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文档简介
2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下属于第一类精神药品的是:A.地西泮B.氯胺酮C.咪达唑仑D.艾司唑仑答案:B2.门诊癌症疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片(麻醉药品),每张处方最大用量为:A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案:C3.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后:A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D4.以下关于麻精药品处方颜色的描述,正确的是:A.麻醉药品处方为淡红色,第一类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品与第一类精神药品处方均为淡红色,右上角标注“麻”或“精一”C.麻醉药品处方为淡蓝色,第一类精神药品处方为淡红色D.麻醉药品与第一类精神药品处方均为白色,右上角标注特殊标识答案:B5.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗,应立即向哪个部门报告?A.省级卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.市级市场监督管理部门答案:B6.以下哪种情形可以使用麻精药品电子处方?A.住院患者术后镇痛使用芬太尼透皮贴剂B.门诊患者诊断为带状疱疹神经痛使用羟考酮缓释片C.急诊患者因急性创伤使用哌替啶注射液(精一)D.互联网医院为慢性疼痛患者开具地佐辛注射液(精一)答案:B(注:电子处方仅适用于门急诊一般患者,不得用于住院患者长期使用、急诊急救和互联网医院)7.麻精药品空安瓿、废贴的回收记录应保存至少:A.1年B.2年C.3年D.5年答案:B8.医疗机构采购第一类精神药品,需取得的特殊资质证明是:A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《药品经营许可证》(麻醉药品和精神药品)C.《医疗机构执业许可证》(副本)D.《药品生产许可证》(麻醉药品和精神药品)答案:A9.以下关于麻精药品储存的要求,错误的是:A.专库(柜)应安装自动报警装置B.双人双锁管理,钥匙由药剂科主任统一保管C.库存数量应每日盘点,做到账物相符D.不同品种应分开放置,有明显标识答案:B(钥匙应分别由两人保管)10.患者使用麻精药品后出现严重不良反应,医疗机构应在多长时间内向所在地卫生健康主管部门报告?A.24小时B.48小时C.72小时D.1周答案:A二、多项选择题(每题3分,共30分,少选、错选均不得分)1.以下属于麻精药品“五专管理”内容的有:A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案:ABCDE2.药师审核麻精药品处方时,需重点核查的内容包括:A.患者身份证明文件与处方填写信息是否一致B.医师是否具有相应处方权C.处方用量是否符合规定(如门诊一般患者麻醉药品注射剂不超过3日量)D.诊断与药品适应症是否相符E.处方是否为手写(电子处方需符合规范)答案:ABCDE3.以下哪些情形需进行麻精药品使用后残余量的登记?A.患者使用哌替啶注射液100mg/支,实际注射50mgB.护士配置芬太尼注射液时溢出少量药液C.患者因出院未用完的羟考酮缓释片(剩余3片)D.麻醉科手术中未拆封的舒芬太尼注射液(原包装)E.过期失效的地西泮片(精二)答案:ABC(D为未使用原包装,E为过期处理,不属残余量登记)4.医疗机构麻精药品管理小组的职责包括:A.制定本机构麻精药品管理制度B.定期检查麻精药品使用情况C.组织相关人员培训与考核D.审批医师麻精药品处方权E.处理麻精药品丢失事件的应急响应答案:ABCDE5.以下关于第二类精神药品管理的说法,正确的有:A.可在药店凭医师处方销售,每张处方不超过7日常用量B.医疗机构储存时可与普通药品同库,但需专柜加锁C.处方保存期限为2年D.门诊患者使用地西泮片,每张处方最大用量为14日常用量E.需建立专用账册,保存至药品有效期满后不少于2年答案:ABCE(D应为7日常用量)6.麻精药品运输时,需遵守的规定包括:A.使用封闭式运输工具B.有专人押运C.运输证明副本随货同行D.运输过程中实时定位监控E.运输结束后5日内将运输证明副本交回原发证机关答案:ABCDE7.医师取得麻精药品处方权的条件包括:A.具有执业医师资格B.经本机构麻精药品使用和规范化管理培训并考核合格C.注册的执业地点在本医疗机构D.具有中级以上专业技术职务任职资格(麻醉药品)E.近3年无药品滥用或医疗事故记录答案:ABC(D为部分地区额外要求,非法定条件;E无明确法规要求)8.以下哪些行为违反麻精药品管理规定?A.医师为自己开具芬太尼透皮贴剂用于术后镇痛B.药房将剩余的哌替啶注射液退回生产企业C.护士将患者未用完的吗啡缓释片丢弃未登记D.医疗机构将麻精药品专用账册保存至有效期满后1年E.药师审核发现处方用量超规定,仍予以调配答案:ACDE(B为合法退药流程)9.麻精药品临床使用时,需进行“双核对”的环节包括:A.药师调配时核对患者信息与处方内容B.护士给药前核对患者姓名、药品名称、剂量C.麻醉科手术中使用时核对医师与患者身份D.空安瓿回收时核对数量与使用记录E.过期药品销毁时核对品种与数量答案:ABDE10.关于麻精药品应急备用的管理,正确的做法有:A.急诊科可设置麻精药品备用专柜,由值班护士管理B.备用药品数量不得超过24小时最大使用量C.使用后48小时内补充并登记D.备用专柜实行双人双锁E.备用药品使用记录需包括患者信息、用药时间、剂量答案:BDE(A应为专人管理;C应为24小时内补充)三、判断题(每题1分,共10分,正确填“√”,错误填“×”)1.第一类精神药品注射剂可用于门急诊患者急性疼痛的临时镇痛。(×)(注:仅限住院患者或急需且无法口服的门急诊患者,需严格控制)2.麻精药品专用处方的编号应与普通处方分开管理,单独编制。(√)3.患者使用麻精药品时,若委托家属取药,需提供患者、代办人双方身份证原件及复印件。(√)4.医疗机构可将麻精药品借给其他医疗机构应急使用,事后及时补办手续。(×)(禁止借用)5.第二类精神药品处方右上角需标注“精二”,颜色为白色。(√)6.麻精药品验收时,若发现破损,可直接登记后销毁,无需上报。(×)(需立即上报并按规定处理)7.医师开具麻精药品处方时,可使用药品商品名。(×)(需使用通用名)8.住院患者使用麻精药品,应建立床旁使用记录,包括用药时间、剂量、剩余量等。(√)9.麻精药品销毁时,需经所在地卫生健康主管部门、药品监督管理部门现场监督。(√)10.互联网医院可以为慢性疼痛患者开具第二类精神药品电子处方。(×)(禁止通过互联网医院开具)四、简答题(每题6分,共30分)1.简述麻精药品“三级管理”的具体内容。答案:一级管理:医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(或麻精药品管理小组)负责总体监管,制定制度、培训考核、监督检查;二级管理:药学部门负责采购、验收、储存、调配、回收等环节的具体实施;三级管理:临床科室(如麻醉科、疼痛科)负责临床使用、残余量管理、使用记录登记。2.列举麻醉药品和第一类精神药品处方的必填内容(至少5项)。答案:患者姓名、性别、年龄;身份证明编号;代办人姓名、身份证号(若委托);临床诊断;药品名称(通用名)、规格、数量、用法用量;医师签名及处方权编码;处方日期。3.简述麻精药品过期、损坏时的处理流程。答案:①清点登记:由药学部门对过期/损坏药品进行数量、品种核对,填写《麻精药品报损申请表》;②上报审批:经医疗机构麻精药品管理小组审核后,报所在地县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门备案;③监督销毁:在卫生健康、药品监管部门监督下,委托有资质的单位销毁(如符合环保要求的焚烧企业);④记录存档:保存销毁记录(包括时间、地点、数量、监督人员签字等)至少5年。4.药师在调配麻精药品时,需执行哪些核对程序?答案:①核对处方合法性:医师是否具有处方权,处方格式、右上角标识是否规范;②核对患者信息:姓名、身份证明编号与病历或挂号信息一致;③核对药品信息:通用名、规格、剂量、数量与处方一致,无超量、重复用药;④核对用法用量:与患者病情、年龄、肝肾功能是否匹配;⑤双人核对:调配人与复核人分别签字确认;⑥核对空安瓿/废贴:若为注射剂或贴剂,需核对回收数量与使用数量一致(住院患者)。5.简述医疗机构发现麻精药品被盗后的应急处置步骤。答案:①立即封锁现场:保护被盗区域,禁止无关人员进入;②内部核查:核对库存记录,确认丢失品种、数量;③报警处理:1小时内向所在地公安机关报告,并同时报告同级卫生健康主管部门、药品监督管理部门;④协助调查:配合公安机关调取监控、询问相关人员;⑤风险管控:对涉及患者进行用药安全提醒(如丢失药品可能流入非法渠道);⑥整改措施:完善储存设施(如加装监控、升级锁具),加强人员培训,防止再次发生。五、案例分析题(每题10分,共20分)案例1:某三级医院药学部在月度盘点时发现,库存的盐酸哌替啶注射液(100mg/支)短少3支,经调取监控发现为值班药师张某趁无人时私自拿走。问题:(1)该事件应如何定性?(2)医疗机构应采取哪些处置措施?答案:(1)定性为麻精药品被盗(监守自盗),属于严重违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的行为,可能涉及刑事责任。(2)处置措施:①立即暂停张某工作,封存其相关记录;②1小时内向公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告;③配合公安机关调查,提供监控录像、库存账册等证据;④对药学部储存环节进行全面排查(如双人双锁执行情况、盘点制度落实情况);⑤对相关人员(如麻精药品管理小组成员、部门负责人)进行责任追究;⑥加强全员培训,强调法律后果;⑦向社会公示事件处理结果(若涉及公众安全)。案例2:患者王某,65岁,诊断为肺癌骨转移,门诊就诊时医师开具处方:盐酸吗啡缓释片(30mg×30片),用法:30mgbidpo,医师签名为“李XX”(经查该医师具有麻醉药品处方权),但未填写患者身份证号。问题:(1)该处方存在哪些问题?(2)药师应如何处理?答案:(1)存在问题:①未填写患者身份证明编号(麻醉药品处方必须填写);②
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