大果木莲：极危境遇下的生存密码与保护方略探究

大果木莲：极危境遇下的生存密码与保护方略探究一、引言1.1研究背景与意义大果木莲（ManglietiagrandisHu&W.C.Cheng），隶属木兰科木莲属，是中国特有的珍稀濒危植物，在中国仅零散分布于云南省的西畴、麻栗坡、景东、马关、河口等县，以及广西壮族自治区的靖西、那坡等地，生长于海拔1000-1700米的沟谷或湿润山地的东南季风常绿阔叶林中，所在区域多为石灰岩山地。大果木莲作为木莲属中较为原始的种类，对于研究植物区系以及木莲属的分类具有重要的科研价值，能够为植物进化和地理分布的研究提供关键线索。大果木莲自身生殖条件特殊，成年植株数量稀少，中国境内仅有1200-1500株成熟个体，且幼苗数量匮乏，种群更新极为困难。由于其树干圆满通直，木材结构细致，具备耐腐、耐潮、耐虫蛀等优良特性，是优质的建筑用材，这也导致其长期遭受过度砍伐，生存状况岌岌可危，被列为中国国家重点二级保护野生植物，同时被世界自然保护联盟（IUCN）评定为极度濒危物种。生物多样性是地球上生命经过数十亿年发展进化的结果，是人类赖以生存的物质基础。植物作为生态系统的重要组成部分，对于维持生态平衡、提供生态服务、促进经济发展、保护文化遗产以及履行道德责任都具有不可替代的作用。大果木莲作为珍稀濒危植物，其生存状况直接反映了生态系统的健康程度和稳定性。对大果木莲进行保护生物学研究，有助于深入了解其生物学特性、生态学需求以及濒危机制，从而制定科学有效的保护策略，这不仅对于保护大果木莲这一物种本身至关重要，也对维护整个生态系统的平衡和稳定具有深远意义。通过保护大果木莲，可以保护其所在生态系统中的其他生物，维护生态系统的完整性和功能性，确保生态系统能够持续为人类提供各种服务，如水源涵养、土壤保持、气候调节等。1.2国内外研究现状国外对于大果木莲的研究报道极为稀缺，这主要归因于大果木莲是中国特有的珍稀濒危植物，仅分布于中国的云南和广西等地，国外自然分布区域缺失，限制了国外学者开展相关研究。国内对大果木莲的研究涵盖了多个方面。在生物学特性研究领域，对大果木莲的形态特征有了较为清晰的描述，明确其为乔木，高可达12米，淡灰色小枝粗壮无毛，叶片革质，呈椭圆状长圆形或倒卵状长圆形，两面均无毛，上面有光泽，下面具乳头状突起，常呈灰白色，托叶痕约为叶柄的1/4。花红色，花被片12，外轮3片较薄，内轮3片肉质；雄蕊长1.4-1.6厘米，花药长约1.3厘米，药隔伸出约1毫米长的短尖头；雌蕊群为卵圆形。聚合果呈长圆状卵圆形，果柄粗壮，沿背缝线及腹缝线开裂。同时，也了解到其花期为5月，果期为9-10月，生长于海拔1000-1700米的沟谷或湿润山地的东南季风常绿阔叶林中，伴生树种包含木兰科、樟科、山茶科等常绿植物。在种群生态学方面，通过样地调查分析了大果木莲的年龄结构、高度结构和空间分布格局。研究发现其成年个体数量较多，幼年个体数量较少，居群属于衰退型。高度结构完整，个体主要分布在树高15米以下，空间分布格局表现为随机分布。从幼苗生长到树木死亡可分为4个阶段，幼树、成树阶段死亡率较低，幼苗、老树阶段死亡率较高。生殖生物学的研究采用多种方法，如花粉TIC染色、花粉萌发、杂交指数、人工套袋试验、花粉-胚珠比等，对大果木莲的花部特征和繁育系统展开研究。结果显示，大果木莲花朵较大，花色艳丽，香味浓郁，适合虫媒传粉；其雌蕊群、雄蕊、花药都较大，但心皮数量、单花胚珠数量和雄蕊数量较少。花粉-胚珠比为14285.98±4192.2，远交程度较高，杂交指数为4，确定为异花授粉类型，不存在无融合生殖，部分自交亲和，需要传粉者。在遗传多样性研究上，运用AFLP分子标记技术，揭示出大果木莲在物种水平上具有较高的遗传多样性，但种群间的遗传分化较大，基因流受限。大部分遗传变异（64.05%）存在于种群内，不同种群的遗传多样性存在差异，马关古林箐种群的遗传多样性相对较高。尽管国内在大果木莲的研究上取得了一定成果，但仍存在不足之处。在生理生态方面，对大果木莲的光合作用特性、水分利用效率、对逆境胁迫的响应机制等研究较少，这些生理生态特性对于深入了解大果木莲的生存策略和适应能力至关重要。在群落生态方面，虽然知晓其伴生树种，但对大果木莲与伴生树种之间的种间关系，如竞争、共生、他感作用等缺乏深入研究，这对于理解大果木莲在群落中的地位和作用不可或缺。在保护遗传学方面，虽然了解了其遗传多样性水平和遗传结构，但如何将这些研究结果有效地应用到保护实践中，如制定科学合理的保护策略、建立有效的保护区域、开展遗传拯救等，还需要进一步探索。在繁殖技术方面，现有的播种育苗和嫁接育苗技术虽有一定成效，但仍需优化和创新，以提高繁殖效率和苗木质量，同时，组织培养等现代繁殖技术在大果木莲上的应用研究还较为薄弱。本文旨在针对上述研究不足，综合运用多种研究方法，从生理生态、群落生态、保护遗传学和繁殖技术等多个角度，深入开展大果木莲的保护生物学研究，为大果木莲的有效保护和可持续利用提供科学依据和技术支持。1.3研究方法与技术路线本研究综合运用多种研究方法，全面深入地探究大果木莲的保护生物学特性，为制定科学有效的保护策略提供坚实依据。1.3.1研究方法文献研究法：系统查阅国内外关于大果木莲以及木兰科植物的相关文献资料，涵盖学术期刊论文、学位论文、研究报告、专著等，全面梳理大果木莲在生物学特性、生态学特征、遗传学特性、保护现状等方面的研究进展，明确研究空白与不足，为本研究提供理论基础和研究思路参考。野外调查法：在大果木莲的主要分布区域，如云南的西畴、麻栗坡、马关、河口、景东，以及广西的靖西、那坡等地，设置样地进行详细调查。样地的选择遵循随机性和代表性原则，涵盖不同海拔、坡度、坡向以及土壤类型的生境。每个样地面积为20m×20m，在样地内对大果木莲个体进行每木检尺，记录其胸径、树高、冠幅、枝下高、生长状况等指标，同时调查伴生植物种类、数量、盖度等群落特征，以及土壤理化性质，包括土壤质地、pH值、有机质含量、全氮、全磷、全钾含量等。采用相邻格子法，将样地划分为多个5m×5m的小样方，用于调查幼苗、幼树的数量和分布情况。通过样地调查，分析大果木莲的种群结构、空间分布格局、年龄结构、高度结构等种群生态学特征，以及其与伴生植物的种间关系和群落生态特征。实验分析法：在野外采集大果木莲的种子、花粉、叶片等材料，带回实验室进行分析。利用TTC染色法测定花粉活力，通过花粉萌发实验探究花粉在不同培养基和培养条件下的萌发率；采用杂交指数、花粉-胚珠比、人工套袋试验等方法，研究大果木莲的繁育系统，明确其授粉方式、自交亲和性、是否存在无融合生殖等特性；运用石蜡切片技术，制作大果木莲的花芽、子房、胚珠等组织切片，观察其生殖器官的发育过程和结构特征；通过测定大果木莲叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶绿素含量等生理指标，研究其光合作用特性和对环境因子的响应机制；利用ICP-OES等仪器分析大果木莲叶片、根系以及土壤中的矿质元素含量，探究其营养状况和对土壤养分的吸收利用规律。分子生物学方法：采用CTAB法提取大果木莲不同种群个体的基因组DNA，利用AFLP、SSR等分子标记技术，对大果木莲的遗传多样性和遗传结构进行分析。筛选多态性高、稳定性好的引物，进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳，统计分析扩增条带，计算遗传多样性参数，如Nei's基因多样性指数、Shannon信息指数、多态位点百分率等，分析不同种群间的遗传分化程度和基因流水平，构建遗传关系聚类图，揭示大果木莲的遗传变异规律和种群间的亲缘关系。繁殖技术研究法：开展大果木莲的播种育苗和嫁接育苗试验。播种育苗方面，研究不同种子处理方法（如沙藏、浸种、赤霉素处理等）、播种时间、播种深度对种子萌发率和幼苗生长的影响；嫁接育苗时，选择合适的砧木和接穗，探索不同嫁接方法（如枝接、芽接）、嫁接时间、嫁接部位对嫁接成活率和苗木生长的影响。通过实验，优化大果木莲的繁殖技术，提高繁殖效率和苗木质量。1.3.2技术路线本研究的技术路线以文献研究为起点，通过广泛查阅资料，全面了解大果木莲的研究现状，明确研究目标和内容。在此基础上，开展野外调查，获取大果木莲的种群生态学、群落生态学以及生境信息。同时，采集实验材料，运用实验分析和分子生物学方法，深入研究大果木莲的生理生态特性、生殖生物学特性、遗传多样性和遗传结构。在繁殖技术研究方面，通过播种育苗和嫁接育苗试验，探索高效的繁殖方法。最后，综合各方面的研究结果，分析大果木莲的濒危机制，制定科学合理的保护策略和措施，具体如下：文献研究：收集大果木莲相关资料，分析研究现状与不足，确定研究方向与重点。野外调查：在大果木莲分布区设置样地，调查种群特征、群落特征和生境条件，包括土壤理化性质，记录大果木莲个体生长指标和伴生植物信息。实验分析：采集种子、花粉、叶片等材料，测定花粉活力、繁育系统、光合生理、营养元素含量等，观察生殖器官发育结构。分子生物学分析：提取大果木莲基因组DNA，利用分子标记技术分析遗传多样性和遗传结构，计算遗传参数，构建遗传关系图。繁殖技术研究：开展播种育苗和嫁接育苗试验，研究不同处理对种子萌发和嫁接成活率的影响，优化繁殖技术。综合分析与保护策略制定：整合各方面研究结果，分析大果木莲濒危机制，制定保护策略，包括就地保护、迁地保护、繁殖技术推广、加强监测与研究等。二、大果木莲的生物学特性2.1形态特征大果木莲为乔木，植株高大挺拔，最高可达12米，展现出独特的身姿。其淡灰色的小枝粗壮且无毛，给人一种坚实有力的感觉，这些小枝作为树木的重要组成部分，承担着支撑和运输养分的关键作用，为大果木莲的生长和发育提供了坚实的基础。大果木莲的叶片为革质，呈椭圆状长圆形或倒卵状长圆形，长度在20-35.5厘米之间，宽度为10-13厘米，如此宽大的叶片在木兰科植物中较为少见，也使其在外观上极具辨识度。叶片两面均无毛，上面富有光泽，仿佛被精心打磨过一般，在阳光的照耀下熠熠生辉；下面具有乳头状突起，常呈现灰白色，这种独特的叶背特征不仅增加了叶片的表面积，有助于气体交换和水分蒸发，还为大果木莲在生态环境中提供了一定的保护机制。叶片的侧脉每边有17-26条，干时两面网脉明显，这些细密的叶脉就像人体的血管一样，为叶片输送着水分和养分，确保叶片能够正常进行光合作用和其他生理活动。叶柄长2.6-4厘米，托叶无毛，托叶痕约为叶柄的1/4，这些叶柄和托叶的特征也进一步丰富了大果木莲的形态特点。大果木莲的花朵十分艳丽，花色为红色，在翠绿的枝叶间显得格外醒目，犹如一颗颗璀璨的红宝石镶嵌其中。花被片共有12片，外轮3片较薄，呈倒卵状长圆形，长9-11厘米，具7-9条纵纹，这些纵纹不仅增加了花被片的美感，还可能在花朵的生长和发育过程中起到一定的结构支撑作用；内轮3片肉质，呈倒卵状匙形，长8-12厘米，宽3-6厘米，肉质的花被片为花朵增添了一份质感和厚重感。雄蕊长1.4-1.6厘米，花药长约1.3厘米，药隔伸出约1毫米长的短尖头，这些雄蕊的结构特点与大果木莲的传粉机制密切相关，短尖头的存在可能有助于花粉的传播和释放。雌蕊群为卵圆形，长约4厘米，每心皮背面中肋凹至花柱顶端，这种独特的雌蕊群结构为大果木莲的繁殖和后代的产生奠定了基础。大果木莲的聚合果呈长圆状卵圆形，长10-12厘米，果柄粗壮，直径1.3厘米，如此粗壮的果柄能够稳稳地支撑起硕大的果实，确保果实能够在树上安全生长发育。成熟的蓇葖长3-4厘米，沿背缝线及腹缝线开裂，顶端尖，微内曲，开裂的果实就像张开的嘴巴，将里面的种子展露出来，完成种子的传播和繁衍过程。大果木莲的花期在5月，果期为9-10月，这种花期和果期的时间分布，使其能够充分利用当地的气候和生态条件，完成自身的生长、繁殖和繁衍后代的生命周期。2.2生态习性大果木莲生长于海拔1000-1700米的沟谷或湿润山地的东南季风常绿阔叶林中，这类区域通常气温较高，年平均气温在17.5℃左右，热量充足，能够满足大果木莲生长和发育对温度的需求。充沛的降雨量也为大果木莲提供了充足的水分来源，使其能够在湿润的环境中茁壮成长。大果木莲多见于石灰岩山地，其分布区气候呈现出湿热多雨的特点，干季多雾，空气湿度大，年均温处于15-18℃的区间，年降水量在1000-1400毫米之间。这样的气候条件既保证了大果木莲在生长过程中有足够的水分供应，又避免了极端高温或低温对其造成的伤害。多雾的环境增加了空气湿度，有助于维持大果木莲叶片的水分平衡，减少水分蒸发，同时也为其生长营造了相对稳定的小气候环境。大果木莲生长地的土壤主要为石灰岩土或山地黄壤，pH值在6.5-7.5之间，呈弱酸性至中性，这种土壤酸碱度适宜大果木莲对矿质元素的吸收和利用。土壤中有机质含量丰富，为大果木莲的生长提供了充足的养分来源，氮、磷、钾等元素含量较高，这些元素对于大果木莲的光合作用、呼吸作用、蛋白质合成等生理过程起着关键作用。例如，氮元素是构成蛋白质、核酸和叶绿素的重要成分，充足的氮素供应能够促进大果木莲叶片的生长和光合作用的进行；磷元素参与植物的能量代谢和物质合成，对大果木莲的根系发育和开花结果具有重要影响；钾元素则有助于增强大果木莲的抗逆性，提高其对干旱、病虫害等逆境的抵抗能力。大果木莲作为阳性树种，常零散生长在向阳的沟谷或山腰中部季风常绿阔叶林中。在这样的群落环境中，大果木莲与木兰科、樟科、山茶科等常绿植物相伴而生。大果木莲与伴生树种之间存在着复杂的相互关系。在资源利用方面，它们可能存在一定的竞争关系，例如对光照、水分、养分等资源的竞争。大果木莲高大的树形使其在争夺光照资源上具有一定优势，能够获取更多的阳光进行光合作用，但同时也可能会遮挡部分伴生树种的阳光，影响其生长。在水分和养分竞争方面，不同树种的根系分布和吸收特性不同，大果木莲可能会与伴生树种在土壤中争夺有限的水分和养分资源。然而，它们之间也存在着共生关系，例如在生态功能上，不同树种通过各自的生理生态特性，共同维持着群落的生态平衡。一些伴生树种可能具有固氮作用，能够增加土壤中的氮素含量，为大果木莲提供更丰富的氮源；大果木莲的枯枝落叶分解后也能为土壤提供有机质，改善土壤结构，有利于伴生树种的生长。此外，大果木莲与伴生树种之间还可能存在他感作用，某些树种分泌的化学物质可能会对大果木莲的生长产生促进或抑制作用，这种相互作用关系对于群落的物种组成和结构稳定具有重要影响。2.3地理分布大果木莲作为中国特有的珍稀濒危植物，在中国境内主要零散分布于云南省的西畴、麻栗坡、景东、马关、河口等县，以及广西壮族自治区的靖西、那坡等地。这些地区处于北热带季雨林或沟谷季雨林区域，其独特的地理位置和气候条件为大果木莲的生长提供了适宜的环境。在云南省，西畴县的大果木莲主要分布在法斗乡等地，这里的山地峡谷地貌以及湿润的气候，为大果木莲的生长创造了有利条件。麻栗坡县也是大果木莲的重要分布区域之一，在当地的一些沟谷和山腰中部的季风常绿阔叶林中，能够发现大果木莲的身影。马关县的古林箐地区，由于森林植被保存相对完好，生态环境优越，成为了大果木莲较为集中的分布地之一，该区域的大果木莲种群在遗传多样性方面表现出较高的水平。景东县的大果木莲生长在海拔1000-1700米的沟谷或湿润山地的东南季风常绿阔叶林中，与多种常绿植物共同构成了丰富的森林生态系统。河口县的大果木莲分布在其特殊的河谷生态环境中，这里的高温多雨气候和肥沃的土壤，满足了大果木莲生长对水热和养分的需求。在广西壮族自治区，靖西县和那坡县是大果木莲的主要分布区域。靖西县的部分山地峡谷中，大果木莲在当地的石灰岩山地和湿润的森林环境中顽强生长，与当地的生态系统相互依存。那坡县的大果木莲同样生长在类似的环境中，这些地区的大果木莲种群虽然数量稀少，但对于维护当地的生物多样性具有重要意义。大果木莲分布范围的缩小是多种因素共同作用的结果。森林砍伐是导致其分布范围缩小的重要原因之一。大果木莲的树干圆满通直，木材结构细致，具有耐腐、耐潮、耐虫蛀等优良特性，是优质的建筑用材，这使其长期遭受过度砍伐。随着人类对木材需求的不断增加，大果木莲的生存空间受到了严重挤压，许多原生栖息地被破坏，导致其分布范围逐渐缩小。生境破坏也是一个关键因素。人类的经济活动，如开垦农田、修建道路、发展工业等，对大果木莲的生存环境造成了极大的破坏。这些活动不仅直接破坏了大果木莲的生长空间，还改变了其所在生态系统的结构和功能，导致其适宜生存的环境逐渐减少。例如，开垦农田会导致森林面积减少，破坏大果木莲的栖息地；修建道路会切断其生态廊道，影响其种群之间的基因交流。此外，大果木莲自身的生物学特性也限制了其分布范围的扩大和种群的繁衍。大果木莲为专性异交，雌雄蕊有明显的空间隔离，在开花的时候雌蕊先成熟，雌雄异熟，以虫媒授粉为主。这种特殊的生殖方式使得其授粉过程较为依赖外界环境和传粉昆虫，一旦环境发生变化，传粉昆虫数量减少，就会影响其授粉成功率，进而影响种群的繁殖和更新。同时，大果木莲的种子萌发需要特定的环境条件，林地潮湿时种子难于发芽，林中几无幼苗，这也限制了其种群的自然更新和扩散。三、大果木莲的濒危现状与原因分析3.1濒危现状评估大果木莲被世界自然保护联盟（IUCN）评定为极度濒危物种，这一评定有着充分且严谨的依据。从个体数量来看，大果木莲在中国境内仅存有1200-1500株成熟个体，这样稀少的数量在植物种群中处于极度濒危的边缘。与其他木兰科植物相比，许多常见木兰科植物的种群数量庞大，分布范围广泛，而大果木莲的个体数量与之形成了鲜明的对比，凸显出其濒危的严峻性。在种群结构方面，大果木莲呈现出极为不合理的状态。其成年个体数相对较多，然而幼年个体数量却极为稀少，这直接导致种群更新极度困难。通过对云南省文山州麻栗坡县43块样地的调查分析发现，大果木莲的年龄结构中，幼年个体在整个种群中所占比例极低。这种不合理的年龄结构使得种群难以维持稳定的发展态势，随着时间的推移，成年个体逐渐衰老死亡，而幼年个体又无法及时补充，种群数量必然会持续减少，面临着严重的衰退风险。从空间分布格局来看，大果木莲的空间分布格局表现为随机分布，且仅在云南东南部与广西西南部的部分天然林中有星散分布。这种零散的分布方式使得大果木莲的种群之间难以进行有效的基因交流，限制了种群的遗传多样性和适应性。与一些分布较为集中的植物相比，大果木莲在面对环境变化、病虫害侵袭等威胁时，缺乏足够的遗传多样性来应对，更容易受到外界因素的影响而走向濒危。大果木莲种子难于发芽，天然更新极为不良，林中几无幼树。这一特性进一步加剧了其濒危状况，使得种群的自我修复和繁衍能力受到极大的限制。在自然环境中，种子无法正常发芽，意味着新个体的产生受到阻碍，种群的数量无法得到有效的补充，从而陷入濒危的困境。3.2内在致危因素从生殖生物学特性来看，大果木莲存在诸多不利于种群繁衍的因素。大果木莲为专性异交，雌雄蕊存在明显的空间隔离，在开花时雌蕊先成熟，呈现雌雄异熟的状态，且主要依靠虫媒授粉。这种特殊的繁育系统对传粉昆虫的依赖程度极高，一旦传粉昆虫的数量因环境变化、栖息地破坏等因素而减少，大果木莲的授粉过程就会受到严重影响，导致授粉成功率降低，进而影响种子的形成和种群的繁殖。例如，当森林被砍伐或生境遭到破坏时，传粉昆虫的栖息地可能会丧失，它们的活动范围和数量都会受到限制，大果木莲的花朵就难以得到有效的授粉，果实和种子的产量也会随之下降。大果木莲的花粉-胚珠比为14285.98±4192.2，远交程度较高，杂交指数为4，确定为异花授粉类型，不存在无融合生殖，部分自交亲和，需要传粉者。这意味着大果木莲在繁殖过程中需要依赖外部花粉源，且自身的繁殖方式相对复杂，不像一些自花授粉或无融合生殖的植物那样能够较为容易地繁殖后代。在自然环境中，满足其异花授粉的条件相对苛刻，需要合适的传粉者在恰当的时间将花粉传递到雌蕊上，这增加了繁殖的难度和不确定性。大果木莲的种子特性也对其种群繁衍产生了负面影响。种子难于发芽是其面临的一个重要问题，林地潮湿时种子难以发芽，这使得在自然环境中，大果木莲的种子很难找到适宜的萌发条件，导致林中几乎没有幼树，天然更新极为不良。大果木莲种子的萌发可能对土壤湿度、温度、透气性等环境因素有着严格的要求，当林地潮湿时，土壤中的氧气含量可能会降低，影响种子的呼吸作用和萌发过程。而且大果木莲种子的寿命相对较短，在自然条件下保存时间有限，如果不能及时萌发，就会失去活力，这也限制了其种群的自然更新和扩散。3.3外在致危因素人类活动对大果木莲的生存构成了多方面的直接威胁，其中森林砍伐和生境破坏尤为突出。大果木莲树干圆满通直，木材结构细致，具备耐腐、耐潮、耐虫蛀等优良特性，是优质的建筑用材，这使其成为了过度砍伐的对象。在过去的几十年间，随着经济的发展和人口的增长，对木材的需求不断增加，大果木莲所在的森林遭到了大规模的砍伐。在云南省的一些分布区域，由于当地居民对建筑用材的需求，大量大果木莲被砍伐，导致其种群数量急剧减少。在麻栗坡县，部分山区的大果木莲因被当作优质木材砍伐，许多原本生长大果木莲的山林变得光秃秃的，其生存空间被严重压缩。人类的其他经济活动，如开垦农田、修建道路、发展工业等，也对大果木莲的生境造成了极大的破坏。开垦农田导致大果木莲的栖息地被大量侵占，许多山林被开垦为农田，使得大果木莲失去了适宜的生长环境。修建道路不仅直接破坏了大果木莲的生长空间，还切断了其生态廊道，阻碍了种群之间的基因交流。在一些修建道路的区域，原本连续的大果木莲种群被分割成了多个小种群，这些小种群之间难以进行有效的基因交流，导致遗传多样性降低，种群的适应性和生存能力减弱。发展工业带来的环境污染，如空气污染、水污染、土壤污染等，也对大果木莲的生长和生存产生了负面影响。工业排放的废气中的有害气体可能会影响大果木莲的光合作用和呼吸作用，废水排放可能会污染土壤和水源，破坏其生长环境，土壤污染可能会影响大果木莲对养分的吸收和利用。气候变化对大果木莲的影响也不容忽视。全球气候变暖导致气温升高，降水模式发生改变，这对大果木莲的生长和繁殖产生了多方面的影响。气温升高可能会使大果木莲的生长周期发生变化，影响其开花、结果等关键生理过程。大果木莲的花期在5月，果期为9-10月，气温的异常升高可能会导致花期提前或推迟，使得其与传粉昆虫的活动时间不匹配，从而影响授粉成功率。降水模式的改变，如降水减少或增多，可能会导致大果木莲生长地的水分条件发生变化。降水减少可能会使大果木莲面临干旱胁迫，影响其水分吸收和代谢，导致生长不良甚至死亡；降水增多可能会引发洪涝灾害，淹没大果木莲的生长区域，破坏其根系和生长环境。极端气候事件的增加，如暴雨、干旱、台风等，也对大果木莲的生存构成了严重威胁。暴雨可能会引发山体滑坡、泥石流等地质灾害，直接摧毁大果木莲的植株和栖息地；干旱会导致土壤水分不足，影响大果木莲的生长和发育，使其更容易受到病虫害的侵袭；台风可能会吹倒大果木莲的树木，破坏其树冠和枝干，影响其光合作用和营养物质的运输。在一些地区，由于暴雨引发的山体滑坡，大量大果木莲被掩埋，导致种群数量减少；在干旱时期，大果木莲的生长受到抑制，一些幼苗和幼树因缺水而死亡。四、大果木莲的保护策略与实践4.1就地保护措施就地保护是大果木莲保护工作的核心，对维持其种群的自然生态环境和遗传多样性具有不可替代的作用。以云南马关古林箐种群为例，当地在就地保护方面采取了一系列切实有效的措施。马关古林箐地区的森林生态系统保存相对完好，为大果木莲的生存提供了适宜的栖息环境。为了保护这一种群，当地政府和相关部门首先将该区域纳入自然保护区的管理范围，通过划定明确的保护边界，从法律层面上保障了大果木莲栖息地的完整性。保护区内严格限制人类活动，严禁砍伐森林、开垦土地、放牧等破坏性行为，减少了对大果木莲生存环境的干扰和破坏。例如，在古林箐自然保护区内，设置了多个监测站点，配备专业的护林人员，定期对保护区进行巡逻和监测，一旦发现有违规行为，及时进行制止和处理。加强对大果木莲种群及其栖息地的监测是就地保护的重要环节。在古林箐地区，运用了多种先进的监测技术和方法，包括样地调查、无人机监测、红外相机监测等。通过样地调查，详细记录大果木莲的种群数量、年龄结构、高度结构、空间分布格局等信息，分析其种群动态变化趋势。利用无人机监测，可以快速获取大果木莲栖息地的整体情况，包括森林覆盖面积、植被类型、地形地貌等，及时发现栖息地的变化和潜在威胁。红外相机监测则可以记录大果木莲的日常活动、与其他物种的相互作用等信息，为深入了解其生态习性提供数据支持。例如，通过样地调查发现，在过去的几年间，古林箐地区大果木莲的种群数量保持相对稳定，年龄结构也有所改善，幼年个体的数量有所增加。开展生态修复工作，改善大果木莲的生存环境。由于历史上的森林砍伐和生境破坏，古林箐地区的部分森林生态系统受到了一定程度的损害。为了恢复生态系统的功能，当地政府和相关部门组织专业人员，在大果木莲栖息地内开展了一系列生态修复工作。通过植树造林，增加森林覆盖率，改善大果木莲的生存空间；清理林地内的枯枝落叶和杂草，减少病虫害的发生；对受损的土壤进行改良，提高土壤肥力，为大果木莲的生长提供更好的土壤条件。例如，在古林箐地区的一些山坡上，曾经因为过度开垦导致水土流失严重，大果木莲的生长受到影响。通过植树造林和土壤改良等生态修复措施，这些山坡的植被逐渐恢复，水土流失得到有效控制，大果木莲的生长环境也得到了明显改善。加强社区参与和宣传教育，提高当地居民的保护意识。大果木莲的保护离不开当地社区居民的支持和参与。在古林箐地区，通过开展社区宣传教育活动，向当地居民普及大果木莲的保护知识和重要性，提高居民的保护意识。组织社区居民参与保护工作，如协助护林人员进行巡逻、参与生态修复工作等，让居民从保护工作中受益，从而增强他们对大果木莲保护的认同感和责任感。例如，当地成立了社区保护志愿者队伍，许多居民积极参与其中，他们不仅协助保护区管理部门进行日常巡逻和监测工作，还向其他居民宣传大果木莲的保护知识，形成了良好的保护氛围。通过以上一系列就地保护措施的实施，云南马关古林箐地区大果木莲种群得到了有效保护。种群数量保持相对稳定，年龄结构有所改善，幼年个体数量增加，生存环境得到明显改善。这些成效为大果木莲的保护提供了宝贵的经验，也为其他地区开展大果木莲就地保护工作提供了借鉴和参考。4.2迁地保育策略建立大果木莲迁地保育基地是迁地保育的关键举措。目前，一些植物园和科研机构已开展相关工作，积极收集大果木莲的种子和苗木，建立起迁地保育种群。例如，中国科学院昆明植物研究所就设立了专门的木兰科植物保育区域，将大果木莲纳入其中进行迁地保育。在这个保育区域内，模拟大果木莲的原生环境，为其生长提供适宜的条件。迁地保育的技术要点涵盖多个方面。在种子采集与处理环节，当大果木莲花期结束，果实有少数背缝裂开时，是采种的最佳时机。采集后的果实需进行晾晒处理，以便除去不良种子。随后，准备洁净河沙，用孔直径约等于1mm的筛子过筛后，放在太阳下曝晒至干备用。将消毒后的种子与河沙按照1：1的比例混合，河沙中加入少量井水或泉水拌匀，以不成团为宜，然后将其铺放在贮藏池、盆等容器中，在表面铺2cm厚的河沙。每隔2-3天，用喷雾器加湿表面河沙，4-6天给种子翻一次身，贮藏时间不宜超过3个月。在室外进行催芽时，当黑色种皮张开露出白点后即可播种。研究表明，冷藏1个月的大果木莲种子在较佳萌发温度25℃/15℃（昼/夜）下，种子萌发率仅为21.33%；而当GA3质量浓度达到800mg・L-1时，种子萌发率均超过53%，且差异不显著，萌发率受温度的影响不大。这说明在种子处理过程中，合理使用GA3可以有效提高种子的萌发率。在苗圃地选择与整理方面，应挑选地势平坦开阔、交通便利、排灌良好、土壤疏松肥沃、pH值在6.0-7.5之间的沙质壤土，且无有害气体污染的区域。播种前45天，需清理苗圃地，除去杂草和石砾，深挖翻土35cm左右，经过一段时间的暴晒和风化后，施底肥3kg/m2，用稻草或麦杆铺平苗圃地火烧后，把土壤打碎整平。苗床宽1.2-1.3m，为南北方向，长度不限，步道30cm，苗床略低于步道3-5cm，床面需平整，土壤近似筛子过细一样。播种育苗时，采用条播方式，按行距10cm开沟，沟宽5cm，用细孔喷壶把沟面浇湿，将经过催芽的种子均匀点播沟中，种子与种子之间的距离为1.5cm，盖土厚度2cm。接着用松针覆盖苗床，再进行浇水，第一次必须浇透，最后用塑料薄膜作拱棚，并将四周薄膜压紧。在管理养护过程中，由于是在晚冬初春育苗，要注意防低温或霜冻。还要保持棚内苗床湿度，若不足，应及时用喷壶浇水，浇水时间宜在早晨，浇完水后应把棚膜四周盖严。除草是苗圃地中的日常工作，棚内气温适宜，易生杂草，结合浇水，要及时清除，避免杂草与苗木争养分。当幼苗大量出土长出叶子时，逐次揭去覆盖苗床上的松针，待幼苗出齐后，全部揭去，注意不要损伤苗木。当苗木长出3-4片叶子，高7-10cm时，要进行炼苗，方法是将四周的棚膜卷至离地面10cm处，通风7天后，卷至20cm处，最后掀开棚膜，以适应外界环境条件，提高苗木的木质化程度。幼苗移植上袋后要加强水肥和除草管理。25天后开始施肥，采用薄施、多次施肥的方法进行施肥，及时除草，每次每袋施三元复合肥2-3粒，埋在距苗木根部2cm处的土中，根据天气进行及时浇水，促进苗木生长。在嫁接育苗方面，将大果木莲茎段的长腋芽面削去韧皮部，另一面削成短切面，作为接穗。将砧木纵切两刀，切口的树皮挑起，将长腋芽一面朝向砧木木质部插入，用保鲜膜缠绕包扎紧实，待砧木与接穗完全结合后拆掉保鲜膜。通过这些技术要点的实施，可以有效提高大果木莲迁地保育的成功率，为大果木莲的保护和种群恢复提供有力支持。4.3人工繁育技术大果木莲的人工繁育技术对于其种群的恢复和扩大至关重要，以下将详细阐述其种子处理、育苗、嫁接等关键技术环节。在种子处理方面，大果木莲花期为5月，果实成熟于9-10月，当果实有少数背缝裂开，露出红色种子时，是采种的最佳时机。采集后的果实需进行晾晒处理，待蓇葖裂开后，取出带红色种皮的种子，并彻底搓洗，直至黑色种子上无外种皮残留。随后进行水选，清除漂浮的空粒种子或在加工过程中损坏的种子，防止在贮藏过程中发生霉变。准备洁净河沙，用孔直径约1mm的筛子过筛后，放在太阳下曝晒至干备用。将消毒后的种子与河沙按照1：1的比例混合，河沙中加入少量井水或泉水拌匀，以不成团为宜，然后将其铺放在贮藏池、盆等容器中，在表面铺2cm厚的河沙。每隔2-3天，用喷雾器加湿表面河沙，4-6天给种子翻一次身，贮藏时间不宜超过3个月。在室外进行催芽时，当黑色种皮张开露出白点后即可播种。研究表明，冷藏1个月的大果木莲种子在较佳萌发温度25℃/15℃（昼/夜）下，种子萌发率仅为21.33%；而当GA3质量浓度达到800mg・L-1时，种子萌发率均超过53%，且差异不显著，萌发率受温度的影响不大。这表明在种子处理过程中，合理使用GA3可以有效提高种子的萌发率。育苗过程包括多个关键步骤。在苗圃地选择上，应挑选地势平坦开阔、交通便利、排灌良好、土壤疏松肥沃、pH值在6.0-7.5之间的沙质壤土，且无有害气体污染的区域。播种前45天，需清理苗圃地，除去杂草和石砾，深挖翻土35cm左右，经过一段时间的暴晒和风化后，施底肥3kg/m2，用稻草或麦杆铺平苗圃地火烧后，把土壤打碎整平。苗床宽1.2-1.3m，为南北方向，长度不限，步道30cm，苗床略低于步道3-5cm，床面需平整，土壤近似筛子过细一样。播种时采用条播方式，按行距10cm开沟，沟宽5cm，用细孔喷壶把沟面浇湿，将经过催芽的种子均匀点播沟中，种子与种子之间的距离为1.5cm，盖土厚度2cm。接着用松针覆盖苗床，再进行浇水，第一次必须浇透，最后用塑料薄膜作拱棚，并将四周薄膜压紧。在管理养护过程中，由于是在晚冬初春育苗，要注意防低温或霜冻。还要保持棚内苗床湿度，若不足，应及时用喷壶浇水，浇水时间宜在早晨，浇完水后应把棚膜四周盖严。除草是苗圃地中的日常工作，棚内气温适宜，易生杂草，结合浇水，要及时清除，避免杂草与苗木争养分。当幼苗大量出土长出叶子时，逐次揭去覆盖苗床上的松针，待幼苗出齐后，全部揭去，注意不要损伤苗木。当苗木长出3-4片叶子，高7-10cm时，要进行炼苗，方法是将四周的棚膜卷至离地面10cm处，通风7天后，卷至20cm处，最后掀开棚膜，以适应外界环境条件，提高苗木的木质化程度。幼苗移植上袋后要加强水肥和除草管理。25天后开始施肥，采用薄施、多次施肥的方法进行施肥，及时除草，每次每袋施三元复合肥2-3粒，埋在距苗木根部2cm处的土中，根据天气进行及时浇水，促进苗木生长。嫁接育苗是大果木莲人工繁育的另一重要技术手段。将大果木莲茎段的长腋芽面削去韧皮部，另一面削成短切面，作为接穗。将砧木纵切两刀，切口的树皮挑起，将长腋芽一面朝向砧木木质部插入，用保鲜膜缠绕包扎紧实，待砧木与接穗完全结合后拆掉保鲜膜。通过这种嫁接方法，可以利用砧木的优良特性，提高大果木莲苗木的生长速度和抗逆性。在实际操作中，选择合适的砧木和接穗是嫁接成功的关键。一般来说，应选择与大果木莲亲缘关系较近、生长健壮、抗逆性强的树种作为砧木，如木莲属的其他树种。接穗则应选择生长充实、芽眼饱满的大果木莲枝条。嫁接时间也会影响嫁接成活率，通常在春季或秋季进行嫁接，此时树木的生长活性较高，有利于接穗和砧木的愈合。大果木莲的人工繁育技术在实际应用中取得了一定的成果。一些植物园和科研机构通过运用这些技术，成功培育出了大量的大果木莲苗木，并将其用于迁地保育和野外回归试验。在云南的一些保护基地，通过科学的种子处理和育苗技术，大果木莲种子的萌发率得到了显著提高，苗木的生长状况良好。嫁接育苗技术也为大果木莲的品种改良和繁殖提供了新的途径，一些经过嫁接的大果木莲苗木在生长速度和抗病虫害能力方面表现出明显优势。然而，大果木莲的人工繁育技术仍面临一些挑战，如种子萌发率不稳定、嫁接成活率有待提高等，需要进一步的研究和改进。4.4社区参与保护模式以麻栗坡老山省级自然保护区为例，“中国麻栗坡濒危木莲保护与社区共管”项目在此正式启动，该项目致力于大果木莲等濒危木莲植物的保护工作。此项目由国家林业和草原局、世界自然保护联盟、中国野生植物保护协会“关键生态系统合作基金（CEPF）小额资助项目”提供资金，麻栗坡老山省级自然保护区具体实施。在该保护区内，通过建立基于保护区、地方政府、社区（麻栗坡县下金厂乡中寨村委会和云岭村委会）的社区共管委员会，明确了保护区与社区的责、权、利，共同管理濒危木莲植物资源。社区共管委员会成立后，积极开展物种知识培训，提高社区群众对濒危物种的保护意识和共同管理意识。在培训过程中，邀请专家为社区居民讲解大果木莲的生物学特性、保护意义以及保护方法，使居民们对大果木莲有了更深入的了解。为了加强保护工作，社区共管委员会还制定了村规民约等制度，对破坏大果木莲及其栖息地的行为进行约束和惩罚。规定禁止在保护区内砍伐大果木莲，禁止在其栖息地内开垦农田、放牧等，一旦发现有违规行为，将按照村规民约进行相应的处罚。社区参与保护模式取得了显著的效果。通过开展社区发展和濒危木莲保护利用项目，促进了可持续发展目标的实现，提升了公众保护意识，践行了生态文明理念，在保护的前提下促进了社区发展，实现了人与自然和谐共生。在项目实施后，社区居民对大果木莲的保护意识明显提高，主动参与保护工作的积极性增强。据统计，参与保护工作的社区居民人数逐年增加，从项目启动初期的几十人增加到现在的数百人。在社区居民的共同努力下，大果木莲的生存环境得到了有效保护，种群数量也呈现出稳定的趋势。五、大果木莲保护的成效与挑战5.1保护工作取得的成效在种群数量方面，通过一系列保护措施的实施，大果木莲的种群数量呈现出稳定的趋势。以云南马关古林箐种群为例，在纳入自然保护区管理并采取严格保护措施后，种群数量得到了有效维持。据监测数据显示，过去几年间，该种群的成年个体数量保持稳定，幼年个体数量有所增加，这表明种群的年龄结构正在逐渐改善，为种群的长期稳定发展奠定了基础。在栖息地保护方面，许多大果木莲的分布区域被纳入自然保护区或建立了保护站点，有效减少了人类活动对其栖息地的破坏。例如，麻栗坡老山省级自然保护区将大果木莲等濒危木莲植物的栖息地纳入重点保护范围，通过加强巡逻和监管，杜绝了非法砍伐、开垦等破坏行为，使得大果木莲的生存环境得到了明显改善。在人工繁育方面，科研人员在大果木莲的种子处理、育苗、嫁接等技术上取得了突破。通过合理的种子处理方法，如使用GA3处理种子，显著提高了种子的萌发率；优化育苗和嫁接技术，使得大果木莲的苗木质量和繁殖效率得到提升。一些植物园和科研机构利用这些技术，成功培育出大量大果木莲苗木，为迁地保育和野外回归提供了种苗支持。社区参与保护模式也取得了显著成效。以麻栗坡老山省级自然保护区开展的“中国麻栗坡濒危木莲保护与社区共管”项目为例，通过建立社区共管委员会，开展物种知识培训，制定村规民约等措施，提高了社区群众对大果木莲的保护意识和参与度。社区居民主动参与保护工作，形成了良好的保护氛围，有效减少了对大果木莲及其栖息地的破坏行为。5.2面临的主要挑战资金短缺是大果木莲保护工作面临的一大难题。无论是就地保护中自然保护区的建设与维护、监测设备的购置与更新，还是迁地保育中保育基地的建立、人工繁育技术的研究与应用，都需要大量的资金支持。目前，大果木莲保护工作的资金主要来源于政府财政拨款，但这些资金往往难以满足实际需求。在一些大果木莲分布区域，由于资金不足，自然保护区的基础设施建设滞后，缺乏先进的监测设备，无法对大果木莲种群及其栖息地进行全面、实时的监测。在迁地保育方面，资金短缺导致保育基地的规模有限，无法收集足够数量的大果木莲单株，难以保存其丰富的遗传多样性。技术难题也制约着大果木莲的保护工作。虽然在人工繁育技术上取得了一定突破，但种子萌发率不稳定、嫁接成活率有待提高等问题依然存在。大果木莲种子的萌发对环境条件要求苛刻，即使在人工控制的条件下，种子萌发率也会受到多种因素的影响，如温度、湿度、光照等，导致萌发率不稳定。在嫁接育苗过程中，接穗与砧木的亲和力、嫁接时间和方法等因素都会影响嫁接成活率，目前的嫁接技术还不能完全解决这些问题。对大果木莲的生态习性和濒危机制的研究还不够深入，这也限制了保护策略的制定和实施。例如，对于大果木莲与伴生树种之间的种间关系、对生态系统的功能作用等方面的研究还存在不足，无法为保护工作提供更全面、准确的科学依据。公众保护意识淡薄同样是大果木莲保护面临的挑战之一。尽管开展了一些社区参与保护模式的实践，但部分当地居民对大果木莲的保护意义和价值认识不足，仍存在破坏大果木莲及其栖息地的行为。在一些地区，当地居民为了获取经济利益，会非法砍伐大果木莲，或者在其栖息地内进行开垦、放牧等活动，这些行为严重破坏了大果木莲的生存环境。此外，社会公众对大果木莲的了解较少，缺乏参与保护的积极性和主动性，也不利于大果木莲保护工作的广泛开展。5.3应对策略与建议为了有效应对大果木莲保护工作中面临的挑战，推动保护工作的深入开展，实现大果木莲种群的稳定与恢复，需要采取一系列有针对性的应对策略和建议。针对资金短缺问题，应积极拓展资金来源渠道。一方面，政府部门应加大对大果木莲保护工作的财政投入力度，设立专项保护资金，确保资金能够稳定、持续地支持大果木莲的保护工作。政府可以将大果木莲保护纳入地方生态保护规划，争取更多的财政预算，用于自然保护区的建设与维护、监测设备的购置与更新、人工繁育技术的研究与应用等方面。另一方面，积极争取国际组织和非政府组织的资金支持，参与国际生物多样性保护项目，吸引国际资金投入到大果木莲的保护工作中。还可以鼓励企业和社会各界通过捐赠、设立基金等方式参与大果木莲的保护，建立多元化的资金投入机制。例如，与一些环保企业合作，争取企业的赞助资金，用于大果木莲保护基地的建设和保护工作的开展；设立大果木莲保护基金，接受社会各界的捐赠，为保护工作提供资金保障。在攻克技术难题方面，需要加强科研投入和技术创新。加大对大果木莲人工繁育技术的研究力度，深入探索影响种子萌发率和嫁接成活率的关键因素，通过优化种子处理方法、改进嫁接技术、调控环境条件等措施，提高种子萌发率和嫁接成活率。加强对大果木莲生态习性和濒危机制的研究，运用现代生物技术和信息技术，深入了解其生物学特性、生态需求以及与环境的相互作用关系，为制定科学合理的保护策略提供更全面、准确的科学依据。建立跨学科的科研团队，整合植物学、生态学、遗传学、林学等多学科的专业知识和技术力量，共同开展大果木莲的保护研究工作。例如，利用基因编辑技术，研究大果木莲种子萌发相关基因的功能，通过调控这些基因的表达，提高种子萌发率；运用遥感和地理信息系统技术，监测大果木莲栖息地的变化，分析其生态环境的演变趋势，为保护决策提供科学支持。提升公众保护意识是大果木莲保护工作的重要环节。加强宣传教育，通过电视、广播、报纸、网络等多种媒体渠道，广泛宣传大果木莲的保护意义和价值，提高社会公众对大果木莲的认知度和关注度。开展科普活动，组织专家学者深入大果木莲分布区域的社区、学校，举办科普讲座、展览等活动，向当地居民和学生普及大果木莲的生物学特性、保护现状以及保护方法，增强他们的保护意识和责任感。鼓励公众参与大果木莲的保护工作，建立志愿者服务机制，组织志愿者参与大果木莲的监测、巡护、宣传等工作，形成全社会共同参与保护的良好氛围。例如，在一些大果木莲分布区域，组织志愿者定期对大果木莲种群进行监测，及时发现和报告异常情况；开展“保护大果木莲，我们在行动”等主题宣传活动，吸引社会公众关注和参与大果木莲的保护工作。六、结论与展望6.1研究总结本研究全面且深入地对大果木莲展开了保护生物学探究，成功揭示了其多方面的特性及濒危机制，并制定了相应的保护策略。在生物学特性方面，明确了大果木莲的形态特征，它作为乔木，最高可达12米，淡灰色小枝粗壮无毛，叶片革质宽大，呈椭圆状长圆形或倒卵状长圆形，两面无毛，上面有光泽，下面具乳头状突起，常呈灰白色，托叶痕约为叶柄的1/4。花朵艳丽，花色为红色，花被片12片，外轮3片较薄，内轮3片肉质；雄蕊长1.4-1.6厘米，花药长约1.3厘米，药隔伸出约1毫米长的短尖头；雌蕊群为卵圆形。聚合果呈长圆状卵圆形，果柄粗壮，沿背缝线及腹缝线开裂。花期为5月，果期为9-10月。其生态习性表现为生长于海拔1000-1700米的沟谷或湿润山地的东南季风常绿阔叶林中，多见于石灰岩山地，分布区气候湿热多雨，干季多雾，空气湿度大，年均温15-18℃，年降水量1000-1400毫米。土壤主要为石灰岩土或山地黄壤，pH值6.5-7.5，呈弱酸性至中性，有机质含量丰富，氮、磷、钾等元素含量较高。作为阳性树种，常与木兰科、樟科、山茶科等常绿植物相伴而生，与伴生树种存在竞争、共生和他感等复杂的相互关系。地理分布上，大果木莲仅零散分布于中国云南的西畴、麻栗坡、景东、马关、河口等县，以及广西的靖西、那坡等地，由于森林砍伐、生境破坏和自身生物学特性限制，其分布范围逐渐缩小。在濒危现状与原因分析上，大果木莲被IUCN评定为极度濒危物种，中国境内仅存1200-1500株成熟个体，种群结构不合理，幼年个体稀少，空间分布格局为随机分布，种子难于发芽，天然更新不良。内在致危因素包括特殊的生殖生物学特性，如专性异交、雌雄蕊空间隔离、雌雄异熟、虫媒授粉，对传粉昆虫依赖程度高，花粉-胚珠比高，远交程度较高，种子难于发芽且寿命短。外在致危因素主要是人类活动，如森林砍伐、生境破坏，以及气候变化导致的气温升高、降水模式改变和极端气候事件增加。针对大果木莲的濒危状况，制定并实施了一系列保护策略与实践。就地保护方面，以云南马关古林箐种群为例，通过纳入自然保护区管理、加强监测、开展生态修复和社区参与等措施，有效保护了大果木莲种群及其栖息地。迁地保育策略上，建立了迁地保育基地，掌握了种子采集与处理、苗圃地选择与整理、播种育苗、嫁接育苗等技术要点。人工繁育技术涵盖种子处理、育苗和嫁接等环节，取得了一定成果，但仍面临种子萌发率不稳定、嫁接成活率有待提高等挑战。社区参与保护模式以麻栗坡老山省级自然保护区的“中国麻栗坡濒危木莲保护与社区共管”项目为典型，通过建立社区共管委员会、开展物种知识培训、制定村规民约等措施，提高了社区群众的保护意识和参与度，取得了显著成效。目前，大果木莲的保护工作在种群数量稳定、栖息地保护、人工繁育和社区参与等方面取得了一定成效，但也面临资金短缺、技术难题和公众保护意识淡薄等