贵州省2024贵州省药品监督管理局所属事业单位招聘16人笔试历年参考题库典型考点附带答案详解(3卷合一)

[贵州省]2024贵州省药品监督管理局所属事业单位招聘16人笔试历年参考题库典型考点附带答案详解(3卷合一)一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、下列哪项不属于药品监督管理部门应当履行的职责？A.负责药品、医疗器械的注册管理B.制定药品、医疗器械生产质量管理规范并监督实施C.组织开展药品不良反应监测和药物滥用监测D.直接从事药品生产企业的经营活动2、关于药品召回制度的说法，正确的是：A.药品召回仅针对已造成实际伤害的药品B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.药品经营企业发现药品存在安全隐患应当继续销售D.药品监督管理部门可直接决定召回药品并执行3、下列句子中，没有语病的一项是：A.通过这次培训，使我们的业务水平得到了显著提高。B.他那崇高的革命品质，经常浮现在我的脑海中。C.能否坚持体育锻炼，是身体健康的保证。D.春天的江南是一个美丽的季节。4、关于药品监督管理，下列说法正确的是：A.药品监督管理部门只需对药品生产环节进行监管B.药品不良反应不属于药品监督管理的范畴C.药品标准是国家对药品质量规格作出的技术规定D.药品注册申请只需提供实验室研究数据即可5、关于药品安全监管的原则，下列哪项表述最能体现“预防为主”的理念？A.对已上市药品进行定期质量抽查检验B.建立药品不良反应监测和报告制度C.对药品生产企业实施严格的准入许可D.对发现质量问题的药品实施召回措施6、根据《药品管理法》，下列哪种情形不属于假药范畴？A.药品所含成分与国家药品标准规定不符B.以非药品冒充药品进行销售C.超过有效期的药品D.变质的药品7、下列词语中，没有错别字的一项是：A.不记其数B.草管人命C.美仑美奂D.川流不息8、关于我国古代医学成就，下列说法正确的是：A.《千金要方》的作者是张仲景B.五禽戏是由华佗模仿五种动物创造的C.李时珍编著了《伤寒杂病论》D.最早由国家颁行的药典是《新修本草》9、某市为加强药品安全监管，计划对全市药店进行专项检查。现有甲、乙、丙三个检查组，若仅甲组单独工作需10天完成，仅乙组需15天，仅丙组需20天。现三组共同工作3天后，乙组因故退出，剩余工作由甲、丙两组完成。问完成全部检查工作共需多少天？A.5天B.6天C.7天D.8天10、某药企研发新药时发现，实验组100名患者中80人有效，对照组100名患者中50人有效。现从所有参与者中随机抽取一人，已知抽到有效者，则此人来自实验组的概率为？A.8/13B.4/9C.5/8D.3/511、下列关于药品不良反应报告制度的说法，正确的是：A.药品不良反应仅指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品经营企业发现药品不良反应后，应在15日内向所在地省级药品监督管理部门报告C.新的、严重的药品不良反应应当在30日内报告，其中死亡病例须在15日内报告D.药品生产企业应对本企业生产的药品开展不良反应监测，但无需建立专门报告制度12、根据我国药品管理相关规定，以下关于药品分类管理的表述，错误的是：A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用B.非处方药分为甲类和乙类，其中乙类非处方药可以在超市销售C.非处方药的标签和说明书必须经省级药品监督管理部门批准D.处方药只能在专业性医药报刊进行广告宣传13、下列句子中，没有语病的一项是：

A.经过这次培训，使我对药品监管工作有了更深刻的认识。

B.能否有效保障药品安全，关键在于建立完善的管理制度。

C.通过实地考察，使我了解到药品生产企业的实际情况。

D.我们必须认真研究并贯彻落实药品监管的各项规定。A.AB.BC.CD.D14、关于药品监督管理，下列说法正确的是：

A.药品监督管理部门只负责药品生产环节的监管

B.药品不良反应监测不属于药品监管的职责范围

C.药品标准制定是保障药品质量的重要措施

D.药品广告审查由市场监督管理部门独立负责A.AB.BC.CD.D15、下列句子中，没有语病的一项是：A.通过这次社会实践活动，使我们深刻认识到团队协作的重要性。B.能否坚持体育锻炼，是提高身体素质的关键因素。C.学校开展"垃圾分类"活动，旨在增强学生的环保意识和实践能力。D.他那崇高的革命品质，经常浮现在我的脑海中。16、关于我国古代科技成就，下列说法正确的是：A.《九章算术》最早提出了勾股定理B.张衡发明了地动仪，主要用于预测地震C.《天工开物》被誉为"中国17世纪的工艺百科全书"D.祖冲之首次将圆周率精确到小数点后第七位17、下列句子中，没有语病的一项是：A.能否保持积极乐观的心态，是决定一个人成功的重要因素。B.通过这次社会实践活动，使我们深刻体会到团队合作的重要性。C.他不仅精通英语，还掌握了日语和法语两门外语。D.为了防止这类安全事故不再发生，我们制定了严格的规章制度。18、关于我国古代科技成就，下列说法正确的是：A.《九章算术》最早提出了勾股定理B.张衡发明的地动仪可以预测地震发生的时间C.《天工开物》被誉为"中国17世纪的工艺百科全书"D.祖冲之首次将圆周率精确到小数点后第七位19、某省药品监督管理局在开展药品安全专项整治行动中，发现某制药企业存在生产记录造假行为。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，对该企业最严厉的行政处罚是：A.警告并责令限期改正B.处以罚款C.吊销药品生产许可证D.没收违法所得20、在药品不良反应监测工作中，关于药品不良反应报告制度的说法正确的是：A.药品生产企业应当设立专门机构负责药品不良反应报告和监测工作B.药品经营企业发现药品不良反应可直接向国家药品监督管理部门报告C.医疗机构发现药品不良反应应在72小时内报告D.个人发现药品不良反应可自行决定是否报告21、某药品生产企业在药品包装上标注了“本产品对治疗感冒有特效”，但实际上该药品并未取得相应的药品批准文号。根据我国相关法律法规，该企业的行为属于：A.合法营销行为B.虚假宣传行为C.正当竞争行为D.药品注册违规行为22、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门在进行药品监督检查时，可以采取的措施不包括：A.查阅、复制相关资料B.对药品进行抽样检验C.查封可能危害人体健康的药品D.直接吊销药品生产许可证23、关于我国药品监督管理体系的表述，正确的是：

A.药品监督管理实行中央统一管理，地方不得制定相关法规

B.药品标准分为国家标准和地方标准两级

-C.药品监督管理部门负责药品的研制、生产、流通、使用全过程监管

D.医疗机构配制制剂只需取得医疗机构执业许可证即可A.药品监督管理实行中央统一管理，地方不得制定相关法规B.药品标准分为国家标准和地方标准两级C.药品监督管理部门负责药品的研制、生产、流通、使用全过程监管D.医疗机构配制制剂只需取得医疗机构执业许可证即可24、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品上市后研究、风险管理和（）制度。A.质量追溯B.不良反应监测C.临床疗效评估D.生产工艺改进25、下列哪种情形属于《药品经营质量管理规范》中规定的严重缺陷项？A.药品储存区域未设置防鼠设施B.未按规定对库存药品进行定期检查C.销售假药、劣药D.药品与非药品未分开存放26、下列哪一项行为违反了我国《药品管理法》关于药品广告的规定？A.某药品广告中使用了“国家级新药”的表述B.某非处方药广告在专业医学期刊上发布C.某处方药广告在大众媒体上进行了宣传D.某药品广告中标注了“请按药品说明书使用”的提示语27、根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列哪种情形应当依法从轻或减轻行政处罚？A.违法行为在二年内未被发现B.当事人主动消除或减轻违法行为危害后果C.不满十四周岁的人实施违法行为D.违法行为轻微并及时纠正，未造成危害后果28、下列关于行政许可的设定，说法正确的是？A.行政法规可以设定所有类型的行政许可B.地方性法规不得设定企业登记前置性行政许可C.部门规章可以设定临时性行政许可D.省级政府规章设定的行政许可实施满1年需要继续实施的，应当提请制定地方性法规29、下列哪种情形属于行政强制执行？A.税务机关对逾期不缴纳税款的纳税人加收滞纳金B.市场监督管理局吊销企业营业执照C.公安机关对违反治安管理行为人处以罚款D.生态环境局责令企业限期治理污染30、下列词语中，没有错别字的一项是：A.眼花瞭乱B.按步就班C.一愁莫展D.再接再厉31、关于我国传统节日与习俗的对应关系，下列说法正确的是：A.端午节——吃月饼B.重阳节——赛龙舟C.元宵节——猜灯谜D.清明节——贴春联32、下列句子中，没有语病的一项是：A.能否提高学习效率，关键在于掌握科学的学习方法。B.通过这次社会实践活动，使我们深刻认识到团队合作的重要性。C.学校开展了"文明礼仪伴我行"的活动，旨在培养学生良好的行为习惯。D.他那崇高的革命品质，经常浮现在我的脑海中。33、关于我国古代医药学成就，下列说法正确的是：A.《黄帝内经》是我国现存最早的药物学专著B.张仲景被后人尊称为"医圣"，著有《伤寒杂病论》C.华佗发明了"麻沸散"，创立了中医针灸疗法D.《本草纲目》由唐代医药学家李时珍编纂而成34、下列哪项属于国家药品监督管理局的主要职责？A.负责药品价格的制定与调整B.承担药品、医疗器械和化妆品安全监督管理C.管理医疗卫生机构的人员编制D.组织实施基本医疗保险政策35、根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须配备以下哪类专业人员？A.执业医师B.执业药师C.临床医师D.检验技师36、下列各句中，没有语病的一项是：A.通过这次社会实践活动，使我们深刻认识到环境保护的重要性。B.能否取得优异成绩，关键在于平时努力学习。C.他那崇高的革命品质，经常浮现在我的脑海中。D.由于管理不善，这家公司的亏损面扩大了两倍。37、关于我国古代医学成就，下列说法正确的是：A.《千金要方》是华佗所著B."五禽戏"是张仲景创编的养生功法C.李时珍编写了《本草纲目》D.孙思邈被称为"医圣"38、下列词语中，加点的字读音完全正确的一组是：

A.潜（qiǎn）移默化冠（guàn）冕堂皇宁（nìng）缺毋滥

B.强（qiǎng）词夺理自怨自艾（yì）果实累累（léi）

C.一曝（pù）十寒呱呱（gū）坠地量（liàng）体裁衣

D.人才济济（jǐ）退避三舍（shè）博闻强识（zhì）A.AB.BC.CD.D39、下列句子中，没有语病的一项是：

A.通过这次社会实践活动，使我们增长了见识，开阔了眼界。

B.能否坚持体育锻炼，是身体健康的保证。

C.他那崇高的革命品质，经常浮现在我的脑海中。

D.由于加强了管理，这个公司的生产效益有了很大提高。A.AB.BC.CD.D40、某单位组织员工进行健康知识培训，培训结束后进行考核。考核题目分为A、B两类，A类题目共20道，B类题目共30道。已知每位员工至少答对一道A类题，答对A类题的人数比答对B类题的人数多10人，两题都答对的人数是只答对B类题人数的2倍。若该单位员工总数为45人，且没有人两题都未答对，则只答对A类题的有多少人？A.15B.20C.25D.3041、某药店对库存药品进行盘点，发现某种药品第一周销售量比第二周少20%，第三周销售量比第二周多20%。已知第三周比第一周多销售48盒，则该药品第二周的销售量是多少盒？A.120B.140C.160D.18042、在下列选项中，关于“四书五经”的表述，不正确的一项是：A.四书包括《大学》《中庸》《论语》《孟子》B.五经包括《诗经》《尚书》《礼记》《周易》《春秋》C.《孟子》由孟子及其弟子共同编纂而成D.《春秋》是孔子编订的鲁国断代史，采用编年体例43、关于我国古代医学成就，下列说法正确的是：A.《黄帝内经》是我国现存最早的药物学专著B.张仲景被尊称为“医圣”，著有《伤寒杂病论》C.华佗创立了“四诊法”，即望、闻、问、切D.《本草纲目》是唐代李时珍所著的药学巨著44、贵州省药品监督管理局的主要职责不包括下列哪一项？A.负责药品、医疗器械和化妆品的监督管理B.组织实施药品、医疗器械和化妆品标准C.制定基本医疗保险药品目录D.负责执业药师资格准入管理45、根据《药品管理法》规定，下列哪种情形属于假药？A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符46、下列成语中，最能体现“抓住关键环节以推动整体发展”这一理念的是：A.纲举目张B.拔苗助长C.因噎废食D.画蛇添足47、下列措施中，最能体现“通过制度建设规范市场秩序”的是：A.开展专项整治行动B.建立信用评价体系C.加大执法处罚力度D.组织行业培训讲座48、下列关于我国药品管理法律体系的说法，正确的是：

A.《药品管理法》是药品管理领域的基本法律

B.药品管理行政法规的效力高于部门规章

C.地方性法规与部门规章冲突时，应优先适用部门规章

D.药品管理规范性文件具有法律强制力A.ABDB.ACDC.ABCD.BCD49、下列各句中，没有语病且表意明确的一项是：A.能否坚持绿色发展理念，是推动经济高质量发展的关键因素。B.通过这次社会实践活动，使我们深刻认识到团队合作的重要性。C.有关部门正在全力推进垃圾分类工作，预计明年将覆盖全市范围。D.他不仅在学校表现优异，而且在家庭中也经常帮助父母做家务。50、关于我国药品监督管理体系的说法，正确的是：A.药品监督管理部门只负责药品生产环节的监管工作B.药品不良反应监测中心隶属于卫生健康部门管理C.药品标准由国家药品监督管理部门统一制定和修订D.中药材的生产和销售不受药品监督管理部门的监管

参考答案及解析1.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》相关规定，药品监督管理部门主要负责药品的注册审批、质量标准制定、生产经营监管等工作。选项A、B、C均为药品监督管理部门的法定职责，而选项D属于企业的经营行为，监管部门不得直接参与市场经营活动，这符合政企分开的原则，确保监管的公正性。2.【参考答案】B【解析】根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业是药品召回的责任主体，发现药品存在安全隐患时应当主动召回。选项A错误，药品召回不仅针对已造成伤害的药品，也包括存在潜在风险的药品；选项C错误，经营企业发现安全隐患应立即停止销售；选项D错误，监管部门负责监督召回工作，但不能代替企业执行召回。3.【参考答案】B【解析】A项缺少主语，可删除"通过"或"使"；C项"能否"与"是"前后不对应，属于两面对一面；D项主宾搭配不当，"江南"不是"季节"。B项主谓搭配恰当，无语病。4.【参考答案】C【解析】A项错误，药品监督管理涵盖研发、生产、流通、使用全过程；B项错误，药品不良反应监测是药品监督管理的重要环节；C项正确，药品标准是保证药品质量的技术规范；D项错误，药品注册申请需提供完整的药学、药理、临床等研究数据。5.【参考答案】C【解析】“预防为主”强调事前防范。选项C通过对药品生产企业实施准入许可，从源头上把控药品质量，符合预防原则。A、B、D选项均属于事后监管措施：A是上市后监督，B是风险监测，D是问题处置，这些虽然重要，但都属于事后补救范畴，不符合“预防为主”的核心要求。6.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，假药主要包括：药品成分不符、以非药品冒充药品、变质的药品等情形。选项C“超过有效期的药品”属于劣药范畴，而非假药。假药强调的是药品本质上的虚假性，而劣药主要指质量不符合标准，超过有效期属于药品质量下降，因此被归类为劣药。7.【参考答案】D【解析】A项应为"不计其数"，"计"意为计算；B项应为"草菅人命"，"菅"是一种野草；C项应为"美轮美奂"，"轮"指高大的样子，"奂"指繁多的样子，形容房屋高大华丽；D项"川流不息"书写正确，形容行人、车马等像水流一样连续不断。8.【参考答案】B、D【解析】A项错误，《千金要方》作者是孙思邈，张仲景著有《伤寒杂病论》；B项正确，华佗创编了模仿虎、鹿、熊、猿、鸟五种动物的健身方法"五禽戏"；C项错误，《伤寒杂病论》作者是张仲景，李时珍著有《本草纲目》；D项正确，唐朝政府组织编修的《新修本草》是我国历史上第一部由国家颁行的药典。9.【参考答案】B【解析】设工作总量为60（10、15、20的最小公倍数），则甲组效率为6/天，乙组为4/天，丙组为3/天。三组合作3天完成(6+4+3)×3=39工作量，剩余21由甲丙合作完成，效率为6+3=9/天，需21÷9=7/3天。总用时3+7/3=16/3≈5.33天，向上取整为6天（因工作需要按整天计算）。10.【参考答案】A【解析】有效者总数为80+50=130人，其中实验组占80人。根据条件概率公式，P(实验组|有效)=P(实验组且有效)/P(有效)=(80/200)/(130/200)=80/130=8/13。亦可直接理解為有效者中实验组占比：80/(80+50)=8/13。11.【参考答案】A【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，A项正确。药品经营企业发现药品不良反应应于30日内报告，B项错误。新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告，C项错误。药品生产企业应建立并实施药品不良反应报告和监测管理制度，D项错误。12.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》及相关规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，而非省级药品监督管理部门批准，故C项错误。A项正确，处方药必须凭处方销售；B项正确，乙类非处方药除药店外，还可在超市等经批准的零售企业销售；D项正确，处方药广告仅限于专业性医药报刊。13.【参考答案】D【解析】A项"经过...使..."句式造成主语缺失；B项"能否...关键在于..."前后不一致，一面对两面；C项"通过...使..."同样造成主语缺失；D项表述完整，搭配得当，无语病。14.【参考答案】C【解析】A项错误，药品监管涵盖研发、生产、流通、使用全过程；B项错误，药品不良反应监测是药品安全监管的重要内容；C项正确，制定药品标准是确保药品质量的关键环节；D项错误，药品广告审查需要药品监管部门和市场监管部门协同管理。15.【参考答案】C【解析】A项"通过...使..."导致主语缺失，应删除"通过"或"使"；B项"能否"与"是"前后不一致，应在"提高"前加"能否"；D项"品质"与"浮现"搭配不当，"品质"是抽象概念，不能"浮现"。C项表述完整，无语病。16.【参考答案】C【解析】A项错误，《周髀算经》最早记载勾股定理；B项错误，地动仪用于检测已发生的地震，不能预测；C项正确，《天工开物》系统总结农业和手工业技术；D项错误，祖冲之将圆周率精确到小数点后第七位，但并非首次，之前刘徽已取得重要成果。17.【参考答案】C【解析】A项前后矛盾，"能否"包含两种情况，而"是...重要因素"只对应一种情况；B项成分残缺，缺少主语，可删除"通过"或"使"；D项否定不当，"防止"与"不再"构成双重否定，使句意变为肯定，与要表达的意思相反；C项表述准确，无语病。18.【参考答案】C【解析】A项错误，《周髀算经》最早记载了勾股定理；B项错误，张衡发明的地动仪只能检测已发生地震的方位，不能预测地震；C项正确，《天工开物》由宋应星所著，系统总结了明代农业和手工业技术；D项错误，祖冲之将圆周率精确到小数点后第七位，但并非首次，此前刘徽已用割圆术求得较精确的圆周率。19.【参考答案】C【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，生产记录造假属于严重违法行为。该法明确规定，对情节严重的企业可处以吊销药品生产许可证的行政处罚，这是最严厉的资格罚，意味着企业将失去药品生产资格。警告、罚款和没收违法所得虽然也是行政处罚方式，但严厉程度不及吊销许可证。20.【参考答案】A【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应报告和监测工作。药品经营企业和医疗机构发现药品不良反应应向所在地省级药品监督管理部门报告，个人发现药品不良反应应及时向经治医师或药品生产企业报告，所有责任主体都应当依法履行报告义务。21.【参考答案】B【解析】该行为构成虚假宣传。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。该企业未取得药品批准文号就宣称“治疗感冒有特效”，属于虚假宣传。同时，未取得批准文号生产药品还涉嫌违反药品注册管理规定，但题干主要强调的是宣传行为，因此最佳答案为虚假宣传行为。22.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》规定，药品监督管理部门在进行监督检查时，可以采取查阅复制资料、抽样检验、查封扣押等措施。但吊销药品生产许可证属于行政处罚决定，需要经过立案、调查、听证等法定程序，不能直接在监督检查环节作出。吊销许可证是重大行政处罚，必须严格按照法定程序实施。23.【参考答案】C【解析】A项错误，地方可在权限范围内制定相关法规；B项错误，药品标准只有国家标准；C项正确，药品监管部门对药品全过程实施监管；D项错误，医疗机构配制制剂除执业许可证外，还需取得制剂许可证。24.【参考答案】B【解析】《中华人民共和国药品管理法》第三十条规定，药品上市许可持有人应当建立药品上市后研究、风险管理和不良反应监测制度。该条款明确规定了药品上市许可持有人需要建立的三项核心制度，其中不良反应监测是保障用药安全的重要环节，通过对药品不良反应的持续监测，能够及时发现并控制药品安全风险。25.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》相关规定，严重缺陷项是指可能对药品质量产生重大影响的情形。销售假药、劣药直接危害公众健康安全，属于严重违反药品质量管理要求的行为，构成严重缺陷项。而其他选项所述的缺陷程度相对较轻，属于一般缺陷项或主要缺陷项，可通过整改措施予以纠正。26.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。选项C中处方药在大众媒体宣传明显违反此规定。选项A的“国家级新药”属于合规表述；选项B在专业期刊发布非处方药广告符合要求；选项D的用药提示语是法定必备内容，不构成违规。27.【参考答案】B【解析】《行政处罚法》第三十二条规定，当事人有下列情形之一应当从轻或减轻行政处罚：（一）主动消除或减轻违法行为危害后果；（二）受他人胁迫或诱骗；（三）主动供述行政机关尚未掌握的违法行为；（四）配合查处有立功表现。选项B符合第一项规定。选项A涉及追责时效问题，与从轻处罚无关；选项C不满14周岁的人违法不予处罚；选项D属于《行政处罚法》第三十三条规定的可以不予行政处罚的情形。28.【参考答案】D【解析】根据《行政许可法》规定：行政法规可以设定行政许可，但法律已设定的除外；地方性法规可以在法律、行政法规设定的行政许可事项范围内对实施该行政许可作出具体规定，但不得设定应当由国家统一确定的公民、法人资格资质等行政许可；部门规章不得设定行政许可；省级政府规章设定的临时性行政许可实施满1年需要继续实施的，应当提请制定地方性法规。故D选项正确。29.【参考答案】A【解析】行政强制执行是指行政机关或者行政机关申请人民法院，对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，依法强制其履行义务的行为。加收滞纳金属于执行罚，是行政强制执行的一种方式。吊销许可证属于行政处罚，罚款属于行政处罚，责令限期治理属于行政命令，均不属于行政强制执行。30.【参考答案】D【解析】A项应为"眼花缭乱"，"缭"指缠绕、纷乱；B项应为"按部就班"，"部"指门类、次序；C项应为"一筹莫展"，"筹"指计策、办法；D项"再接再厉"书写正确，指继续努力，一次比一次更勇猛。31.【参考答案】C【解析】A项错误，端午节习俗是吃粽子，中秋节才吃月饼；B项错误，重阳节习俗是登高、赏菊，赛龙舟是端午节习俗；C项正确，元宵节有赏花灯、猜灯谜的习俗；D项错误，清明节习俗是扫墓祭祖，贴春联是春节习俗。32.【参考答案】C【解析】A项"能否"与"关键在于"前后矛盾，应删去"能否"；B项缺少主语，应删去"通过"或"使"；D项"品质"与"浮现"搭配不当，"品质"是抽象概念，不能"浮现"，可改为"形象"。C项表述完整，无语病。33.【参考答案】B【解析】A项错误，《黄帝内经》是我国现存最早的医学理论著作，最早的药物学专著是《神农本草经》；C项错误，华佗发明"麻沸散"属实，但针灸疗法早在《黄帝内经》中就有系统记载；D项错误，《本草纲目》是明代李时珍所著；B项正确，张仲景的《伤寒杂病论》确立了中医临床诊疗原则，被尊为"医圣"。34.【参考答案】B【解析】国家药品监督管理局主要负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理、质量安全监督、标准制定等工作。选项A中药品价格管理属于医疗保障部门的职责；选项C的医疗卫生机构人员编制管理属于卫生健康部门的职能；选项D的基本医疗保险政策实施则由医疗保障部门负责。35.【参考答案】B【解析】《药品管理法》明确规定，药品经营企业应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。执业药师是经过国家统一考试合格，取得执业资格证书的专业技术人员，主要负责药品质量管理、指导合理用药等工作。其他选项中的执业医师、临床医师主要在医疗机构从事诊疗工作，检验技师则主要从事检验分析工作。36.【参考答案】D【解析】A项成分残缺，滥用"通过...使..."导致主语缺失，应删去"通过"或"使"；B项搭配不当，"能否"包含正反两面，"努力学习"只有一面，应在"努力学习"前加"是否"；C项主谓搭配不当，"品质"不能"浮现"，可将"品质"改为"形象"；D项表述准确，没有语病。37.【参考答案】C【解析】A项错误，《千金要方》是唐代孙思邈所著；B项错误，"五禽戏"是华佗创编的导引养生功法；C项正确，明代李时珍历时27年编成《本草纲目》；D项错误，"医圣"指的是张仲景，孙思邈被尊称为"药王"。38.【参考答案】D【解析】A项"潜移默化"的"潜"应读qián；B项"强词夺理"的"强"应读qiǎng，但标注为qiǎng是正确的，"累累"在表示果实多时应读léi；C项"一曝十寒"的"曝"应读pù，"呱呱坠地"的"呱"应读gū，"量体裁衣"的"量"应读liàng；D项全部正确："人才济济"的"济"读jǐ，"退避三舍"的"舍"读shè，"博闻强识"的"识"读zhì。39.【参考答案】D【解析】A项缺主语，应删去"通过"或"使"；B项前后不一致，前面是"能否"两个方面，后面是"是身体健康"一个方面；C项搭配不当，"品质"不能"浮现"，可改为"形象"；D项表述完整，没有语病，主语"生产效益"与谓语"提高"搭配得当，介词结构使用正确。40.【参考答案】A【解析】设只答对A类题的人数为x，两题都答对的人数为y，只答对B类题的人数为z。根据题意可得：x+y+z=45；x+y=(y+z)+10；y=2z。解得：x=15，y=20，z=10。故只答对A类题的人数为15。41.【参考答案】A【解析】设第二周销售量为x盒，则第一周为0.8x盒，第三周为1.2x盒。根据题意：1.2x-0.8x=48，解得0.4x=48，x=120。故第二周销售量为120盒。4