DB50∕T 1864.1-2025 人体寄生虫镜检实验室管理规范 第1部分：疟原虫镜检实验室

ICS11.020

CCSC50

DB50

重庆市地方标准

DB50/T1864.1—2025

人体寄生虫镜检实验室管理规范

第1部分：疟原虫镜检实验室

2025-08-15发布2025-11-15实施

重庆市市场监督管理局发布

DB50/T1864.1—2025

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4基本要求...........................................................................1

运行管理...........................................................................2

6质量管理...........................................................................3

附录A（资料性）疟疾疑似病例、临床诊断病例和不明原因发热病例血检登记表...............4

附录B（资料性）疟原虫血涂片制片染色评分标准表.......................................5

附录C（资料性）疟原虫血涂片镜检复核及评分登记表.....................................6

附录D（资料性）疟原虫血涂片镜检复核统计表...........................................7

参考文献..............................................................................8

I

DB50/T1864.1—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件是DB50/T1864《人体寄生虫镜检实验室管理规范》的第1部分。DB50/T1864已经发布了

以下部分：

——第1部分：疟原虫镜检实验室；

——第2部分：肠道蠕虫镜检实验室。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市疾病预防控制中心提出。

本文件由重庆市卫生健康委员会归口并组织实施。

本文件起草单位：重庆市疾病预防控制中心、重庆医科大学。

本文件主要起草人：许静茹、顾万江、李志峰、蔡娇娇、张静、肖达勇、罗飞。

II

DB50/T1864.1—2025

人体寄生虫镜检实验室管理规范

第1部分：疟原虫镜检实验室

1范围

本文件规定了疟原虫镜检实验室的基本要求、运行管理以及质量管理。

本文件适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构疟原虫镜检实验室管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

WS233病原微生物实验室生物安全通用准则

WS259—2015疟疾的诊断

WS/T569疟原虫检测血涂片镜检法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

疟原虫镜检实验室plasmodiummicroscopicexaminationlaboratory

具备开展疟原虫血涂片制作、染色、镜检等检测工作能力的实验室。

疑似病例suspectedcases

曾在疟疾传播季节在疟疾流行区有夜间停留史或近2周内输血史，具有发冷、发热、出汗等症状

或传染病责任疫情报告人怀疑为疟疾的病例。

临床诊断病例clinicallydiagnosedcases

符合疑似病例定义的病例，具有典型的临床表现，未进行实验室检测或实验室检测阴性的病例。

不明原因发热病例caseswithunexplainedfever

患者体温≥38℃，且经过初步临床评估（病史、体检）未能明确归因于常见非疟疾病因（如典型呼

吸道、泌尿道、消化道感染等）的发热患者。

4基本要求

人员

4.1.1疟原虫镜检实验室应配备2名及以上检测技术人员，至少1人具有中级及以上卫生专业技术

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DB50/T1864.1—2025

职称。

4.1.2疟原虫镜检实验室应当每年定期对检测技术人员进行培训，保证其掌握实验室技术规范、操作

规程、生物安全防护知识和实际操作技能，并进行考核。检测技术人员经考核合格的，方可上岗。

仪器设备和器材

4.2.1按WS/T569要求进行配置。

4.2.2仪器设备建立档案，定期进行核查、检定或校准。

场所及环境条件

4.3.1场所及设施宜选择独立的房间，面积≥10m2，有上下水道及电力供应，通风和照明良好，配备

试剂柜、资料柜、实验操作台及镜检台。不具备独立房间条件，与其它检验室共用房间时，宜设置出专

属区域。

4.3.2布局宜设置出样本接收区、血涂片制作区、染色区、镜检区、记录区、废弃物处理区。

5运行管理

日常管理

5.1.1各级疟原虫镜检实验室应做好实验室仪器设备的日常维护及常用试剂耗材的配备。

5.1.2仪器设备使用记录、检测原始记录等实验室原始记录应归档并完整保存，保存期限不少于6年。

5.1.3仪器设备使用记录，包括但不限于检测项目、使用时间、使用人、使用前后仪器状态、环境条

件等。

5.1.4检测原始记录，包括但不限于样本编号、检测项目、使用的试剂厂家、批号、有效期、仪器设

备名称及唯一标识、实验结果、实验日期、实验人员等。

检测管理

5.2.1血检对象包括疟疾疑似病例、临床诊断病例和不明原因发热病例。

5.2.2血涂片数量要求如下：

——疟疾疑似病例、临床诊断病例：采制血涂片3张；

——不明原因发热病例：采制血涂片1张。

5.2.3血涂片标识要求如下：

——血涂片进行唯一性标识；

——同一病例的血检登记表与血涂片信息应保持一致。

5.2.4血涂片的制作、染色、镜检，按WS/T569和WS259—2015中附录B执行。

5.2.5检测结果处理应按照以下要求进行：

a)医疗机构疟原虫镜检实验室应按要求采制血涂片并进行检测，规范填写疟疾疑似病例、临床诊

断病例和不明原因发热病例血检登记表（参见附录A），实验室应配合传染病报告人员完成疟

原虫血检阳性病例的上报工作并及时上送阳性样本；

b)县（区）级疟原虫镜检实验室按要求开展疟原虫的镜检或复核工作，依据疟原虫血涂片制片染

色评分标准表（参见附录B）填写疟原虫血涂片镜检复核及评分登记表（参见附录C），并将

结果反馈病例报告单位；疟原虫血检阳性病例留存1张血涂片，3日内应将另2张血涂片、

血样及“疟原虫血涂片镜检复核及评分登记表”及时上送；

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DB50/T1864.1—2025

c)市级疟原虫镜检实验室收到血涂片及血样后，应在3日内及时完成疟原虫镜检复核并将检测

结果以书面报告的形式反馈给送样实验室。

血涂片保存及资料管理

5.3.1阴性片保存要求如下：

a)存放于玻片盒内，玻片盒注明血涂片编号起止号段和采集月份；

b)按月、按采集地点，分类存放；

c)阴性片保存一年。

5.3.2阳性片保存同阴性片，复核后经封片后置于玻片盒内，干燥、避光长期保存。

5.3.3各级疟原虫镜检实验室应对血涂片及资料进行整理，分类保存。

运行要求

5.4.1疟疾疑似病例、临床诊断病例血涂片应由上级疟原虫镜检实验室进行复核。

5.4.2血涂片复核结果不相符时，应以最高层级疟原虫镜检实验室复核结果为准。

5.4.3复核结果从上至下逐级及时反馈。

5.4.4县（区）级疟原虫镜检实验室，收到血涂片后，24h内完成镜检复核和报告率应达100%。

实验室生物安全

5.5.1样本采集和检测、个人防护、医疗废弃物处置应符合GB19489和WS233的规定。

5.5.2疟原虫镜检实验室与其他病原微生物共用实验区域开展检测工作时，所涉及的生物安全防护水

平应按本实验室涉及病原微生物的最高危害程度进行防护。

6质量管理

盲样考核

疟原虫镜检实验室每年应至少参加一次镜检能力的盲样考核，考核结果对疟原虫血涂片定性定种

的正确率应≥85%。

实验室内比对

6.2.1疟原虫镜检实验室每年应至少组织开展一次镜检人员能力比对，镜检人员对疟原虫标准血涂片

定性定种的正确率应≥90%。

6.2.2疟原虫镜检实验室应定期对已镜检的血涂片进行内部抽查，抽查结果对疟原虫血涂片定性定种

的正确率应≥90%。

实验室间比对

疟原虫镜检实验室应适时参加寄生虫形态学室间质量评价活动并取得相应证书。

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附录A

（资料性）

疟疾疑似病例、临床诊断病例和不明原因发热病例血检登记表

疟疾疑似病例、临床诊断病例和不明原因发热病例血检登记表见图A.1。

图A.1疟疾疑似病例、临床诊断病例和不明原因发热病例血检登记表

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附录B

（资料性）

疟原虫血涂片制片染色评分标准表

表B.1疟原虫血涂片制片染色评分标准表

项目检查内容质量标准与分值

血量4µL～5µL略多或略少过多或过少

1075

（10分）

位置玻片右1/3稍偏右偏右过多

1075

厚血膜（10分）

（40分）直径0.8cm～1.0cm0.7cm～0.8cm或<0.7cm或>1.2cm

1085

（10分）1.0cm～1.2cm

外观圆形厚薄均匀，边

10圆形稍不均不整齐8厚薄不匀影响着色5

血涂片制作（10分）缘整齐

（80分）血量1µL～1.5µL略多或略少过多或过少

1075

（10分）

位置玻片1/2～1/3处稍偏右或偏左偏右或偏左过多

1075

薄血膜（10分）

（40分）直径2.0cm～2.5cm稍大或稍小过多或过少

1085

（10分）

外观舌状厚薄均匀，无舌状稍不均厚薄不匀呈波浪型，

1085

（10分）划痕有划痕

血涂片染色质量（10分）外观

厚血膜完整10厚血膜半脱落5厚血膜全脱落2

（10分）

血涂片清洁度（10分）外观光洁无油灰稍有油污油灰粘连

1052

（10分）

5

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