2026年辽宁卫生职称考试（药学类助理工程师初级）经典试题及答案解析

2026年辽宁卫生职称考试（药学类助理工程师初级）经典试题及答案解析一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.弱酸性药物在胃中易吸收的主要原因是（）A.胃内pH低，药物解离度小，脂溶性高B.胃内pH高，药物解离度大，脂溶性低C.胃黏膜血流丰富，促进药物扩散D.胃排空速度快，药物停留时间短答案：A解析：弱酸性药物在酸性环境（胃内pH较低）中解离度小，非解离型比例高，脂溶性强，易通过生物膜吸收。解离型药物极性大，难以跨膜。2.下列属于常用防腐剂的是（）A.吐温-80B.苯甲酸钠C.乳糖D.甘露醇答案：B解析：苯甲酸钠是常用的防腐剂，适用于酸性环境；吐温-80为表面活性剂（增溶剂/乳化剂），乳糖和甘露醇为填充剂（稀释剂）。3.《中国药典》2025年版中，“凡例”部分主要规定（）A.药品的质量标准B.制剂的处方工艺C.药典的基本要求和规则D.检验方法的具体操作答案：C解析：“凡例”是对药典正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定，是药典的总说明，不涉及具体药品标准或操作步骤。4.某药物口服后，经门静脉进入肝脏，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为（）A.首过效应B.肝肠循环C.生物转化D.分布容积答案：A解析：首过效应（首关消除）指口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少；肝肠循环是药物经胆汁排入肠道后被重吸收的过程。5.需在凉暗处储存的药品，其环境条件是（）A.温度≤20℃，遮光B.温度2~10℃，遮光C.温度≤10℃，遮光D.温度0~30℃，遮光答案：A解析：凉暗处定义为温度≤20℃且遮光；冷处为2~10℃；常温为10~30℃。6.下列关于药物剂型的表述，错误的是（）A.片剂是固体制剂中最常用的剂型B.溶液剂的药物分散度高，吸收快C.软膏剂属于半固体制剂，仅用于局部治疗D.注射剂需严格无菌，无热原答案：C解析：部分软膏剂（如激素软膏）可通过透皮吸收产生全身作用，并非仅局部治疗。7.配制碘溶液时，加入碘化钾的作用是（）A.增溶B.助溶C.潜溶D.防腐答案：B解析：碘化钾与碘形成可溶性络合物（KI·I₂），增加碘的溶解度，属于助溶；增溶是表面活性剂形成胶束增加溶解度，潜溶是混合溶剂提高溶解度。8.下列药物中，需做皮试的是（）A.青霉素钠B.维生素C注射液C.葡萄糖注射液D.氯化钠注射液答案：A解析：青霉素类药物易引发过敏反应，需常规皮试；其他选项为非过敏高风险药物。9.《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得（）A.《药品经营许可证》B.《医疗机构制剂许可证》C.《药品生产许可证》D.《医疗器械经营许可证》答案：C解析：药品生产企业需取得《药品生产许可证》；经营企业需《药品经营许可证》，医疗机构配制制剂需《医疗机构制剂许可证》。10.下列不属于药物不良反应的是（）A.阿托品用于解痉时引起口干B.青霉素引起过敏性休克C.庆大霉素导致耳毒性D.胰岛素治疗糖尿病时降低血糖答案：D解析：药物不良反应指正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应；胰岛素降血糖是治疗作用，不属于不良反应。11.下列关于胶囊剂的表述，正确的是（）A.硬胶囊填充的药物可以是水溶液B.软胶囊的囊材中需加入甘油作为增塑剂C.肠溶胶囊需在胃中崩解D.胶囊剂的生物利用度低于片剂答案：B解析：软胶囊囊材由明胶、增塑剂（如甘油）、水组成；硬胶囊禁填水溶液（易软化囊壳）；肠溶胶囊在胃中不崩解，在肠内崩解；胶囊剂生物利用度通常高于片剂（无压片过程，崩解快）。12.高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器是（）A.火焰离子化检测器（FID）B.紫外-可见检测器（UV）C.热导检测器（TCD）D.电子捕获检测器（ECD）答案：B解析：HPLC最常用紫外-可见检测器（适用于有共轭结构的药物）；FID、TCD、ECD为气相色谱（GC）常用检测器。13.中药“炮制”的核心目的是（）A.改变外观性状B.降低或消除毒性C.增加重量D.便于运输答案：B解析：炮制的主要目的包括降低毒性、增强疗效、改变药性、便于制剂等，其中降低毒性是核心目的之一。14.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）A.有效期至2026年12月，指可使用至2026年12月31日B.有效期标注为“202612”，指2026年12月1日失效C.未标明有效期的药品，按5年计算D.有效期内药品的质量一定符合标准答案：A解析：有效期至2026年12月，指当月最后一日前有效；标注“202612”通常指2026年12月31日；未标明有效期的药品按假药论处；有效期内若储存不当可能失效。15.下列关于药物相互作用的描述，错误的是（）A.阿司匹林与华法林合用可能增加出血风险B.奥美拉唑与地高辛合用可能降低地高辛吸收C.庆大霉素与呋塞米合用可增强耳毒性D.维生素C与铁剂合用可降低铁的吸收答案：D解析：维生素C可还原Fe³+为Fe²+，促进铁剂吸收；其他选项均为典型药物相互作用（阿司匹林增强华法林抗凝、奥美拉唑升高胃pH影响地高辛溶出、氨基糖苷类与强效利尿剂合用增加耳毒性）。二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，每题至少2个正确选项）1.影响药物溶出速度的因素包括（）A.药物的粒径B.药物的溶解度C.溶出介质的体积D.溶出介质的温度答案：ABCD解析：溶出速度公式（Noyes-Whitney方程）显示，粒径越小（比表面积越大）、溶解度越高、溶出介质体积越大（保持浓度梯度）、温度越高（分子运动加快），溶出速度越快。2.下列需做皮试的药物有（）A.破伤风抗毒素B.头孢曲松钠C.普鲁卡因D.链霉素答案：ABCD解析：破伤风抗毒素（异种蛋白）、头孢类（部分品种需皮试）、普鲁卡因（局麻药）、链霉素（氨基糖苷类，易过敏）均需皮试。3.属于特殊管理药品的是（）A.吗啡注射液B.复方甘草片C.地西泮片D.放射性碘-131答案：ACD解析：特殊管理药品包括麻醉药品（吗啡）、精神药品（地西泮）、医疗用毒性药品、放射性药品（碘-131）；复方甘草片含阿片粉，但属于含特殊药品复方制剂，非特殊管理药品。4.pharmaceutics的研究内容包括（）A.药物制剂的处方设计B.药物制剂的制备工艺C.药物制剂的质量控制D.药物制剂的体内过程答案：ABC解析：pharmaceutics（药剂学）研究内容为药物制剂的处方设计、制备工艺、质量控制及合理应用；体内过程属于药物动力学（pharmacokinetics）范畴。5.中药炮制的目的包括（）A.增强药物疗效B.改变药物性能C.便于调剂制剂D.降低或消除毒性答案：ABCD解析：炮制可通过炒、蒸、煅等方法增强疗效（如酒炒当归活血）、改变性能（如生地黄清热，熟地黄补血）、便于制剂（如粉碎前软化药材）、降低毒性（如制川乌减毒）。6.下列关于注射剂的表述，正确的是（）A.注射剂需无菌、无热原B.静脉注射剂应等渗或略偏高渗C.混悬型注射剂不可静脉注射D.注射用水为纯化水经蒸馏制得答案：ABCD解析：注射剂的基本要求是无菌、无热原；静脉注射需等渗（避免溶血或细胞脱水）；混悬型注射剂因可能堵塞毛细血管，禁用于静脉注射；注射用水为纯化水蒸馏制得，灭菌注射用水为注射用水灭菌后制得。7.下列属于药事管理法规的是（）A.《药品注册管理办法》B.《医疗机构药事管理规定》C.《中国药典》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》答案：ABD解析：药事管理法规包括法律（如《药品管理法》）、行政法规（如《麻醉药品和精神药品管理条例》）、部门规章（如《药品注册管理办法》《医疗机构药事管理规定》）；《中国药典》是国家药品标准，属于技术规范。8.影响药物稳定性的外界因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.微生物答案：ABCD解析：温度升高加速降解（如青霉素）；湿度大导致吸潮分解（如阿司匹林）；光线引发氧化（如维生素A）；微生物污染导致腐败（如液体制剂）。9.下列关于软膏剂基质的描述，正确的是（）A.凡士林属于油脂性基质，释药慢B.聚乙二醇（PEG）属于水溶性基质，易洗除C.羊毛脂属于类脂类基质，吸水性强D.乳膏剂基质需加入乳化剂答案：ABCD解析：凡士林为烃类基质，油腻性大，释药慢；PEG可溶于水，适用于湿润或糜烂创面；羊毛脂含胆固醇，能吸收2倍量水；乳膏剂为乳剂型基质，需乳化剂（如硬脂酸甘油酯）。10.下列关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构均需报告不良反应B.新的或严重的不良反应需在15日内报告C.死亡病例需立即报告D.所有不良反应均需强制报告答案：ABC解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，生产、经营、使用单位均为报告主体；新的/严重的不良反应15日内报告，死亡病例立即报告；一般不良反应自愿报告（必要时强制）。三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确划“√”，错误划“×”）1.药物的生物利用度是指药物进入体循环的相对量，与给药途径无关。（）答案：×解析：生物利用度（F）=（进入体循环药量/给药剂量）×100%，与给药途径密切相关（如口服受首过效应影响，F可能低于注射）。2.液体制剂中，真溶液剂的药物以分子或离子状态分散，稳定性最好。（）答案：√解析：真溶液剂分散粒径<1nm，无沉降或分层，热力学稳定；胶体溶液（1~100nm）为动力学稳定，混悬液（>500nm）热力学不稳定。3.GMP（药品生产质量管理规范）仅适用于化学药品的生产，中药饮片生产无需遵守。（）答案：×解析：GMP适用于所有药品（包括中药饮片、生物制品）的生产，以确保质量均一、安全有效。4.首关消除仅发生在肝脏，其他器官无此作用。（）答案：×解析：首关消除可发生在胃肠道（如硝酸甘油经口腔黏膜吸收避免首关）、肝脏（主要）或肺（如某些药物经肺代谢）。5.中药注射剂需进行重金属和农残检查，化学药注射剂无需检查。（）答案：×解析：化学药注射剂若原料为植物提取（如紫杉醇），也需检查重金属和农残；所有注射剂均需符合安全性要求。6.普通片剂的崩解时限为15分钟（中国药典规定）。（）答案：√解析：《中国药典》规定，普通片剂崩解时限为15分钟；糖衣片60分钟，肠溶衣片盐酸溶液中2小时不崩解，磷酸盐缓冲液中60分钟崩解。7.药品广告中可以使用“疗效最佳”“根治”等宣传用语。（）答案：×解析：《药品广告审查发布标准》规定，禁止使用“最佳”“根治”“安全无副作用”等绝对化用语。8.药物的治疗指数（TI）=LD50/ED50，TI越大，药物越安全。（）答案：√解析：治疗指数是半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，TI越大，安全范围越广（但需结合安全范围LD1/ED99综合判断）。9.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）答案：×解析：《药品管理法》规定，医疗机构制剂仅限本单位使用，不得在市场销售（特殊情况下经批准可调剂使用）。10.影响药物分布的因素包括血浆蛋白结合率、组织亲和力、血脑屏障等。（）答案：√解析：药物分布受血浆蛋白结合（结合型药物无活性，不跨膜）、组织亲和力（如碘集中于甲状腺）、血脑屏障（限制大分子/极性药物进入中枢）等因素影响。四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述GMP的核心要求。答案：GMP（药品生产质量管理规范）的核心要求包括：①建立严格的质量保证体系，确保药品生产全过程符合预定质量标准；②对人员、厂房、设备、物料、生产工艺、质量控制等环节进行规范化管理；③强调“生产过程控制”，通过记录（如批生产记录）实现可追溯；④最大限度降低污染、交叉污染、混淆和差错风险，保证药品安全、有效、均一。2.列举表面活性剂在药剂学中的5种应用。答案：表面活性剂的应用包括：①增溶（如吐温-80增加难溶性药物溶解度）；②乳化（如硬脂酸钠制备O/W型乳剂）；③润湿（如聚山梨酯改善疏水性药物润湿性）；④起泡与消泡（如十二烷基硫酸钠作为起泡剂）；⑤消毒杀菌（如苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，具杀菌作用）。3.简述药物相互作用的主要类型及举例。答案：药物相互作用分为：①药效学相互作用：影响药物的药理效应，如阿司匹林（抑制血小板）与华法林（抗凝）合用增加出血风险；②药动学相互作用：影响吸收、分布、代谢、排泄，如考来烯胺（阴离子交换树脂）与地高辛结合，减少其吸收；③体外相互作用（配伍禁忌）：如头孢曲松与钙剂混合产生沉淀。4.简述中药炮制的常用方法及各举1例。答案：常用炮制方法包括：①炒法（清炒/加辅料炒），如炒山楂（清炒增强消食）；②蒸法，如蒸何首乌（黑豆汁蒸，补肝肾）；③煅法，如煅牡蛎（增强收敛作用）；④炙法（蜜/酒/醋炙），如蜜炙甘草（增强润肺止咳）；⑤煮法，如煮川乌（加甘草、黑豆减毒）。5.列举影响药物稳定性的5个外界因素，并说明其对药物的影响。答案：外界因素及影响：①温度：升高加速降解（如青霉素G在高温下易水解）；②光线：紫外线引发氧化或分解（如维生素A见光氧化失效）；③湿度：吸潮导致药物潮解、水解（如阿司匹林吸潮水解为水杨酸）；④氧气：促进氧化反应（如肾上腺素被氧化为肾上腺素红）；⑤微生物：污染导致腐败（如糖浆剂长霉）。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某医院药房收到一张处方：患者，女，65岁，诊断为“社区获得性肺炎”，处方：阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）tidpo，左氧氟沙星片（0.5g）qdpo，地高辛片（0.125mg）qdpo。药师审核时发现潜在问题。问题：（1）该处方可能存在的药物