2025年精麻药品培训考试试题库及答案

2025年精麻药品培训考试试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共20题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因答案：B2.医疗机构精麻药品专用处方的颜色应为：A.淡红色（麻醉药品）、淡绿色（第一类精神药品）B.淡红色（麻醉药品和第一类精神药品）、白色（第二类精神药品）C.淡黄色（麻醉药品）、淡蓝色（精神药品）D.淡红色（麻醉药品）、淡黄色（第一类精神药品）答案：B3.医疗机构“精麻药品购用印鉴卡”的有效期为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C4.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A5.精麻药品入库验收时，双人验收的记录应至少保存：A.1年B.3年C.5年D.药品有效期满后2年答案：D6.第二类精神药品专用账册的保存期限应为：A.自药品有效期满之日起不少于2年B.自药品入库之日起不少于3年C.自药品出库之日起不少于5年D.自药品使用完毕之日起不少于1年答案：A7.患者使用麻醉药品后出现呼吸抑制，首选的解救药物是：A.纳洛酮B.肾上腺素C.阿托品D.地塞米松答案：A8.精麻药品储存的“五专管理”中不包括：A.专人保管B.专用账册C.专用处方D.专库（柜）加锁答案：C（注：“五专”为专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专用处方、专册登记）9.医疗机构发现精麻药品丢失后，应在多长时间内向所在地县级公安机关和药品监督管理部门报告？A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时答案：D10.关于精麻药品电子处方的管理，以下说法错误的是：A.电子处方需通过加密系统传输B.打印的纸质处方无需手写签名C.电子处方需与纸质处方同步存档D.药师需通过电子系统审核处方合法性答案：B11.癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂，每张处方最大用量为：A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量答案：C（注：癌痛、慢性中重度非癌痛患者注射剂≤3日量，控缓释制剂≤15日量）12.第二类精神药品的零售企业应具有：A.《药品经营许可证》（批发）B.《药品经营许可证》（零售连锁）C.《医疗机构执业许可证》D.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》答案：B13.精麻药品出库时，复核人员需核对的内容不包括：A.药品名称、规格、数量B.患者姓名、年龄C.批号、有效期D.质量状况答案：B14.以下哪种情况可使用精麻药品？A.为自杀患者开具地西泮助眠B.为慢性非癌痛患者长期使用哌替啶C.为术后疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂D.为无疼痛主诉的患者开具可待因镇咳答案：C15.精麻药品销毁时，需经哪个部门批准？A.省级卫生行政部门B.县级药品监督管理部门C.医疗机构药事管理委员会D.所在地市级公安机关答案：B16.关于精麻药品空安瓿/废贴回收，以下要求错误的是：A.患者使用后的空安瓿需全部回收B.废贴需由患者自行销毁C.回收记录需注明患者姓名、药品名称、数量D.回收后由药房统一登记、销毁答案：B17.精麻药品处方中“诊断”栏必须填写：A.患者姓名B.疼痛程度评分C.疾病全称（如“肺癌骨转移”）D.药品用法用量答案：C18.以下不属于精麻药品“三级管理”环节的是：A.药库管理B.药房管理C.临床科室管理D.患者家庭管理答案：D19.精麻药品运输时，必须使用的证明是：A.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》答案：A20.药师调配精麻药品时，发现处方医师未取得相应处方权，应：A.直接调配B.联系医师补签处方权证明C.拒绝调配并报告药学部门负责人D.电话核实后调配答案：C二、多项选择题（每题3分，共10题）1.精麻药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专库（柜）加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.门（急）诊患者开具精麻药品时，需提供的证明材料包括：A.患者身份证原件B.代办人身份证原件C.二级以上医院诊断证明D.患者家属签字同意书E.处方医师联系方式答案：ABC3.精麻药品储存的环境要求包括：A.专柜需双锁管理B.温度10-30℃C.湿度35-75%D.与普通药品分区存放E.安装视频监控系统答案：ACDE4.以下属于精麻药品不良反应的是：A.呼吸抑制B.便秘C.嗜睡D.血压升高E.瞳孔散大答案：ABC（注：麻醉药品典型不良反应为呼吸抑制、便秘、嗜睡；瞳孔缩小为吗啡特征）5.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.培训相关人员C.监督临床使用D.处理突发事件E.审批患者用药申请答案：ABCD6.精麻药品处方审核的要点包括：A.医师是否具有相应处方权B.患者诊断是否符合用药指征C.用量是否符合规定（如控缓释制剂≤15日量）D.处方是否为手写（电子处方需符合规范）E.签名是否清晰可辨答案：ABCDE7.以下情况需进行精麻药品盘存的是：A.每月末B.药品出入库后C.人员交接时D.上级部门检查前E.发现账物不符时答案：ACE8.精麻药品销毁的流程包括：A.清点核对数量B.填写销毁申请（附库存清单）C.经药品监督管理部门批准D.由2名以上人员现场监督E.记录销毁时间、方式、数量答案：ABCDE9.关于精麻药品电子追溯系统，以下说法正确的是：A.需记录药品生产、流通、使用全环节B.追溯信息应与国家药品追溯协同平台对接C.医疗机构需确保追溯数据真实、完整D.患者可通过追溯系统查询个人用药记录E.追溯系统故障时，需手动记录并事后补录答案：ABCE10.以下行为违反精麻药品管理规定的是：A.药房将剩余的哌替啶注射液退还给药库B.医师为自己开具地西泮片C.护士将未用完的吗啡注射液丢弃D.药库验收时仅1人签字E.患者将剩余的羟考酮缓释片转赠他人答案：BCDE三、判断题（每题1分，共10题）1.精麻药品专用账册可采用电子账册，但需定期打印存档。（）答案：√2.第二类精神药品可以在单体零售药店销售。（）答案：×（注：需为零售连锁企业）3.患者使用麻醉药品注射剂后，空安瓿可由患者自行处理。（）答案：×4.精麻药品处方右上角需标注“麻”或“精一”“精二”。（）答案：√5.医疗机构可将精麻药品借给其他医疗机构应急使用。（）答案：×6.精麻药品储存专柜的钥匙需由1人保管，避免丢失。（）答案：×（注：需双人双锁）7.癌痛患者使用吗啡缓释片，处方用量可开具30日量。（）答案：×（注：控缓释制剂≤15日量）8.精麻药品不良反应报告需通过国家药品不良反应监测系统提交。（）答案：√9.精麻药品运输时，可与普通药品混装但需隔离存放。（）答案：×（注：需专车运输或独立包装）10.药师发现精麻药品处方用量超过规定，应拒绝调配并联系医师更正。（）答案：√四、简答题（每题5分，共5题）1.简述精麻药品入库验收的具体步骤。答案：①双人核对：由验收员和复核员共同核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、质量状况；②检查包装：确认外包装无破损，封条完整；③核对票据：与随货同行单、采购发票信息一致；④登记入账：在专用账册中记录验收时间、验收人签名；⑤特殊管理：第一类精神药品和麻醉药品需逐批号检查，必要时抽样检查内在质量；⑥异常处理：发现数量不符、质量问题立即暂停入库，报告药库负责人和质量管理部门。2.列举门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方要求（至少5项）。答案：①处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”；②患者姓名、性别、年龄、身份证明编号需完整；③诊断栏填写明确疼痛病因（如“肝癌晚期”）；④用量为1日常用量；⑤医师需具有麻醉药品和第一类精神药品处方权；⑥需提供患者及代办人身份证原件（代办时）；⑦处方医师签名或签章清晰；⑧电子处方需符合电子签名规范。3.简述精麻药品丢失后的应急处理流程。答案：①立即停止相关区域工作，保护现场；②由保管人员、部门负责人共同核对账物，确认丢失数量、品种；③24小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告；④配合公安机关调查，提供监控录像、出入库记录等证据；⑤内部追责：查明责任人员，按机构制度处理；⑥完善防范措施（如加固储存设施、加强人员培训）；⑦书面报告留存至少5年。4.药师调配精麻药品时需重点审核哪些内容？答案：①处方合法性：医师是否具有相应处方权（查看《麻醉药品和第一类精神药品处方资格证书》）；②患者信息：姓名、身份证号与诊断是否匹配，代办人信息是否完整；③用药合理性：诊断是否符合精麻药品适应症（如慢性疼痛需排除非疼痛用途）；④用量合规性：注射剂≤1日量（门急诊）、控缓释制剂≤15日量（癌痛）；⑤处方完整性：签名/签章、日期、药品规格/数量是否清晰；⑥电子处方：是否通过加密系统传输，有无篡改痕迹；⑦重复用药：是否存在同一患者短时间内多张处方超量情况。5.简述精麻药品“专册登记”的具体内容。答案：专册登记需包括：①药品名称、规格、批号；②出入库时间、数量；③领用部门（或患者姓名）；④调配药师、发药人签名；⑤剩余药品处理情况（如空安瓿回收数量）；⑥异常情况记录（如破损、过期）；⑦登记日期；⑧登记人签名。专册需单独装订，保存期限为药品有效期满后不少于2年（第一类精神药品和麻醉药品不少于5年）。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某三级医院急诊科，医师为一名“右肱骨骨折”患者开具处方：盐酸哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌内注射。患者家属代取药时未携带患者身份证，仅提供代办人身份证。药师审核时发现处方医师的麻醉药品处方权证书已过期1个月。问题：（1）该处方存在哪些问题？（2）药师应如何处理？答案：（1）问题：①医师处方权过期，不具备开具麻醉药品资格；②患者为门急诊患者，哌替啶注射剂用量虽为1支（符合1日常用量），但哌替啶不宜用于慢性疼痛（骨折急性疼痛可短期使用，但需评估）；③患者家属未提供患者身份证原件（仅代办人身份证不符合要求）；④处方未注明患者身份证明编号（或编号缺失）。（2）处理措施：①拒绝调配该处方；②立即向药学部门负责人报告医师处方权过期情况；③告知患者家属需补充患者身份证原件；④联系处方医师，要求其重新开具处方（需先通过医院培训考核，重新获得处方权）；⑤在处方审核系统中记录该事件，作为不良事件上报药事管理委员会；⑥对医师进行提醒，避免类似问题再次发生。案例2：某医院药房在月度盘点时发现，盐酸吗啡缓释片（30mg）库存账册记录为50盒，实际盘点仅48盒，相差2盒（每盒10片）。问题：（1）可能导致账物不符的原因有哪些？（2）应采取哪些应急措施？答案：（1）可能原因：①入库时验收错误（数量登记错误）；②出库时调配错误（多发或漏登记）；③储存过程中药品被盗、丢失；④登记人员笔误（如将48记为50）；⑤药品过期被误销但未登记；⑥患者退药未及时入账。