DB15∕T 4193-2025 规模猪场主要疫病净化技术规范

ICS11.220

CCSB41

15

内蒙古自治区地方标准

DB15/T4193—2025

规模猪场主要疫病净化技术规范

Specificationfortheeradicationofmajordiseasesinintensivepig

farms

2025-09-30发布2025-09-30实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T4193—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。

本文件由内蒙古自治区畜牧业标准化技术委员会(SAM/TC19)归口。

本文件起草单位：内蒙古自治区动物疫病预防控制中心、内蒙古农业大学、内蒙古正大食品有限公

司、乌兰察布市动物疫病预防控制中心、通辽市动物疫病预防控制中心、土默特左旗动物疫病预防控制

中心、乌兰察布市高等医学专科学校、包头市动物疫病预防控制中心、呼和浩特市动物疫病预防控制中

心、磴口县动物疫病预防控制中心。

本文件主要起草人：申捷、贾皓、王瑞、弓艳春、刘宝柱、刘利军、郭铸苇、王高峰、韩健健、王

大伟、海英、岳晓飞、刘琦、王乐乐、陈焱、张伶俐、李晓燕、马永平。

I

DB15/T4193—2025

规模猪场主要疫病净化技术规范

1范围

本文件规定了规模猪场口蹄疫、非洲猪瘟、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病等主要疫病净

化中本底调查、净化措施、净化评估、净化维持、记录档案。

本文件适用于规模猪场开展口蹄疫、非洲猪瘟、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病等主要疫

病的净化。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T16551猪瘟诊断技术

GB/T18090猪繁殖与呼吸综合征诊断方法

GB/T18641伪狂犬病诊断方法

GB/T18648非洲猪瘟诊断技术

GB/T18935口蹄疫诊断技术

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

NY/T3445畜禽养殖场档案规范

NY/T4139-2022兽医流行病学调查与监测抽样技术

DB15/T2923规模猪场生物安全建设与管理规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

规模猪场intensivepigfarms

采用现代养猪技术与设施设备，具有动物疫病条件合格证明，存栏基础母猪100头以上或年出栏商

品猪500头以上的自繁自养猪场、专业母猪场、专业育肥猪场。

疫病净化diseasecleaning

通过检测、扑杀、淘汰、无害化处理等措施，消灭规模猪场内传染源，从而达到场内无特定疫病疫

的状态。

1

DB15/T4193—2025

免疫净化immunecleaning

对某种疫病流行的某特定区域或场所，通过该疫病疫苗免疫的方式，达到并且维持该特定区域或场

所内无感染该疫病状态。

非免疫净化non-immunecleaning

对某种疫病流行的某特定区域或场所，通过生物安全管控等非疫苗免疫措施，从而达到并且维持该

特定区域或场所内无感染该疫病状态。（看是否将猪修改为动物）或本文中的定义模式。

非洲猪瘟africanswinefever,ASF

由非洲猪瘟病毒引起的猪的一种急性、热性、高度接触性动物传染病。

口蹄疫foot-and-mouthdisease,FMD

由小核糖核酸病毒科口疮病毒属中的口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的一种高度接触性传染病。

猪瘟classicalswinefever,CSF

由黄病毒科瘟病毒属猪瘟病毒引起的猪发生的一种高度接触性、出血性和致死性强的传染病。

猪繁殖与呼吸综合征porcinereproductiveandrespiratorysyndrome,PRRS

由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染

的病毒性传染病。

猪伪狂犬病porcinepseudorabies

由属于疱疹病毒科、疱疹病毒甲亚科、暂定为水痘病毒属的猪伪狂犬病毒(PRV)引起的猪的急性传

染病。

注：猪感染PRV具有年龄差异性，仔猪更容易感染，出现共济失调、抽等特征性的神经症状，突然死亡；成年猪主要

出现呼吸窘迫或亚临床症状：怀孕母猪出现胎儿吸收、木乃伊胎、流产等。

哨兵猪sentinelpigs

非免疫特定动物疫病疫苗且特定动物疫病病原和抗体均为阴性的健康猪，在某特定猪场区域内用

于监控或预警环境中特定动物疫病污染状况的猪。

4口蹄疫净化程序

2

DB15/T4193—2025

本底调查

4.1.1调查目的

了解本场各年龄段猪群健康状态、口蹄疫免疫抗体水平及口蹄疫病毒携带情况，评估口蹄疫发生和

传播风险。

4.1.2调查内容

按一定比例随机采集种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪等不同猪群血清和扁桃体组织，

检测口蹄疫免疫抗体及病原，抽检数量可参照《场群内个体抗体监测抽样数量表》和《场群内个体病原

学监测抽样数量表》（见附录A中表A.1、表A.2）。

4.1.3检测项目与检测方法

4.1.3.1样品采集及保存

扁桃体组织、精液、血清等样品采集及保存按照NY/T541的要求进行。

4.1.3.2病原检测

按照GB/T18935中的荧光定量RT-PCR方法进行检测和判定。

4.1.3.3免疫抗体检测

按照GB/T18935中的ELISA方法进行检测，液相阻断ELISA试验或正向间接血凝试验抗体效价大于

等于26视为免疫合格。

4.1.4净化方案制定

根据本底调查结果，综合本场口蹄疫发生史和控制情况、周围疫情情况和本场口蹄疫隐性带毒情况

等关键风险因子，根据净化成本和人力物力投入，综合分析后制定适合本场实际情况的净化技术方案。

根据本底调查结果中规模养殖场内整体口蹄疫病毒病原阳性率和免疫抗体合格率，按照DB15/T2923采

取与之配套的生物安全管控措施。并按照4.2内容制定净化措施。

净化措施

4.2.1免疫净化

4.2.1.1净化目标

种猪群、后备猪群和待售种猪口蹄疫免疫抗体合格率达到90%以上；非结构蛋白抗体水平抗体阳性

率控制在10%以内；病原检测阴性；连续两年以上，无临床病例。

4.2.1.2监测内容及比例

免疫净化以猪口蹄疫抗体合格和病原阴性的种猪构建假定阴性群。对假定阴性群分期开展全群普

检，构建真正的猪口蹄疫阴性群，具体监测情况按以下比例执行：

a)生产母猪，选取25%的母猪进行监测，每年进行4次，主要监测免疫抗体和非结构蛋白抗体水

平抗体。若检测到非结构蛋白抗体水平抗体阳性，则需进一步结合病原检测，以确保猪群健康；

3

DB15/T4193—2025

b)后备猪群，实行全程100%监测，即在混群前进行一次监测，混群后则纳入生产母猪和种公猪

的监测范畴。监测内容同样包括免疫抗体和非结构蛋白抗体水平抗体，要求免疫抗体合格且非

结构蛋白抗体水平抗体阴性，方可继续留用；

c)种公猪，全部种公猪均需监测，每半年进行一次，监测项目与生产母猪相同，即免疫抗体和非

结构蛋白抗体水平抗体。若发现非结构蛋白抗体水平抗体阳性，需结合病原检测以确认健康状

况；

d)育肥猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，其监测与生产母猪同步进行。主要监测免

疫抗体，特别关注10周龄育肥猪的免疫抗体保护水平和非结构蛋白抗体水平水平的稳定性，

以评估免疫效果及猪群健康状态。

4.2.1.3监测结果处理

生产母猪、后备种猪、种公猪和引种猪群发现猪口蹄疫抗体不合格者，立即加强免疫。若发现口蹄

疫隐性带毒或临床疑似病例时，应按照《中华人民共和国动物防疫法》以及《关于做好动物疫情报告等

有关工作的通知》中的相关要求向所在地农业农村主管部门或者动物疫病预防控制机构报告，并迅速采

取隔离等控制措施，做好消毒及生物安全控制。

4.2.2生物安全管控

按照DB15/T2923建立无害化处理、消毒、引种等生物安全管理制度并严格执行。严禁外购猪产品

及其制品；外来车辆入场前应经全面消毒，非经许可批准，不应进入生产区。外来购猪车辆不应入场，

只可经污道和装猪台装猪，且装猪前后需严格消毒；外售猪应向外单向流动。

净化评估

4.3.1抽样频次

抽样检测频次因猪群类别不同而有所差异。各类猪群按以下抽样频次执行：

a)种公猪/生产母猪：每年3次检测，平均每4个月检测一次；

b)后备种/母猪：引种检测一次，配种前20d进行一次检测；

c)仔猪：5周龄、7周龄、9周龄分别进行一次检测；

d)育肥猪：11周龄、3月龄、4月龄分别进行一次检测。

4.3.2抽样数量与抽检项目

4.3.2.1病原检测按照NY/T4139-2022中第8章方法计算（预设指标为CL=95%，P=3%），采样时应

随机抽样并覆盖不同猪群。采集扁桃体组织样品，按照GB/T18935的要求进行荧光定量PCR试验检测。

4.3.2.2免疫抗体检测按照NY/T4139-2022中第7章方法计算（预设指标为CL=95%，P=80%，e=10%），

采样时应随机抽样并覆盖不同猪群。采集血清样品，按照GB/T18935的要求进行口蹄疫抗体ELISA试

验检测。

4.3.3免疫净化标准

同时满足以下要求，视为达到免疫净化标准：

a)各类种群抽检，口蹄疫免疫抗体合格率80%以上；

b)各类种群抽检，口蹄疫病原检测均为阴性；

c)连续两年以上，无临床病例。

净化维持

4

DB15/T4193—2025

4.4.1净化维持性监测

达到口蹄疫的免疫净化状态或通过农业农村部评估后，养殖场可开展净化维持性监测。具体监测比

例为：

a)生产母猪：每季度至少监测30头以上，主要检测免疫抗体和病原。以全面评估健康状况；

b)后备猪群：在混群前进行首次监测，混群后则纳入生产母猪或种公猪的监测范畴，确保100%

的监测覆盖率。同样检测免疫抗体和病原，要求免疫抗体合格且病原检测阴性方可继续留用；

c)种公猪：每半年全面监测一次，监测内容与生产母猪相同，包括免疫抗体和病原。要求免疫抗

体合格且病原检测阴性方可继续留用；

d)育肥猪：至少监测30头，若少于30头时全部监测。监测与生产母猪的监测（采样）保持同

步。

4.4.2生物安全常态化管理

持续做好生物安全管控措施。种群存在异常情况时，应及时分析管理因素及技术因素，加大监测密

度，及时开展病原监测，调整免疫程序，评估生物安全措施有效性，评估感染风险。

4.4.3阳性动物处置

发现口蹄疫隐性带毒或临床疑似病例时，应按照国家有关规定进行处理，并做好消毒及生物安全控

制工作。

4.4.4哨兵动物预警

维持性监测期间，有条件的养殖场可探索哨兵猪监测预警机制。

5非洲猪瘟净化

本底调查

5.1.1调查目的

了解本场各年龄段猪群健康状态及非洲猪瘟病原带毒状况，评估非洲猪瘟发生和传播风险。

5.1.2调查内容

随机采集种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪等不同猪群的抗凝血和扁桃体样品，检测

非洲猪瘟感染抗体及病原。抽检数量可参照《场群内个体抗体监测抽样数量表》和《场群内个体病原学

监测抽样数量表》（见附录A中表A.1、表A.2）。

5.1.3检测项目与检测方法

5.1.3.1样品采集及保存

扁桃体组织、精液、血清等样品采集及保存按照NY/T541的要求进行。

5.1.3.2病原检测

按照GB/T18648中的荧光定量RT-PCR方法进行检测和判定。

5.1.3.3感染抗体检测

5

DB15/T4193—2025

按照GB/T18648中的ELISA方法进行检测和判定。

5.1.4净化方案制定

根据调查结果，综合本场非洲猪瘟发生史和控制情况、周围疫情情况和本场非洲猪瘟隐性带毒情况

等关键风险因子，根据净化成本和人力物力投入，综合分析后制定适合本场实际情况的净化技术方案。

根据本底调查结果中规模养殖场内整体非洲猪瘟病毒病原学阳性率和感染抗体阳性率，按照DB15/T

2923采取与之配套的生物安全管控措施。并按照5.2内容制定净化措施。

净化措施

5.2.1非免疫净化

5.2.1.1净化目标

种公猪、生产母猪、后备猪及待售种猪非洲猪瘟病原阴性。

5.2.1.2监测内容及比例

监测以病原筛查为主，种公猪、后备猪和引进种猪辅以感染抗体筛查，及时发现隐性感染病例。具

体监测情况如下：

a)生产母猪：监测比例为25%，每季度进行一次监测，主要检测非洲猪瘟感染抗体和抗原。确保

一年内假定阴性群的生产母猪全面检测完毕。对于条件允许的养殖场，建议进行100%检测，

以缩短净化周期；

b)引进种猪：所有引进的种猪均需100%检测，在混群前进行首次检测，混群后纳入生产母猪或

种公猪的常规监测范畴。检测非洲猪瘟感染抗体和抗原，确保病原学阴性后方可混群。若外购

精液，则需确保供体或精液非洲猪瘟病原阴性；

c)后备猪群：需100%检测，在混群前进行首次检测，并纳入后续常规监测。检测内容为非洲猪

瘟感染抗体和病原，感染抗体和病原学检测结果均阴性方可混群及继续留用；

d)种公猪：每半年检测一次，监测比例为100%，主要检测非洲猪瘟病原，确保阴性方可继续留

用；

e)育肥猪：至少监测30头以上，若少于30头时全部监测。其监测与生产母猪同步进行，主要检

测非洲猪瘟病原，以了解10周龄以上育肥猪中是否存在非洲猪瘟病毒野毒循环。全部改成双

阴性。

5.2.1.3监测结果处理

发现非洲猪瘟抗原阳性或临床疑似病例时，应按照《中华人民共和国动物防疫法》以及《关于做好

动物疫情报告等有关工作的通知》中的相关要求向所在地农业农村主管部门或者动物疫病预防控制机

构报告，并迅速采取隔离等控制措施，并做好消毒及生物安全控制。规模养殖场应坚持自繁自养，确需

引种时，不应引入感染抗体阳性的种猪。

5.2.2生物安全管控

参照4.2.2执行。

净化评估

5.3.1抽样频次

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DB15/T4193—2025

参照4.3.1执行。

5.3.2抽样数量与抽检项目

病原检测按照NY/T4139-2022中第8章方法计算（预设指标为CL=95%，P=3%），采样时应随机抽样

并覆盖不同猪群。采集扁桃体组织样品，按照GB/T18648的要求进行荧光定量PCR试验检测。

5.3.3净化标准

同时满足以下要求，视为达到净化标准：

a)各类种群抽检，非洲猪瘟病原学检测均为阴性；

b)连续两年以上，无临床病例。

净化维持

5.4.1净化维持性监测

达到非洲猪瘟的免疫净化状态或通过省级以上兽医主管部门评估后，养殖场可开展净化维持性监

测，具体监测比例为：

a)生产母猪：每季度至少监测30头以上，主要检测非洲猪瘟感染抗体，若出现非洲猪瘟感染抗

体阳性情况，需马上结合病原学检测以全面评估健康状况；

b)后备猪群：在混群前进行首次监测，混群后则纳入生产母猪或种公猪的监测范畴，确保100%

的监测覆盖率，监测感染抗体和非洲猪瘟病原均为阴性方可继续留用；

c)种公猪：每半年全面监测一次，监测感染抗体和非洲猪瘟病原均为阴性方可继续留用；

d)育肥猪：至少监测30头，若少于30头时全部监测，与生产母猪的监测（采样）保持同步。重

点监测非洲猪瘟感染抗体，确保猪群整体健康。

5.4.2生物安全常态化管理

持续做好生物安全管控措施。种群存在异常情况时，应及时分析管理因素及技术因素，加大监测密

度，及时开展病原监测，调整免疫程序，评估生物安全措施有效性，评估感染风险。

5.4.3阳性动物处置

发现非洲猪瘟隐性带毒或临床疑似病例时，应按照国家有关规定进行处理，并做好消毒及生物安全

控制工作。

5.4.4哨兵动物预警

维持性监测期间，有条件的养殖场可探索哨兵猪监测预警机制。

6猪瘟净化

本底调查

6.1.1调查目的

了解本场各年龄段猪群健康状态、猪瘟免疫保护水平及猪瘟病原带毒状况，评估猪瘟发生和传播风

险。

6.1.2调查内容

7

DB15/T4193—2025

按一定比例随机采集种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪等不同猪群血清和扁桃体，检

测猪瘟免疫抗体及病原，抽检数量可参照《场群内个体抗体监测抽样数量表》和《场群内个体病原学监

测抽样数量表》(见附录A中表A.1、表A.2)。

6.1.3检测项目与检测方法

6.1.3.1样品采集及保存

扁桃体组织、精液、血清等样品采集及保存按照NY/T541的要求进行。

6.1.3.2病原检测

按照GB/T16551中的荧光定量RT-PCR方法进行检测和判定。

6.1.3.3感染抗体检测

按照GB/T16551中的ELISA方法进行检测和判定。

6.1.4净化方案制定

根据调查结果，综合本场猪瘟发生史和控制情况、周围疫情情况和本场猪瘟隐性带毒情况等关键风

险因子，根据净化成本和人力物力投入，综合分析后制定适合本场实际情况的净化技术方案。根据本底

调查结果中规模养殖场内整体猪瘟病毒病原学阳性率和感染抗体阳性率，按照DB15/T2923采取与之配

套的生物安全管控措施。并按照6.2内容制定净化措施。

净化措施

6.2.1非免疫净化

6.2.1.1净化目标

种公猪、生产母猪、后备猪及待售种猪猪瘟抗体阴性；停止免疫两年以上，无临床病例发生。

6.2.1.2监测内容及比例

监测以血清学筛查为主，种公猪、后备猪和引进种猪辅以病原学筛查，及时发现隐性感染病例，具

体监测情况为：

a)生产母猪：监测比例为25%，每季度进行一次监测，主要检测猪瘟抗体和抗原，确保一年内假

定阴性群的生产母猪全面检测完毕，以了解猪群是否存在野毒循环。对于条件允许的养殖场，

建议进行100%检测，以缩短净化周期；

b)引进种猪：所有引进的种猪均需100%检测，在混群前进行首次检测，混群后纳入生产母猪或

种公猪的常规监测范畴。检测猪瘟感染抗体和抗原，确保病原阴性后方可混群。若外购精液，

则需确保供体猪瘟感染抗体阴性，或精液猪瘟病原检测为阴性；

c)后备猪群：需100%检测，在混群前进行首次检测，并纳入后续常规监测。检测内容为猪瘟感

染抗体和抗原，病原检测结果阴性方可混群及继续留用；

d)种公猪：每半年检测一次，监测比例为100%，主要检测猪瘟感染抗体，确保抗体阴性方可继

续留用；

e)育肥猪：至少监测30头，若少于30头时全部监测，其监测与生产母猪同步进行，主要检测猪

瘟感染抗体，以了解10周龄以上育肥猪中是否存在猪瘟病毒野毒循环。

6.2.1.3监测结果处理

8

DB15/T4193—2025

发现猪瘟抗体阳性者，应立即淘汰，加强同舍监测和生物安全措施。出现疑似病例，应立即开展病

原检测，淘汰确诊病例，有条件的养殖场可直接淘汰临床疑似猪。必要时对同栏和同舍猪进行紧急免疫，

做好消毒和生物安全措施，防止舍间扩散。猪瘟非免疫场应坚持自繁自养，确需引种时，尽可能不引入

免疫抗体阳性的种猪。

6.2.2生物安全管控

参照4.2.2执行。

净化评估

6.3.1抽样频次

参照4.3.1执行。

6.3.2抽样数量与抽检项目

病原检测按照NY/T4139-2022中第8章方法计算（预设指标为CL=95%，P=3%），采样时应随机抽样

并覆盖不同猪群。采集扁桃体组织样品，按照GB/T16551的要求进行荧光定量PCR试验检测。

6.3.3净化标准

同时满足以下要求，视为达到净化标准：

a)种公猪、生产母猪、后备种猪、仔猪和育肥猪抽检，猪瘟病毒抗体检测均为阴性；

b)连续两年以上，无临床病例。

净化维持

6.4.1净化维持性监测

养殖场达到非免疫净化状态或通过农业农村部评估后，可开展净化维持性监测，具体监测情况为：

a)生产母猪，每季度需监测30头以上，若少于30头时全部监测，主要检测猪瘟感染抗体；

b)引进种猪和后备猪群，监测比例均为100%，即每头猪均需接受检测。在混群前需进行一次监

测，混群后则纳入生产母猪或种公猪的监测范畴。监测内容为猪瘟感染抗体，只有猪瘟抗体阴

性的猪，才允许混群。对于外购精液，需确保精液或精液供体的猪瘟病原检测为阴性；

c)种公猪，监测比例为100%。监测频率为每半年一次，主要监测猪瘟感染抗体；

d)育肥猪，至少监测30头以上，若少于30头时全部监测，且监测与生产母猪的监测（采样）同

步进行。监测内容为猪瘟感染抗体，主要针对10周龄以上的育肥猪。

6.4.2生物安全常态化管理

持续做好生物安全管控措施。种群存在异常情况时，应及时分析管理因素及技术因素，加大监测密

度，及时开展病原监测，调整免疫程序，评估生物安全措施有效性，评估感染风险。

6.4.3阳性动物处置

发现猪瘟隐性带毒或临床疑似病例时，应按照国家有关规定进行处理，并做好消毒及生物安全控制

工作。

6.4.4哨兵动物预警

维持性监测期间，有条件的养殖场可探索哨兵猪监测预警机制。

9

DB15/T4193—2025

7猪繁殖与呼吸综合征净化

本底调查

7.1.1调查目的

了解本场各年龄段猪群健康状态、猪繁殖与呼吸综合征免疫保护水平及猪繁殖与呼吸综合征病原

带毒状况，评估猪繁殖与呼吸综合征发生和传播风险。

7.1.2调查内容

按一定比例随机采集种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪等不同猪群血清和扁桃体，检

测猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体及病原，抽检数量可参照《场群内个体抗体监测抽样数量表》和《场群

内个体病原学监测抽样数量表》(见附录中表A.1、表A.2)。

7.1.3检测项目与检测方法

7.1.3.1样品采集及保存

扁桃体组织、精液、血清等样品采集及保存按照NY/T541的要求进行。

7.1.3.2病原检测

按照GB/T18090中的荧光定量RT-PCR方法进行检测和判定。

7.1.3.3感染抗体检测

按照GB/T18090中的ELISA方法进行检测和判定。

7.1.4净化方案制定

根据调查结果，综合本场猪繁殖与呼吸综合征发生史和控制情况、周围疫情情况和本场猪繁殖与呼

吸综合征隐性带毒情况等关键风险因子，根据净化成本和人力物力投入，综合分析后制定适合本场实际

情况的净化技术方案。根据本底调查结果中规模养殖场内整体猪繁殖与呼吸综合征病毒病原学阳性率

和免疫抗体阳性率，按照DB15/T2923采取与之配套的生物安全管控措施。并按照7.2内容制定净化措

施。

净化措施

7.2.1非免疫净化

7.2.1.1净化目标

种公猪、生产母猪、后备猪及待售种猪猪繁殖与呼吸综合征抗体阴性；停止免疫两年以上，无临床

病例发生。

7.2.1.2监测内容及比例

监测以血清学筛查为主，种公猪、后备猪和引进种猪辅以病原学筛查，及时发现隐性感染病例，具

体监测情况为：

10

DB15/T4193—2025

a)生产母猪，监测比例为25%，每季度进行一次监测，主要检测猪繁殖与呼吸综合征感染抗体，

确保一年内假定阴性群的生产母猪全面普检完毕。对于条件允许的养殖场，可一次性进行100%

检测，以缩短净化周期；

b)引进种猪，所有引进的种猪均需100%检测，在混群前进行首次检测，混群后纳入生产母猪或

种公猪的常规监测范畴。检测猪繁殖与呼吸综合征感染抗体，确保阴性后方可混群。若外购精

液，则需确保供体猪繁殖与呼吸综合征病原检测为阴性；

c)后备猪群，需100%检测，在混群前进行首次检测，混群后纳入生产母猪或种公猪的常规监测

范畴。检测内容为猪繁殖与呼吸综合征感染抗体，阴性结果方可混群及继续留用；

d)种公猪，监测比例为100%，每半年检测一次，主要检测猪繁殖与呼吸综合征感染抗体，确保

抗体阴性方可继续留用；

e)育肥猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，其监测与生产母猪同步进行，主要检测猪

繁殖与呼吸综合征感染抗体，特别针对10周龄以上的育肥猪，通过监测了解其免疫抗体水平，

了解是否存在野毒循环。

7.2.1.3监测结果处理

发现猪繁殖与呼吸综合征感染抗体阳性的，应立即淘汰，同加强同舍监测和生物安全措施。出现疑

似病例，应立即开展病原检测，淘汰确诊病例，有条件的养殖场可直接淘汰临床疑似猪。做好消毒和生

物安全措施，防止舍间扩散。猪繁殖与呼吸综合征非免疫场应坚持自繁自养，确需引种时，尽可能不引

入免疫抗体阳性的种猪。

7.2.2生物安全管控

参照4.2.2执行。

净化评估

7.3.1抽样频次

参照4.3.1执行。

7.3.2抽样数量与抽检项目

病原检测按照NY/T4139-2022中第8章方法计算（预设指标为CL=95%，P=3%），采样时应随机抽样

并覆盖不同猪群。采集扁桃体组织样品，按照GB/T18090的要求进行荧光定量PCR试验检测。

7.3.3净化标准

同时满足以下要求，视为达到非免疫净化标准：

a)各类种群抽检，猪繁殖与呼吸综合征病毒感染抗体检测均为阴性，且病原检测均为阴性；

b)连续两年以上，无临床病例。

净化维持

7.4.1净化维持性监测

种猪场达到非免疫净化状态或通过农业农村部评估后，可开展净化维持性监测，具体监测情况为：

a)生产母猪，每季度需监测30头以上，若少于30头时全部监测，主要检测猪繁殖与呼吸综合征

感染抗体；

11

DB15/T4193—2025

b)引进种猪和后备猪群，在混群前需进行一次监测，监测比例均为100%，混群后则纳入生产母

猪或种公猪的监测范畴。监测内容为猪繁殖与呼吸综合征感染抗体。对于外购精液，需确保精

液或精液供体的猪繁殖与呼吸综合征病原检测为阴性；

c)种公猪，监测比例为100%。监测频率为每半年一次，主要监测猪繁殖与呼吸综合征感染抗体；

d)育肥猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，且监测与生产母猪的监测（采样）同步进

行。监测内容为猪繁殖与呼吸综合征感染抗体。

7.4.2生物安全常态化管理

持续做好生物安全管控措施。种群存在异常情况时，应及时分析管理因素及技术因素，加大监测密

度，及时开展病原监测，调整免疫程序，评估生物安全措施有效性，评估感染风险。

7.4.3阳性动物处置

发现猪繁殖与呼吸综合征隐性带毒或临床疑似病例时，应按照国家有关规定进行处理，并做好消毒

及生物安全控制工作。

7.4.4哨兵动物

维持性监测期间，有条件的养殖场可探索哨兵猪监测预警机制。

8猪伪狂犬病净化

本底调查

8.1.1调查目的

了解本场各年龄段猪群健康状态、免疫情况、免疫保护水平和感染状况，评估伪狂犬病发生和传播

风险。

8.1.2调查内容

按一定比例采集种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪血清，检测伪狂犬病免疫抗体(gB

抗体)和野毒抗体(gE抗体)，抽检数量可参照《场群内个体抗体监测抽样数量表》(见附录A中表A.1)。

8.1.3检测项目与检测方法

8.1.3.1样品采集及保存

扁桃体组织、精液、血清等样品采集及保存按照NY/T541的要求进行。

8.1.3.2猪伪狂犬病gB免疫抗体

按照GB/T18641中的ELISA试验进行检测和判定。

8.1.3.1猪伪狂犬病gE感染抗体

按照GB/T18641中的ELISA试验进行检测和判定。

8.1.4净化方案制定

12

DB15/T4193—2025

根据调查结果，综合本场伪狂犬病发生史和控制情况、周围疫情情况和本场伪狂犬病隐性带毒情况

等关键风险因子，根据净化成本和人力物力投入，综合分析后制定适合本场实际情况的净化技术方案。

根据本底调查结果中规模养殖场内整体伪狂犬病病毒gB免疫抗体阳性率和gE感染抗体阳性率，按照

DB15/T2923采取与之配套的生物安全管控措施。并按照7.2内容制定净化措施。

净化措施

8.2.1免疫净化

8.2.1.1净化目标

种公猪、生产母猪、后备猪及待售种猪，伪狂犬病gE抗体阴性；生产母猪、后备猪及待售种猪，伪

狂犬病gB抗体合格率在90%以上；连续两年以上无临床病例发生。

8.2.1.2监测内容及比例

监测重点在尽可能发现并淘汰gE抗体阳性猪，并确保后备猪健康入群，具体监测情况为：

a)生产母猪，监测比例为25%，监测频率为每季度一次，主要监测伪狂犬gB抗体和gE抗体。确

保一年内，假定阴性群生产母猪普检完毕。有条件的养殖场，可一次性100%检测，缩短净化

周期；

b)引进种猪，需进行100%的监测，监测在混群前进行，混群后纳入生产母猪或种公猪的监测范

畴。监测内容包括伪狂犬gB抗体和gE抗体，确保只有gB抗体合格且gE抗体阴性的猪才能

混群。若外购精液，还需确保精液或精液供体伪狂犬病病原学阴性；

c)后备猪群，需100%监测，监测在混群前进行，混群后纳入生产母猪或种公猪的监测范畴，主

要监测伪狂犬gB抗体和gE抗体。确保只有gB抗体合格且gE抗体阴性的猪才能混群；

d)种公猪，需100%监测，频率为每半年一次，主要监测伪狂犬gB抗体和gE抗体和抗原。确保

只有gB抗体合格且gE抗体阴性的猪方可留用；

e)育肥猪，至少监测30头以上，若少于30头时全部监测，监测与生产母猪同步进行，主要监测

伪狂犬gB抗体和gE抗体。特别针对10周龄以上的育肥猪，通过监测了解其免疫抗体水平，

了解是否存在野毒循环。

8.2.1.3监测结果处理

后备种猪、种公猪、引种猪群发现gE抗体阳性者，坚决予以淘汰。所有后备种猪和引进种猪，只有

在确保gE抗体阴性的前提下方能混群饲养。生产母猪gE抗体阳性率低于15%的，可全部淘汰。出现疑似

病例，应立即开展病原检测，淘汰确诊病例，有条件的养殖场可直接淘汰临床疑似种猪，加强同栏和同

舍免疫，做好消毒和生物安全措施，防止舍间扩散。

8.2.2非免疫净化

8.2.2.1净化目标

种公猪、生产母猪、后备猪及待售种猪，伪狂犬病gB或gE抗体阴性；停止免疫两年以上，且无临床

病例发生。

8.2.2.2监测内容及比例

监测主要目的是发现退出免疫后的抗体阳性个体，即认为野毒感染个体，具体监测情况为：

13

DB15/T4193—2025

a)生产母猪，监测比例为25%，每季度进行一次监测，主要检测伪狂犬病gB或gE抗体，确保一

年内假定阴性群的生产母猪全面普检完毕。对于条件允许的养殖场，可一次性进行100%检测，

以缩短净化周期；

b)引进种猪，所有引进的种猪均需100%检测，在混群前进行首次检测，混群后纳入生产母猪或

种公猪的常规监测范畴。检测伪狂犬病gB或gE抗体，确保阴性后方可混群。若外购精液，则

需确保供体伪狂犬病病原学检测为阴性；

c)后备猪群，需100%检测，在混群前进行首次检测，混群后纳入生产母猪或种公猪的常规监测

范畴。检测内容为伪狂犬病gB或gE抗体，阴性结果方可混群及继续留用；

d)种公猪，监测比例为100%，每半年检测一次，主要检测伪狂犬病gB或gE抗体，确保抗体阴

性方可继续留用；

e)育肥猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，其监测与生产母猪同步进行，主要检测伪

狂犬病gB或gE抗体，特别针对10周龄以上的育肥猪，通过监测了解其免疫抗体水平，了解

是否存在野毒循环。

8.2.2.3监测结果处理

后备种猪、种公猪、引种猪群发现gE抗体阳性者，坚决予以淘汰。所有后备种猪和引进种猪，只有

在确保gE抗体阴性的前提下方能混群饲养。生产母猪gE抗体阳性率低于15%的，可全部淘汰。出现疑似

病例，应立即开展病原检测，淘汰确诊病例，有条件的养殖场可直接淘汰临床疑似种猪，加强同栏和同

舍免疫，做好消毒和生物安全措施，防止舍间扩散。

8.2.2.4生物安全管控

参照4.2.2执行。

净化评估

8.3.1免疫净化

8.3.1.1抽样频次

参照4.3.1执行。

8.3.1.2抽样数量与抽检项目

8.3.1.2.1感染抗体检测按照NY/T4139-2022中第8章方法计算（预设指标为CL=95%，P=3%），采

样时应随机抽样并覆盖不同猪群。采集血清样品，按照GB/T18641的要求进行伪狂犬gE感染抗体ELISA

试验检测。

8.3.1.2.2免疫抗体检测按照NY/T4139-2022中第7章方法计算（预设指标为CL=95%，P=80%，e=10%），

采样时应随机抽样并覆盖不同猪群。采集血清样品，按照GB/T18935的要求进行伪狂犬病gB免疫抗体

ELISA试验检测。

8.3.1.3免疫净化标准

同时满足以下要求，视为达到免疫净化标准：

a)各类种群抽检，伪狂犬病gB抗体阳性率80%以上；

b)各类种群抽检，伪狂犬病gE抗体检测均为阴性；

c)连续两年以上无临床病例。

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8.3.2非免疫净化

8.3.2.1抽样频次

参照4.3.1执行。

8.3.2.2抽样数量与抽检项目

感染抗体检测按照NY/T4139-2022中第8章方法计算（预设指标为CL=95%，P=3%），采样时应随机

抽样并覆盖不同猪群。采集血清样品，按照GB/T18641的要求进行伪狂犬gE感染抗体ELISA试验检测。

8.3.2.3非免疫净化标准

同时满足以下要求，视为达到非免疫净化标准：

a)各类种群抽检，猪伪狂犬病病毒抗体检测均为阴性；

b)连续两年以上，无临床病例。

净化维持

8.4.1免疫净化维持

8.4.1.1免疫净化维持性监测

规模猪场达到免疫净化状态或通过农业农村部评估后，可开展净化维持性监测，具体监测情况为：

a)生产母猪，监测比例为25%，监测频率为每季度一次，主要监测伪狂犬gB抗体和gE抗体；

b)引进种猪，在混群前进行100%的监测，混群后纳入生产母猪或种公猪的监测范畴。监测内容

包括伪狂犬gB抗体和gE抗体。外购精液需确保精液或精液供体伪狂犬病病原阴性；

c)后备猪群，在混群前进行100%监测，混群后纳入生产母猪或种公猪的监测范畴，主要监测伪

狂犬gB抗体和gE抗体；

d)种公猪，100%监测，频率为每半年一次，主要监测伪狂犬gB抗体和gE抗体和抗原；

e)育肥猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，监测与生产母猪同步进行，主要监测伪狂

犬gB抗体和gE抗体。

8.4.1.2阳性动物处置

生产母猪或种公猪出现伪狂犬病gE抗体阳性时，应立即淘汰并对阳性猪所在舍的所有种猪开展伪

狂犬病gE抗体检测，并增加同舍猪的免疫强度，或尽早出栏或淘汰；同时评估生物安全措施有效性，跟

踪其他猪舍感染风险。育肥猪伪狂犬病gE抗体阳性，提示育肥猪免疫程序存在问题，应及时调整，并加

大后备猪筛选力度。

8.4.1.3哨兵动物预警

维持性监测期间，有条件的养殖场可探索哨兵动物监测预警机制，于每栋猪舍两头各设置1栏非免

疫小猪，跟踪观察，定期监测。

8.4.2非免疫净化维持

8.4.2.1非免疫净化维持性监测

种猪场达到非免疫净化状态或通过农业农村部评估后，可开展净化维持性监测，具体监测情况如下：

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a)生产母猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，每季度进行一次监测，主要检测伪狂犬

病gB或gE抗体；

b)引进种猪，在混群前进行100%的监测，混群后纳入生产母猪或种公猪的常规监测范畴。检测

伪狂犬病gB或gE抗体，确保阴性后方可混群。外购精液需确保供体伪狂犬病病原学检测为

阴性；

c)后备猪群，在混群前进行100%的监测，混群后纳入生产母猪或种公猪的常规监测范畴。检测

内容为伪狂犬病gB或gE抗体；

d)种公猪，监测比例为100%，每半年检测一次，主要检测伪狂犬病gB或gE抗体；

e)育肥猪，至少监测30头，若少于30头时全部监测，其监测与生产母猪同步进行，主要检测伪

狂犬病gB或gE抗体。

8.4.2.2生物安全常态化管理

持续做好生物安全管控措施。种群存在异常情况时，应及时分析管理因素及技术因素，加大监测密

度，及时开展病原监测，调整免疫程序，评估生物安全措施有效性，评估感染风险。

8.4.2.3阳性动物处置

发现猪伪狂犬隐性带毒或临床疑似病例时，应按照国家有关规定进行处理，并做好消毒及生物安全

控制工作。

8.4.2.4哨兵动物预警

维持性监测期间，有条件的养殖场可探索哨兵猪监测预警机制。

9档案管理

按照NY/T3445的规定执行。

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A

A

附录A

（资料性）

场群内个体监测抽样数量

场群内个体抗体监测抽样数量见表A.1，场群内个体病原学监测抽样数量表见表A.2。

表A.1场群内个体抗体监测抽样数量表

抽样数量(头只)

场/群存栏数

可接受误差

(头只)

5%6%7%8%9%10%

50373330262421

100594942363026

150725948403429

200826553433630

250907056453731

300957358463832

3501007659473932

4001037860483932

4501068061493933

5001098162494033

5501118263504033

6001138364504033

6501158464504133

7001168565514133

7501178665514134

8001188665514134

8501198766514134

9001208766514134

9501218866524134

10001228866524134

11001238967524234

12001258967524234

14001269068534234

16001289168534234

18001299268534234

20001309269534234

>20001309269534234

注：95%置信水平，不同可接受误差条件下，不同规模抽样数量。

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表A.2场群内个体病原学监测抽样数量表

抽样数量(头只)

场/群存栏数

预期阳性率

(头只)

1%2%3%4%5%

504946413530

1009583675443

150139113876550

2001811401017354

2502201621127957

3002581811218359