2025年山东省滨州市卫健委事业单位招聘生物医学工程复习题及答案

2025年山东省滨州市卫健委事业单位招聘[生物医学工程]复习题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下关于生物医学工程的描述，正确的是：A.仅涉及医学影像设备的研发B.是工程学与生命科学的交叉学科，涵盖医疗器械研发、生物材料、医学信号处理等领域C.主要研究内容为临床疾病诊断与治疗D.与临床医学无直接关联答案：B解析：生物医学工程（BME）是结合物理学、化学、数学和计算机科学与工程学原理，用于解决生物学和医学问题的交叉学科，核心领域包括医疗器械研发、生物材料、医学信号与图像处理、生物力学等，与临床医学存在紧密的技术支持关系。2.医用电子仪器中，心电图（ECG）信号的主要频率范围是：A.0.05-100HzB.100-500HzC.500-1000HzD.1000Hz以上答案：A解析：心电图信号属于低频生物电信号，主要能量集中在0.05-100Hz范围内，其中QRS波群的频率较高（约5-40Hz），P波和T波频率较低（约0.5-5Hz）。3.下列医学影像设备中，基于X射线成像原理的是：A.核磁共振成像（MRI）B.计算机断层扫描（CT）C.超声成像（US）D.正电子发射断层扫描（PET）答案：B解析：CT通过X射线对人体断层扫描，利用探测器接收衰减后的X射线信号，经计算机重建得到断层图像；MRI基于核磁共振原理，超声利用声波反射，PET利用放射性核素衰变释放的正电子与电子湮灭产生的γ射线成像。4.根据《医疗器械监督管理条例》（2021年修订），以下属于第三类医疗器械的是：A.医用脱脂棉B.电子血压计C.心脏起搏器D.体温计答案：C解析：第三类医疗器械是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，如心脏起搏器、植入式人工器官等；第一类（如医用脱脂棉、体温计）风险程度低，第二类（如电子血压计）具有中度风险。5.生物材料按来源分类，以下属于天然生物材料的是：A.聚乳酸（PLA）B.胶原蛋白C.钛合金D.聚四氟乙烯（PTFE）答案：B解析：天然生物材料来源于生物体，如胶原蛋白（动物组织提取）、壳聚糖（甲壳类动物外壳）；聚乳酸、聚四氟乙烯为人工合成高分子材料，钛合金为金属基生物材料。6.医用电气设备的安全标准中，“防除颤”标记通常出现在：A.心电图机B.输液泵C.麻醉机D.体外除颤器答案：A解析：心电图机在患者接受除颤治疗时需具备抗高压干扰能力，因此部分心电图机标注“防除颤”功能，确保除颤放电时设备不损坏且信号采集不受干扰。7.医疗器械不良事件报告的责任主体不包括：A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业C.医疗机构D.患者本人答案：D解析：根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，生产企业、经营企业、使用单位（如医疗机构）是报告责任主体；患者可通过上述主体或监测机构反馈，但非法定责任主体。8.以下关于医学影像质量控制的描述，错误的是：A.CT的层厚准确性需定期检测B.MRI的信噪比（SNR）是重要评价指标C.X光机的千伏（kV）精度不影响图像质量D.超声设备的分辨率需通过模体测试答案：C解析：X光机的千伏（kV）精度直接影响X射线的穿透力和图像对比度，kV偏差会导致图像过亮或过暗，因此需定期校准。9.生物医学信号预处理中，常用的去除基线漂移的方法是：A.高通滤波B.低通滤波C.陷波滤波D.小波变换答案：A解析：基线漂移属于低频干扰（通常<0.5Hz），高通滤波器可保留高频信号（如ECG的QRS波），去除低频漂移；低通滤波用于去除高频噪声，陷波滤波用于消除50Hz工频干扰。10.医用设备生命周期管理的阶段不包括：A.需求论证B.采购验收C.报废处置D.患者满意度调查答案：D解析：医用设备生命周期管理包括需求分析、采购论证、安装验收、使用维护、质量控制、报废处置等环节；患者满意度调查属于医疗服务评价范畴，非设备管理核心阶段。11.以下属于有源医疗器械的是：A.外科手术手套B.一次性注射器C.血液透析机D.骨科钢板答案：C解析：有源医疗器械依靠电能或其他能源（而非人体或重力）发挥功能，如血液透析机、心电图机；无源医疗器械依靠物理特性工作，如手套、注射器、骨科钢板。12.医用电子仪器的电磁兼容性（EMC）测试中，“辐射发射”主要考察：A.设备对外界电磁环境的干扰B.设备抵抗外界电磁干扰的能力C.设备内部电路的绝缘性能D.设备在潮湿环境下的稳定性答案：A解析：电磁兼容性测试包括发射（设备对外干扰）和抗扰度（设备抗外界干扰）两部分，辐射发射测试设备向空间辐射的电磁能量是否符合标准。13.生物力学中，描述骨骼强度的关键参数是：A.泊松比B.弹性模量C.剪切应力D.疲劳极限答案：B解析：弹性模量（杨氏模量）是材料在弹性变形阶段应力与应变的比值，反映材料抵抗弹性变形的能力，是评估骨骼强度的重要参数；疲劳极限用于描述材料在循环载荷下的抗断裂能力。14.以下关于医疗设备计量管理的说法，正确的是：A.所有医疗设备均需强制计量B.血压计属于非强制计量设备C.计量周期由使用单位自行确定D.计量证书应保存至设备报废后至少2年答案：D解析：根据《计量法》，部分医疗设备（如心电图机、血压计）属于强制检定范畴，计量周期由法定计量机构规定；计量记录需保存至设备报废后至少2年。15.医学影像存档与通信系统（PACS）的核心功能是：A.患者信息管理B.影像存储、传输与调阅C.检查报告自动生成D.设备远程控制答案：B解析：PACS的核心是实现医学影像数据的数字化存储、高速传输及便捷调阅，支持影像在不同科室、医院间的共享，患者信息管理由医院信息系统（HIS）负责。二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）1.生物医学工程领域的研究方向包括：A.组织工程与再生医学B.医学人工智能C.生物传感器D.药物化学答案：ABC解析：生物医学工程涵盖组织工程（如人工皮肤）、医学AI（如图像识别）、生物传感器（如血糖传感器）等；药物化学属于药学范畴。2.医用电气设备的安全分类中，“B型”设备适用于：A.心脏手术器械B.普通诊断设备（如超声探头）C.非直接接触患者的设备D.与患者体表接触的设备答案：BD解析：医用电气设备按防电击程度分为B型（基本防护，适用于体表接触或非心脏接触）、BF型（加强防护，适用于与患者体腔或体表接触）、CF型（心脏接触，如心电导联）。3.医疗器械注册时，需提交的技术文件包括：A.产品技术要求B.临床评价资料C.生产质量管理体系文件D.患者使用反馈答案：ABC解析：根据《医疗器械注册管理办法》，注册需提交技术要求（性能指标）、临床评价（安全性有效性证据）、生产体系文件（如GMP符合性证明）；患者反馈属于上市后监测内容。4.医学影像设备日常维护的内容包括：A.设备表面清洁B.探测器校准C.软件版本升级D.患者辐射剂量记录答案：ABC解析：日常维护包括清洁、硬件校准（如探测器）、软件升级；辐射剂量记录属于质量控制或临床记录范畴。5.生物医学信号的特点包括：A.低幅值（μV-mV级）B.宽频带（覆盖直流到高频）C.易受噪声干扰（如工频、肌电）D.具有周期性（如ECG、呼吸信号）答案：ACD解析：生物医学信号多为低幅值（如ECG约1mV，脑电约50μV），频率范围较窄（如ECG0.05-100Hz，肌电20-500Hz），易受外界噪声干扰，部分信号（如ECG、呼吸）具有周期性。三、简答题（每题8分，共40分）1.简述生物医学工程在基层医疗卫生机构中的应用场景（至少列举4项）。答案：（1）基础医疗设备管理：负责基层医院心电图机、超声仪、血糖仪等设备的日常维护、校准与故障排查，保障设备正常运行；（2）公共卫生设备支持：参与健康档案数字化（如便携式体检设备数据采集）、慢性病管理（如远程血压/血糖监测系统）的技术实施；（3）医疗设备采购与评估：协助基层机构进行设备选型（如选择适合乡镇环境的耐用型设备）、成本效益分析（如小型DR与传统X光机的对比）；（4）急救设备保障：维护除颤仪、呼吸机等急救设备的性能，确保在突发公共卫生事件（如心梗、呼吸衰竭）中快速响应；（5）医疗信息化支持：参与基层HIS/PACS系统的对接，实现检查结果远程传输，支持分级诊疗。2.列举5项医用电子仪器常见的电气安全指标，并说明其意义。答案：（1）漏电流：包括外壳漏电流、患者漏电流，防止电流通过人体造成电击伤害；（2）绝缘电阻：设备电路与外壳之间的电阻值，确保高压部分与人体隔离；（3）接地电阻：设备接地系统的电阻，保证故障电流通过地线导入大地，避免外壳带电；（4）电介质强度（耐压）：设备能承受的最高电压，验证绝缘材料的可靠性；（5）功能接地连续性：确保设备功能接地（如信号参考地）的完整性，避免信号干扰或设备误动作。3.简述医学影像设备质量控制（QC）的主要流程及关键指标。答案：流程：（1）制定QC计划（频率、项目、标准）；（2）使用标准模体（如CT水模、MRI体模）进行测试；（3）采集影像数据并分析；（4）对比基线值判断是否合格；（5）不合格时进行调试或维修；（6）记录并归档结果。关键指标：（1）CT：层厚准确性、噪声、均匀性、空间分辨率；（2）MRI：信噪比（SNR）、几何畸变、对比度分辨率；（3）X光机：千伏（kV）精度、毫安秒（mAs）重复性、照射野与光野一致性；（4）超声：轴向/侧向分辨率、穿透深度、灰度等级。4.结合《医疗器械监督管理条例》，说明医疗器械使用单位的主要责任（至少4项）。答案：（1）采购管理：查验供货者资质和医疗器械注册/备案证明，确保采购合法产品；（2）验收记录：对购入的医疗器械进行验收，保存采购记录（至少保存至使用终止后2年）；（3）维护保养：按照说明书进行日常维护，委托有资质的机构进行定期检测；（4）不良事件发现或知悉医疗器械不良事件后，及时向监测机构报告；（5）报废管理：对达到使用期限或无法修复的医疗器械，按规定处置并记录。5.简述生物医学信号处理的主要步骤及其目的。答案：（1）信号采集：通过传感器（如ECG电极、脑电电极）获取生物电/非电信号，目的是将生物信息转化为电信号；（2）预处理：包括放大（提高信号幅值）、滤波（去除噪声，如50Hz工频干扰、基线漂移）、去噪（如小波变换抑制随机噪声），目的是改善信号质量；（3）特征提取：从预处理后的信号中提取关键参数（如ECG的R-R间期、心率变异性，脑电的α波频率），目的是将信号转化为可分析的特征量；（4）信号分析与解释：通过统计方法、机器学习等对特征进行分析（如心律失常分类、脑功能状态评估），目的是为临床诊断提供依据。四、案例分析题（15分）某乡镇卫生院一台使用5年的数字化X射线摄影系统（DR）近期出现图像模糊、对比度下降的问题，临床医生反映部分胸部正位片无法清晰显示肺纹理。作为该医院生物医学工程科技术人员，你需要完成以下任务：（1）分析可能导致图像质量下降的原因（至少4项）；（2）提出排查与解决措施。答案：（1）可能原因：①探测器性能衰减：DR探测器（如非晶硅平板探测器）长期使用后，像素灵敏度下降或出现坏点，导致图像分辨率降低；②球管老化：X射线球管灯丝损耗，管电流（mA）稳定性下降，造成曝光量不足或不均匀；③准直器故障：准直器叶片卡滞，导致照射野与探测器不匹配，边缘图像模糊；④图像处理参数设置不当：如对比度、锐利度参数被误调，或软件版本更新后未重新校准；⑤平板探测器校准失效：DR设备需定期进行暗场校准（消除本底噪声）和射野校准（修正像素响应差异），校准过期会导致图像伪影；⑥环境因素：机房温度/湿度超标（如湿度过高导致探测器电路板受潮），影响电子元件性能。（2）排查与解决措施：①初步检查：观察设备运行状态（如球管预热时间、探测器指示灯），确认操作流程是否规范（如曝光参数选择）；②模体测试：使用分辨率测试模体（如线对卡）进行曝光，分析图像中线对的可分辨程度，判断是硬件问题（如探测器）还是软件问题；③校准验证：检查最近一次暗场校准和射野校准的时间，重新执行校准流程（需