2025年执业药师《药学专业知识（二）》试题及答案

2025年执业药师《药学专业知识（二）》试题及答案[单选题]1.关于减重药用法的说法，错误的是()A.贝那鲁肽每周1次，皮下注射B.司美格鲁肽每周1次，皮下注射C.替尔泊肽每周1次，皮下注射D.奥利司（江南博哥）他餐时或餐后1小时内口服E.利拉鲁肽每天1次，皮下注射正确答案：A参考解析：贝那鲁肽是一天三次皮下注射，并非每周1次皮下注射。而司美格鲁肽、替尔泊肽是每周1次皮下注射，奥利司他餐时或餐后1小时内口服，利拉鲁肽每天1次皮下注射说法正确。答案：A[单选题]2.治疗前静息心率低于70次/分的心衰患者，禁用的药物是()A.伊伐布雷定B.地高辛C.美托洛尔D.沙库巴曲缬沙坦钠E.赖诺普利正确答案：A参考解析：伊伐布雷定适用于窦性心律且静息心率≥70次/分、伴有症状的慢性心力衰竭患者，心率低于70次/分禁用。答案：A[单选题]3.通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，治疗高尿酸血症的药物是()A.依那西普B.非布司他C.别嘌醇D.苯溴马隆E.秋水仙碱正确答案：D参考解析：苯溴马隆通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄，从而治疗高尿酸血症；依那西普是生物制剂用于类风湿关节炎等；非布司他和别嘌醇是抑制尿酸生成的药物；秋水仙碱主要用于痛风急性发作抗炎。答案：D[单选题]4.QT间期延长患者应慎用()A.替加环素B.呋喃安因C.头孢曲松D.阿奇霉素E.万古霉素正确答案：D参考解析：阿奇霉素可致心电图Q-T间期延长，所以QT间期延长患者应慎用阿奇霉素。答案：D[单选题]5.关于治疗良性前列腺增生药物药理作用与临床应用的说法，错误的是()A.5α还原酶抑制剂比α1受体拮抗剂起效慢B.心律失常或心绞痛控制不住的患者可选用非那雄胺C.使用5α还原酶抑制剂需关注患者精神状态及情绪变化D.赛洛多辛比特拉唑嗪更易引起体位性低血压E.伴有膀胱过度活动症的中、重度下尿路症状者，当使用α受体拮抗剂单药治疗无效时，可联合他达拉非正确答案：D参考解析：赛洛多辛对α1A受体选择性高，不易引起体位性低血压，特拉唑嗪易引起体位性低血压，所以D选项说法错误。答案：D[单选题]6.含有碘元素，甲状腺疾病患者应谨慎使用的药品是()A.司维拉姆片B.吉法酯片C.维U颠茄铝胶囊D.铝碳酸镁咀嚼片E.碳酸镧咀嚼片正确答案：C参考解析：通常药品说明书会标明特殊成分。在这几种药中，维U颠茄铝胶囊里含有碘，甲状腺疾病患者对碘摄入需谨慎。答案：C[单选题]7.治疗肾性贫血的药物中，每日给药1次的是()A.恩那度司他B.罗沙司他C.达依泊汀αD.培莫沙肽E.重组人促红素正确答案：A参考解析：恩那度司他是口服药物，用药频率相对方便，可每日给药1次；罗沙司他一般每周给药1-3次；达依泊汀α给药频率通常比每日1次低；培莫沙肽给药周期也非每日1次；重组人促红素给药频率多样但不是每日1次。答案：A[单选题]8.关于左甲状腺素的药物相互作用说法，正确的是()A.左甲状腺素可减弱华法林的抗凝作用B.异烟肼可加速左甲状腺素的清除，升高血清TSH水平C.含铝药物、铁剂和碳酸钙可增强左甲状腺素的作用D.高蛋白食物可促进左甲状腺素在肠道中的吸收E.卡马西平可降低左甲状腺素的清除，降低血清TSH水平正确答案：B参考解析：左甲状腺素可增强华法林抗凝作用，A错；含铝药物、铁剂和碳酸钙等可减少左甲状腺素吸收，降低其作用，C错；高蛋白食物可减少左甲状腺素在肠道吸收，D错；卡马西平会加速左甲状腺素清除，升高血清TSH水平，E错。异烟肼可加速左甲状腺素清除，使TSH升高，B正确。答案：B[单选题]9.关于阿片类药物作用特点的说法，错误的是()A.可致生理或心理依赖性B.临床效价个体差异小C.可待因属于弱阿片类药物D.可引起胃肠道蠕动减缓E.芬太尼属于强阿片类药物正确答案：B参考解析：阿片类药物临床效价个体差异大，不是小。其他选项，阿片类药物易致生理或心理依赖性，可待因是弱阿片类，会引起胃肠道蠕动减缓，芬太尼属于强阿片类均正确。答案：B[单选题]10.关于直接抗凝药作用机制与临床应用的说法，错误的是()A.利伐沙班禁用于ChildPughB级和C级的肝功能不全患者B.比伐芦定和水蛭素的结构类似，可以直接抑制凝血酶活性C.依达赛珠单抗是艾多沙班过量导致严重出血事件的逆转剂D.达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂，作用靶点是凝血酶E.阿哌沙班不推荐用于肌酐清除率<30ml/min的肾功能不全患者正确答案：C参考解析：依达赛珠单抗是达比加群酯的特异性拮抗剂，并非艾多沙班的逆转剂。答案：C[单选题]11.与左炔诺孕酮合用，()可影响避孕效果A.拉莫三嗪B.卡马西平C.硝苯地平D.头孢呋辛E.炔雌醇正确答案：B参考解析：卡马西平属于肝药酶诱导剂，与左炔诺孕酮合用时，会加速左炔诺孕酮代谢，从而影响避孕效果。其他选项拉莫三嗪、硝苯地平、头孢呋辛一般不影响，炔雌醇与左炔诺孕酮常配伍使用。答案：B[单选题]12.适用于成人肾功能不全患者肠外营养支持的氨基酸类制剂是()A.复方氨基酸注射液(18AA)B.复方氨基酸注射液(3AA)C.复方氨基酸注射液(15AA)D.复方氨基酸注射液(9AA)E.复方氨基酸注射液(6AA)正确答案：D参考解析：9AA复方氨基酸注射液主要用于急、慢性肾功能不全患者的肠外营养支持，故答案为D项。答案：D[单选题]13.阿瑞匹坦和福沙匹坦止吐的药理作用机制是()A.拮抗外周迷走神经和中枢催吐化学感受区的5-HT3受体B.减少化疗药物引起的胃肠道刺激C.拮抗P物质对中枢NK-1受体的致吐作用D.拮抗脑内边缘系统的多巴胺受体E.拮抗5-HT2受体和多巴胺D2受体正确答案：C参考解析：阿瑞匹坦和福沙匹坦是神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，通过拮抗P物质对中枢NK-1受体的致吐作用发挥止吐效果。答案：C[单选题]14.关于抗出血药的作用机制与临床应用的说法，错误的是()A.维生素K在绿色蔬菜、食用油中含量丰富B.卡络磺钠常用于因毛细血管通透性增加而导致的出血C.氨基己酸止血机制是抑制纤维蛋白与纤溶酶的结合，阻止纤维蛋白的溶解D.蛇毒血凝酶可用于凝血因子不足患者补充凝血因子E.垂体后叶注射液的主要成分是缩宫素和血管加压素，发挥止血功效正确答案：D参考解析：蛇毒血凝酶主要是促进出血部位的血小板聚集，形成白色血栓而止血，并非用于凝血因子不足患者补充凝血因子。而其他选项表述多正确，A说明维生素K来源，B阐述卡络磺钠适用症，C描述氨基己酸止血机制，E对垂体后叶注射液成分及功效说明正确。答案：D[单选题]15.患者，女，25岁，体重55kg，诊断为甲型流感病毒感染，给予玛巴洛沙韦治疗。关于玛巴洛沙韦临床应用的说法，错误的是()A.餐前或餐后服用均可B.应避免与乳制品同时服用C.只需口服一剂40mgD.是妊娠期流感首选的药物E.应避免与铝碳酸镁同时服用正确答案：D参考解析：玛巴洛沙韦禁用于孕妇及哺乳期妇女，并非妊娠期流感首选药物。其他选项，玛巴洛沙韦餐前餐后服用均可，避免与乳制品、铝碳酸镁等同时服用，成人一般单剂口服40mg。答案：D[单选题]16.可选择性抑制环氧化酶-2、阻止花生四烯酸转化为前列腺素，发挥抗炎、镇痛作用的药物是()A.阿司匹林B.布洛芬C.双氯芬酸D.塞来昔布E.吡罗昔康正确答案：D参考解析：塞来昔布是选择性环氧化酶-2抑制剂，能选择性抑制环氧化酶-2，阻止花生四烯酸转化为前列腺素，发挥抗炎、镇痛作用，而其他选项药物为非选择性环氧化酶抑制剂。答案：D[单选题]17.关于二氢吡啶类钙通道阻滞剂作用机制的说法，错误的是()A.干扰Ca²⁺参与动脉粥样硬化的病理过程，用于治疗心绞痛B.具有负性肌力作用，降低心肌收缩性，减少心肌耗氧量C.对心脏具有负性频率、负性传导和降低交感神经活性的作用D.选择性作用于血管平滑肌上的L型钙通道，发挥舒张血管和降压作用E.增加冠脉流量及侧支循环量，用于治疗心绞痛正确答案：C参考解析：二氢吡啶类钙通道阻滞剂主要选择性作用于血管平滑肌上的L型钙通道，舒张血管，降低外周阻力而降压，可增加冠脉流量及侧支循环量用于心绞痛；同时干扰Ca²⁺参与动脉粥样硬化病理过程，也用于心绞痛治疗。其对心肌有负性肌力作用，可降低心肌收缩性，减少心肌耗氧量。但二氢吡啶类钙通道阻滞剂对心脏的负性频率和负性传导作用较弱，且无明显降低交感神经活性作用，非二氢吡啶类（如维拉帕米、地尔硫䓬）对心脏有明显负性频率、负性传导等作用。答案：C[单选题]18.阿维巴坦不能抑制的β内酰胺酶是()A.超广谱β内酰胺酶B.头孢菌素酶C.金属酶D.A类碳青霉烯酶E.青霉素酶正确答案：C参考解析：阿维巴坦可抑制超广谱β内酰胺酶、头孢菌素酶、A类碳青霉烯酶、青霉素酶等，但对金属酶无效。答案：C[单选题]19.通过与髓袢升支粗段管腔膜上的Na⁺，K⁺-2Cl⁻共转运体的Cl⁻结合，抑制Na⁺的重吸收，产生利尿作用的药物是()A.氢氟噻嗪B.托拉塞米C.乙酰唑胺D.甘露醇E.氨苯蝶啶正确答案：B参考解析：托拉塞米属于袢利尿剂，作用于髓袢升支粗段管腔膜上的Na⁺，K⁺-2Cl⁻共转运体，通过抑制Cl⁻结合，进而抑制Na⁺重吸收产生利尿作用。氢氯噻嗪作用于远曲小管近端；乙酰唑胺作用于近曲小管；甘露醇是渗透性利尿药；氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管。答案：B[单选题]20.关于地高辛安全使用的说法，错误的是()A.血药浓度正常参考值范围是2.0~3.0ng/mlB.中毒的最常见早期症状是消化道症状C.中毒的最严重症状是各种类型的心律失常D.低钾血症、低镁血症、高钙血症均可增加地高辛中毒的风险E.视物模糊或"色视"(如黄视症、绿视症)是中毒的指征之一正确答案：A参考解析：地高辛血药浓度正常参考值范围是0.5-1.0ng/ml，并非2.0-3.0ng/ml，A选项说法错误；其他选项关于地高辛中毒症状及影响中毒风险因素的描述均正确。答案：A[单选题]21.合并心血管疾病的2型糖尿病患者，首选的降糖药物是()A.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂B.α-葡萄糖苷酶抑制剂C.磺酰脲类药物D.钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2)抑制剂E.噻唑烷二酮类药物正确答案：D参考解析：合并心血管疾病的2型糖尿病患者，首选钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2)抑制剂，因其除降糖外，还有明确心血管获益。答案：D[单选题]22.可阻滞钠通道开放和失活，对房室传导和心肌收缩力影响小，在心律失常治疗中，仅用于室性心律失常的药物是()A.普罗帕酮B.利多卡因C.索他洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B参考解析：利多卡因主要作用于希-浦系统和心室肌，可阻滞钠通道开放和失活，对房室传导和心肌收缩力影响小，仅用于室性心律失常。普罗帕酮、索他洛尔、胺碘酮可用于多种心律失常，维拉帕米主要用于室上性心律失常。答案：B[单选题]23.具有消毒防腐作用，能迅速释放出新生态氧，氧化细菌组分的药品是()A.西吡氯铵溶液B.碘甘油C.复方氯己定溶液D.复方硼砂含漱液E.过氧化氢溶液正确答案：E参考解析：过氧化氢溶液在与组织或血液中的过氧化氢酶接触时，能迅速分解，释放出新生态氧，对细菌组分进行氧化，发挥消毒防腐作用。其他选项无此特性。答案：E[单选题]24.可用于内因子缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变的药物是()A.维生素CB.维生素EC.维生素B4D.维生素B12E.维生素B6正确答案：D参考解析：内因子缺乏会影响维生素B12吸收，导致巨幼红细胞性贫血，且亚急性联合变性神经系统病变也与维生素B12缺乏有关，所以治疗药物是维生素B12。答案：D[单选题]25.无镇痛作用，镇咳强度与可待因相等或略强，被列入国家《药用类精神药品目录》（2025版）第二类精神药品的是()A.福尔可定B.喷托维林C.苯丙哌林D.那可丁E.右美沙芬正确答案：E参考解析：右美沙芬无镇痛作用，镇咳强度与可待因相等或略强，且被列入国家《药用类精神药品目录》（2025版）第二类精神药品。其他选项中，福尔可定有镇痛作用；喷托维林、苯丙哌林、那可丁未被列入该目录中此类药品。答案：E[单选题]26.基因多态性对华法林的个体给药剂量影响很大，说明书中提出需要根据()基因多态性检测结果预估华法林的维持日剂量范围。A.CYP3A5,UGT1A9B.CYP2C9,VKORC1C.CYP1A2,CYP3A4D.CYP3A4,CYP2J2E.CYP3A4,CYP2C19正确答案：B参考解析：华法林剂量相关基因主要是CYP2C9和VKORC1，根据这两个基因多态性检测结果可预估华法林维持日剂量范围。答案选B。[单选题]27.关于乙酰半胱氨酸在肝脏发挥解毒作用的说法，正确的是()A.是一种广泛存在于身体细胞内，含r-酰胺键和巯基的三肽，参与体内三羧酸循环及糖代谢B.在化学结构上与肝细胞膜的天然成分一致，可增加肝细胞膜的完整性、稳定性和流动性，促进肝细胞的再生C.有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，可广泛抑制各种炎症通路介导的肝脏炎症反应，减轻肝脏的病理损害D.在体内转变为葡萄糖醛酸，后者能与肝脏或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物E.是还原型谷胱甘肽的前体，能在肝脏中转化为谷胱甘肽，维持或恢复肝内谷胱甘肽水平正确答案：E参考解析：乙酰半胱氨酸是还原型谷胱甘肽的前体，在肝脏中可转化为谷胱甘肽，维持或恢复肝内谷胱甘肽水平，发挥解毒作用。A选项描述的是谷胱甘肽；B选项一般指多烯磷脂酰胆碱；C选项没有对应常见的此类肝脏解毒药物；D选项描述的是葡醛内酯。答案：E[单选题]28.对衣原体、支原体有良好抗菌作用的喹诺酮类药物是()A.莫西沙星B.诺氟沙星C.依拉环素D.吡哌酸E.多西环素正确答案：A参考解析：莫西沙星对衣原体、支原体等非典型病原体有良好抗菌作用。诺氟沙星、吡哌酸对衣原体、支原体作用差；依拉环素不属于喹诺酮类；多西环素也不属于喹诺酮类。答案：A[单选题]29.治疗良性前列腺增生的药物中，不会引起男性性功能障碍的药物是()A.托特罗定B.非那雄胺C.多沙唑嗪D.米拉贝隆E.坦索罗辛正确答案：D参考解析：米拉贝隆主要作用于β3肾上腺素能受体，对男性性功能影响较小；托特罗定主要不良反应是口干等抗胆碱能症状；非那雄胺可引起性功能障碍；多沙唑嗪、坦索罗辛常见不良反应有头晕、直立性低血压等，也可能对性功能有一定影响。答案：D[单选题]30.除利尿作用外，()还可以增加Ca²⁺排泄，用于治疗轻中度高钙血症。A.呋塞米B.吲达帕胺C.阿米洛利D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：A参考解析：袢利尿剂呋塞米可增加钙的排泄，可用于治疗轻中度高钙血症，其他选项药物无此特点。答案：A[单选题]31.需警惕出现焦虑、抑郁、幻觉等精神系统不良反应的药品是()A.多索茶碱片B.沙丁胺醇气雾剂C.噻托溴铵粉吸入剂D.布地奈德福莫特罗粉吸入剂E.孟鲁司特钠片正确答案：E参考解析：首先明确各选项药品的类别及核心不良反应特点，重点区分精神系统不良反应的关联药物：A选项多索茶碱片（平喘药）、B选项沙丁胺醇气雾剂（β2受体激动剂，平喘）、C选项噻托溴铵粉吸入剂（抗胆碱药，平喘）、D选项布地奈德福莫特罗粉吸入剂（复方制剂，含激素与β2激动剂，平喘），其主要不良反应多集中在呼吸系统（如咳嗽、声音嘶哑）、心血管系统（如心悸）或局部刺激，极少引发精神系统问题；而E选项孟鲁司特钠片（白三烯调节剂，用于哮喘与过敏），说明书中明确提示需警惕焦虑、抑郁、幻觉等精神系统不良反应，临床应用中需重点监测此类症状，故答案为E。[单选题]32.碳青酶烯类药物的作用靶点是()A.青霉素结合蛋白B.DNA旋转酶C.细菌细胞膜脂多糖D.细菌核糖体30S亚基E.细菌细胞壁前体肽聚糖正确答案：A参考解析：碳青霉烯类药物属于β-内酰胺类抗生素，作用靶点是青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁合成。答案：A[单选题]33.具有增强胰岛素的作用，可改善糖耐量的微量元素是()A.铬B.锌C.硒D.铜E.铁正确答案：A参考解析：铬具有增强胰岛素作用、改善糖耐量的功能。而锌、硒、铜、铁一般无此作用。答案：A[单选题]34.起效快、作用时间较短，适用于高血压急症的降压药物是()A.氨氯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.比索洛尔E.厄贝沙坦正确答案：B参考解析：卡托普利口服后起效快，作用时间相对较短，可用于高血压急症。而氨氯地平起效慢，氢氯噻嗪为利尿剂一般不用于高血压急症的紧急降压，比索洛尔、厄贝沙坦起效也非迅速，不适用于高血压急症快速降压。答案：B[单选题]35.患者，女，56岁，诊断为骨质疏松症，给予地舒单抗治疗，用药前肌酐清除率为25ml/min，提示重度肾功能不全，需重点关注的不良反应是()A.肌肉疼痛B.低钙血症C.膀胱炎D.肺炎E.颌骨坏死正确答案：B参考解析：地舒单抗用于肾功能不全患者无需调整剂量，但重度肾功能不全患者使用地舒单抗，会增加低钙血症发生风险。答案：B[单选题]36.不易引起宿醉现象、可用于入睡困难患者短期治疗的药物是()A.劳拉西泮B.地西泮C.艾司唑仑D.阿普唑仑E.扎来普隆正确答案：E参考解析：扎来普隆起效快，作用时间短，不易引起宿醉现象，适用于入睡困难患者的短期治疗。而其他几个选项均为苯二氮䓬类药物，相对较易出现宿醉等不良反应。答案：E[单选题]37.能抑制IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面IgE受体结合的药物是()A.雷珠单抗B.英夫利西单抗C.司库奇尤单抗D.奥马珠单抗E.度普利尤单抗正确答案：D参考解析：奥马珠单抗是重组人源化抗IgE单克隆抗体，能选择性结合游离IgE，抑制IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面IgE受体结合。答案：D[单选题]38.用于治疗肠道内阿米巴病的药物是()A.乙胺嘧啶B.阿苯达唑C.伯氨喹D.甲硝唑E.甲苯咪唑正确答案：D参考解析：甲硝唑对肠内、肠外阿米巴滋养体均有强大杀灭作用，是治疗肠道内阿米巴病的常用药。乙胺嘧啶主要用于疟疾预防；阿苯达唑、甲苯咪唑多用于驱线虫等；伯氨喹主要用于控制疟疾复发和传播。答案：D[单选题]39.属于阿昔洛韦的前体酯化物，口服后水解转化为阿昔洛韦，具有更好口服生物利用度的药物是()A.更昔洛韦B.伐昔洛韦C.缬更昔洛韦D.泛昔洛韦E.喷昔洛韦正确答案：B参考解析：伐昔洛韦是阿昔洛韦与缬氨酸形成的酯类前体药物，口服后水解转化为阿昔洛韦，能提高口服生物利用度。答案：B[单选题]40.泻药和便秘治疗药物通常极少从肠内吸收进入体循环，但也有例外，其中口服生物利用度>90%的药物是()A.比沙可啶B.乳果糖C.普芦卡必利D.利那洛肽E.硫酸镁正确答案：C参考解析：普芦卡必利口服生物利用度＞90%。其他选项药物一般不符合此特点。答案：C[多选题]1.关于更昔洛韦临床应用及注意事项的说法，正确的有()A.可用于治疗巨细胞病毒感染B.肝功能不全患者无需调整给药剂量C.妊娠期女性应避免使用D.粒细胞减少是其常见不良反应E.肾功能不全患者无需调整给药剂量正确答案：ABCD参考解析：答案：ABCD更昔洛韦主要用于治疗巨细胞病毒感染，这是其明确的适应症，所以A选项正确。更昔洛韦主要经肾脏排泄，肝功能不全的患者对其代谢影响不大，因此无需调整给药剂量，B选项正确。更昔洛韦有潜在的致畸风险，所以妊娠期女性应避免使用，C选项正确。更昔洛韦的常见不良反应包括粒细胞减少，D选项正确。然而，对于肾功能不全的患者，由于更昔洛韦主要通过肾脏排泄，因此需要调整给药剂量以避免药物在体内积累，所以E选项错误。[多选题]2.鲑降钙素适应证包括()A.骨折相关疼痛B.高钙血症危象C.甲状腺功能亢进症D.绝经后骨质疏松症E.老年骨质疏松症正确答案：ABDE参考解析：鲑降钙素主要用于骨质疏松症（包括绝经后及老年骨质疏松症），也可用于骨折相关疼痛、高钙血症危象等。而甲状腺功能亢进症并非其适应证。答案：ABDE[多选题]3.因分子结构中有金属离子整合基团，与抗药或含多价阳离子食物(如奶制品)合用时会显著降低吸收，需空服用的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)有()A.阿伐曲泊帕B.罗普司亭C.海曲泊帕D.艾曲泊帕E.芦曲泊帕正确答案：CD参考解析：首先明确血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的结构特性与吸收影响因素，核心是区分“含金属离子螯合基团”的药物：A选项阿伐曲泊帕、B选项罗普司亭、E选项芦曲泊帕，分子结构中无此类螯合基团，与抗酸药或多价阳离子食物同服时对吸收影响较小；C选项海曲泊帕、D选项艾曲泊帕，分子结构含金属离子螯合基团，与抗酸药（含铝、镁等）或奶制品（含钙）合用时会形成螯合物，显著降低药物吸收，因此需空腹服用。综上，符合条件的药物是CD。[多选题]4.维生素A的适应证有()A.角膜软化B.坏血病C.脚气病D.干眼病E.夜盲症正确答案：ADE参考解析：维生素A可用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化、干眼病、夜盲症等。坏血病是维生素C缺乏导致，脚气病是维生素B1缺乏导致。答案：ADE[多选题]5.关于阿卡波糖临床应用及注意事项的说法，正确的有()A.可延缓蔗糖在肠道内分解为果糖和葡萄糖B.如使用期间出现低血糖，应使用葡萄糖纠正C.肌酐清除率<25ml/min的患者禁用D.可引发腹部不适或腹泻E.可导致体重增加正确答案：ABC参考解析：首先明确阿卡波糖的作用机制、禁忌及不良反应，逐一验证选项：A选项，阿卡波糖通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶，延缓蔗糖分解为果糖和葡萄糖，减少葡萄糖吸收，表述正确；B选项，阿卡波糖单独使用不引发低血糖，若与胰岛素、磺脲类药联用出现低血糖，需用葡萄糖纠正（蔗糖分解被抑制，无法快速升糖），表述正确；C选项，说明书明确肌酐清除率<25ml/min的患者禁用阿卡波糖，避免药物蓄积，表述正确；D选项，阿卡波糖常见不良反应为腹胀、排气增多，罕见严重腹部不适或腹泻，“引发”表述不准确；E选项，阿卡波糖因减少葡萄糖吸收，通常不导致体重增加，部分患者甚至出现体重轻微下降，表述错误。综上，正确选项为ABC。共享题干题以下内容摘自“头孢克洛干混悬剂”说明书批准日期:2007年4月25日修改日期:2023年4月06日头孢克洛干混悬剂说明书【适应症】中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。【规格】0.125g/袋（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）【用法用量】成人:常用剂量是0.25g，每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为0.25g，每日三次，共10日。较重的感染（如肺炎）或敏感性稍差的细菌引起的感染、剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用。儿童:一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性，尚未确立。儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日，每8小时一次，加水冲服。在较重的感染（中耳炎）和敏感性稍差的细菌引起的感染，可40mg/kg/日，最大量1g/日。当本品与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%，且通常要延缓45~60分钟才出现。【不良反应】与头孢克洛治疗有关的不良反应有:过敏反应:根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。胃肠道综合症:发生率约2.5%，曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合症，可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道，在使用大量广谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎，暂时性肝炎，罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏（包括过敏反应）。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应使用适当的药物（例如加压胺、抗组胺药或皮质类固醇类药）来治疗。2.除非急需，孕期是不宜使用本品的。3.头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。4.哺乳妇女一次口服500mg后，在母乳中测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18、0.20、0.21和0.16mg/L，在第1小时测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。[单选题]1.宜使用头孢克洛干混悬剂治疗的给药方案是()。A.一次1.5袋，每日三次B.一次2/3袋，每日三次C.一次2袋，每日三次D.一次1/2袋，每日三次E.一次1袋，每日三次正确答案：C参考解析：根据说明书，头孢克洛干混悬剂规格为0.125g/袋，成人常用剂量为0.25g/次、每日三次，经计算单次需用药袋数=0.25g÷0.125g/袋=2袋，选项C“一次2袋，每日三次”完全匹配该方案，其他选项换算后剂量均与成人常用剂量不符，故答案为C。批准日期:2007年4月25日修改日期:2023年4月06日头孢克洛干混悬剂说明书【适应症】中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。【规格】0.125g/袋（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）【用法用量】成人:常用剂量是0.25g，每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为0.25g，每日三次，共10日。较重的感染（如肺炎）或敏感性稍差的细菌引起的感染、剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用。儿童:一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性，尚未确立。儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日，每8小时一次，加水冲服。在较重的感染（中耳炎）和敏感性稍差的细菌引起的感染，可40mg/kg/日，最大量1g/日。当本品与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%，且通常要延缓45~60分钟才出现。【不良反应】与头孢克洛治疗有关的不良反应有:过敏反应:根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。胃肠道综合症:发生率约2.5%，曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合症，可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道，在使用大量广谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎，暂时性肝炎，罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏（包括过敏反应）。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应使用适当的药物（例如加压胺、抗组胺药或皮质类固醇类药）来治疗。2.除非急需，孕期是不宜使用本品的。3.头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。4.哺乳妇女一次口服500mg后，在母乳中测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18、0.20、0.21和0.16mg/L，在第1小时测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。[单选题]2.若使用头孢克洛发生过敏反应，可使用的药物不包括()。A.肾上腺素B.氯苯那敏C.地塞米松D.苯海拉明E.酚妥拉明正确答案：E参考解析：文中提到发生过敏反应，应使用适当药物治疗，如加压胺（肾上腺素）、抗组胺药（氯苯那敏、苯海拉明属于此类）或皮质类固醇类药（地塞米松属于此类），酚妥拉明未提及。答案：E批准日期:2007年4月25日修改日期:2023年4月06日头孢克洛干混悬剂说明书【适应症】中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。【规格】0.125g/袋（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）【用法用量】成人:常用剂量是0.25g，每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为0.25g，每日三次，共10日。较重的感染（如肺炎）或敏感性稍差的细菌引起的感染、剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用。儿童:一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性，尚未确立。儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日，每8小时一次，加水冲服。在较重的感染（中耳炎）和敏感性稍差的细菌引起的感染，可40mg/kg/日，最大量1g/日。当本品与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%，且通常要延缓45~60分钟才出现。【不良反应】与头孢克洛治疗有关的不良反应有:过敏反应:根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。胃肠道综合症:发生率约2.5%，曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合症，可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道，在使用大量广谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎，暂时性肝炎，罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏（包括过敏反应）。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应使用适当的药物（例如加压胺、抗组胺药或皮质类固醇类药）来治疗。2.除非急需，孕期是不宜使用本品的。3.头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。4.哺乳妇女一次口服500mg后，在母乳中测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18、0.20、0.21和0.16mg/L，在第1小时测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。[单选题]3."治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用"，该治疗方案的机制是()。A.头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒的抑制，作用时间延长B.丙磺舒是抑菌剂，与头孢克洛有协同杀菌作用C.丙磺舒可促进头孢克洛排泄，提高尿中头孢克洛浓度D.丙磺舒可碱化尿液，提升头孢克洛杀菌效果E.丙磺舒可降低头孢克洛过敏反应发生风险正确答案：A参考解析：丙磺舒可竞争性抑制β-内酰胺类抗生素经肾排泄，从而使头孢克洛作用时间延长。所以选A。答案：A患者，女，66岁，2型糖尿病病史5年，高血压病史10年。口服达格列净片、格列美脲胶囊、阿卡波糖片、硝苯地平控释片、厄贝沙坦片治疗。近来饮食不规律，多次发生低血糖。因尿频、尿急、尿痛就诊，查BMI27.8kg/m²，空腹血糖6.2mmol/L，餐后2小时血糖8.5mmol/L，糖化血红蛋白6.0%，尿白细胞明显增高，其他检查未见明显异常。[单选题]4.该患者服用的药物中，低血糖发生风险较高的是()A.硝苯地平B.阿卡波糖C.厄贝沙坦D.达格列净E.格列美脲正确答案：E参考解析：格列美脲属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂，这类药物可刺激胰岛素分泌，低血糖发生风险相对较高。而硝苯地平、厄贝沙坦是降压药，一般不引起低血糖；阿卡波糖主要抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，单独使用很少引起低血糖；达格列净通过促进尿糖排泄降糖，低血糖风险也相对低。答案：E[单选题]5.可能引起该患者尿频、尿急、尿痛和尿白细胞升高的药物是()A.厄贝沙坦B.格列美脲C.硝苯地平D.达格列净E.阿卡波糖正确答案：D参考解析：达格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，该类药物可增加尿糖排泄，尿中葡萄糖浓度升高，可能会增加泌尿生殖道感染风险，从而出现尿频、尿急、尿痛及尿白细胞升高等表现。答案：D[单选题]6.该患者调整治疗方案，新处方度拉糖肽注射液，关于该药说法错误的是()A.以葡萄糖浓度依赖性的方式增加胰岛素分泌B.每日给药1次，注射时间与进食无关C.低血糖发生风险低D.禁用于有个人及家族甲状腺髓样癌病史的患者E.可减缓胃排空、抑制食欲，有降低体重作用正确答案：B参考解析：度拉糖肽是GLP-1受体激动剂，是每周给药1次，并非每日给药1次。答案：B患者，男，65岁，诊断为胃腺癌，伴肺转移、骨转移，病理免疫组化示HER-2阴性，PD-1综合阳性评分(CPS)=8。拟入院行奥沙利铂+卡培他滨+靶向治疗。[单选题]7.该患者宜使用的靶向治疗药物是()A.曲妥珠单抗B.利妥昔单抗C.伊马替尼D.乌帕替尼E.信迪利单抗正确答案：E参考解析：患者HER-2阴性，不适合曲妥珠单抗（A项）；利妥昔单抗主要用于淋巴瘤等（B项不符）；伊马替尼用于慢性髓系白血病等（C项不符）；乌帕替尼为JAK抑制剂，与本题情况无关（D项不符）；患者PD-1综合阳性评分（CPS）=8，适合免疫治疗，信迪利单抗为PD-1抑制剂。答案：E[单选题]8.在使用该方案前，该患者须进行检测的项目是()A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性B.CYP2C19基因多态性C.乙醛脱氢酶2活性D.CYP3A4基因多态性E.二氢嘧啶脱氢酶(DPD)活性正确答案：E参考解析：患者方案中有卡培他滨，卡培他滨在体内经多步代谢，最终由二氢嘧啶脱氢酶（DPD）代谢，DPD活性缺乏患者使用卡培他滨会导致严重毒性，所以使用前需检测DPD活性。答案：E[单选题]9.该患者药物治疗期间，接触冰冷物体后出现触痛，可使用的药物是()A.维生素B1B.维生素DC.维生素ED.维生素CE.维生素A正确答案：A参考解析：首先明确患者症状的核心诱因——使用奥沙利铂化疗时，易引发周围神经毒性，典型表现为接触冰冷物体后出现触痛、麻木等；再匹配各维生素的作用：维生素B1（硫胺素）可营养神经，改善化疗药物导致的周围神经毒性症状；维生素D主要调节钙磷代谢，维生素E侧重抗氧化，维生素C主打抗氧化与增强抵抗力，维生素A主要维护黏膜与视觉功能，均与缓解神经毒性无关，故答案为A。[单选题]10.该患者治疗后出现咳嗽、咳痰、气喘等症状，经综合评估后，考虑为药物所致的免疫相关性肺炎，严重程度为3级，可使用的药物是()A.奥美拉唑B.昂丹司琼C.甲氧氯普胺D.泼尼松龙E.氯雷他定正确答案：D参考解析：免疫相关性肺炎3级，需使用全身糖皮质激素治疗，泼尼松龙属于糖皮质激素。答案为D。共享答案题A.促进肝脏中物质代谢，保持代谢所需各种酶的活性B.特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生C.提供巯基，增强肝脏解毒功能D.有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用E.促进肠道嗜酸菌生长，抑制蛋白分解菌，改善肠道细菌氨代谢[单选题]1.多烯磷脂酰胆碱可用于改善肝功能，其作用机制是()A.促进肝脏中物质代谢，保持代谢所需各种酶的活性B.特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生C.提供巯基，增强肝脏解毒功能D.有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用E.促进肠道嗜酸菌生长，抑制蛋白分解菌，改善肠道细菌氨代谢正确答案：B参考解析：多烯磷脂酰胆碱主要作用是特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生。答案：B共享答案题A.促进肝脏中物质代谢，保持代谢所需各种酶的活性B.特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生C.提供巯基，增强肝脏解毒功能D.有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用E.促进肠道嗜酸菌生长，抑制蛋白分解菌，改善肠道细菌氨代谢[单选题]2.甘草酸一铵可用于改善肝功能，其作用机制是()A.促进肝脏中物质代谢，保持代谢所需各种酶的活性B.特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生C.提供巯基，增强肝脏解毒功能D.有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用E.促进肠道嗜酸菌生长，抑制蛋白分解菌，改善肠道细菌氨代谢正确答案：D参考解析：甘草酸一铵具有类固醇样作用，可抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能。答案：D共享答案题A.依诺优单抗B.ω-3脂肪酸乙酯C.依折麦布D.阿托伐他汀E.非诺贝特[单选题]3.减少甘油三酯(TG)合成与分泌，增强TG从极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒中的清除，降低血清TG水平的药物是()A.依诺优单抗B.ω-3脂肪酸乙酯C.依折麦布D.阿托伐他汀E.非诺贝特正确答案：B参考解析：首先明确各选项药物的降脂机制与作用靶点，核心是区分“降低甘油三酯（TG）”的特定机制：A选项依诺优单抗是PCSK9抑制剂，主要通过促进低密度脂蛋白（LDL）清除来降低LDL-C；B选项ω-3脂肪酸乙酯可减少肝脏内TG的合成与分泌，同时增强TG从极低密度脂蛋白（VLDL）中的清除，直接针对TG水平降低；C选项依折麦布通过抑制肠道胆固醇吸收降低胆固醇，对TG影响较小；D选项阿托伐他汀是他汀类药物，主要抑制胆固醇合成以降低LDL-C，对TG仅轻度降低；E选项非诺贝特是贝特类药物，通过激活PPARα促进TG分解，机制与“减少合成分泌”不同。综上，符合“减少TG合成与分泌、增强VLDL中TG清除”机制的药物是B。共享答案题A.依诺优单抗B.ω-3脂肪酸乙酯C.依折麦布D.阿托伐他汀E.非诺贝特[单选题]4.抑制肝脏PCSK9酶，阻止该酶对肝细胞低密度脂蛋白受体的降解，促进低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的清除，降低LDL-C水平的药物是()A.依诺优单抗B.ω-3脂肪酸乙酯C.依折麦布D.阿托伐他汀E.非诺贝特正确答案：A参考解析：依诺优单抗通过抑制肝脏PCSK9酶，阻止其对肝细胞低密度脂蛋白受体的降解，从而促进LDL-C的清除，降低LDL-C水平。答案：A。共享答案题A.依诺优单抗B.ω-3脂肪酸乙酯C.依折麦布D.阿托伐他汀E.非诺贝特[单选题]5.抑制饮食和胆汁中胆固醇在肠道吸收的药物是()A.依诺优单抗B.ω-3脂肪酸乙酯C.依折麦布D.阿托伐他汀E.非诺贝特正确答案：C参考解析：依折麦布主要作用机制是抑制饮食和胆汁中胆固醇在肠道吸收。答案：C共享答案题A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮钠C.利福昔明D.庆大霉素A.盐酸小檗碱[单选题]6.溶血性贫血或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者禁用的药物是()A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮钠C.利福昔明D.庆大霉素A.盐酸小檗碱正确答案：A参考解析：柳氮磺吡啶含有磺胺结构，可引起溶血性贫血或对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者诱发溶血，其他选项药物一般无此情况。答案：A共享答案题A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮钠C.利福昔明D.庆大霉素A.盐酸小檗碱[单选题]7.长期大剂量服用，可导致尿液呈粉红色的药物是()A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮钠C.利福昔明D.庆大霉素A.盐酸小檗碱正确答案：C参考解析：首先明确各选项药物的代谢特点与典型不良反应，核心是区分“尿液呈粉红色”的特征性关联药物：A选项柳氮磺吡啶（治疗炎症性肠病）、B选项巴柳氮钠（同属水杨酸类，抗炎）、D选项庆大霉素（氨基糖苷类抗生素）、E选项盐酸小檗碱（抗菌药，用于肠道感染），其代谢产物或不良反应多不涉及尿液颜色特殊改变；而C选项利福昔明（广谱抗生素，用于肠道感染），长期大剂量服用时，其代谢产物会使尿液、粪便甚至泪液、汗液呈粉红色或橙红色，这是该药物的特征性反应，故答案为C。共享答案题A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮钠C.利福昔明D.庆大霉素A.盐酸小檗碱[单选题]8.对肠道菌群有微弱的抗菌作用，适用于炎症性肠病治疗的药物是()A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮钠C.利福昔明D.庆大霉素A.盐酸小檗碱正确答案：A参考解析：柳氮磺吡啶对肠道菌群有微弱抗菌作用，是治疗炎症性肠病（如溃疡性结肠炎）常用药物。答案：A共享答案题A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.喷托维林A.福尔可定[单选题]9.属于恶心性和刺激性祛痰药的是()A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.喷托维林A.福尔可定正确答案：A参考解析：氯化铵口服后刺激胃黏膜，反射性地增加呼吸道腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出，属于恶心性祛痰药，也有一定刺激性祛痰作用。而乙酰半胱氨酸、羧甲司坦属于黏痰溶解剂；喷托维林、福尔可定属于镇咳药。答案：A共享答案题A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.喷托维林A.福尔可定[单选题]10.兼有中枢及外周作用的镇咳药是()A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.喷托维林A.福尔可定正确答案：D参考解析：喷托维林能抑制咳嗽中枢，同时还有微弱的外周镇咳作用，所以是兼有中枢及外周作用的镇咳药。而氯化铵是祛痰药；乙酰半胱氨酸、羧甲司坦是黏液溶解剂，主要作用于痰液；福尔可定是中枢性镇咳药。答案：D共享答案题A.呋喃妥因B.左氧氟沙星C.头孢他啶D.磷霉素氨丁三醇A.庆大霉素[单选题]11.单剂(3g活性成份)口服给药用于单纯性下尿路感染的药物是()A.呋喃妥因B.左氧氟沙星C.头孢他啶D.磷霉素氨丁三醇A.庆大霉素正确答案：D参考解析：磷霉素氨丁三醇单剂3g活性成份口服给药可用于单纯性下尿路感染。答案：D共享答案题A.呋喃妥因B.左氧氟沙星C.头孢他啶D.磷霉素氨丁三醇A.庆大霉素[单选题]12.口服给药治疗急性单纯性下尿路感染，但对铜绿假单胞菌没有抗菌活性的药物是()A.呋喃妥因B.左氧氟沙星C.头孢他啶D.磷霉素氨丁三醇A.庆大霉素正确答案：A参考解析：呋喃妥因主要用于治疗急性单纯性下尿路感染，且对铜绿假单胞菌无抗菌活性。左氧氟沙星、头孢他啶对铜绿假单胞菌有抗菌活性；磷霉素氨丁三醇虽用于下尿路感染但题干强调对铜绿假单胞菌无活性，它对铜绿假单胞菌作用弱；庆大霉素一般不用于口服治疗下尿路感染。答案：A共享答案题A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸[单选题]13.小剂量()用于预防血栓形成。A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸正确答案：D参考解析：小剂量阿司匹林可抑制血小板中的环氧化酶，减少血栓素A₂合成，从而预防血栓形成。答案：D。共享答案题A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸[单选题]14.长期使用()可增加严重心血管血栓性不良事件发生的风险。A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸正确答案：B参考解析：塞来昔布等选择性COX-2抑制剂长期使用可增加严重心血管血栓性不良事件发生风险。其他选项中，对乙酰氨基酚主要不良反应是对肝脏损伤等；布洛芬、阿司匹林、双氯芬酸虽也有心血管风险但不如塞来昔布典型。答案：B共享答案题A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸[单选题]15.有解热、镇痛作用，几乎无抗炎作用的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸正确答案：A参考解析：对乙酰氨基酚主要作用为解热、镇痛，抗炎抗风湿作用极弱，几乎无抗炎作用，而其他选项塞来昔布、布洛芬、阿司匹林、双氯芬酸均有明显抗炎作用。答案：A。共享答案题A.两性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬净D.伏立康唑E.氟胞嘧啶[单选题]16.通过结合真菌细胞膜麦角固醇，引起真菌细胞氧化损伤累积，最终导致真菌细胞死亡的药物是()。A.两性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬净D.伏立康唑E.氟胞嘧啶正确答案：A参考解析：两性霉素B的作用机制是结合真菌细胞膜麦角固醇，破坏膜的完整性，引发氧化损伤累积致真菌死亡。答案：A共享答案题A.两性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬净D.伏立康唑E.氟胞嘧啶[单选题]17.通过抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶，导致真菌细胞壁葡聚糖聚合物缺乏，阻碍真菌细胞壁合成的药物是()。A.两性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬净D.伏立康唑E.氟胞嘧啶正确答案：C参考解析：卡泊芬净作用机制是抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶，使真菌细胞壁合成受阻。答案：C。共享答案题A.两性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬净D.伏立康唑E.氟胞嘧啶[单选题]18.通过渗透酶系统进入真菌细胞，在胞浆中经过转化，从而抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物是()。A.两性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬净D.伏立康唑E.氟胞嘧啶正确答案：E参考解析：氟胞嘧啶通过渗透酶系统进入真菌细胞，在胞浆中经酶转变为5-氟尿嘧啶，抑制真菌核酸和蛋白质合成。答案：E。共享答案题A.吉非替尼B.厄洛替尼C.索拉非尼D.克唑替尼E.伊马替尼[单选题]19.须空腹（餐前1小时或餐后2小时）服用的药物是()A.吉非替尼B.厄洛替尼C.索拉非尼D.克唑替尼E.伊马替尼正确答案：B参考解析：厄洛替尼须空腹（餐前1小时或餐后2小时）服用。答案：B共享答案题A.吉非替尼B.厄洛替尼C.索拉非尼D.克唑替尼E.伊马替尼[单选题]20.进餐时，须用一大杯水送服的药物是()A.吉非替尼B.厄洛替尼C.索拉非尼D.克唑替尼E.伊马替尼正确答案：E参考解析：首先明确各选项靶向药物的服用要求，核心是区分“进餐时服用+需一大杯水送服”的特定药物：A选项吉非替尼、B选项厄洛替尼、D选项克唑替尼均推荐空腹或与食物同服，无“必须用一大杯水送服”的强制要求；C选项索拉非尼建议空腹或伴低脂、中脂饮食服用，同样无此特殊送服规定；而E选项伊马替尼的药品说明书明确要求，进餐时服用，且必须用一大杯水送服，目的是减少药物对胃肠道的刺激，并确保药物稳定吸收，故答案为E。共享答案题A.促皮质素B.生长激素C.促甲状腺激素D.泌乳素E.去氨加压素[单选题]21.由腺垂体合成和分泌，维持肾上腺正常形态和功能的是()。A.促皮质素B.生长激素C.促甲状腺激素D.泌乳素E.去氨加压素正确答案：A参考解析：促皮质素由腺垂体合成和分泌，可维持肾上腺正常形态和功能。生长激素主要促进生长发育；促甲状腺激素调节甲状腺功能；泌乳素参与乳腺发育及泌乳；去氨加压素不是腺垂体合成，主要用于治疗尿崩症等。答案：A共享答案题A.促皮质素B.生长激素C.促甲状腺激素D.泌乳素E.去氨加压素[单选题]22.可促进肾小管水分再吸收，平衡血浆渗透压，有效治疗中枢性尿崩症的是()。A.促皮质素B.生长激素C.促甲状腺激素D.泌乳素E.去氨加压素正确答案：E参考解析：去氨加压素可促进肾小管对水分的再吸收，平衡血浆渗透压，是治疗中枢性尿崩症的有效药物。其他选项促皮质素、生长激素、促甲状腺激素、泌乳素与治疗中枢性尿崩症无此作用。答案：E共享答案题A.血栓素A2抑制剂B.P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.5-羟色胺受体拮抗剂A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂[单选题]23.抗血小板药物替罗非班属于()。A.血栓素A2抑制剂B.P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.5-羟色胺受体拮抗剂A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂正确答案：E参考解析：替罗非班是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。答案：E（这里E选项为血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，你题目里序号重复写了A，推测实际应为E）共享答案题A.血栓素A2抑制剂B.P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.5-羟色胺受体拮抗剂A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂[单选题]24.抗血小板药物吲哚布芬属于()。A.血栓素A2抑制剂B.P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.5-羟色胺受体拮抗剂A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂正确答案：A参考解析：吲哚布芬为可逆性血小板环氧化酶1（COX-1）抑制剂，抑制血栓素A2（TXA2）生成，所以属于血栓素A2抑制剂。答案：A共享答案题A.血栓素A2抑制剂B.P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.5-羟色胺受体拮抗剂A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂[单选题]25.抗血小板药物替格瑞洛属于()。A.血栓素A2抑制剂B.P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.5-羟色胺受体拮抗剂A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂正确答案：B参考解析：替格瑞洛是一种新型的抗血小板药物，它属于P2Y12受体拮抗剂，通过抑制血小板P2Y12受体，从而抑制血小板的聚集。答案为B。共享答案题A.格列喹酮B.雷诺昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈A.依普利酮[单选题]26.口服绝对生物利用度为2%，但通过肠肝循环，可维持治疗药效的药物是()。A.格列喹酮B.雷诺昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈A.依普利酮正确答案：B参考解析：首先明确各选项药物的药代动力学特点，核心聚焦“口服绝对生物利用度2%+肠肝循环维持药效”的关键特征：A选项格列喹酮（磺脲类降糖药）、C选项吡格列酮（噻唑烷二酮类降糖药）、D选项瑞格列奈（非磺脲类促泌剂）、E选项依普利酮（醛固酮受体拮抗剂），其口服生物利用度均远高于2%，且无“依赖肠肝循环维持药效”的典型特性；而B选项雷诺昔芬（选择性雌激素受体调节剂），口服后绝对生物利用度仅约2%，但药物吸收后会通过肠肝循环被反复吸收利用，从而维持有效的治疗血药浓度和药效，故答案为B。共享答案题A.格列喹酮B.雷诺昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈A.依普利酮[单选题]27.促进胰岛素分泌的作用快而短，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是()。A.格列喹酮B.雷诺昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈A.依普利酮正确答案：D参考解析：瑞格列奈促进胰岛素分泌作用快而短，被称为“餐时血糖调节剂”。答案：D共享答案题A.格列喹酮B.雷诺昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈A.依普利酮[单选题]28.心功能IV级的心力衰竭患者禁用的药物是()。A.格列喹酮B.雷诺昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈A.依普利酮正确答案：C参考解析：吡格列酮可引起液体潴留，加重心力衰竭，心功能IV级的心力衰竭患者禁用。答案：C共享答案题A.利妥昔单抗B.曲妥珠单抗C.西妥昔单抗D.帕妥珠单抗E.贝伐珠单抗[单选题]29.作用靶点为EGFR的单克隆抗体抗肿瘤药物是()。A.利妥昔单抗B.曲妥珠单抗C.西妥昔单抗D.帕妥珠单抗E.贝伐珠单抗正确答案：C参考解析：西妥昔单抗作用靶点是EGFR（表皮生长因子受体）。答案：C。共享答案题A.利妥昔单抗B.曲妥珠单抗C.西妥昔单抗D.帕妥珠单抗E.贝伐珠单抗[单选题]30.作用靶点为VEGF的单克隆抗体抗肿瘤药物是()。A.利妥昔单抗B.曲妥珠单抗C.西妥昔单抗D.帕妥珠单抗E.贝伐珠单抗正确答案：E参考解析：贝伐珠单抗作用靶点是VEGF（血管内皮生长因子）。答案：E共享答案题A.利匹韦林B.阿兹夫定C.卡替拉韦D.齐多夫定/替诺福韦E.恩曲他滨/替诺福韦联合比克替拉韦[单选题]31.HIV暴露后预防(PEP)可使用()。A.利匹韦林B.阿兹夫定C.卡替拉韦D.齐多夫定/替诺福韦E.恩曲他滨/替诺福韦联合比克替拉韦正确答案：E参考解析：HIV暴露后预防（PEP）常用方案为恩曲他滨/替诺福韦联合比克替拉韦等。答案：E共享答案题A.利匹韦林B.阿兹夫定C.卡替拉韦D.齐多夫定/替诺福韦E.恩曲他滨/替诺福韦联合比克替拉韦[单选题]32.HIV感染高风险人群，暴露前预防(PrEP)可使用()。A.利匹韦林B.阿兹夫定C.卡替拉韦D.齐多夫定/替诺福韦E.恩