九州通医药校招题库及答案

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单项选择题（每题2分，共10题）1.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）A.能够保持质量的期限B.能够保证疗效的期限C.能够使用的期限D.能够销售的期限2.以下属于处方药的是（）A.感冒药B.退烧药C.抗生素D.维生素3.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者4.药品经营企业的仓库应划分为不同的库区，其中不合格药品应存放在（）A.合格品库B.待验品库C.不合格品库D.退货品库5.药品储存的相对湿度要求为（）A.35%-75%B.40%-80%C.50%-90%D.60%-100%6.以下哪种药品的储存条件要求冷藏（）A.片剂B.胶囊剂C.胰岛素D.颗粒剂7.药品批准文号的格式为（）A.国药准字+1位字母+8位数字B.国药准字+2位字母+8位数字C.国药准字+1位字母+6位数字D.国药准字+2位字母+6位数字8.药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP9.以下不属于药品的是（）A.中药材B.中药饮片C.保健品D.化学原料药10.药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品经营企业的质量管理制度应包括（）A.药品采购、验收、储存制度B.药品销售及售后服务制度C.药品不良反应报告制度D.员工健康管理制度3.以下属于药品储存的色标管理的有（）A.绿色（合格品库）B.黄色（待验品库、退货品库）C.红色（不合格品库）D.蓝色（特殊药品库）4.药品标签上必须标明的内容有（）A.药品名称B.规格C.生产日期D.有效期5.药品不良反应的类型包括（）A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应6.药品的储存条件可分为（）A.常温B.阴凉处C.凉暗处D.冷藏7.药品经营企业应建立的记录包括（）A.采购记录B.验收记录C.销售记录D.养护记录8.以下属于药品监督管理部门的职责的有（）A.制定药品管理法规B.核发药品生产、经营许可证C.监督检查药品质量D.药品不良反应监测9.药品的分类包括（）A.处方药和非处方药B.中药和西药C.化学药品和生物制品D.内服药和外用药10.药品召回可分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回判断题（每题2分，共10题）1.药品只要在有效期内，就一定能保证质量。（）2.非处方药可以在大众媒体上做广告。（）3.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）4.药品的储存温度越高越好。（）5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）6.药品经营企业的质量负责人可以由企业负责人兼任。（）7.药品标签和说明书可以自行修改。（）8.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）9.药品经营企业不需要对员工进行健康检查。（）10.药品的批准文号是药品的唯一身份标识。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容。2.药品储存的基本要求有哪些？3.什么是药品不良反应报告制度？4.药品召回的流程是怎样的？讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品质量对于医药企业的重要性。2.谈谈如何提高药品经营企业的服务质量。3.分析药品不良反应监测的意义。4.探讨在互联网时代，医药企业面临的机遇和挑战。答案单项选择题答案1.A2.C3.D4.C5.A6.C7.A8.B9.C10.B多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC判断题答案1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√简答题答案1.GSP主要内容包括管理职责、人员与培训、设施与设备、进货、验收、储存与养护、销售与售后服务等环节的质量要求，确保药品经营过程质量可控。2.基本要求有按温湿度要求储存，实行色标管理，分区分类存放，堆码合理，定期养护检查等。3.药品不良反应报告制度是药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应后，按规定向药品监督管理部门报告的制度。4.流程为：生产企业调查评估确定召回级别，制定召回计划，通知相关单位和消费者，实施召回，向监管部门报告召回情况。讨论题答案1.药品质量是医药企业的生命线，关系企业声誉和市场竞争力，保证质量可赢得信任，利于长远发展。2.可加强员工培训提