2026年四川单招药学专业基础题必刷含答案省卷命题风格

2026年四川单招药学专业基础题必刷含答案（省卷命题风格）一、单项选择题（每题2分，共40分）（共20题）1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为__________。A.药物作用B.药物代谢C.药物动力学D.药物效应2.氢溴酸右美沙芬属于哪种类型的镇咳药物？A.中枢性镇咳药B.外周性镇咳药C.麻醉性镇咳药D.抗组胺镇咳药3.以下哪种药物属于β₂受体激动剂，常用于治疗哮喘？A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.莨菪碱4.药物稳定性研究的主要目的是__________。A.确定药物的有效成分B.评估药物在储存条件下的质量变化C.测定药物的生物利用度D.确定药物的半衰期5.药物剂型设计的主要目的是__________。A.降低药物成本B.提高药物生物利用度C.增加药物不良反应D.缩短生产周期6.以下哪种溶剂属于极性溶剂？A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.苯7.药物分析中常用的紫外-可见分光光度法属于__________。A.电化学分析法B.光谱分析法C.质谱分析法D.色谱分析法8.药品说明书中的【用法用量】部分属于__________。A.药物相互作用B.药物代谢动力学C.药物不良反应D.药物用法用量9.中药调剂中，“君”“臣”“佐”“使”的概念属于__________。A.药物配伍原则B.药物剂量调整C.药物剂型设计D.药物质量控制10.药品生产过程中，GMP认证的主要目的是__________。A.提高药品价格B.确保药品质量可控C.减少生产成本D.增加生产规模11.药物制剂中，片剂的崩解时限一般为__________。A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟12.以下哪种药物属于抗酸药，用于治疗胃酸过多？A.氢氧化铝B.阿司匹林C.奥美拉唑D.西咪替丁13.药物相互作用中，药物代谢酶诱导剂会__________。A.增加药物代谢速率B.减少药物代谢速率C.不影响药物代谢速率D.改变药物作用部位14.药物剂型中，注射剂的特点是__________。A.起效迅速B.作用持久C.药物稳定性差D.服用方便15.药品储存过程中，湿度控制一般在__________范围内。A.20%-30%B.35%-45%C.50%-60%D.65%-75%16.药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）属于__________。A.气相色谱法B.液相色谱法C.电化学分析法D.质谱分析法17.中药中，具有“清热解毒”功效的药物是__________。A.黄芪B.金银花C.附子D.人参18.药品生产中的无菌操作主要针对__________。A.口服固体制剂B.注射剂C.膜剂D.栓剂19.药物制剂中，包衣的目的之一是__________。A.提高药物生物利用度B.延长药物作用时间C.防止药物降解D.增加药物颜色20.药品流通环节中，GSP认证的主要目的是__________。A.提高药品销售利润B.确保药品在流通过程中的质量C.减少药品运输成本D.增加药品库存二、多项选择题（每题3分，共30分）（共10题）1.药物动力学研究的内容包括__________。A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄E.药物作用2.药物剂型设计需要考虑的因素有__________。A.药物性质B.作用部位C.服用方式D.储存条件E.生产成本3.药品储存过程中，易受湿度影响的是__________。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.膜剂E.液体制剂4.药物相互作用可能导致__________。A.药物疗效增强B.药物疗效减弱C.药物不良反应增加D.药物代谢加速E.药物排泄减慢5.中药调剂中，配伍原则包括__________。A.君臣佐使B.协同增效C.相反相成D.减毒增效E.单纯应用6.药品生产中的GMP要求包括__________。A.人员卫生B.设备清洁C.环境控制D.质量检验E.文件管理7.药物分析中，常用的检测方法有__________。A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.质谱分析法E.电化学分析法8.药物制剂中，片剂的辅料包括__________。A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.涂膜剂E.抗氧化剂9.药品流通环节中，GSP要求包括__________。A.库存管理B.运输条件C.销售渠道D.质量验收E.记录保存10.药物代谢的主要途径包括__________。A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.脱羧反应三、判断题（每题1分，共30分）（共30题）1.药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（√）2.阿司匹林属于非甾体抗炎药。（√）3.药物剂型设计不影响药物的生物利用度。（×）4.药品说明书中的【禁忌】部分说明药物的使用限制。（√）5.中药调剂中，“君药”是方剂中的主要药物。（√）6.GMP认证是药品生产的基本要求。（√）7.药物分析中，紫外-可见分光光度法适用于所有药物检测。（×）8.药物代谢酶诱导剂会加速药物代谢。（√）9.药品储存过程中，温度控制一般在10%-30℃范围内。（×）10.注射剂必须无菌，但不需要避光。（×）11.药物制剂中，包衣可以掩盖药物的不良味道。（√）12.药品流通环节中，GSP认证是基本要求。（√）13.药物动力学研究药物的作用机制。（×）14.药物剂型设计可以延长药物的作用时间。（√）15.药品说明书中的【用法用量】部分属于药物相互作用。（×）16.中药调剂中，“臣药”是辅助君药的药物。（√）17.GMP认证只针对药品生产环节。（×）18.药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）适用于所有药物检测。（×）19.药物代谢酶抑制剂会减慢药物代谢。（√）20.药品储存过程中，湿度控制一般在50%-60℃范围内。（×）21.药物制剂中，片剂的崩解时限一般为30分钟。（×）22.药品说明书中的【不良反应】部分说明药物可能引起的不良反应。（√）23.中药调剂中，“佐药”是调和药性的药物。（√）24.GSP认证只针对药品流通环节。（×）25.药物分析中，质谱分析法（MS）属于光谱分析法。（×）26.药物代谢的主要途径是氧化反应。（√）27.药品储存过程中，温度控制一般在0%-40℃范围内。（×）28.药物制剂中，注射剂起效迅速但作用时间短。（√）29.药品流通环节中，GSP要求不包括药品质量验收。（×）30.药物动力学研究药物在体内的作用强度和持续时间。（×）答案与解析一、单项选择题1.C解析：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。2.A解析：氢溴酸右美沙芬属于中枢性镇咳药，通过抑制延髓咳嗽中枢发挥作用。3.C解析：沙丁胺醇属于β₂受体激动剂，常用于治疗哮喘。4.B解析：药物稳定性研究的主要目的是评估药物在储存条件下的质量变化。5.B解析：药物剂型设计的主要目的是提高药物生物利用度。6.A解析：乙醇属于极性溶剂，能与水混溶。7.B解析：紫外-可见分光光度法属于光谱分析法。8.D解析：药品说明书中的【用法用量】部分属于药物用法用量。9.A解析：中药调剂中，“君”“臣”“佐”“使”的概念属于药物配伍原则。10.B解析：GMP认证的主要目的是确保药品质量可控。11.C解析：片剂的崩解时限一般为30分钟。12.A解析：氢氧化铝属于抗酸药，用于治疗胃酸过多。13.A解析：药物代谢酶诱导剂会加速药物代谢。14.A解析：注射剂的特点是起效迅速。15.C解析：药品储存过程中，湿度控制一般在50%-60%范围内。16.B解析：高效液相色谱法（HPLC）属于液相色谱法。17.B解析：金银花具有清热解毒的功效。18.B解析：药品生产中的无菌操作主要针对注射剂。19.C解析：包衣的目的之一是防止药物降解。20.B解析：药品流通环节中，GSP认证的主要目的是确保药品在流通过程中的质量。二、多项选择题1.A,B,C,D解析：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。2.A,B,C,D,E解析：药物剂型设计需要考虑药物性质、作用部位、服用方式、储存条件和生产成本等因素。3.A,B,C,D,E解析：药品储存过程中，片剂、胶囊剂、注射剂、膜剂和液体制剂都易受湿度影响。4.A,B,C,D,E解析：药物相互作用可能导致药物疗效增强、减弱、不良反应增加、代谢加速和排泄减慢。5.A,B,C,D解析：中药调剂中，配伍原则包括君臣佐使、协同增效、相反相成和减毒增效。6.A,B,C,D,E解析：药品生产中的GMP要求包括人员卫生、设备清洁、环境控制、质量检验和文件管理。7.A,B,C,D,E解析：药物分析中，常用的检测方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、质谱分析法和电化学分析法。8.A,B,C,D,E解析：药物制剂中，片剂的辅料包括润滑剂、黏合剂、崩解剂、涂膜剂和抗氧化剂。9.A,B,C,D,E解析：药品流通环节中，GSP要求包括库存管理、运输条件、销售渠道、质量验收和记录保存。10.A,B,C,D,E解析：药物代谢的主要途径包括氧化反应、还原反应、水解反应、结合反应和脱羧反应。三、判断题1.√2.√3.×解析：药物剂型设计会影响药物的生物利用度。4.√5.√6.√7.×解析：紫外-可见分光光度法不适用于所有药物检测，需根据药物性质选择方法。8.√9.×解析：药品储存过程中，温度控制一般在10%-30℃范围内。10.×解析：注射剂必须无菌且避光。11.√12.√13.×解析：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，不研究作用机制。14.√15.×解析：药品说明书中的【用法用量】部分属于药物用法用量，不属于药物相互作用。16.√17.×解析：GMP认证不仅针对药品生产环节，还包括流通环节。18.×解析：高效液相色谱法（HPLC）不适用于所有药物检测，需根据药物性质选择方法。19.√20.×解析：药品储存过程中，湿度控制一般在50%-60%范围内。21.×解析：片剂的崩解时限一般为15分钟。2