雨课堂学堂在线学堂云《线粒体医学（山东大学 ）》单元测试考核答案

注：不含主观题第1题关于线粒体的描述,以下说法错误的是()A直径1um,长2-3umBAltmann首次发现线粒体,并命名为原生粒CBenda将原生粒命名为线粒体D线粒体起源于厌氧细菌第2题线粒体在电子显微镜下的断面结构()A环形B圆形C椭圆形D长圆形正确答案：BCD第3题关于线粒体DNA的特点,以下说法错误的是()A双股环状DNA,与组蛋白结合B含有37个已知基因,不含内含子C突变率高于核DNAD复制、转录、翻译等均受核DNA调控第4题线粒体的遗传特点()A母性遗传BmtDNA突变异质性C阈值效应D分裂分离现象正确答案：ABCD第5题以下疾病属于线粒体病的有()AMELASBMERRFCCPEODLHON正确答案：ABCD第6题关于线粒体医学,以下说法错误的是()A1994年由Luft提出B涉及到疾病、生长、发育、衰老、死亡以及生物进化C4次诺贝尔奖与线粒体研究相关D第一部线粒体医学专著出版于2006年第7题线粒体病的病理生理机制包括()A活性氧族形成B诱导细胞凋亡C自噬调控障碍D分裂和融合障碍正确答案：ABCD第8题线粒体病的筛选检查有()A脑脊液乳酸测定B尿有机酸测定C血清GDF15检测D血清乳酸测定正确答案：ABCD第9题线粒体病的确诊检查有()A组织病理B组织生化检查C基因检测D磁共振检查正确答案：ABC第10题线粒体DNA的突变是“全”和“无”的关系()第11题突变的线粒体DNA只有达到一定的比例才会出现临床表型()第12题线粒体病是指由于mtDNA和nDNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病()第13题Sengers综合征属于mtDNA缺陷引起的线粒体病()第14题慢性进行性眼外肌麻痹以中老年多见()第15题Leighsyndrome可见对称性中脑和基底节病变,并可累及中枢及周围神经系统()第16题典型的RRF、RBF、SSVs是线粒体病患者肌肉活检中的特征性病理表现()第17题帕金森病、Friedreich型共济失调、ALS等疾病与线粒体功能障碍无关()第18题线粒体病中神经、心肌、骨骼肌等组织更容易受累是因为其能量消耗高()第二章习题第1题线粒体的平均寿命()A30天B7-10小时C10天左右D3个月第2题线粒体氧化呼吸链复合体中仅由核基因编码的是()A复合体IB复合体IIC复合体IIID复合体IV第3题线粒体与人体固有免疫相关的重要结构蛋白是()A线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)B呼吸链复合体C丙酮酸脱羧酶复合体D肉碱棕榈酰转运酶复合体第4题线粒体膜间质的标志酶:()A琥珀酸脱氢酶B腺苷酸激酶C丙酮酸脱氢酶D线粒体三功能蛋白第5题下面说法哪些是正确的A线粒体是单层膜的细胞器B线粒体是能量的动力工厂C线粒体在胞浆中是静止不动的D线粒体具有自己的遗传物质正确答案：BD第6题下列有关线粒体DNA的描述哪些是错误的A线粒体DNA来源于父母双方B线粒体DNA呈闭合环状C线粒体DNA没有组蛋白保护D线粒体DNA共有16569个碱基正确答案：DCB第7题线粒体是具有遗传物质DNA的半自主性细胞器。()第8题线粒体DNA与核基因一样各有一半来自于父母双方。()第9题线粒体具备独立、完整的蛋白质合成系统。()第10题线粒体要不断的分裂、融合及自噬以达到动态的平衡。()第11题线粒体和内质网一样都是细胞内重要的钙离子池()第12题线粒体与衰老无关()第13题线粒体DNA容易发生基因重组。()第14题线粒体在调节宿主天然免疫信号通路中起着关键作用()第15题线粒体DNA是研究群体遗传学与进化生物学的信息来源。()第16题线粒体存在于所有真核细胞内()第三章习题第1题下面关于线粒体的正确描述是______。A含有遗传信息和转译系统B线粒体基因突变与人类疾病基本无关C是一种完全独立自主的细胞器D只有极少量DNA,作用很少E线粒体中所需蛋白质均来自细胞质第2题关于线粒体遗传的叙述,不正确的是______。A线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传B线粒体遗传的子代性状受母亲影响C线粒体遗传是细胞质遗传D线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关。第3题人类mtDNA的结构特点是______。A全长16.6kb,不与组蛋白结合,为裸露闭环单链B全长61.6kb,不与组蛋白结合,分为重链和轻链C全长16.6kb,与组蛋白结合,为闭环双链D全长61.6kb,不与组蛋白结合,为裸露闭环单链E全长16.6kb,不与组蛋白结合,为裸露闭环双链正确答案：E第4题线粒体中的tRNA兼用性较强，tRNA数量为_____。A48个B32个C64个D61个E22个正确答案：E第5题关于mtDNA的编码区，描述不正确的是______。A包括终止密码子序列B不同种系间的核苷酸无同源性C包括13个基因D各基因之间部分区域重叠E包括启动子和内含子正确答案：ECBA第6题影响阈值效应的因素包括______。A组织、器官对能量的依赖程度BmtDNA的突变类型C组织的功能状态D组织、细胞的老化程度正确答案：ABCD第7题线粒体DNA的结构特点是______。A无内含子B有重链和轻链C环状DNA分子D密码子与细胞核DNA--致正确答案：ABC第8题与线粒体病的临床多样性有关的因素是______。A交叉遗传B杂质性水平C组织对能量的依赖程度DmtDNA的突变类型正确答案：BCD第9题线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为______。A突变mtDNA积累B细胞增殖能力减退C对能量的需求增加D异质性漂变EmtDNA的修复能力减退正确答案：ABE第10题mtDNA具有2个复制起始点,之间相隔2/3个mtDNA,分别起始复制H,L链。()第11题mtDNA能够独立地进行复制,因此不受核DNA影响。()第12题mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离。()第13题nDNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。()第14题线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。()第15题多细胞生物中,mtDNA复制并不均一,有些mtDNA分子合成活跃,有些mtDNA分子不合成。()第16题突变的mtDNA基因很普遍,并不一定都引起粒体遗传病。()第四章习题第1题线粒体病常见的症状有哪些()A癫痫B耳聋C糖尿病D中风正确答案：ABCD第2题氧耗多的器官()A脑B肌肉C骨骼D视网膜正确答案：ABD第3题KSS(Kearns–Sayresyndrome)临床表现包括如下哪些()A视网膜色素变性

B眼外肌麻痹C

心脏传导阻滞(常20岁前起病)DCSF蛋白>1g/L正确答案：ABCD第4题MELAS常见临床表现有()A耳聋B糖尿病C乳酸酸中毒D截瘫正确答案：ABCD第5题线粒体存在于除红细胞外的细胞器()第6题成人的线粒体病大部分是线粒体基因突变导致()第7题大部分儿童起病的线粒体病是线粒体基因突变引起()第8题线粒体病的临床异质性决定了它的诊断和治疗很困难()第9题线粒体脊髓病变仅表现为截瘫,不会出现四肢瘫()第10题通常leigh综合征不累及脊髓,但也有例外()第11题感觉性共济失调周围神经病是POLG1突变的常见表现()第12题m.3243A>G是MALAS常见突变,不会引起局灶性节段性肾小球硬化()第13题多毛症是由SURF1突变导致的Leigh综合征的常见表现()第14题Leigh综合征典型的影像学变化对称性基底节钙化()第15题Pearson综合征的典型特点是真性红细胞增多,可伴有血小板和粒细胞减少()第五章习题第1题线粒体质量控制的第二层防御包括以下哪些方面:()A控制线粒体形态;B通过线粒体动力变化(融合和分裂);C控制线粒体数量:D线粒体自噬(清除)。正确答案：ABCD第2题线粒体是细胞生存的关键调节因子。主要体现在以下哪些方面:()A线粒体是细胞钙信号的中枢;B位于线粒体内膜上的酶复合体是维持细胞能量需求和代谢稳态的重要组成部分;C线粒体形状和种群的动态变化对线粒体质量控制至关重要;D以上都是。正确答案：ABCD第3题以下哪些神经系统疾病属于广义的线粒体病:()A帕金森病B癫痫C阿尔茨海默病D肌萎缩侧索硬化症E克雅氏病正确答案：ABCD第4题缺血神经元死亡机制包括哪些方面:()A线粒体反应B兴奋毒性作用C酸中毒D蛋白质错误折叠E炎症反应正确答案：ABCDE第5题线粒体在缺血神经元死亡中起着重要作用。缺血引起线粒体膜电位(ΔΨm)去极化、ATP产生减少、PINK1的积累、Parkin的补充以及以下病理生理过程(),最终导致神经元死亡。A活性氧(ROS)过量产生B基质钙超载C线粒体通透性转换孔(mPTP)的开放正确答案：ABC第6题下列有关细胞间线粒体转移的描述正确的是:()A线粒体可以通过供体细胞释放并被受体细胞吸收;B应激的或垂死的细胞可以通过隧道纳米管(TNTs)或微泡释放线粒体;C线粒体转移可能发生在相同或不同的细胞类型之间;D以上均正确。正确答案：ABCD第7题以下哪些措施是治疗缺氧/缺血相关疾病的有前途的治疗方法?()A去除受损的线粒体B补充健康的线粒体C抗凝治疗D以上都不是正确答案：AB第8题线粒体质量控制的第二层防御是指依赖多重网络的解毒系统来能够对抗氧和醛类介导的线粒体毒性。()第9题线粒体生物发生是指细胞增加线粒体质量的过程,它代表细胞在面临线粒体功能下降的过程中,尝试着增加或者维持之前的需氧调定点。()第10题自噬是一个高度协调性的细胞过程,通过溶酶体降解损伤的细胞器和大分子物质,来维持细胞内稳态的平衡。()第11题受损的线粒体可以通过与健康的线粒体融合来修复,线粒体分裂可以将受损的线粒体分离,然后通过自噬进行消除。()第12题线粒体在神经元胞体内运输和堆积,是神经元传递和可塑性的基础。()第13题线粒体动力学和自噬在脑缺血时细胞死亡和存活中具有关键作用。()第14题增强线粒体的生物发生,调节线粒体自噬和融合分裂,可能可以通过调节线粒体功能减轻脑缺血损伤,提供有效的神经保护作用策略。()第15题细胞之间线粒体不可以转移。()第16题线粒体本身可以作为拯救信号反应不同的细胞外刺激和招募邻近的细胞来拯救受损的细胞。()第17题研究发现:星形胶质细胞有能力转移健康的线粒体来拯救缺血性卒中后受损的神经元。()第六章习题第1题下列含有核黄素的辅酶是:()AFMNBNAD+CFADDCoQ正确答案：AC第2题男,70岁,右侧肢体动作迟缓伴震颤半年。查体:右侧肢体静止性震颤,肌张力齿轮样增高,病变可能的部位是()。A黑质B小脑C内囊D纹状体正确答案：AD第3题运动神经元病最常见的类型是:()A肌萎缩性侧索硬化B进行性延髓麻痹C原发性侧索硬化D进行性脊肌萎缩第4题帕金森病的临床表现:()?A运动迟缓B肌萎缩C静止性震颤D肌张力增高正确答案：ACD第5题AD及PD患者可出现下列哪些线粒体功能异常的:()A线粒体自噬受损B线粒体融合/分裂异常CSOX生成过多D线粒体呼吸链氧化磷酸化受损正确答案：ABCD第6题琥珀酸氧化呼吸链含有的组分包括:()AFMNBCoQCFADDNADH正确答案：BC第7题线粒体病随年龄渐进性加重可能的原因有:()A突变mtDNA积累B细胞增殖能力减退CmtDNA修复能力减退D异质性漂变正确答案：ABC第8题下面哪些疾病属于线粒体脑肌病:()A帕金森病BLeigh综合征CLeber遗传性视神经病DNARP正确答案：BD第9题帕金森病是神经系统常见的退行性疾病,发病机制明确()第10题震颤是帕金森病的核心症状()第11题运动迟缓是帕金森病的核心症状()第12题运动迟缓、僵硬、震颤是帕金森病的主要运动症状()第13题阿尔茨海默病的病理特征是β淀粉样蛋白沉积形成的老年斑和神经原纤维缠结()第14题阿尔茨海默病的临床特征为记忆力下降、失语、失用、失认等认知障碍()第15题运动神经元病临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征()。第16题运动神经元病中以“进行性肌萎缩”最常见()第七章习题第1题线粒体最主要的功能包括:()A为细胞提供三磷酸腺苷B维持钙平衡C参与细胞凋亡D氧化磷酸化正确答案：ABCD第2题常见的线粒体脑病包括:()ALeigh综合征BAlpers综合征C脊髓小脑共济失调伴癫痫发作综合征DMELAS正确答案：ABC第3题常见线粒体脑肌病临床综合征包括:()AMELASBMERRFCKearns-Sayre综合征DLeigh综合征正确答案：ABC第4题MELAS的主要临床特点:()A反复卒中样发作B多种类型的癫痫发作C智能发育迟滞或痴呆D头痛正确答案：ABCD第5题线粒体神经胃肠脑肌病()的临床表现包括:()A眼外肌瘫痪B胃肠神经病C周围神经病D感音神经性耳聋正确答案：ABCD第6题选择抗癫痫药物的基本原则有:()A根据发作类型选择B根据综合征分类选择C考虑共患病D结合年龄正确答案：ABCD第7题Alpers综合征临床表现包括:()A癫痫B认知障碍C肝病D胃肠道症状正确答案：ABDC第8题线粒体的平均寿命10d左右,在细胞内不断运动、分裂、融合以及自噬以达到动态平衡()第9题线粒体病是由mtDNA突变所致遗传性疾病。()第10题MtDNA突变所致线粒体病中,MELAS和Leigh综合征是伴发癫痫发作较为常见的两种综合征。()第11题儿童线粒体病患者最常见的发作类型是肌阵挛癫痫和持续状态。第12题核DNA突变所致线粒体病中癫痫发作较为常见的是Leigh综合征和POLG突变有关的综合征()第13题MELAS最常见的是全面性强直阵挛发作和复杂部分性发作。()第14题MERRF主要的癫痫发作类型是肌阵挛癫痫。()第15题Leigh综合征可以出现各种类型的癫痫发作。()第16题MELAS在卒中样发作期癫痫发作往往较少。()第八章习题第1题线粒体的功能()A产生ATPB钙稳态的调节与维持C细胞凋亡的调控D类固醇激素的生物合成正确答案：ABCD第2题线粒体最常见的内分泌疾病()

AI型糖尿病

BII型糖尿病C身材矮小D

性腺功能减退正确答案：AB第3题身材矮小最常见于复合体()缺乏A复合体IB复合体IIC复合体IIID复合体IV正确答案：D第4题身材矮小最长见于()AKSSBPearsonCMELASDPEO正确答案：C第5题参与盐皮质激素合成的定位于线粒体的类固醇生成酶包括()A线粒体细胞色素P45011B1(11β-羟化酶)B线粒体细胞色素P45011B2(醛固酮合酶)C3β-羟基类固醇脱氢酶D硫氧还蛋白还原酶正确答案：ABC第6题线粒体疾病中,有内分泌功能障碍表现的疾病有()

AProgressiveexternalophthalmoplegia(PEO)BKearns-Sayresyndrome(KSS)CPearsonsyndromeDPerraultsyndrome正确答案：BCDBCD第7题线粒体功能障碍在各种异质性疾病中都有报道,理论上可以涉及任何器官系统。()第8题糖尿病是线粒体疾病中最常见的内分泌功能障碍。()第9题线粒体功能障碍可导致1型或2型糖尿病,隐匿存在于任何年龄。()第10题mtDNA突变引起非胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是二甲双胍。()第11题低促性腺激素性性腺功能减退不存在于在线粒体疾病患者中。()第12题高促性腺激素性性腺功能减退症是由C10orf2突变引起的mtDNA耗竭综合征。()第13题MNGIE患者中既有低促性腺激素减退症,也有高促性腺激素减退症。()第14题肾上腺功能不全伴高色素沉着和低钠血症可作为线粒体疾病的首发症状。()第15题重度低钙血症可抑制甲状旁腺激素分泌,诱导甲状旁腺激素抵抗。()第九章习题第1题生理情况下,心肌细胞的能量供给主要依赖()。A葡萄糖B脂肪酸C氨基酸D酮体第2题在病理情况下,线粒体代谢异常会导致ATP合成减少,心肌细胞能量代谢途径会发生哪些调整()A丙酮酸氧化增加,乳酸氧化减少B乳酸氧化增加,丙酮酸氧化减少C葡萄糖氧化增加,脂肪酸氧化减少D脂肪酸氧化增加,葡萄糖氧化减少第3题线粒体病合并哪种心脏损害最为常见()?A心律失常B二尖瓣狭窄C室间隔缺损D肥厚性心肌病第4题心脏传导系统病变在下列哪种线粒体病中最常见()?AMELASBMERRFCKearns-Sayre综合征DLHON第5题线粒体病可以合并下列哪种心脏病变:()A高血压B心律失常C二尖瓣狭窄D肥厚性心肌病正确答案：ABCD第6题下面哪种类型线粒体病可出现肥厚型心肌病:()AMELASBMERRFCCPEODNARP正确答案：ABCD第7题MERRF可出现哪些心脏症状:()A扩张型心肌病B肥厚型心肌病C室上性心动过速D右束支传导阻滞正确答案：ABCD第8题大脑主要利用葡萄糖供能,而心脏可以利用许多不同的能量底物,例如脂肪酸、葡萄糖、乳酸。()第9题当心肌能量代谢发生紊乱后,ATP产生不足,葡萄糖氧化速度增加。()第10题线粒体功能异常可引起肥厚型心肌病、扩张型心肌病和心肌致密化不全等。()第11题线粒体病对心脏的损害,可以是电生理方面的损害,也可以是其它器质性损害,应当行心电图、动态心电图和心脏超声检查。()第12题线粒体病相关心律失常与离子通道的异常有密切关系,肌膜ATP敏感钾通道开放以减弱心肌纤维收缩、减少心脏能量需求,其它离子通道并不参与心律失常的发生。()第13题线粒体tRNA突变与原发性高血压发病有关。()第14题线粒体疾病引起的心脏损害预后差,是不可治愈和不可治疗的。()第15题线粒体融合-分裂失衡在扩张型心肌病的病理生理进程中起重要作用。()第十章习题第1题以下哪条不是线粒体神经胃肠脑肌病()的诊断依据?A眼睑下垂和/或眼外肌麻痹B胃肠蠕动障碍C周围神经病变D肌阵挛发作E肌活检发现破碎红纤维和琥珀酸脱氢酶活性增强纤维第2题下列哪项不是指的线粒体神经胃肠脑肌病()?()A肌神经胃肠脑病B小肠假性梗阻及多神经病C眼外肌麻痹及假性肠梗阻线粒体脑肌病D线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作第3题下列哪项是线粒体神经胃肠脑肌病()的曾用名?()A肌神经胃肠脑病B小肠假性梗阻及多神经病C眼外肌麻痹及假性肠梗阻线粒体脑肌病D眼胃肠肌萎缩正确答案：ABCD第4题线粒体神经胃肠脑肌病的致病机制是由于()酶的缺陷?A胸苷磷酸化酶BDNA多聚酶γC核糖核苷酸还原酶DNADH脱氢酶第5题线粒体神经胃肠脑肌病的致病机制是由于DNA多聚酶γ异常所致()。第6题线粒体神经胃肠脑肌病()的突变基因TYMP基因编码蛋白的主要作用是降解胞质中的脱氧胸苷和脱氧尿苷。第7题线粒体神经胃肠脑肌病患者的胸苷磷酸化酶()活性与临床症状的严重程度不相关()。第8题线粒体病中只有线粒体神经胃肠脑肌病会累及胃肠道。第9题线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作综合征可以出现肠梗阻表现。第10题相较于线粒体DNA,核DNA的复制更依赖于核苷补救途径()。第11题线粒体神经胃肠脑肌病是90年代以后才首次报道的一种疾病()第12题线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是线粒体遗传()。第13题线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。第14题线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体隐性遗传()。第15题线粒体神经胃肠脑肌病的突变基因位于线粒体DNA上()。第16题线粒体神经胃肠脑肌病的突变基因是TYMP基因()。

第十一章习题第1题线粒体相关肾脏损伤的最常见表现是()。A肾小球肾炎B肾病综合征CFanconi综合征D间质性肾病第2题下列哪个表现不属于线粒体相关Fanconi综合征的合并症()A骨骼肌肌病BPearson综合征CI型糖尿病D球后视神经炎第3题线粒体相关Fanconi综合征的典型特点不包括()A肾性糖尿B全氨基酸尿C磷酸盐尿D高钙血症第4题线粒体相关Fanconi综合征肾脏活检超微结构下突出表现不包括()?A肾小管上皮细胞萎缩B肾小管充盈扩张C巨型肿胀线粒体D系膜增生第5题GRACILE综合征的致病基因是:()AmtDNA大片段缺失BCOX10CSDHADBCS1L第6题Acadian变异型Fanconi综合征的致病基因是:()ACytBBCOX10Cmt.A3243CDNDUFAF6正确答案：ABCD第7题GRACILE综合征的特征性表现包括:()A胎儿期生长发育迟滞B氨基酸尿C胆汁淤积性黄疸D铁沉积E青少年起病正确答案：ABCD第8题所有遗传代谢型的Fanconi综合征均为儿童期起病。()第9题线粒体相关Fanconi综合征可以表现不表现为高乳酸血症及酮症。()第10题28%的3243可以表现为大量蛋白尿,病理为肾小球阶段性硬化,很少进展为肾功能衰竭()第11题Acadian变异型Fanconi综合征表现为自幼慢性进展的肾功能不全和肺间质纤维化()第12题全血mtDNA检测结果阴性可排除线粒体相关肾病。()第13题超过半数GRACILE患者在出生后2周内死亡,寿命最长者出生后4个月死亡。()第14题GRACILE综合征的部分表现与Fanconi综合征相重合()第15题GRACILE综合征的致病基因是

BCS1L第十二章习题第1题以下哪种不属于线粒体老化相关的视听觉疾病()

ALHONB听力减退C青光眼

D白内障第2题以下哪种疾病是核基因突变导致:()AMELASBADOACKSSDNARP第3题leber遗传性视神经病是复合体I突变导致,以下不导致该病的突变:()AND4

G11778ABND1

G3460A

CND6

T14484CDND3

A9834T第4题关于leber遗传性视神经病说法错误的是()A中央视力丧失,周边视力保存B瞳孔对光反射保存,伴色觉障碍C慢性起病,双眼可先后起病D部分患者自发恢复现象第5题关于leber遗传性视神经病说法正确的是()A倾向于男性发病B中年起病C慢性起病,双眼可先后起病D痛性视神经病变第6题Leber遗传性视神经病变的遗传方式是母系遗传()第7题氨基糖苷类药物性耳聋的机制是因为线粒体某些位点突变(1555A>G,1494C>T)使得线粒体12SrRNA的结构与细菌rRNA的结构相似()第8题leber遗传性视神经病是线粒体融合蛋白OPA1突变导致的常染色体显性遗传视神经萎缩()第9题KSS临床表现有慢性进行性眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导阻滞、共济失调、耳聋。()

第10题急性或亚急性,双眼可先后起病的无痛性视神经病变是leber遗传性视神经病临床特点()第11题耳聋在线粒体病里面是一个常见表型,很多种线粒体病均可有耳聋的表现;也有单纯只引起耳聋一个表型的突变,如线粒体丝氨酸转运tRNA基因7445点突变。()第12题leber遗传性视神经病的眼底表现为视盘边界清,颜色苍白,黄斑区中心凹光反射消失,A/V比例失调()第13题线粒体突变1555A>G是最常见的引起氨基糖苷类药物性耳聋的突变()第14题leber遗传性视神经病属于多系统受累的线粒体病第15题线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)多数为mtDNA3243A>G所致亮氨酸转运tRNA突变第十三章习题第1题下列关于线粒体功能的论述,正确的包括:()A在正常生理条件下,线粒体作为重要的细胞压力感受器帮助细胞适应外周环境。B在缺氧状况下,线粒体的功能有助于肿瘤细胞的生长及存活。C在营养缺乏状况下,线粒体的功能有助于肿瘤细胞的生长及存活。D在抗肿瘤治疗过程中,线粒体的功能有助于肿瘤细胞的生长及存活。正确答案：ABCD第2题下列关于瓦氏效应的论述,正确的是:()A1927年由科学家奥托·瓦尔堡所提出的理论。B该理论认为癌细胞的生长速度远大于正常细胞的原因来自于产生能量的来源不同,癌细胞会偏向使用糖酵解作用取代一般正常细胞的有氧循环。C即使在有氧状态下,癌细胞主要使用糖酵解而不是更高效的氧化磷酸化机制产生能量的现象,称作瓦氏效应。D引发了对线粒体在肿瘤发生发展中作用的关注和思考,现代研究发现这一理论并不完美。正确答案：ABCD第3题除了为细胞活动提供能量外,线粒体还发挥着哪些生物学功能,使之参与肿瘤的发生和发展:()A产生活性氧自由基B调节信号传导通路C调节细胞凋亡D参与生物合成代谢正确答案：ABCD第4题线粒体参与恶性肿瘤进展的机制包括:()A线粒体是恶性肿瘤细胞增殖所必须的能量及合成代谢产物的主要来源,并参与调节多个关键的细胞信号通路。B线粒体外膜通透性功能异常,线粒体途径介导的细胞凋亡受抑制,使得肿瘤对恶劣微环境不敏感从而逃避程序性细胞死亡。C少数线粒体外膜透化导致亚致死性半胱天冬酶激活,后者促进DNA酶激活、导致DNA损伤,加重基因组不稳定性。D轻度超生理水平的线粒体活性氧自由基(ROS)水平促进肿瘤基因组突变,从而促进肿瘤细胞多样性。正确答案：ABCD第5题下列哪些属于线粒体产生的活性氧自由基:()A一电子产物氧负离子O2-B二电子产物过氧化氢H2O2C三电子产物羟基自由基OH-D一氧化氮正确答案：ABCD第6题肿瘤细胞线粒体产生的过量活性氧自由基()与下列哪些有关:()A恶性肿瘤的发生B恶性肿瘤的进展C恶性肿瘤的侵袭D恶性肿瘤的转移正确答案：ABCD第7题下列哪些针对线粒体的新型抗肿瘤药物已经进入III期临床研究:()ACPI-613BONC201CME-344DDCA第8题瓦氏效应指在无氧状态下,癌细胞主要使用糖酵解产生能量的现象。()第9题线粒体产生的过量的活性氧自由基促进了恶性肿瘤的发生发展。()第10题线粒体外膜通透性异常参与调解细胞凋亡和恶性肿瘤的发生发展。()第11题线粒体不仅是肿瘤细胞的能量工厂,同时在肿瘤细胞的生物大分子合成中,发挥重要作用。()第12题动态相关蛋白是线粒体分裂的分子开关,恶性肿瘤细胞利用动态相关蛋白促进其侵袭和转移。()第13题线粒体是新型肿瘤治疗策略的潜在治疗靶点。()第14题目前研发的线粒体相关抗肿瘤治疗药物仅针对线粒体凋亡通路。()第15题DCA临床试验已经进入III期临床研究第十四章习题第1题常见线粒体脑肌病临床综合征包括:()AMELASBMERRFCKearns-Sayre综合征DLeigh综合征正确答案：ABC第2题线粒体病常见肌肉病理改变包括()ARRFBCOX缺失肌纤维CSSVDRBF正确答案：ABCD第3题关于线粒体基因组,下述说法正确的有()?A为环状双链DNAB全长16569bpC编码37个基因D包括2个rRNA、22个tRNA和13个多肽编码基因正确答案：ABCD第4题临床常用线粒体病代谢筛查手段包括:()A外周血和脑脊液乳酸B尿有机酸和血脂酰肉碱C磁共振波谱(MRS)D肝肾功能正确答案：ABC第5题常见mtDNA突变形式有:()A点突变B大片段缺失-重复CmtDNA拷贝数变化D多重缺失-重复正确答案：ABCD第6题线粒体病的遗传方式有:()A母系遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁遗传正确答案：ABCD第7题线粒体病的诊断流程包括:()A临床表型评估B线粒体功能评估CmtDNA检测DnDNA检测正确答案：ABCD第8题线粒体病是由mtDNA突变所致遗传性疾病。()第9题线粒体病多系统受累最为常见。()第10题Leigh综合征属于线粒体脑病。()第11题目前已知线粒体病致病基因中mtDNA突变远多于nDNA突变。()第12题线粒体病具有临床和遗传异质性。()第13题线粒体病在生化层面上以线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为主要特征。()第14题线粒体呼吸链结构蛋白均由mtDNA编码。()第15题线粒体有两套遗传物质，mtDNA和nDNA。第十五章习题第1题MELAS急性发作期不可以选用的药物有()A左乙拉西坦B精氨酸C艾地苯醌D丙戊酸钠第2题下列描述正确的是:()A硫辛酸以及VITE/C这些分子可缓解过多的ROS产生的毒性效应B氧化磷酸化过程中会有超氧化物和过氧化氢产生C活性氧在不同的信号传导通路中起一定作用D活性氧对于细胞有毒性作用正确答案：ABCD第3题以下维生素不被用于治疗线粒体病的是:()A维生素AB维生素B1C维生素B2D维生素E第4题线粒体病患者慎用他汀类药物