药房药店员工考试试试题与答案2025年

药房药店员工考试试试题与答案2025年一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.依据《药品管理法》（2019修订），药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心要求是（）。A.实现药品价格可查询B.实现药品来源可查、去向可追C.实现药品广告可回溯D.实现药品包装可循环答案：B2.某顾客持处方购买阿莫西林胶囊，处方写明“阿莫西林胶囊0.25g×24粒sig:0.5gtidpo×7d”。药师审方时发现该处方存在的问题是（）。A.未注明餐后服用B.未使用药品通用名C.用法用量与规格不匹配D.未注明过敏史答案：C3.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，下列药品中只能作为处方药管理的是（）。A.复方氨酚烷胺片B.维生素C泡腾片C.布洛芬缓释胶囊D.阿奇霉素干混悬剂答案：D4.某药店冷藏柜温度记录表显示当日14:00—16:00温度区间为8.5℃—9.2℃，存放药品为重组人胰岛素注射液。药师应首先采取的措施是（）。A.立即停用该柜所有药品并报告质量负责人B.将胰岛素转移至20℃冰柜速冻C.继续销售但告知顾客储存异常D.记录偏差并等待次日复测答案：A5.依据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对近效期药品的预警期限不得少于（）。A.15天B.30天C.60天D.90天答案：B6.某顾客要求购买4盒含麻黄碱复方制剂，店员应执行的正确流程是（）。A.直接销售并赠送礼品B.查验身份证、登记信息、单次销售不得超过2盒C.要求顾客提供处方D.拒绝销售并报警答案：B7.下列关于甲类非处方药的说法，正确的是（）。A.可在超市开架自选B.必须在药店由执业药师指导下购买和使用C.标签必须印有红色OTC标识D.不允许在电商平台销售答案：C8.某执业药师注册证有效期至2025年8月31日，若其继续执业，应在何时前向所在地省级药监部门提出延续注册申请（）。A.2025年6月1日B.2025年7月1日C.2025年8月1日D.2025年9月1日答案：B9.药品不良反应报告时限中，新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）内报告。A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C10.某药店收到配送企业退回的“丹参注射液”一批，原因系外包装破损。依据GSP，该批药品应存放于（）。A.合格品区B.待验区C.退货区D.不合格品区答案：C11.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮片B.哌醋甲酯片C.艾司唑仑片D.氯硝西泮片答案：B12.某顾客咨询“奥美拉唑肠溶片”能否掰开服用，药师的正确答复是（）。A.可以掰开，不影响疗效B.不可掰开，肠溶衣破坏会导致胃刺激C.可掰开但需餐后服用D.可掰开但需加大剂量答案：B13.药品零售企业设置仓库的，其常温库温度应控制在（）。A.0℃—30℃B.10℃—30℃C.15℃—25℃D.20℃—25℃答案：B14.某药店执业药师王某因健康原因离职，药店最迟应在何时报告药监部门（）。A.离职当日B.离职后3个工作日C.离职后5个工作日D.离职后7个工作日答案：B15.依据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签可不标注的是（）。A.药品名称B.生产日期C.有效期D.执行标准答案：D16.某顾客购买“复方甘草片”，药师应重点提示的不良反应是（）。A.高铁血红蛋白血症B.低钾血症C.依赖性D.耳毒性答案：C17.药品零售企业应对温湿度监测设备每年至少进行（）次校准。A.1B.2C.3D.4答案：A18.某药店采用计算机系统管理库存，系统每日自动生成的“近效期预警表”属于GSP中的（）。A.质量否决权B.质量回顾C.质量风险管理D.质量记录答案：D19.下列药品中，属于细胞色素P4503A4强抑制剂的是（）。A.阿莫西林B.克拉霉素C.奥美拉唑D.法莫替丁答案：B20.某顾客服用华法林钠片，近日因牙痛欲购买布洛芬缓释胶囊，药师应给予的建议是（）。A.可同服，无相互作用B.建议改用对乙酰氨基酚片C.加大华法林剂量D.建议停药华法林3天答案：B21.依据《药品网络销售监督管理办法》，药品网络零售企业应当对处方进行审核，审核人员必须具有（）。A.药士资格B.执业药师资格C.主管药师资格D.医师资格答案：B22.某药店收到顾客投诉药品出现“片剂变色”，质量负责人首先应（）。A.立即退货退款B.登记并报告药监C.现场检查同批号库存D.联系厂家索赔答案：C23.药品零售企业营业场所处方药、非处方药应（）。A.分区陈列B.混放但贴标签C.集中柜台由店员保管D.冷藏保存答案：A24.某顾客持电子处方购买抗菌药物，处方来源为“互联网医院”，处方笺无医师电子签名，药师应（）。A.先行调配再补签名B.拒绝调配C.电话询问医师D.让顾客自行签名答案：B25.依据《中国药典》（2025版），阿司匹林肠溶片游离水杨酸的限度为（）。A.0.1%B.0.3%C.0.5%D.1.0%答案：B26.某药店对“硝酸甘油片”进行陈列，下列做法正确的是（）。A.开架自选B.放在棕色玻璃瓶内避光、密封、阴凉处C.放在透明塑料盒促销D.放在冷柜冷冻答案：B27.药品零售企业应当建立的“七项记录”中不包括（）。A.温湿度监测记录B.处方药销售记录C.员工考勤记录D.不合格药品处理记录答案：C28.某顾客购买“孟鲁司特钠咀嚼片”，药师应重点提示的用药时间是（）。A.晨起空腹B.睡前C.餐前30分钟D.餐中答案：B29.依据《药品召回管理办法》，一级召回应当在几小时内通知有关经营企业和使用单位（）。A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：B30.某药店对“人免疫球蛋白”进行收货验收时，应逐批查验（）。A.药品注册批件B.生物制品批签发证明C.进口通关单D.药品广告批文答案：B31.下列药品中，最易与酒精发生双硫仑样反应的是（）。A.阿奇霉素B.头孢哌酮C.青霉素VD.克拉霉素答案：B32.某药店开展“买赠”促销活动，下列做法合法的是（）。A.买处方药赠处方药B.买非处方药赠非处方药C.买药品赠生活用品D.买麻醉药品赠礼品答案：B33.依据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业执业药师不在岗时，应（）。A.停止销售处方药B.由店长代售C.挂牌告知即可继续销售D.电话请示药师答案：A34.某顾客购买“盐酸二甲双胍片”，药师应提示的常见不良反应是（）。A.低血糖B.胃肠道反应C.肝功能损害D.皮疹答案：B35.药品零售企业对中药饮片进行装斗复核时，每次装斗复核记录应保存不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D36.某药店计算机系统突发故障，无法打印销售凭证，此时应（）。A.暂停营业B.手工记录并双线登记C.次日补录D.拒绝销售答案：B37.依据《药品管理法》，对假药情形描述正确的是（）。A.未注明有效期的B.超过有效期的C.以非药品冒充药品的D.擅自添加着色剂的答案：C38.某顾客购买“复方对乙酰氨基酚片”，药师应提示每日对乙酰氨基酚摄入量不得超过（）。A.1gB.2gC.3gD.4g答案：D39.药品零售企业应当建立的“质量管理制度”至少应包括（）项。A.10B.15C.20D.25答案：C40.某药店对“人促红细胞生成素”进行陈列，应存放于（）。A.阴凉区B.常温区C.冷藏柜D.冷冻柜答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题对应同一组备选答案，每题一个正确答案，备选答案可重复选用）【4143】A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色41.普通处方印刷用纸颜色（）42.儿科处方印刷用纸颜色（）43.麻醉药品处方印刷用纸颜色（）答案：41.A42.B43.D【4446】A.国药准字H20251234B.国药准字Z20251234C.国药准字S20251234D.国药准字J2025123444.化学药品批准文号格式（）45.生物制品批准文号格式（）46.进口药品分包装批准文号格式（）答案：44.A45.C46.D【4749】A.1年B.2年C.3年D.5年47.药品零售企业处方保存期限（）48.特殊管理药品处方保存期限（）49.中药饮片装斗复核记录保存期限（）答案：47.D48.D49.D【5052】A.绿色OTCB.红色OTCC.外用D.精神50.甲类非处方药标识（）51.乙类非处方药标识（）52.外用药标识（）答案：50.B51.A52.C【5355】A.0℃—20℃B.2℃—10℃C.不超过20℃D.10℃—30℃53.冷处（）54.阴凉处（）55.常温（）答案：53.B54.C55.D【5658】A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回56.药品使用后可能引起严重健康危害（）57.药品使用后可能引起暂时可逆损害（）58.药品使用后一般不会引起损害但需收回（）答案：56.A57.B58.C【5960】A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次59.处方中“qd”含义（）60.处方中“tid”含义（）答案：59.A60.C三、综合分析题（共20分）61.【案例】2025年4月15日，某连锁药店门店A收到配送中心发来的一批“阿托伐他汀钙片”，批号20250312，有效期2027.03.11，数量200盒。验收员李某发现其中2盒外包装有挤压痕迹，轻微破损，其余完好。门店A当日温度为28℃，湿度65%，冷藏柜正常。（1）李某应如何处置该2盒破损药品？（4分）（2）对剩余198盒药品应履行哪些程序后方可上架？（4分）（3）若4月20日顾客投诉服用该批号药品后出现“肌肉酸痛”，门店应启动哪些工作？（6分）（4）依据GSP，门店对此次投诉记录应保存多久？（2分）（5）若质量管理部门决定召回该批号，门店应在几小时内下架并封存？（4分）答案：（1）立即将2盒移至退货区，填写《不合格药品报告》，拍照留存，通知配送中心办理退货。（2）查验随货同行单、检验报告、批号、外观、温度记录，填写《收货验收记录》，合格品移至待验区，经执业药师复核后入库上架。（3）立即登记《顾客投诉记录》，收集药品包装、批号、购药小票；报告质量负责人，填写《药品不良反应/事件报告表》，48小时内报县级不良反应监测中心；同批号药品下架停售并封存；联系供货商、上市许可持有人。（4）保存5年。（5）24小时内。四、简答题（每题10分，共20分）62.简述药品零售企业在执业药师临时离岗时应采取的三项应急措施，并说明法律依据。答案：1.挂牌告知“执业药师不在岗，暂停销售处方药”，依据《药品经营质量管理规范》第一百三十八条；2.启动远程药学服务系统，由总部执业药