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文档简介

糖尿病疑难病例多学科讨论记录病例概况患者男性,72岁,2型糖尿病病史15年,既往高血压病史8年(规律服用氨氯地平)。近1年肢端麻木、视物模糊进行性加重,血糖控制不佳(空腹7.8~9.2mmol/L,餐后2小时11.5~14.3mmol/L),糖化血红蛋白(HbA1c)8.5%。近期检查:尿蛋白肌酐比300mg/g,估算肾小球滤过率(eGFR)55ml/min/1.73m²;眼底荧光造影提示增殖期糖尿病视网膜病变(PDR);神经传导速度示双侧下肢感觉神经传导减慢;颈动脉超声提示内膜中层增厚(IMT1.2mm)。目前用药:甘精胰岛素18Uqn、二甲双胍0.5gtid、氨氯地平5mgqd。多学科讨论要点内分泌科(张**主任医师)患者病程长、并发症多,胰岛素抵抗与β细胞功能衰退并存,当前方案(基础胰岛素+二甲双胍)对餐后血糖覆盖不足,且胰岛素剂量增加可能加重体重及低血糖风险。建议:联合GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽1.2mgqd),改善胰岛素抵抗并延缓并发症;加用SGLT2抑制剂(达格列净5mgqd),利用其心肾保护作用,同时降低空腹及餐后血糖;动态监测7点血糖谱,根据波动调整胰岛素剂量,目标HbA1c<7.5%(兼顾安全性,避免低血糖诱发心脑血管事件)。肾内科(李**副主任医师)患者为糖尿病肾病G3aA2期(CKD3a期,白蛋白尿期)。结合病程及眼底病变,原发性糖尿病肾病可能性大,暂不建议肾活检(避免加重肾功能损伤)。治疗重点:降压目标<130/80mmHg,氨氯地平基础上加用ACEI(贝那普利10mgqd),密切监测血钾及eGFR(若eGFR下降超30%需停药);蛋白尿控制目标<150mg/g,通过降糖(SGLT2i)、降压(ACEI)双途径干预,延缓肾功能进展。眼科(王**主任医师)PDR伴黄斑水肿风险,需尽快启动抗VEGF治疗(雷珠单抗0.5mg玻璃体腔注射,每月1次,连续3次后评估),同时联合全视网膜激光光凝(待出血稳定后),降低失明风险。建议每3个月复查眼底,监测黄斑厚度,避免剧烈运动(减少玻璃体出血风险)。营养科(陈**主管营养师)个体化饮食方案:能量控制:按理想体重(65kg)计算,每日1500kcal(活动量中等),碳水化合物占50%~55%(选择低GI食物,如燕麦、藜麦);蛋白质:0.8g/kg/d(优质蛋白占比>50%,减少植物蛋白摄入以减轻肾脏负担);脂肪管理:饱和脂肪<10%总能量,增加Omega-3(深海鱼、亚麻籽)摄入,改善炎症状态;膳食纤维:每日25~30g(芹菜、魔芋等),延缓血糖吸收。药学部(赵**主管药师)药物相互作用与安全性:SGLT2i与ACEI联用可能增加低血压风险,需监测立位血压;利拉鲁肽可能延缓胃排空,与二甲双胍联用时需警惕胃肠道反应(如恶心),建议小剂量起始(0.6mgqd)逐步加量;氨氯地平与贝那普利无显著相互作用,但需关注ACEI类的干咳副作用,必要时换用ARB(厄贝沙坦)。综合诊疗方案1.血糖管理:甘精胰岛素减量至14Uqn,加用利拉鲁肽0.6mgqd(1周后加至1.2mg)、达格列净5mgqd,二甲双胍维持0.5gtid;动态监测血糖,每2周调整胰岛素剂量。2.肾脏保护:贝那普利10mgqd(晨服),监测血钾(每2周1次)及eGFR(每月1次);低盐饮食(<5g/d),避免肾毒性药物。3.眼底治疗:本周内启动雷珠单抗注射,3次后评估黄斑水肿,择期行全视网膜激光光凝。4.神经病变干预:甲钴胺0.5mgtid,依帕司他50mgtid,同时指导足部护理(温水泡脚、穿软底鞋)。5.随访计划:每1个月复查血糖、血压、尿蛋白;每3个月复查HbA1c、eGFR、眼底;每6个月复查神经传导速度、颈动脉超声。讨论总结本病例体现了糖尿病“多系统受累、多学科协作”的诊疗特点。通过内分泌(优化降糖)、肾内(保护肾功能)、眼科(挽救视力)、

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