《医药商品购销员》理论试题(含答案)

《医药商品购销员》理论试题(含答案)一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填入括号内）1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心是（）。A.药品价格管理B.药品广告审查C.药品全生命周期追溯D.药品不良反应监测答案：C2.某零售药店发现其经营的阿莫西林胶囊外包装批号与随货同行单不符，正确的首要处理措施是（）。A.立即降价促销B.暂停销售并报告质量管理部门C.退回上游供应商D.继续销售并等待顾客反馈答案：B3.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）。A.有效期至2025年10月，指2025年10月1日失效B.有效期至2025年10月，指2025年10月31日前有效C.有效期至2025年10月，指2025年9月30日失效D.有效期至2025年10月，指2025年11月1日失效答案：B4.药品批发企业对首营企业的审核资料应保存（）。A.1年B.3年C.5年D.永久保存答案：C5.根据《药品经营质量管理规范》，冷藏药品在运输途中发生温度超标，若超标时间在验证允许范围内，企业应（）。A.直接销毁B.继续配送C.记录并评估质量风险D.降价销售答案：C6.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）。A.地西泮片B.阿普唑仑片C.氯硝西泮片D.艾司唑仑片答案：B7.某顾客持处方购买硫酸吗啡缓释片10mg×20片，处方开具日期为15日前，根据规定，药店应（）。A.拒绝调配B.减量调配C.正常调配D.报告药监部门答案：A8.药品零售连锁企业门店之间调拨药品，必须（）。A.经总部审核并开具调拨单B.门店自行决定C.报药监部门批准D.无需任何手续答案：A9.药品说明书核准日期和修改日期应当印制在说明书（）。A.首页左上角B.首页右上角C.末页左上角D.末页右下角答案：B10.某药品标签上标注“请置于儿童不易触及处”，属于（）。A.警示语B.用法用量C.贮藏条件D.批准文号答案：A11.药品批发企业仓库相对湿度应控制在（）。A.30%～60%B.35%～75%C.40%～80%D.45%～85%答案：B12.下列关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）。A.红色专有标识用于甲类非处方药B.绿色专有标识用于乙类非处方药C.绿色专有标识可作为企业指南性标志D.红色专有标识可用于药品零售企业门头答案：D13.某药品批发企业计算机系统运行中突然断电，企业应（）。A.立即启用备用发电机并记录B.等待电力恢复C.关闭系统次日再处理D.手动记录并补录数据答案：A14.药品零售企业对近效期药品应（）。A.立即下架停售B.设置专档管理并按月填报报表C.降价促销D.退回总部答案：B15.下列药品销售行为中，合法的是（）。A.网络销售含麻黄碱类复方制剂B.向未成年人销售复方甘草片C.凭处方销售胰岛素注射液D.赠送处方药答案：C16.药品经营企业应当对供货单位销售人员进行（）。A.信用评价B.身份核实并留存授权书C.健康体检D.学历审查答案：B17.某药品批发企业冷藏车验证报告有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A18.药品零售企业营业场所内设置自动售药机，应当（）。A.报市级药监部门备案B.无需审批C.报总部批准即可D.报省级药监部门审批答案：A19.下列药品中，不得开架自选销售的是（）。A.维生素C泡腾片B.复方氨酚烷胺胶囊C.阿奇霉素干混悬剂D.板蓝根颗粒答案：C20.药品批发企业对销后退回药品的验收，应当（）。A.按进货验收标准重新验收B.直接入库C.降价销售D.销毁处理答案：A21.某药品零售连锁企业总部质量负责人应当具备（）。A.药学中专学历B.药学初级职称C.药学类本科以上学历及执业药师资格D.医学类大专以上学历答案：C22.药品经营企业发现假药，应当在（）小时内报告药监部门。A.2B.6C.12D.24答案：A23.下列关于药品广告的说法，正确的是（）。A.处方药可在大众媒体发布广告B.非处方药广告可含“安全无副作用”内容C.药品广告须经省级药监部门审查批准D.药品广告批准文号有效期为3年答案：C24.某药店销售中药饮片时，必须（）。A.标明产地B.标明功能主治C.标明用法用量D.标明批准文号答案：A25.药品零售企业执业药师不在岗时，应当（）。A.暂停销售处方药B.由营业员代售C.电话请示药师D.继续销售非处方药答案：A26.下列关于药品召回的说法，错误的是（）。A.一级召回24小时内通知停售B.二级召回48小时内通知停售C.三级召回72小时内通知停售D.召回药品可继续陈列展示答案：D27.药品批发企业委托运输药品，应当对承运方进行（）。A.价格谈判B.质量审计并签订质量协议C.学历审查D.信用查询答案：B28.某药品标签上标注“外”字，表示（）。A.外用药品B.外购药品C.出口药品D.外埠销售答案：A29.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂，一次销售不得超过（）。A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量答案：C30.下列关于药品电子监管码的说法，正确的是（）。A.所有药品必须赋码B.麻醉药品可不赋码C.疫苗最小包装必须赋码D.中药饮片无需赋码答案：C31.药品经营企业质量风险评估应当（）。A.每年至少一次B.每两年一次C.每三年一次D.出现问题时进行答案：A32.某药品批发企业收货时，发现运输温度连续2小时超出规定范围，应当（）。A.拒收B.暂存待验C.让步接收D.降价销售答案：A33.药品零售企业营业场所温度记录应（）。A.每日上午记录一次B.每日上下午各记录一次C.每周记录一次D.每月记录一次答案：B34.下列药品中，必须凭医疗机构纸质处方销售的是（）。A.复方磷酸可待因口服溶液B.氯雷他定片C.藿香正气水D.风油精答案：A35.药品批发企业应当对库存药品实行（）。A.季度盘点B.半年盘点C.年度盘点D.月盘点答案：D36.某药品标签标注“孕妇禁用”，属于（）。A.适应症B.禁忌症C.不良反应D.注意事项答案：B37.药品零售企业销售拆零药品，应当（）。A.提供原包装说明书复印件B.口头告知用法C.无需记录D.不提供包装答案：A38.下列关于药品贮藏条件的说法，正确的是（）。A.阴凉处指不超过25℃B.凉暗处指避光且不超过20℃C.常温指10～30℃D.冷处指0～8℃答案：B39.药品经营企业应当对质量查询、投诉、抽查检验结果等建立（）。A.销售台账B.质量档案C.财务档案D.人事档案答案：B40.药品零售企业执业药师注册证有效期为（）。A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用）【4145】A.红色专有标识B.绿色专有标识C.外D.麻醉E.精神药品41.甲类非处方药标签右上角应印有（）42.乙类非处方药标签右上角应印有（）43.外用药品标签右上角应印有（）44.麻醉药品标签右上角应印有（）45.第二类精神药品标签右上角应印有（）答案：41.A42.B43.C44.D45.E【4650】A.2℃～8℃B.不超过20℃C.10℃～30℃D.避光且不超过20℃E.不超过25℃46.冷处（）47.常温（）48.阴凉处（）49.凉暗处（）50.冷藏运输温度（）答案：46.A47.C48.E49.D50.A【5155】A.1次用量B.2日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量51.医疗机构为癌痛患者开具第一类精神药品缓释制剂，处方用量不得超过（）52.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，一次不得超过（）53.零售药店销售含可待因复方口服溶液，一次不得超过（）54.零售药店拆零销售处方药，最多拆出（）55.医疗机构为门诊患者开具普通处方药，用量一般不得超过（）答案：51.E52.C53.C54.D55.D【5660】A.24小时B.48小时C.72小时D.5日E.7日56.一级召回通知停售时限（）57.二级召回通知停售时限（）58.三级召回通知停售时限（）59.药品经营企业质量事故报告时限（）60.药品不良反应死亡事件报告时限（）答案：56.A57.B58.C59.A60.A三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）61.下列属于药品经营企业质量管理部门职责的有（）。A.审核药品采购合同B.负责不合格药品销毁C.组织验证工作D.负责药品价格制定E.审核供货单位合法性答案：A、B、C、E62.药品零售企业经营中药饮片，必须做到（）。A.标明产地B.标明生产企业C.标明保质期D.标明贮藏条件E.标明批准文号答案：A、B、C、D63.下列药品销售行为中，违法的有（）。A.网络销售疫苗B.赠送处方药C.向未成年人销售复方甘草片D.开架销售头孢拉定胶囊E.执业药师不在岗销售甲类非处方药答案：A、B、C、D64.药品批发企业收货验收时，应当检查（）。A.运输方式B.运输时间C.温控记录D.随货同行单E.药品外观答案：A、B、C、D、E65.下列关于药品陈列的说法，正确的有（）。A.处方药与非处方药分区陈列B.内服药与外用药分开摆放C.冷藏药品放入冷藏柜D.危险品专柜陈列E.拆零药品集中存放答案：A、B、C、D、E66.药品经营企业计算机系统应当具备的功能有（）。A.权限管理B.数据备份C.温度自动监测D.近效期预警E.财务核算答案：A、B、C、D67.下列关于药品召回的说法，正确的有（）。A.召回分三级管理B.企业可主动召回C.召回药品应封存D.召回情况应上报E.召回药品可擅自处理答案：A、B、C、D68.药品零售企业执业药师应当（）。A.佩戴胸卡B.审核处方C.指导合理用药D.销售非处方药E.参与质量管理答案：A、B、C、E69.下列药品中，必须专柜加锁管理的有（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.疫苗E.第二类精神药品答案：A、B70.药品经营企业质量风险评估应当考虑的因素有（）。A.药品特性B.供应链环节C.历史数据D.法律法规变化E.财务预算答案：A、B、C、D四、判断题（每题1分，共20分。正确打“√”，错误打“×”）71.药品零售企业可以开架销售处方药。（×）72.药品批发企业可以将麻醉药品销售给零售药店。（×）73.药品经营企业应当对供货单位进行年度质量审计。（√）74.药品零售企业执业药师请假期间可由店长暂代处方审核。（×）75.药品召回分为一级、二级、三级三个等级。（√）76.药品经营企业可以擅自处理召回药品。（×）77.药品零售企业销售拆零药品应当提供药品说明书原件或复印件。（√）78.药品经营企业质量管理部门可以参与药品采购决策。（√）79.药品零售企业营业场所温度只需每日记录一次。（×）80.药品经营企业应当对冷链药品进行运输前预冷。（√）81.