药品销售协议合同范本

药品销售协议合同范本1.甲方（买方/出租方/委托方）：

甲方名称：XX医药集团有限公司，住所地位于中国北京市朝阳区建国路88号。甲方为一家依法注册成立的医药流通企业，主要经营化学药品、生物制品、中成药及医疗器械的批发与零售业务。甲方成立于2005年，注册资本人民币1.2亿元，法定代表人为张明，持有中华人民共和国药品经营许可证（编号：京X食药监G0001），具备从事药品销售业务的合法资质。甲方在医药行业内拥有广泛的销售网络和稳定的客户资源，与多家三甲医院及连锁药店建立了长期合作关系。

甲方的主要经营范围涵盖处方药与非处方药的批发销售，同时代理国内外知名药企的畅销品种。近年来，甲方积极响应国家医药改革政策，致力于构建高效、合规的药品供应链体系，并通过数字化管理提升运营效率。为满足市场需求，甲方拟与乙方合作采购特定批次的药品，以满足其下游医疗机构或药店的需求。甲方基于自身市场优势及采购规模，选择与乙方建立长期稳定的供货关系，以保障药品供应的连续性和质量稳定性。

在本次合作中，甲方作为买方，根据市场销售计划及客户需求，向乙方下达采购订单，乙方则作为卖方，按照合同约定向甲方提供符合国家药品标准的药品。双方基于平等互利、诚实信用的原则，通过本合同明确各自的权利与义务，确保药品交易的合法合规性。甲方将依据合同约定支付货款，乙方则确保药品质量符合国家标准并按时交付。双方的合作将有助于优化供应链布局，降低采购成本，提升药品流通效率，并为终端患者提供更优质的用药保障。

甲方联系方式：400-123-4567，电子邮箱：jiaxia@，法定代表人张明持有有效的身份证件及授权委托书，具备签署本合同的完全民事行为能力。

2.乙方（卖方/承租方/服务提供方）：

乙方名称：XX生物科技有限公司，住所地位于中国上海市浦东新区张江高科技园区科苑路88号。乙方为一家依法注册成立的生物制药企业，专注于创新药、仿制药的研发、生产和销售。乙方成立于2010年，注册资本人民币8000万元，法定代表人为王强，持有中华人民共和国药品生产许可证（编号：沪X食药监G0002）及药品经营许可证（编号：沪X食药监R0003），具备从事药品生产与销售业务的合法资质。乙方在行业内以高端仿制药和生物类似药为主营业务，产品覆盖心血管、肿瘤、代谢等多个治疗领域。

乙方拥有先进的生产设备和完善的质量管理体系，通过国家药品监督管理局的GMP认证，并建立了覆盖全国的销售网络。近年来，乙方通过技术升级和产能扩张，成功推出了多款市场竞争力强的品种，并与多家国内外药企建立了合作关系。为拓展市场份额，乙方拟与甲方合作供应特定批次的药品，以利用甲方的销售渠道和客户资源。乙方基于自身产品质量优势及稳定的供应链，选择与甲方建立长期供货关系，确保药品供应的可靠性和合规性。在本合同项下，乙方作为卖方，根据甲方订单向其提供符合国家药品标准的药品，甲方则作为买方，负责药品的后续分销及销售。双方基于市场需求和行业规范，通过本合同明确合作框架，确保交易的顺利进行。

乙方联系方式：400-987-6543，电子邮箱：wangqiang@，法定代表人王强持有有效的身份证件及授权委托书，具备签署本合同的完全民事行为能力。

**合同简介**

本合同系甲方（买方）与乙方（卖方）基于药品销售业务达成的合作协议。合作背景为：甲方作为国内领先的医药流通企业，为满足下游医疗机构及药店的市场需求，拟向乙方采购特定批次的药品；乙方作为具备生产及销售资质的生物制药企业，为拓展销售渠道及提升市场份额，愿意向甲方提供符合国家标准的药品。双方基于长期合作意愿及行业发展趋势，经友好协商，达成如下协议。

合作前提条件包括：

1.双方均具备合法的药品生产、经营资质，且在合作前已通过国家药品监督管理局的合规审查；

2.甲方提供的采购订单需符合国家药品管理法规及相关行业政策要求，乙方需根据订单内容确保药品质量符合国家标准；

3.双方通过尽职调查确认，不存在影响本合同履行的法律或商业障碍，且各自具备履行合同的完全能力；

4.药品采购涉及的品种、数量、价格及交付时间等核心条款均以本合同约定为准，任何调整需经双方书面确认。

本合同旨在明确双方在药品销售过程中的权利义务，规范交易流程，确保药品质量安全，促进供应链高效运转。双方将严格遵循合同约定，共同维护市场秩序，实现互利共赢。

第一条合同目的与范围

本合同的主要目的在于明确甲方（买方）与乙方（卖方）在药品销售过程中的权利义务，确保双方就特定药品的采购、供应、质量及交付等事项达成一致，从而建立稳定、高效、合规的药品销售合作关系。具体内容涵盖以下几个方面：

1.甲方根据自身市场销售计划及客户需求，向乙方下达药品采购订单，乙方应按照订单要求提供符合国家药品标准的药品；

2.双方就药品品种、规格、数量、价格、交付时间及地点等核心条款进行约定，并确保所有交易行为符合《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；

3.乙方保证所供应药品的质量安全，并提供完整的药品生产、流通及检验相关证明文件；甲方则有责任按照合同约定支付货款，并确保药品的合法流通使用；

4.双方共同遵守本合同约定的违约责任及争议解决机制，以保障合作过程的顺利进行。通过本合同，双方旨在优化药品供应链管理，降低交易成本，提升市场响应速度，最终实现资源共享与互利共赢。

第二条定义

1.**药品**：指根据本合同约定由乙方向甲方供应的，符合国家药品标准的化学药品、生物制品、中成药及医疗器械等。

2.**采购订单**：指甲方根据市场需求向乙方发出的书面或电子形式的药品购买指令，包含药品名称、规格、数量、价格、交付时间及地点等详细信息。

3.**质量标准**：指药品生产、检验及流通环节需符合的国家标准、行业规范及双方约定的技术要求。乙方提供的药品应通过国家药品监督管理局的GMP认证，并附有完整的检验报告。

4.**交付**：指乙方按照采购订单约定的时间、地点将药品完好交付给甲方或其指定接收方，并完成相关交接手续。

5.**货款**：指甲方根据本合同约定应支付给乙方的药品采购款项，包括主价、税费及其他约定费用。

6.**不可抗力**：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等，导致合同无法履行或延迟履行。

第三条双方权利与义务

**1.甲方的权力和义务**

（1）甲方有权根据市场需求及销售计划，向乙方下达药品采购订单，并要求乙方按照订单内容提供符合质量标准的药品。甲方有权对乙方的履约能力进行尽职调查，包括但不限于资质审核、样品检验及供应链评估。

（2）甲方应按照本合同约定按时足额支付货款，不得无故拖延或拒绝支付。甲方支付货款前，有权要求乙方提供完整的药品质量证明文件，包括但不限于生产批件、检验报告及流通记录。

（3）甲方应确保药品采购行为符合国家法律法规及行业政策要求，不得采购禁止流通或存在质量风险的药品。甲方有义务对所购药品进行合理储存及规范流通，避免因不当处理导致药品质量受损。

（4）甲方有权要求乙方在药品交付前提供必要的质量保证措施，如分批次检验、温度监控等，并有权对乙方提供的药品进行抽样复检。如复检结果符合约定标准，甲方应承担复检费用；如存在质量问题，甲方有权要求乙方承担违约责任。

（5）甲方应配合乙方完成药品交付过程中的相关手续，包括但不限于签收确认、物流跟踪及信息反馈。如因甲方原因导致交付延迟或纠纷，甲方应承担相应责任。

**2.乙方的权力和义务**

（1）乙方有权要求甲方提供明确的采购订单，并有权对订单内容的合理性、合规性进行审核。如订单存在疑问或不符合法律法规，乙方有权要求甲方补充、修改或拒绝执行。

（2）乙方应按照采购订单约定的时间、地点及数量向甲方交付药品，并保证药品质量符合国家标准及本合同约定。乙方交付的药品应附有完整的质量证明文件，包括生产批件、检验报告、说明书等，并确保文件真实有效。

（3）乙方应具备合法的生产、经营资质，并建立完善的质量管理体系，确保药品从生产到交付的全流程符合GMP规范。乙方有义务向甲方提供药品追溯信息，并配合甲方进行质量监督及核查。

（4）如遇市场供不应求或政策调整等情况，乙方应及时通知甲方，并协商调整采购计划或价格。如因乙方原因导致无法按时交付药品，乙方应承担违约责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。

（5）乙方应确保药品包装完好、标识清晰，并符合运输及储存要求。如因乙方包装或运输不当导致药品损坏，乙方应承担全部责任并负责更换或赔偿。乙方还有权要求甲方提供合理的仓储条件，避免因储存不当影响药品质量。

（6）乙方应配合甲方进行药品销售数据的反馈及市场分析，共同优化供应链布局。如甲方提供虚假采购信息或恶意拖欠货款，乙方有权暂停供货或解除合同，并保留追偿权利。

（7）乙方应遵守国家药品管理法规，不得向甲方供应过期、变质或禁用药品。如因乙方提供问题药品导致甲方或终端用户遭受损失，乙方应承担全部赔偿责任。

双方均应本着诚实信用的原则履行本合同，任何一方不得擅自变更或解除合同，如确需变更，应经双方书面协商一致。

第四条价格与支付条件

1.药品价格：本合同项下药品的价格以双方另行签署的采购订单或价格清单为准。该价格包含药品主价、增值税销项税额及其他双方约定由甲方承担的费用，不含运费及其他附加费用。如遇国家政策调整或市场供需变化，双方可协商调整价格，但需以书面形式确认。

2.支付方式：甲方应通过银行转账方式支付货款至乙方以下账户：

开户名称：XX生物科技有限公司

开户银行：中国工商银行上海张江支行

银行账号：622202******1234

3.支付时间：甲方应在收到乙方符合约定的药品及完整质量证明文件后30个工作日内支付当次订单的80%作为预付款，剩余20%作为尾款。如甲方对药品质量有异议，应立即提出并配合乙方核实，核实无误后应支付预付款，尾款待全部货款付清。如无异议，甲方应按约定时间支付全部款项。

4.税费承担：药品价格已包含乙方应缴纳的增值税销项税额，甲方支付货款时需开具增值税发票。如因甲方原因导致乙方无法顺利开票，乙方有权要求甲方承担相应损失。

第五条履行期限

1.合同有效期：本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为两年，自2024年1月1日至2026年12月31日。期满前三个月，如双方无书面异议，本合同自动续延一年，续延次数不限。

2.订单履行周期：甲方应在每月10日前向乙方下达下月采购订单，乙方应在收到订单后5个工作日内确认并安排生产、发货。药品交付时间自乙方发货之日起计算，特殊情况需双方书面协商。

3.关键时间节点：

-甲方订单下达截止日：每月10日

-乙方确认订单回复截止日：每月15日

-药品交付截止日：订单确认后15个工作日内

-货款支付截止日：药品交付并验收合格后30个工作日内

4.通知送达：双方就合同相关事项的通知、确认等均应以书面形式（包括但不限于快递、挂号信、电子邮件）送达对方住所地或约定地址，以送达之日视为有效通知。

第六条违约责任

1.甲方违约责任：

(1)甲方未按约定支付货款，每逾期一日，应向乙方支付逾期金额千分之五的违约金，逾期超过30日，乙方有权暂停供货或解除合同，并要求甲方赔偿损失。逾期金额不足以弥补乙方损失的，甲方还应补足差额。

(2)甲方因虚假采购信息、恶意拖欠货款或违反药品管理法规导致乙方遭受损失的（包括但不限于行政处罚、第三方索赔），应承担全部赔偿责任，包括直接损失、间接损失及合理维权费用。

(3)甲方未按约定提供药品储存条件或因不当操作导致药品质量受损，乙方有权要求甲方承担更换、修复费用，并保留追偿权利。

2.乙方违约责任：

(1)乙方未按约定交付药品，每延迟一日，应向甲方支付延迟交付药品金额千分之五的违约金，延迟超过30日，甲方有权解除合同，并要求乙方赔偿损失。延迟金额不足以弥补甲方损失的，乙方还应补足差额。

(2)乙方交付的药品存在质量问题（包括但不限于假冒伪劣、过期变质、标签不符等），甲方有权要求乙方承担以下责任：

-无偿更换合格药品；

-如无法更换，应按药品原价双倍赔偿甲方损失；

-如导致甲方或终端用户人身伤害或财产损失，乙方应承担全部赔偿责任（包括医疗费、误工费、精神损害抚慰金等），并承担全部法律责任。

(3)乙方未按时提供完整质量证明文件，导致甲方无法销售或遭受监管处罚的，乙方应承担相应责任，包括但不限于罚款、赔偿等。

(4)乙方因生产、运输环节疏忽导致药品包装破损或标识不清，应负责修复或更换，并承担相关费用。如因此造成甲方经济损失，乙方应予以赔偿。

3.违约金上限：双方约定，任何一方违约金总额不超过合同总价款的20%，超出部分甲方有权放弃，乙方不得主张。

4.不可抗力免责：如因不可抗力导致合同无法履行，双方互不承担违约责任，但应及时通知对方并采取措施减少损失。不可抗力情形消除后，应继续履行合同。

5.紧急救济：如一方违约可能严重影响合同目的实现，守约方有权采取必要措施（如暂停支付、停止交付等）防止损失扩大，并通知违约方。采取的措施应合理，费用由违约方承担。

第七条不可抗力

1.定义：不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害（如地震、洪水、台风、干旱等）、战争、动乱、政府行为（如法律修订、政策调整、禁令等）、流行病疫情以及其他类似事件，这些事件导致或可能导致本合同无法履行或延迟履行相关义务。

2.通知与证明：任何一方因不可抗力而无法履行本合同义务时，应在不可抗力发生后立即通知对方，并提供相关证明文件（如政府公告、灾害证明、新闻报道等），以证明不可抗力的存在及其对履行合同的影响程度。通知应在不可抗力发生后合理期限内送达对方，延迟通知可能视为不可抗力已消失或不再影响履行。

3.责任免除：因不可抗力导致合同无法履行或延迟履行的，受影响一方根据不可抗力的影响程度，可部分或全部免除违约责任，但应尽力采取合理措施减轻不可抗力带来的损失。双方均不应因不可抗力而要求解除合同，除非不可抗力持续影响合同履行超过六十日，且经双方协商一致解除。

4.合理期限：不可抗力影响的合理期限由双方根据具体情况协商确定，但最长不超过六个月。如不可抗力影响持续超过六个月，双方应重新评估合同履行事宜，协商是否调整履行方式或解除合同。

5.信息更新：双方应持续关注不可抗力情况的发展，并及时更新相关信息，以确保合同能够根据实际情况进行调整。如不可抗力消除，受影响一方应尽快恢复合同履行。

第八条争议解决

1.协商解决：凡因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决。协商应在诚实信用原则基础上进行，双方应积极寻求互谅互让的解决方案，直至达成书面协议。

2.调解程序：如协商未能解决争议，双方可共同选择第三方调解机构进行调解。调解应遵循自愿、公平、中立的原则，调解协议经双方签字盖章后具有约束力。调解期间，不影响双方行使合同权利及采取必要措施。

3.仲裁选择：如协商或调解未能解决争议，或双方在合同签订时明确约定通过仲裁解决争议，则应将争议提交至中国国际贸易促进委员会中国国际经济贸易仲裁委员会（CIETAC），按照其届时有效的仲裁规则进行仲裁。仲裁地点为甲方住所地或乙方住所地，由双方协商确定。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力，仲裁费用由败诉方承担，或按仲裁规则分担。

4.诉讼选择：如双方未选择仲裁，且协商、调解均未能解决争议，任何一方均有权向合同履行地人民法院提起诉讼。合同履行地指药品交付地或甲方住所地。诉讼期间，除争议标的外，双方应继续履行合同其他条款，互不干扰。

5.法律适用：争议解决均适用中华人民共和国法律。双方在争议解决过程中提交的证据材料、协商记录、调解协议等均应保密，未经对方书面同意不得向第三方披露。

6.单一争议解决方式：双方同意，对于本合同项下的任何争议，应优先选择本条约定的一种争议解决方式，且不得就同一争议重复提起协商、调解、仲裁或诉讼。

第九条其他条款

1.通知方式：本合同项下的所有通知、文件、证据等均应以书面形式（包括但不限于专人递送、挂号信、快递、传真、电子邮件）发送至本合同首部列明的地址或联系方式。任何一方变更联系方式或地址，应提前十日书面通知对方。以快递或挂号信发出的，寄出当日视为送达；以传真或电子邮件发出的，发送成功当日视为送达。

2.合同变更：对本合同的任何修改或补充，均须经双方授权代表书面签署补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。未以书面形式作出的任何口头承诺或约定均不生效。

3.分包与转包：未经对方事先书面同意，任何一方不得将本合同项下的义务进行分包或转包