2025年《医药商品购销员》考试模拟题及参考答案

2025年《医药商品购销员》考试模拟题及参考答案一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.以下属于处方药的是（）A.对乙酰氨基酚片（OTC）B.阿莫西林胶囊C.板蓝根颗粒D.维生素C片2.中药饮片储存的关键环境要求是（）A.温度≤20℃，湿度35%-75%B.温度2-10℃，湿度45%-75%C.温度≤30℃，湿度35%-65%D.温度10-30℃，湿度45%-75%3.下列药品中，属于特殊管理药品的是（）A.胰岛素B.复方甘草片C.芬太尼透皮贴剂D.奥美拉唑肠溶胶囊4.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业营业场所的温湿度应控制在（）A.温度18-26℃，湿度35%-75%B.温度2-8℃，湿度45%-75%C.温度≤20℃，湿度35%-65%D.温度10-30℃，湿度45%-75%5.某药品有效期标注为“2025年10月”，则该药品的失效日期是（）A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日6.下列属于药品不良反应的是（）A.患者超剂量服用布洛芬导致胃出血B.正常用法用量下，服用头孢后饮酒出现双硫仑反应C.患者对青霉素过敏但未做皮试导致休克D.中药饮片因储存不当发霉引起的中毒7.下列医疗器械中，属于二类器械的是（）A.医用脱脂纱布B.电子血压计C.一次性使用无菌注射器D.体温计8.中药材“发汗”加工的主要目的是（）A.去除杂质B.促进干燥C.增强药效D.便于储存9.药品零售企业陈列药品时，外用药与内服药的摆放要求是（）A.分开陈列，有明显隔离B.可同柜但不同层C.必须分柜陈列D.无特殊要求10.根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构11.以下关于非处方药（OTC）的描述，错误的是（）A.无需医师处方即可购买B.分为甲类（红底白字）和乙类（绿底白字）C.乙类OTC安全性高于甲类D.可在超市随意销售12.中药炮制中“炒炭”的主要目的是（）A.增强活血作用B.降低毒性C.增强收敛止血作用D.便于粉碎13.药品验收时，“批号”的核心作用是（）A.区分生产时间B.追溯质量责任C.计算有效期D.统计库存数量14.顾客购买降血糖药时，销售人员应重点提醒（）A.避免与酒精同服B.定期监测血糖C.储存时避免光照D.饭后立即服用15.下列药品中，需避光储存的是（）A.维生素B12注射液B.生理盐水C.葡萄糖注射液D.注射用水16.医疗器械“注册证编号”中，“国械注准”表示（）A.国家药监局批准的境内一类器械B.国家药监局批准的境内二类器械C.国家药监局批准的境内三类器械D.省级药监局批准的境内二类器械17.中药饮片装斗前需执行的关键操作是（）A.清洗药斗B.复核饮片名称、规格C.喷洒防虫剂D.称重记录18.药品广告中允许出现的内容是（）A.“疗效最佳，无效退款”B.“经XX医院临床验证”C.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”D.“适合所有人群”19.某药品标签标注“贮藏：阴凉处”，其储存温度应不超过（）A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃20.销售生物制品（如人血白蛋白）时，需重点查验的证明文件是（）A.药品生产许可证B.生物制品批签发合格证C.药品经营许可证D.GMP证书二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每题至少有2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.非处方药的标识特征包括（）A.包装上印有“OTC”字样B.甲类为红色底白字C.乙类为绿色底白字D.必须在药店凭处方销售2.冷藏药品（2-8℃）运输时，需采取的措施有（）A.使用保温箱或冷藏车B.运输过程中实时监测温度C.运输时间超过2小时需加冰袋D.记录启运和到达时的温度3.中药炮制的目的包括（）A.降低或消除毒性B.改变药性，适应临床需要C.便于调剂和制剂D.增强药物疗效4.药品验收时，需核对的内容包括（）A.药品名称、规格、数量B.生产企业、批号、有效期C.质量检验报告书（针剂、生物制品）D.药品外观性状（如颜色、澄明度）5.审核处方时，需重点关注的内容有（）A.患者姓名、年龄、性别B.药品名称、剂量、用法C.配伍禁忌（如头孢与酒精）D.医师签名与处方有效期6.影响药品质量的环境因素包括（）A.温度过高导致挥发B.湿度太大导致吸潮C.光照过强导致分解D.空气氧化导致变质7.销售医疗器械时，需向顾客说明的注意事项有（）A.产品适用范围B.正确使用方法C.禁忌证（如电子血压计禁用于心律失常患者）D.售后服务（如保修期）8.药品零售企业陈列药品时，禁忌包括（）A.处方药与非处方药同柜陈列B.外用药与内服药混放C.拆零药品未单独存放D.中药饮片与成药同柜9.药品销售记录应包含的内容有（）A.药品名称、规格、批号B.销售数量、价格C.购买者姓名、联系方式D.销售日期、销售人员10.药学服务的核心内容包括（）A.指导合理用药B.解答用药疑问C.提醒药品不良反应D.推荐高价药品三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.处方药可以开架自选销售。（）2.中药饮片装斗前需复核，防止错斗、串斗。（）3.疫苗属于一类精神药品，需专柜加锁保存。（）4.GSP是药品经营质量管理规范的简称。（）5.药品有效期标注为“2025.12”，表示可用至2025年12月31日。（）6.药品不良反应包括因滥用、误用导致的损害。（）7.二类医疗器械需向省级药监局备案后即可销售。（）8.中药材“发汗”属于产地加工步骤，如厚朴、玄参的加工。（）9.拆零药品销售时，无需保留原包装。（）10.药品召回分为主动召回和责令召回，召回主体是药品经营企业。（）四、简答题（共4题，每题5分，共20分）1.简述处方药与非处方药的五点主要区别。2.冷藏药品（2-8℃）储存与运输的关键措施有哪些？3.中药饮片储存养护的特殊要求有哪些？（至少列出5点）4.药品验收时“票、账、货相符”的具体含义是什么？五、案例分析题（共2题，每题15分，共30分）案例1：顾客张女士到药店购买感冒药，自述症状为鼻塞、流清涕、轻微头痛，无发热，既往有胃溃疡病史。货架上有以下药品：-复方氨酚烷胺片（含对乙酰氨基酚、金刚烷胺）-酚麻美敏片（含对乙酰氨基酚、伪麻黄碱）-风寒感冒颗粒（中成药，含麻黄）-氯雷他定片（抗过敏药）问题：（1）应优先推荐哪类药品？为什么？（2）需向张女士重点提醒的用药注意事项有哪些？案例2：某药店收到供应商配送的一批药品，验收时发现以下问题：-注射用头孢曲松钠的运输温度记录显示为12℃（要求2-8℃）；-维生素C片的外包装有破损，部分药片漏出；-中药饮片“黄芪”的标签未标注产地。问题：（1）针对上述问题，应分别采取哪些处理措施？（2）药品验收不合格时，需完成哪些记录？参考答案一、单项选择题1.B2.A3.C4.D5.B6.B7.B8.C9.A10.B11.D12.C13.B14.B15.A16.C17.B18.C19.B20.B二、多项选择题1.ABC2.ABD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABD10.ABC三、判断题1.×2.√3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.×四、简答题1.处方药与非处方药的五点区别：（1）购买方式：处方药需医师处方，非处方药无需处方；（2）标识：处方药无OTC标识，非处方药有红/绿底OTC标识；（3）安全性：处方药安全性较低，需医师指导；非处方药安全性较高；（4）广告限制：处方药不得在大众媒体广告，非处方药可广告；（5）销售场所：处方药可在药店、医院销售；非处方药还可在超市（乙类）销售。2.冷藏药品储存与运输的关键措施：（1）储存：使用2-8℃专用冷藏柜/库，每日两次监测并记录温度；（2）运输：使用冷藏车或保温箱（配备冰袋/蓄冷剂），运输前预冷；（3）温度监控：运输过程中使用温度自动监测设备，记录实时温度；（4）时限控制：缩短运输时间，避免中途长时间停留；（5）验收：到货后立即检查运输温度记录，不符合要求的拒收。3.中药饮片储存养护的特殊要求：（1）分类存放：按药材性质分库（如易虫蛀、易霉变、易挥发）；（2）温湿度控制：温度≤20℃，湿度35%-75%，梅雨季节加强除湿；（3）防虫防霉：定期检查，虫蛀药材可采用低氧、低温或药剂熏蒸（如磷化铝）；（4）特殊处理：含挥发油的饮片（如薄荷）需密封；盐炙饮片（如泽泻）需防潮；（5）装斗管理：装斗前复核名称，装斗后标识清晰，定期清斗（防止串斗）。4.“票、账、货相符”的含义：（1）“票”指随货同行单（发票），需包含药品名称、规格、批号、数量、生产企业等信息；（2）“账”指企业采购记录或电子台账，需与随货同行单信息一致；（3）“货”指实际到货的药品，需与随货同行单、台账的名称、规格、批号、数量完全一致；（4）三者核对一致后方可验收，不一致时需拒收并上报。五、案例分析题案例1参考答案：（1）优先推荐风寒感冒颗粒（中成药）。理由：张女士症状为鼻塞、流清涕（风寒感冒典型表现），且有胃溃疡病史（对乙酰氨基酚可能刺激胃黏膜，复方氨酚烷胺、酚麻美敏均含该成分，需慎用）；氯雷他定适用于过敏性鼻炎，与当前症状不符。（2）重点提醒：-风寒感冒颗粒含麻黄，可能引起心率加快，若出现心慌需停药；-避免同时服用含对乙酰氨基酚的其他药品（如退烧药），防止过量；-服药期间忌生冷、油腻食物；-若3天症状无缓解，需就医；-胃溃疡患者需注意观察是否有胃痛、黑便（警惕胃出血）。案例2参考答案：（1）处理措施：-注射用头孢曲松钠：运输温度超标（1