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文档简介
ICS11.020
CCSC50
!7,
DB32/T5124.2—2025
临床护理技术规范
第2部分:成人危重症患者无创
腹内压监测
Technicalspecificationsforclinicalnursing—
Part2:Noninvasiveintra⁃abdominalpressuremonitoringof
criticallyilladultpatients
2025-04-16发布2025-05-16实施
江苏省市场监督管理局发布
中国标准出版社出版
DB32/T5124.2—2025
目次
前言……………………………Ⅲ
引言……………………………Ⅳ
1范围…………………………1
2规范性引用文件……………1
3术语和定义…………………1
4缩略语………………………1
5基本要求……………………2
6实施与管理…………………2
7并发症预防及处理…………………………3
附录A(资料性)经膀胱腹内压测量方法示意图……………4
附录B(规范性)腹内高压分级与体位管理…………………6
附录C(规范性)无创腹内压测量频次………………………7
参考文献…………………………8
Ⅰ
DB32/T5124.2—2025
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件是DB32/T5124《临床护理技术规范》的第2部分。DB32/T5124已经发布了以下部分:
——第1部分:成人危重症患者目标温度管理;
——第2部分:成人危重症患者无创腹内压监测;
——第3部分:成人危重症患者有创动脉血压监测;
——第4部分:成人危重症患者漂浮导管置管配合与监测;
——第5部分:成人危重症患者有创机械通气气道湿化;
——第6部分:成人危重症患者身体约束。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由江苏省卫生健康委员会提出并组织实施。
本文件由江苏省卫生健康标准化技术委员会归口。
本文件起草单位:江苏省医疗管理服务指导中心、南京市第一医院、江苏省人民医院、无锡市人民医院、
苏北人民医院、徐州医科大学附属医院、江苏省中医院、南通大学附属医院、东部战区总医院、南京鼓楼医院、
苏州市立医院、盐城市第一人民医院、江南大学附属医院、连云港市第一人民医院、南京医科大学附属逸
夫医院、南京医科大学附属江宁医院、常州市第二人民医院、常州护理学会。
本文件主要起草人:唐燕、陆敏、朱琳、顾则娟、王宁、陈玉红、冯萍、吕红、宋燕波、周晶、赵青、黄琴红、
朱庆捷、宣思宇、孟庆亚、刘志敏、许丽丽、叶向红、柏如静、程念开、赵宁玲、孙丹、徐萍、金利玉、陈超、黄丽玉、
李方、张浩、俞瑾、阚小华、杨光、吴翠丽、倪静玉。
Ⅲ
DB32/T5124.2—2025
引言
建立基于循证及临床需求的DB32/T5124《临床护理技术规范》能够指导护士工作,保证成人危重
症患者相关指标监测的准确性、发现异常的及时性,以及提升护理有效性,实现成人危重症患者相关指标
监测和护理的同质化,由以下6个部分构成。
——第1部分:成人危重症患者目标温度管理。目的在于规定护理的基本要求、实施与管理、并发症
预防与处理等内容,保证目标温度管理的有效性和安全性。
——第2部分:成人危重症患者无创腹内压监测。目的在于规定无创腹内压监测的基本要求、实施
与管理、并发症预防与处理等内容,保证无创腹内压监测的准确性。
——第3部分:成人危重症患者有创动脉血压监测。目的在于规定有创动脉血压监测的基本要求、
实施与管理、并发症预防与处理等内容,保证动脉导管留置的有效性与有创动脉血压监测的准
确性。
——第4部分:成人危重症患者漂浮导管置管配合与监测。目的在于规定漂浮导管置管护理的基本
要求、配合、维护、数据监测等内容,保证导管留置的有效性与数据监测的可靠性。
——第5部分:成人危重症患者有创机械通气气道湿化。目的在于规定湿化基本要求、护理评估、湿
化方式、实施与管理、并发症识别与处理等内容,保证气道湿化效果,提高气道管理质量。
——第6部分:成人危重症患者身体约束。目的在于规定基本要求、约束评估、约束预防、约束替代、
约束实施、并发症识别及处理等内容,保证患者安全,保障患者的尊严和权益。
Ⅳ
DB32/T5124.2—2025
临床护理技术规范
第2部分:成人危重症患者无创腹
内压监测
1范围
本文件规定了成人危重症患者经膀胱监测无创腹内压的基本要求、实施与管理及并发症的预防与
处理。
本文件适用于各级各类医疗机构开展成人危重症患者经膀胱无创腹内压的监测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
WS/T311医院隔离技术规范
WS/T313医务人员手卫生规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
腹内高压intra⁃abdominalhypertension
腹内压反复或持续的病理性升高≥12mmHg1)。
3.2
腹腔间隔室综合征abdominalcompartmentsyndrome
腹内压持续≥20mmHg,伴有与腹腔高压有关的器官功能衰竭。
4缩略语
下列缩略语适用于本文件。
ACS:腹腔间隔室综合征(abdominalcompartmentsyndrome)
APP:腹腔灌注压(abdominalperfusionpressure)
IAH:腹内高压(intra⁃abdominalhypertension)
IAP:腹内压(intra⁃abdominalpressure)
MAP:平均动脉压(meanarterialpressure)
1)1mmHg≈133Pa。
1
DB32/T5124.2—2025
5基本要求
5.1应遵医嘱测量腹内压,测量无创腹内压宜选择经膀胱测压法。
5.2组装测压装置时应遵循无菌原则,手卫生应符合WS/T313的要求,接触有体液、血液传播风险的
患者,应按照WS/T311的要求执行。
5.3实施经膀胱无创腹内压测量技术操作的医务人员应经过专业知识及技能培训。
6实施与管理
6.1操作前评估与准备
6.1.1评估患者的病情,如患者存在膀胱手术、膀胱创伤、神经源性膀胱、特伦德伦伯卧位(背部平卧、头
低足高)时,不宜选择经膀胱测压法,遵医嘱选用经胃、直肠测压法
6.1.2评估患者意识状态、疼痛评分、自理能力和合作程度,遵医嘱,必要时实施镇痛、镇静治疗。
6.1.3评估导尿管的通畅性,测量前应排空患者膀胱内尿液。若患者未留置导尿管,应遵医嘱置入三腔
气囊导尿管或双腔气囊导尿管。
6.1.4应选择0.9%氯化钠溶液为灌注液,灌注液量25mL,灌注液温度维持在25℃~35℃。
6.2测压
6.2.1宜置患者于平卧位,双下肢伸直。如患者不能采取平卧位时,维持原体位或采用头胸抬高15°卧
位,但需记录卧位角度,每次测量时保持相同体位。
6.2.2应避免患者呛咳、打嗝、腹肌紧张;胸腹部被加压患者可在无禁忌的情况下去除加压装置。
≤3cmHO2)10min
6.2.3机械通气患者测量腹内压时,遵医嘱调整呼气末正压2,每次更改后宜等待再
测量,完成测量即恢复呼气末正压。如不宜调整的患者,测量数据分析时需考虑呼气末正压值。
6.2.4应以腋中线与髂棘交点为测压零点。
6.2.5应保持测量装置的管路通畅,充满液体,无气泡。
6.2.6遵医嘱根据不同经膀胱测量方法实施无创腹内压力监测。
a)尿动力监控仪测量
10cmHO~200cmHO±2%
)应选择测量压力范围为:22;测量精度的尿动力监控测量仪和配
套的测压范围为0mmHg~300mmHg,精确度±2%的压力传感器。
2)按照产品说明书开机、安装一次性使用压力传感器(膀胱压力)套装,悬挂尿袋予设备挂钩
上(见附录A中A.1)。
3)按照WS/T311要求,将压力传感器(膀胱压力)套装与导尿管连接。
4)调整测量装置零点高度与患者腋中线和髂棘交点位置水平,传感器“校零”,确认当前压力
为“0”即可。
5)按照“产品说明书”步骤实施腹内压力测量,等待压力趋势图稳定后,读取“腹内压”数值。
6)少尿、无尿患者测量时需经导尿管注入25mL0.9%氯化钠注射液后再测量。
b)手动水柱法测量
1)按照图示(见A.2)正确组装测量装置。测量装置中计量尺应选用精确到1mm的直尺;尿
袋应选用精确到1mL的精密尿袋。
2)调整测量装置零点高度与患者腋中线和髂棘交点位置水平。
21cmHO≈0.098kPa
)2。
2
DB32/T5124.2—2025
3)静脉滴注法或者注射器推注法经导尿管注入25mL0.9%氯化钠注射液至膀胱,调整三通
方向,使测压管道与导尿管相通。
4)注入灌注液后,应等待30s~60s,平视水柱凹面读取呼气末压力值。
c)经膀胱压力传感器测量
1)选择操作压力范围-50mmHg~300mmHg,零点漂移误差范围≤±1mmHg,灵敏度误差
范围±1%压力传感器。按照图示(见A.3)将压力传感器连接至导尿管上。
2)压力监测导线连接至心电监护仪压力模块后,连接压力传感器。
3)调整压力传感器零点高度与患者腋中线和髂棘交点位置水平。
4)调整压力传感器三通开关,将压力传感器与大气相通,关闭尿袋端,通过监护仪“校零”按
钮,将压力传感器归零。
5)注射器推注法经导尿管注入25mL0.9%氯化钠注射液至膀胱。
6)将压力传感器与尿管端相通,监护仪即显示压力数值,待压力曲线平稳后读取数值。
7mmHg1cmHO≈
)应在患者安静、配合的状态下读取数据并记录,结果以为单位记量(2
0.735mmHg)。
8)测压过程中应关注患者腹部体征和主诉,及时识别测量并发症并立即处理。
6.3测压后护理
6.3.1保持导尿管通畅,排空注入的灌注液,避免影响危重患者出入量的计算。
6.3.2遵医嘱根据腹内高压的分级进行体位护理,按附录B实施。
6.3.3IAH/ACS患者测量IAP后宜计算APP(MAP-IAP=APP)并记录。
6.3.4应按照附录C,遵医嘱执行测量频次。
6.3.5一次性使用压力传感器套装应按照产品说明书按时更换,污染后及时更换;手动水柱法测量组装
配件,如为密闭式测量且未被污染24h更换,测压后如套装被污染则一次性使用。
7并发症预防及处理
7.1泌尿系统感染
7.1.1应严格执行无菌操作,规范消毒各连接口。
7.1.2按照导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南落实导尿管护理。
7.1.3保持导尿管通畅及测压装置的密闭性。
7.1.4监测生命体征,观察患者体温、尿液颜色、性状,遵医嘱检测尿常规并及时处理。
7.1.5规范留取尿培养,根据培养结果遵医嘱使用抗菌药物。
7.2膀胱痉挛
7.2.1经膀胱测压时,应维持灌注液温度,避免牵拉导尿管。
7.2.2注入灌注液时,患者出现腹痛、腹部痉挛等不适时,应立即停止灌注,排空膀胱。
7.2.3注入灌注液后,患者出现腹痛、腹部痉挛应暂停读取数据,立即排空灌注液。
7.2.4指导患者深呼吸,转移注意力,缓解患者紧张情绪,如症状不缓解,遵医嘱用药处理。
3
DB32/T5124.2—2025
附录A
(资料性)
经膀胱腹内压测量方法示意图
A.1经膀胱尿动力监控仪测量法见图A.1。
图A.1经膀胱尿动力监控仪测量法示意图
A.2经膀胱手动水柱测量法见图A.2。
图A.2经膀胱手动水柱测量法示意图
A.3经膀胱传感器测量法见图A.3。
4
DB32/T5124.2—2025
图A.3经膀胱传感器测量法示意图
5
DB32/T5124.2—2025
附录B
(规范性)
腹内高压分级与体位管理
腹内高压分级与体位管理见表B.1。
表B.1腹内高压分级与体位管理
分级腹内压体位
Ⅰ级12mmHg~15mmHg
Ⅰ~Ⅱ级,可抬高床头30°
Ⅱ级16mmHg~20mmHg
Ⅲ级21mmHg~25mmHgⅢ级,应根据膈肌位置、呼吸功能、腹腔灌注压与医生综合评估床头抬高角度
Ⅳ级,与医生综合评估床头抬高角度,宜安置患者屈膝屈髋取侧卧位,避免俯卧位。如
Ⅳ级>25mmHg
需俯卧,确保骨盆和胸腔得到支撑,腹部不会受到挤压
注:健康成年人腹内压范围为0mmHg~5mmHg。重症患者由于液体潴留、腹部手术、使用呼吸机等原因,通常导
致腹内压高于正常值,一般为5mmHg~7mmHg。
6
DB32/T5124.2—2025
附录C
(规范性)
无创腹内压测量频次
无创腹内压测量频次见表C.1。
表C.1无创腹内压测量频次
腹内压测量频次
IAH得到解决且没有IAH的相关危险因素每8h测量1次
有ACS危险因素或临床体征者至少每3h~4h测量1次
腹内压<12mmHg持续48h暂停测量,发生病情变化或出现新的危险因素重新启动监测
腹内压≥12mmHg每4h~6h测量1次
ACS经治疗后,腹内压<20mmHg且无进行性
至少每4h测量1次
器官衰竭
不应仅以腹内压<12mmHg作为停止腹内压监测与管理的依据,而应在对患者的病情进行全面评估后再决定是否继
续监测腹内压。
7
DB32/T5124.2—2025
参考文献
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