高三一轮试题化学(人教版)第十一章第55练酸碱中和滴定及拓展应用_第1页
高三一轮试题化学(人教版)第十一章第55练酸碱中和滴定及拓展应用_第2页
高三一轮试题化学(人教版)第十一章第55练酸碱中和滴定及拓展应用_第3页
高三一轮试题化学(人教版)第十一章第55练酸碱中和滴定及拓展应用_第4页
高三一轮试题化学(人教版)第十一章第55练酸碱中和滴定及拓展应用_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十一章第55练酸碱中和滴定及拓展应用分值:100分(选择题1~10题,每小题4分,11~13题,每小题8分,共64分)一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。1.(2021·广东,7)测定浓硫酸试剂中H2SO4含量的主要操作包括:①量取一定量的浓硫酸,稀释;②转移定容得待测液;③移取20.00mL待测液,用0.1000mol·L1的NaOH溶液滴定。上述操作中,不需要用到的仪器为()2.用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,下列操作正确的是()A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知浓度的盐酸B.锥形瓶用蒸馏水洗净,必须干燥后才能加入一定体积未知浓度的NaOH溶液C.滴定前没有排出滴定管中的气泡D.读数时视线与滴定管内液体凹液面最低处保持水平3.(2024·潍坊临朐第一中学月考)NaOH标准溶液的配制和标定,需经过NaOH溶液配制、基准物质H2C2O4·2H2O的称量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列有关说法正确的是()A.图甲:转移NaOH溶液到250mL容量瓶中B.图乙:准确称得0.1575gH2C2O4·2H2O固体C.用图丙所示操作排出碱式滴定管中的气泡D.用图丁所示装置以NaOH待测液滴定H2C2O4溶液4.用盐酸标准液滴定未知浓度的NaOH溶液,下列各操作中,不会引起实验误差的是()A.用甲基橙作指示剂,当溶液由黄色变为橙色,立即读数,停止滴定B.用蒸馏水洗净锥形瓶后,再用NaOH溶液润洗后装入一定体积的NaOH溶液C.取10.00mLNaOH溶液放入洗净的锥形瓶中,再加入适量蒸馏水D.取10.00mLNaOH溶液放入锥形瓶后,碱式滴定管尖嘴处留有液滴5.(2024·济宁模拟)常温下,向20mL0.1mol·L1一元碱MOH溶液中滴加等浓度的一元酸HX溶液,滴定过程中溶液pH的变化曲线如图所示,已知4<m<6,下列说法不正确的是()A.该滴定过程中应选用酚酞作指示剂B.一元酸HX的Ka=5×105C.溶液中水的电离程度:b>c>aD.c点溶液中:c(M+)>c(X)>c(H+)>c(OH)6.白云石[CaMg(CO3)2]中钙含量测定常用KMnO4滴定的方法。具体做法是将其酸溶后转化为草酸钙,过滤后用酸溶解,再用KMnO4滴定。则下列说法错误的是()A.KMnO4滴定草酸发生反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+2Mn2++10CO2↑+8HB.实验过程中两次用酸溶解,均需使用稀盐酸C.KMnO4滴定草酸过程中,标准状况下每产生448mLCO2气体理论上转移0.02moleD.滴定过程中若滴加KMnO4过快会发生反应:4MnO4-+12H+4Mn2++5O2↑+6H27.(2025·潍坊一模)一种测定水样中溴离子浓度的实验步骤如下:①向锥形瓶中加入处理后的水样25.00mL,再加入几滴NH4Fe(SO4)2溶液。②加入V1mLc1mol·L1AgNO3溶液(过量),充分摇匀。③用c2mol·L1KSCN标准溶液进行滴定,至终点时消耗标准溶液V2mL。[已知:Ksp(AgBr)=7.7×1013,Ag++SCNAgSCN(白色)↓,Ksp(AgSCN)=1×1012]下列说法不正确的是()A.滴定终点时,溶液变为红色B.该水样中溴离子浓度c(Br)=c1VC.AgBr(s)+SCN(aq)AgSCN(s)+Br(aq)的平衡常数K=0.77D.该滴定反应需在碱性条件下进行8.(2024·临沂一模)在某温度时,将nmol·L1氨水滴入10mL1.0mol·L1盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示,下列说法正确的是()A.水的电离程度:a>b>d>cB.n=1.0C.c点:cNH4+=cD.25℃时,NH4Cl的水解常数计算式为Kh=(9.生产和实验中广泛采用甲醛法测定饱和食盐水样品中的NH4+含量。利用的反应原理为4NH4++6HCHO(CH2)6N4H+(一元酸)+3H+①甲醛中常含有微量甲酸,应先除去。取甲醛amL于锥形瓶中,加入1~2滴指示剂,用浓度为bmol·L1的NaOH溶液滴定,滴定管的初始读数为V1mL,当锥形瓶内溶液呈微红色时,滴定管的读数为V2mL。②向锥形瓶中加入饱和食盐水试样cmL,静置1分钟。③用上述滴定管中剩余的NaOH溶液继续滴定锥形瓶内溶液,至溶液呈微红色时,滴定管的读数为V3mL。下列说法不正确的是()A.步骤①中的指示剂可以选用酚酞溶液B.步骤②中静置的目的是使NH4+和C.步骤②若不静置会导致测定结果偏高D.饱和食盐水中的c(NH4+)=b10.25℃时,用0.1000mol·L1的NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L1的一元强酸甲和一元弱酸乙,滴定曲线如图所示。下列有关判断正确的是()A.曲线Ⅰ代表的滴定最好选用甲基橙作指示剂B.曲线Ⅱ为NaOH溶液滴定一元弱酸乙C.电离常数Ka(乙)=1.01×105D.图像中的x>20.00二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。11.(2024·聊城模拟)室温下,用一定浓度NaOH溶液滴定某一元酸HA溶液。滴定终点附近溶液pH和导电能力的变化如图所示。下列说法正确的是()A.HA为一元强酸B.a点对应的溶液中:c(A)=c(Na+)=c(H+)=c(OH)C.根据溶液pH和导电能力的变化可判断V2<V3D.a、b、c三点对应的溶液中b点水的电离程度最大12.某小组设计实验测定胆矾(CuSO4·5H2O)纯度(杂质不参与反应):称取wg胆矾样品溶于蒸馏水,加入足量KI溶液,充分反应后,过滤。把滤液配制成250mL溶液,准确量取配制溶液25.00mL于锥形瓶中,滴加2滴溶液X,用cmol·L1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗滴定液VmL。涉及反应如下:2Cu2++4I2CuI↓+I2,I2+2S2O32-2I+S4O62-A.X为酚酞溶液B.若滴定结束后俯视读数,会使测定结果偏高C.滴定管装液之前最后一步操作是水洗D.胆矾纯度为250cV13.常温下,向浓度均为0.1mol·L1体积均为10.00mL的两种一元酸(HX、HY)溶液中,分别滴入0.1mol·L1NaOH溶液,pH的变化曲线如图所示。下列说法错误的是()A.N点:c(Na+)=c(Y)+c(HY)B.M点:c(X)>c(Na+)C.滴至pH=7时,消耗NaOH溶液的体积:HX溶液>HY溶液D.滴入10.00mLNaOH溶液时,溶液中水的电离程度:HX溶液<HY溶液三、非选择题14.(6分)[2022·广东,17(4)①]准确测定HAc溶液的浓度。25℃时,HAc的Ka=1.75×105≈104.76。查阅资料获悉:一定条件下,按n(NaAc)n(HAc)=1配制的溶液中,c(H+)的值等于HAc的移取20.00mLHAc溶液,加入2滴酚酞溶液,用0.1000mol·L1NaOH溶液滴定至终点,消耗体积为22.08mL,则该HAc溶液的浓度为mol·L1。

请画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点。15.(10分)现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量(g/100mL)。Ⅰ.实验步骤(1)量取10.00mL市售白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL的(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。

(2)用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴做指示剂。

(3)用0.1000mol·L1NaOH溶液进行滴定,滴定终点的现象是。

Ⅱ.实验记录实验数据/mL滴定次数1234V(待测白醋)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.数据处理(4)c(市售白醋)=mol·L1,该白醋的总酸量=g/100mL。

16.(20分)国家标准规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L1。某兴趣小组用如图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。(1)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,C中发生反应的化学方程式为。

(2)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L1NaOH标准溶液进行滴定,简述滴定前排气泡的操作:。

(3)①若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为;描述达到滴定终点的现象:

②若滴定终点时溶液的pH=4.2,则选择的指示剂为;描述达到滴定终点的现象:。

(4)若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)。

①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL(5)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,列式计算该葡萄酒中SO2含量:。

(6)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施:。

答案精析1.B2.D3.C4.C[用蒸馏水洗净锥形瓶后,再用NaOH溶液润洗后装入一定体积的NaOH溶液,会使NaOH溶液的用量偏多,测定结果偏高,故B错误;取10.00mLNaOH溶液放入锥形瓶后,碱式滴定管尖嘴处留有液滴,会使得取用的NaOH溶液偏少,测定结果偏低,故D错误。]5.D[由图示a点的pH=13可知,0.1mol·L1一元碱MOH溶液的pH=13,则MOH是强碱,由b点可知,当MOH和HX等体积混合时,则二者恰好完全反应生成MX盐溶液,此时溶液pH=8.5,显碱性,说明HX为弱酸,c点为等浓度的MX和HX的混合溶液。由分析可知,滴定终点的溶液显碱性,则该滴定过程中应选用酚酞作指示剂,A正确;由b点可知,此时溶液中pH=8.5,c(X)≈0.05mol·L1、c(OH)=10-1410-8.5mol·L1=105.5mol·L1,根据水解平衡可知,X+H2OHX+OH,c(HX)≈c(OH),Kh=cOH-·cHXcX-=(10-5.5)20.05=2×1010,故Ka=KwKh=10-142×10-10=5×105,B正确;由分析可知,a点为MOH强碱溶液,对水的电离起抑制作用,b点为MX强碱弱酸盐溶液,对水的电离起促进作用,c点为等浓度混合的MX和HX溶液,MX对水的电离起促进作用,HX对水的电离起抑制作用,结合m的范围可知c点对水电离的抑制程度较a点小,故溶液中水的电离程度:b>c>a,C正确;c点为等浓度混合的MX和HX溶液,溶液显酸性,根据电荷守恒:c(M+)+c(H+)=c(OH)+c(X),则c点溶液中:c(6.B7.D[加入几滴NH4Fe(SO4)2指示剂,滴定终点时,KSCN过量,会与铁离子反应,因此溶液变为红色,故A正确;25mL溶液中n(Br)=V1×103L×c1mol·L1V2×103L×c2mol·L1=(V1c1V2c2)×103mol,因此该水样中c(Br)=c1V1-c2V225.00mol·L1,故B正确;AgBr(s)+SCN(aq)AgSCN(s)+Br(aq)的平衡常数K=c(B8.D[a点为1.0mol·L1盐酸,盐酸电离出的氢离子抑制水的电离,b点盐酸与氨水恰好反应生成氯化铵,铵根离子在溶液中水解促进水的电离,则a点水的电离程度小于b点,故A错误;由图可知,反应温度最高时,氨水溶液的体积小于10mL,则氨水的浓度大于1.0mol·L1,B错误;c点氨水过量得到氯化铵和一水合氨的混合溶液,溶液呈中性,溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,由电荷守恒关系c(NH4+)+c(H+)=c(Cl)+c(OH)可知,溶液中c(NH4+)=c(Cl)=1.0mol·L-1×0.01L0.02L=0.5mol·L1,由氮元素守恒可知,溶液中一水合氨的浓度为(nmol·L-1×0.019.C[步骤①中用NaOH溶液滴定甲酸,滴定终点时生成甲酸钠,溶液呈碱性,所以指示剂可选用酚酞溶液,故A正确;步骤②若不静置,NH4+没有完全反应,会导致消耗NaOH溶液体积偏小,测定结果偏低,故C错误;步骤③消耗NaOH溶液的体积为(V3V2)mL,则饱和食盐水中的c(NH4+)=bmol·L-1×10.C11.CD12.D[滴定反应为碘单质与硫代硫酸钠反应,因为淀粉遇碘单质变蓝,则指示剂X为淀粉溶液,A项错误;滴定管装液之前最后一步操作是用待装液润洗滴定管,C项错误;根据关系式:2Cu2+~I2~2S2O32-可知,胆矾纯度为250mL25.00mL×cmol·L-1×13.A[据图可知,浓度均为0.1mol·L1的HX、HY溶液的pH都大于1,说明HX和HY均为弱酸,N点加入NaOH溶液的体积为15.00mL,NaOH与HY的物质的量之比为3∶2,则根据元素守恒得2c(Na+)=3c(Y)+3c(HY),A项错误;M点溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(X),由图知c(H+)>c(OH),所以c(X)>c(Na+),B项正确;据图可知,浓度均为0.1mol·L1的HX、HY溶液的pH大小关系为pH(HX)<pH(HY),说明酸性:HX>HY,所以滴至pH=7时,消耗NaOH溶液的体积:HX溶液>HY溶液,C项正确;滴入10.00mLNaOH溶液时,HX和HY均恰好完全反应分别得到NaX溶液和NaY溶液,因酸性:HX>HY,则X的水解程度小于Y的水解程度,溶液中水的电离程度:HX溶液<HY溶液,D项正确。]解析滴定过程中发生反应:HAc+NaOHNaAc+H2O,由反应方程式可知,滴定至终点时,n(HAc)=n(NaOH

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论