2025年度特殊管理药品培训考核试题(附答案)

2025年度特殊管理药品培训考核试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C2.下列哪种药品不属于2025年版《国家麻醉药品品种目录》新增品种（）A.瑞马唑仑B.苯磺酸瑞马唑仑C.氟硝西泮D.去甲羟考酮答案：C3.医疗机构使用麻醉药品注射剂，处方用量一次不得超过（）A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B4.对第一类精神药品处方颜色描述正确的是（）A.淡红色，右上角标注“精一”B.淡黄色，右上角标注“麻”C.淡绿色，右上角标注“精一”D.白色，右上角标注“精一”答案：A5.2025年起，全国性批发企业销售麻醉药品时，必须采用的最小包装防伪标识为（）A.电子监管码B.二维码追溯码C.量子云码D.射频识别码答案：C6.麻醉药品处方保存年限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C7.下列关于哌醋甲酯用于儿童多动症的处方限量，正确的是（）A.不得超过7日常用量B.不得超过15日常用量C.不得超过30日常用量D.不得超过60日常用量答案：B8.2025年新版《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求，门诊药房调配窗口必须安装（）A.红外报警器B.双锁保险柜C.高清拾音摄像头D.人脸识别闸机答案：C9.全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品，在“特殊药品管理系统”中完成发货确认的时限为（）A.2小时内B.6小时内C.12小时内D.24小时内答案：B10.对运输麻醉药品途中发生被盗、被抢案件，企业应在事件发生后向所在地省级药监部门报告的时限为（）A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时答案：B11.2025年起，麻醉药品原料药生产计划由哪个部门最终核定（）A.国家卫健委B.国家药监局C.国家禁毒委D.工信部答案：B12.医疗机构销毁过期麻醉药品时，现场监督人员至少应包括（）A.药学部负责人＋保卫科人员B.药学部负责人＋纪检人员C.药学部负责人＋医务部人员＋保卫科人员D.药学部负责人＋护士长答案：C13.下列哪项不是第二类精神药品零售连锁企业必须满足的硬件条件（）A.独立冷藏柜B.红外高清监控C.指纹门禁D.与公安联网报警答案：A14.2025年新版《处方管理办法》规定，为门（急）诊癌痛患者开具缓释制剂吗啡，每张处方最大量为（）A.7日常用量B.15日常用量C.30日常用量D.45日常用量答案：B15.全国性批发企业质量负责人应具有何种学历和年限（）A.本科＋3年B.本科＋5年C.硕士＋3年D.硕士＋5年答案：B16.对麻醉药品空白处方笺的管理，下列做法错误的是（）A.专柜加锁B.顺序编号C.可提前加盖医师印章D.账物相符答案：C17.2025年起，区域性批发企业之间调剂麻醉药品需经哪个部门批准（）A.国家药监局B.省级药监局C.市级市场监管局D.省级卫健委答案：B18.医疗机构麻醉药品周转库（柜）的“双人双锁”钥匙必须（）A.由药学部主任集中保管B.由值班药师和护士各持一把C.分别由两名药学人员保管D.由保卫科统一保管答案：C19.对第一类精神药品的临床使用，下列说法正确的是（）A.可在住院部任意科室使用B.处方医师可为执业助理医师C.不得零售D.可网络销售答案：C20.2025年新版《麻醉药品和精神药品运输管理办法》规定，公路运输必须配备（）A.北斗卫星定位＋移动视频B.行车记录仪C.温度记录仪D.射频识别答案：A21.下列哪种药品在2025年被调整出第二类精神药品目录（）A.扎来普隆B.右旋佐匹克隆C.氯硝西泮D.丁丙诺啡答案：A22.医疗机构发生麻醉药品账物不符，应在多少小时内向属地卫健和药监报告（）A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：B23.2025年起，全国性批发企业向医疗机构直送麻醉药品，运输车辆必须安装（）A.温控报警系统B.车载智能锁C.防爆胎装置D.人脸识别系统答案：B24.对癌痛患者使用吗啡注射液，下列哪项处方书写符合2025年规范（）A.用法：iv每次10mg每日5次B.用法：im每次10mg每日1次C.用法：sc每次10mg必要时D.用法：ivgtt每次30mg每日1次答案：B25.2025年新版《执业医师法》规定，可以独立开具第一类精神药品处方的最低资格为（）A.住院医师B.主治医师C.副主任医师D.主任医师答案：B26.区域性批发企业年度麻醉药品库存盘点必须于每年何时完成（）A.12月15日B.12月25日C.12月31日D.次年1月10日答案：C27.2025年起，全国性批发企业销售麻醉药品必须上传的发票类型为（）A.增值税普通发票B.增值税专用发票C.电子专用发票D.区块链电子发票答案：D28.对麻醉药品处方点评，三级医院每月点评处方量不得少于（）A.50张B.100张C.150张D.200张答案：B29.2025年新版《麻醉药品和精神药品生产管理办法》规定，原料药专库相对湿度应控制在（）A.35%～55%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%答案：B30.医疗机构麻醉药品被盗，结案后应将案件报告抄送哪个部门备案（）A.国家禁毒委B.省级卫健委C.省级药监局D.国家药监局答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【31～35】A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.可待因31.用于阿片类物质依赖脱毒治疗，半衰期最长的药物（）32.癌痛患者首选口服即释剂型，代谢产物具有神经毒性（）33.透皮贴剂剂型，镇痛强度约为吗啡的100倍（）34.在体内经CYP2D6代谢生成吗啡发挥镇痛作用（）35.代谢产物去甲哌替啶蓄积可致惊厥（）答案：31D32A33B34E35C【36～40】A.淡红色处方B.淡黄色处方C.淡绿色处方D.白色处方E.淡蓝色处方36.门（急）诊癌痛患者盐酸羟考酮缓释片（）37.住院部盐酸氯胺酮注射液（）38.门诊丁丙诺啡舌下片（）39.儿科门诊哌醋甲酯口服液（）40.急诊艾司唑仑片（）答案：36A37A38A39C40D【41～45】A.国家药监局B.省级药监局C.市级市场监管局D.国家卫健委E.省级卫健委41.审批全国性批发企业《麻醉药品和第一类精神药品经营许可证》变更仓库地址（）42.审批医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更采购人员（）43.审批区域性批发企业之间调剂第二类精神药品（）44.审批麻醉药品原料药生产计划（）45.审批临床试验用麻醉药品对照药品进口（）答案：41A42E43B44A45A【46～50】A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年46.麻醉药品专用账册保存期限（）47.第一类精神药品处方保存期限（）48.第二类精神药品专用账册保存期限（）49.麻醉药品运输记录电子数据保存期限（）50.麻醉药品生产批记录保存期限（）答案：46C47C48C49E50E三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）51.2025年起，医疗机构麻醉药品“五专”管理新增的内容包括（）A.专柜B.专册C.专码D.专网E.专锁答案：CD52.下列关于芬太尼透皮贴剂使用的说法，正确的有（）A.贴于前胸壁平坦无毛区B.每72小时更换一次C.起效时间约12小时D.剪开贴剂使用半量E.更换部位需间隔7天答案：ABC53.2025年新版《麻醉药品和精神药品运输管理办法》规定，运输途中必须实时上传的数据包括（）A.车辆位置B.车门锁状态C.温湿度D.驾驶员心率E.车载视频截图答案：ABCE54.医疗机构发生麻醉药品流失事件，应在内部通报中至少包含（）A.事件经过B.初步原因C.整改措施D.责任科室E.患者姓名答案：ABCD55.2025年起，全国性批发企业向医疗机构直送麻醉药品，必须采用的追溯技术有（）A.量子云码B.区块链C.射频识别D.北斗定位E.人脸识别答案：ABD56.下列属于2025年第二类精神药品目录调整新增品种的有（）A.右美托咪定B.瑞马唑仑C.吡仑帕奈D.地达西尼E.苯巴比妥答案：BCD57.2025年新版《处方管理办法》规定，麻醉药品处方前记必须包含（）A.患者身份证号B.诊断C.代办人姓名及身份证号D.药品批号E.药品剂型答案：ABC58.2025年起，区域性批发企业质量管理档案应包括（）A.供应商档案B.购货单位档案C.运输承运商档案D.内部培训档案E.患者病历答案：ABCD59.2025年新版《麻醉药品和精神药品生产管理办法》规定，原料药专库必须配备（）A.红外报警B.双锁防盗门C.24小时值守D.视频监控E.防爆灯答案：ABCD60.2025年新版《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求，门诊药房窗口必须配备（）A.高清拾音摄像头B.指纹门禁C.双锁保险柜D.红外感应器E.人脸识别系统答案：AC四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.2025年起，麻醉药品原料药可委托第三方物流企业储存。（）答案：×62.第一类精神药品不得零售，但可在连锁药店凭处方销售。（）答案：×63.2025年起，全国性批发企业向医疗机构直送麻醉药品，运输车辆必须安装车载智能锁。（）答案：√64.2025年新版《处方管理办法》允许医师使用电子签名开具麻醉药品处方。（）答案：√65.2025年起，区域性批发企业之间可自由调剂第二类精神药品，无需审批。（）答案：×66.2025年起，麻醉药品专用处方可以机打，但医师手写签名必须蓝色墨水笔。（）答案：×67.2025年起，医疗机构销毁过期麻醉药品时，必须有纪检人员现场监督。（）答案：√68.2025年起，全国性批发企业质量负责人可兼任采购负责人。（）答案：×69.2025年起，麻醉药品运输途中温度异常超过2小时，企业应立即启动召回。（）答案：√70.2025年起，第二类精神药品处方保存期限为2年。（）答案：×五、填空题（每空1分，共20分）71.2025年起，麻醉药品原料药生产计划由__________最终核定。答案：国家药监局72.2025年新版《麻醉药品和精神药品管理条例》将“量子云码”列为__________最小包装防伪标识。答案：全国性批发企业73.2025年起，医疗机构麻醉药品“五专”管理新增“专码”和__________。答案：专网74.2025年起，全国性批发企业向医疗机构直送麻醉药品，运输车辆必须安装__________。答案：车载智能锁75.2025年新版《处方管理办法》规定，门（急）诊癌痛患者盐酸羟考酮缓释片每张处方最大量为__________日常用量。答案：1576.2025年起，区域性批发企业年度麻醉药品库存盘点必须于每年__________完成。答案：12月31日77.2025年新版《麻醉药品和精神药品运输管理办法》规定，公路运输必须配备__________和移动视频。答案：北斗卫星定位78.2025年起，麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于__________年。答案：579.2025年新版《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求，门诊药房调配窗口必须安装__________。答案：高清拾音摄像头80.2025年起，全国性批发企业销售麻醉药品必须上传的发票类型为__________。答案：区块链电子发票81.2025年新版《麻醉药品和精神药品生产管理办法》规定，原料药专库相对湿度应控制在__________。答案：35%～75%82.2025年起，麻醉药品处方保存年限为__________年。答案：383.2025年起，第一类精神药品处方颜色为__________。答案：淡红色84.2025年起，第二类精神药品专用账册保存期限为__________年。答案：385.2025年起，麻醉药品运输记录电子数据保存期限为__________年。答案：1086.2025年起，全国性批发企业质量负责人应具有本科学历和__________年以上经验。答案：587.2025年起，医疗机构麻醉药品被盗，结案后应将案件报告抄送__________备案。答案：省级药监局88.2025年起，区域性批发企业之间调剂麻醉药品需经__________批准。答案：省级药监局89.2025年起，麻醉药品原料药可委托第三方物流企业储存，但必须经__________批准。答案：国家药监局90.2025年起，全国性批发企业向医疗机构直送麻醉药品，运输车辆必须安装__________定位系统。答案：北斗卫星六、简答题（每题10分，共30分）91.简述2025年新版《麻醉药品和精神药品运输管理办法》对公路运输的硬性技术要求。答案：1.