殊药剂（易潮解、易挥发、有结晶

水等），与否能选用对的称量措施；

作业

97对应的原则或作业指导书与否摆放在规定的位置；

根据

98措施与否按照原则措施规定进行前处理；能否根据原则进行干扰判断及处理

分析区域的温湿度与否到达规定；温湿度登记表与否填写完整；分析环境与否整

99样品环境

洁有序

分析

100设备设备三色标志与否对的：分析设备与否都通过桧定或核准日在有效期力：与否准

时做期何核查，期何核查记录与否完整；仪器操作规程与否精确，与否摆放在设

备旁随时供参照：设备与否运行正常；操作与否对的纯熟；使用完与否及时关闭

仪器，将仪器归位；设备仪器使用记录与否填写完整；设备维护记录；

试剂标签与否完整，与否过期；雷要进行试剂验收的试剂量收记录与否完整；需

试剂、

要现配的试剂配置过程与否对的，与否及时填写天平使用记录；检查求剂配制记

101原则

录；原则物质与否在有效期内可用：与否填写原则物质领用记录；原则溶液标定

物质

记录

作业

102受控文献《作业指导书、规范）等与否在规定的位置

根据

103措施与否按规定的措施实行分析

质量1质量控制措施与否完整（质控）；质量控制数量与否到达规定（一般为10%）；

1()4

控制质步控制措施与否100%合格

105记录与否使用规定的原始记录，随时填写和记录

盲样

106盲样考核成果与否合格

成果

操作试验过程中与否保证试跄区域的整洁有序；完毕试验后与否及时把试验区域

107清洁整顿

收拾整洁

时效

108原始记录与否在样品测定完毕后及时埃写

原始性

109记录计算计算公式与否对的；计算过程与否对的；修约与否对的：成果保留位数与否对的

110填写所用表格与否对的；信息填写与否完整；引用原则与否对的；检出限与否时的

111原始记灵审核现场调查表委托单位与否与检测协议（协议）相一致.

112现场联络单/采样方案与否与检测协议（协议）中检测项目相一致。

生产工艺及设备状况调查与否详细、完整，关键工艺参数（温度、时间等）与否

113明确。

114波及物料名称、用量、重要成分与否齐全。

115作业工种和岗位与否与制定职业危害原因对应。

116防护设施和个人防护用品与否与现场采样对应。

117测点设备的数量与否与现场检测一致。

118场所布局、设备布局、测点布置药与否完整。

119检测点位人员工作日写实工作内容及工作时间与否完整。

采样计划表中采样数量、采样方式、采样流量、空气搜集器、采样设备与否对应、

120

采样计划对的。

121样品保留期限和条件与否时的。

122受检单位名称与否与检测协议（协议）一致。

123检测类别和检测范围与否与检测楙议（协议）一致。

所用仪器与否符合检测项目采样规定，仪器编号与否与仪器领用记录和仪器使用

124记录对应。

125工作场所空气检测项目的检测根据与否对的。

126中有害物质定检测措施与否符合检测项目原则，

127点采样记录采样时间与否符合采样规定（长计问采样和短时间采样）。

128采样流量与否符合原则规定。

129谑膜编号及称重与否与滤膜称重记录一致。

130天平室温度、湿度与否与天平使用记录一致。

131粉尘分析成果与否对的。

132空白样与否齐全。

133生产状况、防护措施、工人个体为护措施与否与调查表一致。

134接触时间与否与调查表一致。

135采样记录与否与送样单对应，样品数量与否齐全、果集样品体积与否对的。

与否拍照或使用执法记录仪，照片与否与现场调查描述的职业病防护设施和工人

136

假戴防护用品相一致。

137采样器具与否规范完好并交接整恢入库。

138人员签名与否完整并符合规定。

139因故不能拍照（摄影）留证的，与否有用人单位书面确认（加盖公章）

140受检单位名称与否与检测协议（协议》一致

141检测类别和检测范围与否与检测协议（协议）一致

所用仪器与否符合检测项目采样规定，仪器编号与否与仪器领用记录和仪器使用

142记录对应

143采样时间与否符合采样规定

144检测项目的检测根据与否对的

145物理原因浏量检测措施与否符合检测项目原则

146记录噪声、高温等物理原因与否有计算公式和过程，计算成果与否对的

147生产状况、防护措施、工人个体防护措施与否与调查表一致

148接触时间与否与调查表一致

与否拍照或使用执法记录仪，照片与否与现场调查描述的职业病防护设施和工人

149偃戴防护用品相一致

150采样器具与否规范完好并交接整顿入库

151人员签名与否完整并符合规定

152因故不能拍照（掇彩）留证的，与否响用人单位书面确认（加盖公章）

检测工作中的多种原始记录应当使月受控的登记表格，及时、如实记录。记荥信息应当

153全面、清所、完整，按规定书写、攵核、签字。记录划改应当规范，采用杠支方式，弁

由划改人签字或违章。

其他

154CMA资质认定计量认证证书影印件

155职业卫生技术服务机构资质证书影印件

156人员的资质证书编号（“影印件”最佳）

检测任务编号与否具有唯一性标识（现场记录单和试船室分析单、样品流转单相

157

一致）

158封面委托单位、用人单位。（现场记录单和试验室分析单、样品流转单相一致）

159汇报日期与否对的，分次完毕的定期检测项目，应当注明当日检测范围

160检测类型与否与检测协议相一致.（定期/平常/监督/评价）

采样、检测根据与否精确、全面，（重要根据原则（GBZI59-）、（GBZI92-）,

161

分析根据（GBZI89-）,（GBZI60）,GB/T5700-等）

162评价根据与否精确。（根据原则GBZ2-、GB50034-

检测汇报审核

用人单位状况用人单位基本状况简介与否全面,（包括单位名称、地址、劳动定员、岗位划分、

163

简介工作班制）

检测范围与否明确。（详细针对评价检测、定期检测、平常检测和监督性检测的检

测范围，尤其是定期检测的检测项目、点位、场所与否齐全，若为用人单位委托

用人单位

164针对特定项目的检测，在明显位置阐明检测由来和检测目的。分次完毕的定期检

检测范围测项目，应当注明当次检测范围）

165状况简介检测范围内的重要生产工艺过程、原辅料及设备阐明与否详细

166作业人员接触职业病危害原因分布和防护状况与否精确、全面

根据职业病危害原因分布状况怎样进行现场采样和测量简介、采样，测量当日生产

167采样测量状况描述、环境条件（阴、晴、雨、雪、温度、湿度、气压、风力》措述信息与

状况简介否齐全和精确。

168采样分析措施与否精确、全面。

169所填写的检测成果计算和对应的职业接触限值与否对的。

17()检测成果根据检测成果及对应的职业接触取值对项目的鉴定与否精确。

171分析与否按照原则规范进行数值转换,

172与否采使用方法定计量单位，按照原则规范进行数值修约。

173分析结论结论与否精确。（列出重要不符合项目及检测点位）。

174提议对策根据检测成果分析给出的提议与否具有针对性。

用人单位、样品来源、检测类别、采样日期、检查日期、检测根据、采样仪器、

175检测仪器信息与否对的。（尤其是检测设备编号需要跟现场记录单和试检室分析单

（粉尘及相一致）。

有毒物质）

176检测项目与否对的。（分定点和个体）。

检测汇报单

177点位名称及对应的接触时间与否精确。（注意接触时间与现场状况符合）。

178所填写的检测成果与否完全按照现场记录单和试脸室分析单来熄写。

用人单位、检测方式、枪测类别、测量日期、测量根据、测量项目.测量仪器信

179

（物理原因）息与否对的。

180测量汇报单测量位置/对象及对应的接触时间与否精确。（注意接触时间与现场状况符合）。

181所填写的测量成果与否完全按照现场记录单来填写。

182采样点位图采样点位图与否全面、精确。

183表格、排版与否一致、符合规范规定的行距、字体、大小等。

格式

184标题格式与否对的.

1X5正文格式与否对的。

186页眉格式与否对的。

187页脚格式与否对的。

授权签字人的审查内容与否包括根据现行原则对检查项目、检查措施的符合性、

188有效性及检测汇报的对的性

189授权签字人与否有有关授权

190查看检洌汇报的一致性和完整性

汇报签发

191掌握检测项目的限值原则

192对汇报中的检测原则和措施与否对的

193鉴定检测成果与否合理、数据处理与否对的

194查看检测汇报的数据成果超标原因分析与否精确，提议与否具有针对性

195技术服务协议

196协议评审记录

197