基因在染色体上和伴性遗传习题含答案

基因在染色体上和伴性遗传习题

一、选择题（每个2分，共36分）

1.某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何险查，就能

判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（）

A.两者都是色盲患者

B.两者都是血友病患者

C.父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者

D.父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者

2果蝇中红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼

雄果蝇杂交，在正常情况下，不可能出现的遗传现象是（）

A.B中雄果蝇全部为红眼B.R中雌果蝇一半为白眼

C.B中雌果蝇全部为红眼D.B中雌果蝇全部为白眼

3.基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，以下选项中没有说服力的

一项为哪一项（）

A.基因在染色体上

B.每条染色体上载有许多基因

C.同源染色体别离导致等位基因别离

D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组

4.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（）

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基

因在染色体上"③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上

A.①假说-演绎法②假说-演绎法③类比推理法

B.①假说-演绎法②类比推理法③类比推理法

C.①假说-演绎法②类比推理法③假说-演绎法

D.①类比推理法②假说-演绎法③类比推理法

5.果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说.关于该动物减数分裂产生配子的说法不

正确的选项是（多项选择）（）

A.果蝇的精子中含有成对的基因

B.果蝇的体细胞中只含有一个基因

C.果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方

D.在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个

6.以下有关基因和染色体的表达，不支持“基囚在染色体1/这一结论的是（）

A.在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性

B.在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方

C.减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致

D.果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段

7.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：

PFi

①灰身红眼？X黑身白灰身红眼?、灰身红

眼6眼＜?

②祟身白眼灰身纤灰身纤眼？、灰身白

眼6眼6

以下说法不正确的选项是（）

A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.假设组合①的Fi随机交配，那么F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4

D.假设组合②的B随机交配，那么F?中黑身白眼的概率为1/8

8.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，

2个为携带者，个色盲，他们的性别是（）o

A.三女一男或全是男孩B,全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女

9.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染

色体上的隐性遗传的依次是（）。

A.③①②④B.②④①@

C.①④②③D.①@@@

10.以下是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的选项是（）

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

11人的红绿色盲属伴X隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。以卜图中II2

为色觉正常的耳聋患者，口5为听觉正常的色盲患者。II"不携带d基因）和113婚后生下一个男孩，这个

男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（〕

A.0、:、0B.0、（、；

C.0、（、0D*；、；

12对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序

列不发生任何变异，那么结果应当是（）

A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

13摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列

杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）。

A.亲本白眼雄果蝇x亲本雌果蝇

B.F1白眼雄果蝇xFi雌果蝇

C.F2白眼雄果蝇xFi雌果蝇

D.F?白眼雄果蝇xF3雌果蝇

14以下与性别决定有关的表达，正确的选项是（）。

A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同

C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成

D.环境不会影响生物性别的表现

15..果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因

(b)为显性，位于常染色体上c现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，R代的雄果蝇中约

有1/8为白眼残翅。以下表达错误的选项是

厂的配子占1/2

।代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX『X「类型的次级卵母细胞

16.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8

中II-3和II-4所生子女是

BBBbbbI•秃顶色觉正常女

1I2

男非秃顶秃顶秃顶n•：1~~।~H修非秃顶红绿色盲男

3I4

女非秃顶非秃顶秃顶?O非秃顶色觉正常女

图8

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非介呗巴国女儿削慨举刀1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0

17.以下关于人类性别决定与伴性遗传的表达，正确的选项是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

18.火鸡的性别决定方式是ZW型&ZW6ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,

也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体

之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄

比例是()。

A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1:2

C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：I

二、填空题(共64分)

19.以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由

另一对等位基因(B,b)控制，这两对等位基因独立遗传。IH4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗

传病的致病基因。

答复以下问题。

(1)甲遗传病的致病基因位于(填"X""Y"或“常〃)染色体上，乙遗传病的致病基因位于

(填"X〃"Y"或"常")奥色体上。

(2)112的基因型为,III3的基因型为o

（3）假设ni3和ni4再生一个孩子，那么这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。

（4）假设IV1与一个正常男性结婚，那么他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

（5）1VI的这两对等位基因均为杂合的概率是。

20某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经I酷切后，可产

生大小不同的片段（如图1,bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。

以下表达错误的选项是（）。

A.h基因特定序列中B"I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B-II」的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C.H-2的基因诊断中只出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为X^h

D.H-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为3

21.萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上〃的假说。摩尔根起初对此假说

持疑心态度。他及其同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验图解如下：

P红眼（雌）x白眼（雄）

I

B红眼（雌、雄）

雌雄交配

F2红眼（雌、雄）白眼（雄）

3/41/4

请答复以下问题：

（1）上述果蝇杂交实验现象（支持/不支持）萨顿的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体

细胞中有4对染色体（3对常染色体，I对性染色体）的事实，摩尔根等人提出以下假设：

____________________________________________________________________________，从而使上述遗传现

象得到合理的解释。（不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况）

（2）摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假设。以下的实验图解是他们完成的测交实验之

一：

P红眼（B雌）x白眼（雄）

I

测交

7心红眼（雌）红眼（雄）白眼（雌）白眼（雄）

子代

1/41/41/41/4

①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是

___________________________________________________________________O

②为充分验证其假设，请在上述测交实验的根底.上再补充设计•个实验方案。（写出实验亲本的基

因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。提示：亲本从上述测交子代中选出。）

实验亲木的基因型：，预期子代的基因型：。

22果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请答复以下相关问题：

性染色体组成XYXXXXYXO

人的性别男女男女

果蝇的性别雄雌雌雄

⑴果蝇与人相似，均属于型性别决定。，表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。

由表可知，Y染色体只在________(填“人"或"果蝇”)的性别决定中起主导作用。

(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染

色体上。假设表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白

眼黑身四种表现型，问：

①两亲本的基因型为：雌，雄o

②雄性亲本产生的精子的基因型为,其比例为O

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性

关系，但该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两本•杂交实验(提示：一对为正交，一对为反

交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。

正反交实验：正交：反交o

推断和结论：

(1)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丧失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能

力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一

红眼雄果蝇XAY与•白眼雌果蝇*Xa杂交，子代中出现•只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白

眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

(2)方法一：____________________________________________________________________

方法二：_____________________________________________________________________

________________________________________________________________________O

23.(14分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图。

(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数第二次分裂后

期的细胞中染色体数是条。

(2)白眼雌果蝇(X「XrY)最多能产生X『、XX、和四种类型的配子。

该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。(3)用黑身白眼雌

果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，B雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白

眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为,从Fz灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中

各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为c

(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(X「Y)为亲本杂交，在FI群体中发现一只白眼雄果蝇

(记为“M"),M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第

二种是亲本果蝇发生基因突变：第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不别离.请设计简便的杂交

试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

实验步骤：c

结果预测：I.假设，那么是环境改变；

II.假设，那么是基因突变；

III.假设，那么是减数分裂时X染色体不别离.

24(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)

观者，系谱图如下。以往研究说明在正常人群中Hh基因型频率为10*4。请答复以下问题(所有概率用

分数表示)：

（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。

（2）假设1-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①1-2的基因型为；H-5的基因型为。

②如果H-5与II-6结婚，那么所生男孩同时患两种遗传病的概率为0

③如果II-7与II-8再生育一个女儿，那么女儿患甲病的概率为。

④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，那么儿子携带h基因的概率为。

2512023福建）27.（12分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂

交实验如图1.

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为（纯合子/杂合子）。

（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解

的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。。

（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请

写出一组杂交组合的表现型：（$）x（6）。

（4）实验得知，等位基因（A、a）与ID、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个

体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因

（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型

如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，那么后代中基因A的频率将（上升/下降/

不变）

26.（24分）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个

家系都有血友病发病史，IH2和HI3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV2）,家系

中的其他成员性染色体组成均正常。

图1

（1）根据图1，（填“能〃或“不能〃）确定IV2两条X染色体的来源；IH4与正常女子结婚，推断

其女儿患血友病的概率是。

（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子VIH（简称F8.即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所

致。为探明IV2的病因，对家系的第HI、IV代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳

结果如图2所示，结合图I,推断IH3的基因型是。请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY的

形成原因。

（2）现HI3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（IV3）细胞的染色体为46,XY；F8基因的PCR检测

结果如图2所示。由此建议HI3o

mtiu2insm4iviiv2ivK

-----点样孔图2

（4）补

-____

卜条带给F8可治疗

甲型血友炳。

采用凝胶色

语法从血液中别离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是；假设

F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白。

(5)利用转基因猪乳腺生物反响器可生产F8o要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体时，必须将

F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该

cDNA比染色体上的F8基因短，原因是该cDNA没有。

(6)为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入，

构成重组胚胎进行繁殖。

答案

LC［解析］女孩是红绿色盲患者，基因型为XbX%其母亲是血友病患者，基因型为XhXh,所以父亲

是色盲患者，弟弟是血友病患者。故C选项符合题意。

2D［解析］果蝇中红眼对白眼为显性，故红眼雌果蝇的基因型有XAXA和XAk两种情况。假设基

因型为X'XA红眼雌果蝇时与基因型为XaY的白眼雄果蝇杂交，F|中雄果蝇和雌果蝇全部为红眼；假设

基因型为x'xa红眼雌果蝇时与基因型为X，Y的白眼雄果蝇杂交，B中雄果蝇红眼：白眼=1：1,雌果

蝇红眼：白眼=1：L综上所述，D选项符合题意。

3B［解析］基因位于染色体上，同源染色体别离导致等位基因别离，非同源染色体之间的自由组合使

相应的非等位基因重组都可以表达基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，

不能很好说明二者的平行关系。故B选项符合题意。

4c［解析］孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说-演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数

分裂，提出假说“基因在染色体上"，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位

于染色体上采用的是“假说-演绎法〃。故C选项符合题意。

5.ABC

6.D［支持“基因在染色体上"这一结论的是基因与染色体的平行关系。］

姆纳提升遗传规律中，基因与染色体的行为关系

(1)基因的别离定律与减数分裂的关系

减数第一次分裂后期同源染色体彼此别离导致等位基因的别离，这是基因别离定律的细胞学根底，

其结果是配子中含有每对等位基因中的一个基因。如图表示含一对等位基因A、a的精(卵)原细胞进

行减数分裂的过程。

(2)基因的自由组合定律与减数分裂的关系

①由位于非同源染色体上的非等位基因控制的两对或两对以上的性状的遗传，如下图：A、a和C、

c或B、b和C、c控制的性状的遗传符合自由组合定律，而A、a和B、b控制的性状的遗传那么不符

合自由组合定律。

②减数第一次分裂的后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合，

这是基因自由组合定律的细胞学根底，其结果是形成不同基因组合的配子，如下图。

7.C［根据第①组的实验可以判断出灰身、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制

眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示,

第①组F)的基因型为：BbXAXaxBbXAY,那么F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4x1/2=378；第②组F)的

基因型为BbXAxaxBbX，，那么F2中黑身白眼的概率为l/4xl/2=l/8。］

8析由题意可知母亲的基因型为XBX,父亲的为Xi'Y,由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，

正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。

答案C

9析①存在“无中生有〃的现象，应是隐性遗传，乂因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上

的陷性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因

此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有"现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必

患〃，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体

遗传。

答案C

10［解析］乙系谱图肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，假设在X染

色体上那么父亲不是该致病基医的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa,

生正常孩子(aa)的几率是1/4,那么生一个正常男孩的几率是1/8；苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性

遗传病，而丁系谱图所示为常染色体显性遗传：乙系谱图有可能是红绿色盲症的系谱图。故B选项符合

题意。

11解析］认真审题得知H4可能的基因型为1/2DDXBX11、IQDDXBX:小色觉正常即为*1^,即使

携带耳聋基因d,所生男孩也不耳聋，因为母亲(1【4)是DD,因此U4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的

可能性为0。【【4是色盲基因携带者的可能性为1/2,产生Xb卵细胞的可能性为1/4,因此所生男孩患色

盲的概率为1/4。故A选项题意。

12c根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。而母亲有两条X染

色体，父亲只有一条X染色体，假设DNA的碱基序列不发生任何变异，那么两个女儿从父亲那里获得

的X染色体应该相同。

13白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼

雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲木雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项的B

雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。

答案B

易错点拨没有把握好题目要求中的“最早”和伴性遗传的特点是解错该题的主要原因。

14蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供给等共同作用的结果；玉米无性别之

分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外

界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。

答案B

15.C

【解析】此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，

可推出亲本基因型为BbXR*BbX「Y故A、B均正确，C选项，B代长翅为3/4,雄性为12因此出

现长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项，减数第二次分裂中同源染色体别离，并且经过了染色体的复制，

可能形成bbX「Xr类型的次级卵母细胞，因此正确。

16.【答案】CD

【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出，II-3的基因型为BbXAX,II-4的

基因型为BBX/。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,l/2Bb,即女孩不秃顶，男孩

有一半的可能秃顶；后代关于色自的基因型为1/4XAX%I/4X*1,1/4XAY,l/4XaY；由于两种性状是独

立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子

的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率为0,所以C和D正确。

17.B

【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，

性染色体上的基因都伴随性染色体遗传•，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条

染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y

柒色体，D错。

18.解析由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵

细胞。根据卵细胞形成的特点，假设产生的卵细胞中含Z,那么与其同时产生的三个极体含有的性染色

体分别是：Z、W、W,卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代：假设产生的卵细胞中含

W性染色体，那么与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的

极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，乂知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雎雄比例为

4：lo

答案D

19.解析(1)由III和112正常，其儿子川2,患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由II患甲病

而其儿子II3正常，可知甲病不是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由53和川4

正常且HI4不携带乙病致病基因，而其儿子IV2和IV3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；(2)H2

不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但儿子患乙病，可推知其基因型为AaXBX：III的基因型为

AaXBY,所以其女儿III3的基因型为yAXBxb或qAaXBx\⑶HI4的基因型为AaX1^,那么川3和

9111

1【【4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为年若(4)对于乙病，N1的基因

Bb

型为：XBXB、ixX,正常男性的基因型为XBY,那么他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：=1；

12

⑸因HI3的基因型为/AAXBxb或^AaXBxb,HI4的基因型为AaXBY,所以Nl的两对等位基因均为杂

JJ

合的概率为：(3X2+3X3)X2=36°

答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBxb或AaXBxb

(3)~~f4]~(S)

⑶24s8m36

多■提示：“患病男孩”和“男孩患病”包含的范围大小不同，进行概率运算时遵循以下规则：

患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。

200解析由图1中H、h基因被酶切的结果比照知，h基因中Bcl\酶切位点消失，是基因突变导

致碱基序列改变的结果；由题中信息知，该病为X染色体隐性遗传病，n1为男性患者，基因型为

XhY,只含h基因，基因诊断只出现142bp片段，致病基因伴随X染色体来自母亲；II2的基因诊断

中出现142bp、99bp和43bp三个片段，推知其体细胞中同时含有H和h,其基因型为H1基

因型为XhY,知其双亲的基因型分别为XW和XHX%II3的基因型为XRH或x%'丈夫表现型

正常，基因型为X"Y,其儿子患病——基因型为XhY的几率为基因诊断中出现142bp片段的

概率外

答案D

2111〕支持控制眼色的基因只位于X染色体上

(2)①控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体上，测交实验结果都相同②X^Xb、

XBYXBX\XbY

22.(1)XY人(2)①BbXRX「BbXRY②BXtBY、bXR>bYI：1：1：1

(3)雄性黄翅x雌性灰翅雄性灰翅x雌性黄翅如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现

都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，那么说明这对等位基因位于常染色体上。如

果正交和反交两组中的一组子〜代的任•性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性

状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，那么说明这对

等位基因位于X染色体上。

(4)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构。假设染色体正常，

可能是基因突变引起的：反之可能是染色体缺失引起的

方法二：诜该白眼雌果螂与红眼雄果蝇杂交，假设杂交子代中雌果蝇数与雄果螂数比为1:1,那么

这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；假设杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1,那么这

只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的

解析(1)从题表中可以看出，在人的性染色体组成中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，

都为男性，而在果蝇的性染色体组成中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性

别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合

定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时:可采用正交和反交分析后代表现型

与性别的关系，假设相关，那么为伴X遗传；反之，那么为常染色体遗传。(4)根据题目中对缺失纯

合子的定义，可以判断一红眼雄果蝇X'Y与一白眼雌果蝇X-X，杂交得一只白眼雌果蝇(XaXa)的原因

可能有二：一是该果蝇发生基因突变，二是该果蝇发生X染色体片段缺失。可以通过观察该果蝇的X

染色体是否异常做出判断，也可以通过杂交实验进行判断。让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，假设杂

交子代中雌果蝇与雄果蝇数比为1：1，那么这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；如果是X

染色体缺失造成，那么含缺失X染色体的雄性个体不能生存(因雄性个体X染色体片段缺失也视为缺

失纯合子，且缺失纯合子常导致个体死亡)，所以杂交后代的比例为雌：雄=2：1。

23.【答案】⑴2；8

(2)XrY；Y(注：两空顺序可以颠倒)；XRX\XRXrY

(3)3：1；1/18

(4)实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型

出现红眼(雌)果蝇;表现型

【解析】(1)正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体。减数第一次分裂中期，染色

体已复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数目仍为8条，故此时染色体组数为2。减数第

一次分裂后期，同源染色体别离，随机移向两级，染色体数目减半，因此减数第二次分裂前中期的染色

体数目为4条，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体加倍变为8条。

(2)基因型为X'XrY的个体最多能产生X,、XYsXX\Y四种类型的配子。该戾蝇与基因

型为X~Y的个体杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇(XRY)产生的含xR的配子，该配子

与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为xRx「、XRXY.XRX'X\XRY,其中，X

Rx,为雌性个体，X，为雄性个体，根据题干所给图示可知，xh"为雌性个体，xRx'x『不育，因此

子代中红眼雌果蝇的基因型为xRx-XRXrYo

(3)黑身白眼雌果蝇(aaX'Xl与灰身红眼雄果蝇(AAX1^)杂交，子一代基因型为Aa、

AaXY,子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4(A_)xl/2(XKX\X、)=3/8,黑身白眼果蝇所占比

例为1/4(aa)xl/2(XX、XrY)=1/8,故两者比例为3:1。从子二代灰身红眼雌果蝇(A_XRXr)和

灰身白眼雄果蝇(A_X'Y)中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为2/3(Aa)x2/3

(Aa)=l/9aa；出现白眼的概率为1/2(X'X\XrY),因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为

1/9x1/2=1/18.

(4)此题应从分析M果蝇出现的三种可能原因入手，推出每种可能下M果蝇的基因型，从而设计

实验步骤和预测实验结果。分析题干可知，三种可能情况下，M果蝇基因型分别为X1^、XY、XrOo

因此，本实验可以用M果蝇与多只白眼雌果蝇(XrXr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况，XRY

与X「X「杂交，假设子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，那么为环境一起的表型改变；第二

种情况，XRY与xr*杂交，假设子代全部是白眼，那么为基因突变一起表型改变；第三种情况,，XRY

与XbXb杂交，假设没有子代产生(XbO不育)，那么为减数分裂是X染色体没有别离。

24.【答案】(1)常染色体隙性遗传伴X隐性遗传

(2)①HhXTX'HHXTYnJcHhXTY②1/36③1/60000④3/5

【解析】(1)根据系谱图中正常的I-1和I-2的后代中有一-个女患者为II-2,说明甲病为常染色体

隐性遗传。正常的I-3和I-4的后代中有一个患者H-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都

为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。

(2)①H-2患甲病，所以可以推出1-1和1-2有关于甲病的基因型为Hh,【-3无乙致病基因，

所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，的致病基因是由其母I-2遗传的，所以1-2

有关于乙病的基因型为XT?。综合以上内容，1-2的基因型为HhXTX、关于II-5的基因型，根据系谱

可以看出，1-1和I-2有关于甲病的基因型为Hh,这样，H-5有关于甲病的基因型为HH或Hh.而II-5

不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以1【-5的基因型为HHXrY或HhX「Y。

②H-6的基因型为HX'「X-,II-5的基因型为HX'『Y。如果H-5和II-6结婚，后代患甲病，那么II-5

和II-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh,这样后代患甲病的概率为2/3x2/3x1/4=19。如果后

代患乙病，那么II-5和H-6的与乙病有关的基因型应为*T丫和l/2XTX«,所生的男孩患乙病的概率为

1/2X1/2=1/4O综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9x1/4=1/36。

③H-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10”，此值就

是H-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/3x10-4x1/4=1/60000。

④H-5的基因型为1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh,两者的后

代中表现型正常的概率为l-2/3xl/4=5/6a