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文档简介

中药药理学试题及答案2025年一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个最佳答案,请将正确选项的字母填入括号内)1.下列哪味中药主要通过抑制环氧化酶-2(COX-2)发挥抗炎作用?A.黄连B.雷公藤C.甘草D.黄芪答案:B2.人参皂苷Rg1改善学习记忆的核心机制是:A.激动GABA_A受体B.上调海马BDNF表达C.抑制Na^+通道D.阻断β_2受体答案:B3.丹参酮ⅡA抗心肌纤维化的关键信号通路为:A.TGF-β1/Smad2/3B.PI3K/Akt/mTORC.JAK2/STAT3D.Wnt/β-catenin答案:A4.麻黄碱与伪麻黄碱升压作用差异主要取决于:A.羟基立体构型B.苯环取代位置C.侧链氨基pKaD.脂水分配系数答案:A5.黄连素(小檗碱)降血糖的肠道机制是:A.抑制α-葡萄糖苷酶B.激活GLP-1受体C.增加SGLT1表达D.阻断DPP-4答案:A6.雷公藤甲素诱导肝细胞凋亡的主要靶点为:A.Bcl-2B.Caspase-3C.Nrf2D.HIF-1α答案:B7.川芎嗪抑制血小板聚集的作用与下列哪项最相关?A.抑制TXA_2合成酶B.阻断P2Y12受体C.升高cAMPD.抑制COX-1答案:C8.甘草酸减轻顺铂肾毒性的核心机制是:A.抑制NF-κBB.激活Nrf2/HO-1C.螯合顺铂D.诱导金属硫蛋白答案:B9.青蒿素对疟原虫作用的靶标蛋白是:A.PfATP6B.PfCRTC.PfMDR1D.PfDHFR答案:A10.葛根素改善酒精性脂肪肝的关键通路为:A.AMPK/SREBP-1cB.SIRT1/PGC-1αC.PPAR-γ/CD36D.LXR/ABCA1答案:A11.下列哪项不是黄芩苷抗呼吸道合胞病毒(RSV)的机制?A.抑制F蛋白融合B.阻断NF-κBC.下调TLR3D.抑制病毒RNA聚合酶答案:D12.苦杏仁苷镇咳作用与下列哪项受体关系最密切?A.μ-阿片受体B.β_2-肾上腺素受体C.NK1受体D.5-HT4受体答案:A13.五味子木脂素保肝作用中,对CYP3A4表现为:A.不可逆抑制B.可逆性抑制C.时间依赖性抑制D.诱导答案:D14.天麻素抗癫痫作用与下列哪项离子通道有关?A.T型Ca^{2+}通道B.N型Ca^{2+}通道C.Kv7.2/7.3D.Nav1.7答案:C15.下列哪味中药成分对HERG钾通道抑制作用最强?A.延胡索乙素B.青藤碱C.雷公藤红素D.马兜铃酸答案:A16.三七皂苷R1对脑缺血再灌注损伤的保护作用主要通过:A.抑制MLCK/MLC2B.激活PI3K/AktC.抑制JNKD.激活ERK1/2答案:B17.知母皂苷BII改善胰岛素抵抗的分子靶点是:A.PTP1BB.AMPKC.IRS-1D.Akt答案:A18.丹皮酚抗神经炎症中,对NLRP3炎症小体的影响是:A.抑制ASC寡聚化B.促进Caspase-1p20剪切C.上调IL-1βD.激活TXNIP答案:A19.下列哪项不是大黄酸的主要药动学特征?A.肝肠循环显著B.血浆蛋白结合率>90%C.经CYP2C9代谢D.肾排泄原形为主答案:D20.灵芝三萜增强5-FU抗结肠癌作用的机制为:A.抑制TSB.上调TPC.抑制DPDD.激活UGT1A1答案:B21.下列哪味中药成分对CYP2D6表现为强诱导?A.银杏内酯B.贯叶金丝桃素C.和厚朴酚D.雷公藤甲素答案:B22.黄连解毒汤抗菌增效机制中,对耐药质粒的作用是:A.消除质粒B.抑制接合转移C.降解质粒DNAD.抑制质粒复制答案:B23.下列哪项不是当归多糖促进造血的作用环节?A.上调G-CSFB.激活JAK2/STAT5C.抑制CXCR4D.提高骨髓微血管密度答案:C24.白藜芦醇抗衰老作用中,对SIRT1的影响是:A.直接激动B.间接激活C.抑制去乙酰化酶活性D.无作用答案:B25.下列哪味中药提取物对P-gp抑制作用最强?A.川芎B.五味C.黄芩D.连翘答案:A26.雷公藤多苷对雄性生殖毒性的主要表现是:A.抑制睾丸StAR蛋白B.促进FSH分泌C.抑制LH受体D.激活ERα答案:A27.下列哪项不是苦参碱抗肝纤维化机制?A.抑制HSC-T6增殖B.促进胶原降解C.抑制TIMP-1D.激活TGF-β1答案:D28.下列哪味中药成分对CYP1A2表现为机制性抑制?A.补骨脂素B.欧前胡素C.异补骨脂素D.花椒毒素答案:A29.下列哪项不是柴胡皂苷d抗抑郁机制?A.上调海马5-HT1AB.抑制IDO1C.激活BDNF/TrkBD.抑制SERT答案:D30.下列哪项不是甘草次酸的药动学特点?A.口服生物利用度<1%B.肝首过显著C.经UGT2B7代谢D.胆汁排泄为主答案:C二、配伍选择题(每题1分,共20分。每组试题共用五个备选答案,每个答案可重复选用,也可不选用)【31-35】A.抑制iNOSB.抑制COX-2C.抑制NF-κBD.抑制MAPKE.抑制JAK-STAT31.雷公藤甲素抗类风湿关节炎的核心机制是(C)32.黄芩苷抗急性胰腺炎的机制之一是(A)33.丹参酮ⅡA抗动脉粥样硬化涉及(B)34.栀子苷抗神经炎症与(D)有关35.苦参碱抗银屑病作用涉及(E)【36-40】A.激活Nrf2B.抑制XODC.抑制NLRP3D.抑制PI3KE.激活AMPK36.白藜芦醇减轻氧化应激依赖(A)37.土茯苓降尿酸与(B)相关38.丹皮酚抗痛风性关节炎通过(C)39.雷公藤红素抗肝癌与(D)相关40.葛根素改善NAFLD依赖(E)【41-45】A.抑制HERGB.抑制Nav1.5C.抑制Cav1.2D.抑制Kv11.1E.抑制HCN441.延胡索乙素致心律失常风险与(A)相关42.关附甲素抗心律失常作用与(B)相关43.丹酚酸B抗心肌肥厚与(C)相关44.青蒿琥酯延长QT间期与(D)相关45.苦参碱减慢心率与(E)相关【46-50】A.诱导CYP3A4B.抑制CYP2C19C.抑制CYP2D6D.诱导CYP1A2E.抑制CYP2C946.贯叶金丝桃与华法林合用导致INR下降是因为(A)47.黄连与奥美拉唑合用血药浓度升高是因为(B)48.五味子与右美沙芬合用毒性增加是因为(C)49.吸烟患者服用茶碱同时服丹参会降低茶碱浓度是因为(D)50.川芎与苯妥英钠合用血药浓度升高是因为(E)三、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选少选均不得分)51.下列哪些属于雷公藤甲素免疫抑制作用环节?A.抑制IL-2转录B.抑制NFAT核转位C.促进Foxp3表达D.抑制mTORC1答案:ABCD52.丹参酮ⅡA抗心肌肥厚涉及哪些信号?A.TGF-β1/SmadB.PI3K/AktC.MAPKD.Wnt/β-catenin答案:ABC53.下列哪些属于黄连素抗代谢综合征机制?A.激活AMPKB.抑制SREBP-1cC.上调AdipoR2D.抑制ACC答案:ABCD54.下列哪些属于青蒿素类衍生物抗疟耐药机制?A.抑制PfATP6B.抑制PfMDR1C.抑制PfCRTD.抑制PfDHODH答案:ABC55.下列哪些属于甘草酸抗肝纤维化机制?A.抑制TGF-β1B.抑制Smad3磷酸化C.促进MMP-2D.抑制α-SMA答案:ABD56.下列哪些属于葛根素改善酒精性心肌病机制?A.抑制NF-κBB.激活SIRT1C.抑制NLRP3D.抑制TGF-β1答案:ABC57.下列哪些属于苦参碱抗病毒机制?A.抑制病毒DNA聚合酶B.抑制病毒蛋白翻译C.抑制病毒吸附D.诱导IFN-β答案:ABD58.下列哪些属于大黄酸改善肾纤维化机制?A.抑制TGF-β1B.抑制Smad2/3C.促进HIF-1αD.抑制EMT答案:ABD59.下列哪些属于灵芝多糖抗肿瘤机制?A.激活巨噬细胞B.促进CTLC.抑制VEGFD.抑制Treg答案:ABCD60.下列哪些属于白藜芦醇改善阿尔茨海默病机制?A.抑制Aβ聚集B.激活SIRT1C.抑制Tau磷酸化D.抑制GSK-3β答案:ABCD四、填空题(每空1分,共20分)61.雷公藤甲素通过抑制__________核转位,减少IL-2基因转录。答案:NFAT62.丹参酮ⅡA通过抑制__________通路,减少心肌胶原沉积。答案:TGF-β1/Smad2/363.黄连素激活__________改善胰岛素抵抗。答案:AMPK64.青蒿素与铁离子形成__________自由基,杀伤疟原虫。答案:碳中心65.甘草酸通过激活__________通路减轻氧化应激。答案:Nrf2/HO-166.苦杏仁苷在体内经__________酶水解释放HCN发挥镇咳作用。答案:β-葡萄糖苷酶67.五味子木脂素诱导__________表达,加速药物代谢。答案:CYP3A468.天麻素通过激活__________通道降低神经元兴奋性。答案:Kv7.2/7.369.三七皂苷R1通过__________通路抑制神经元凋亡。答案:PI3K/Akt70.知母皂苷BII抑制__________酶,增强胰岛素信号。答案:PTP1B71.丹皮酚通过抑制__________寡聚化,减少IL-1β释放。答案:ASC72.大黄酸经__________循环延长体内滞留时间。答案:肝肠73.灵芝三萜上调__________酶,增强5-FU抗肿瘤作用。答案:胸苷磷酸化酶(TP)74.贯叶金丝桃素诱导__________酶,加速雌激素代谢。答案:CYP3A475.黄连解毒汤通过抑制__________转移,减少耐药扩散。答案:质粒接合76.当归多糖通过__________通路促进造血。答案:JAK2/STAT577.白藜芦醇通过激活__________延长细胞寿命。答案:SIRT178.川芎嗪升高血小板__________,抑制聚集。答案:cAMP79.雷公藤多苷抑制睾丸__________蛋白,减少睾酮合成。答案:StAR80.苦参碱抑制__________表达,减少胶原沉积。答案:TIMP-1五、名词解释(每题3分,共15分)81.中药药动学相互作用答案:指中药活性成分通过影响药物代谢酶、转运体或血浆蛋白结合,改变合用化学药的体内过程,导致血药浓度、疗效或毒性发生变化的科学现象。82.肝肠循环答案:药物或其代谢产物经胆汁排入肠道后,被肠道菌群或酶水解,重新生成原形药物并被肠道重吸收进入门静脉,再次返回肝脏的循环过程,可显著延长药物半衰期。83.时间依赖性抑制(TDI)答案:某些中药成分先与CYP酶可逆结合,经代谢生成活性中间体,再与酶共价结合,导致酶不可逆失活,且抑制强度随预孵育时间延长而增强的现象。84.网络药理学答案:整合系统生物学、多组学及计算生物学技术,构建“成分-靶点-通路-疾病”多维网络,从整体角度阐明中药多成分、多靶点、多通路协同作用机制的研究策略。85.药代-药效结合模型(PK-PD)答案:将药物在体内浓度-时间曲线(PK)与效应-时间曲线(PD)通过数学模型链接,定量描述药物剂量-浓度-效应三者关系,用于预测中药疗效及优化给药方案。六、简答题(每题8分,共40分)86.简述雷公藤甲素抗类风湿关节炎的免疫分子机制。答案:雷公藤甲素通过以下环节发挥免疫抑制:(1)抑制TCR-NFAT信号,减少IL-2、IFN-γ分泌,阻断T细胞活化;(2)抑制NF-κB核转位,降低TNF-α、IL-1β、IL-6等促炎因子;(3)抑制mTORC1,诱导Treg扩增,恢复免疫耐受;(4)抑制JAK-STAT3,减少Th17分化及IL-17产生;(5)下调MMP-3、MMP-9,减轻软骨破坏;(6)抑制滑膜成纤维细胞增殖及血管新生,综合缓解关节炎症与骨侵蚀。87.阐述黄连素改善2型糖尿病胰岛素抵抗的多靶点机制。答案:黄连素通过以下途径改善胰岛素抵抗:(1)激活AMPK,抑制SREBP-1c,减少肝脏脂质堆积;(2)上调AdipoR1/R2,增加脂联素敏感性,促进脂肪酸氧化;(3)抑制PTP1B,保护IRβ酪氨酸磷酸化,增强胰岛素信号;(4)抑制NF-κB,减少炎症因子诱导的IRS-1丝氨酸磷酸化;(5)激活GLP-1受体,促进胰岛素分泌;(6)调节肠道菌群,减少内毒素入血,降低慢性低度炎症;(7)抑制肠道α-葡萄糖苷酶,降低餐后血糖波动,综合改善糖脂代谢。88.说明青蒿素类衍生物抗药性产生的分子基础及应对策略。答案:抗药性基础:(1)PfCRT突变降低药物在食物泡蓄积;(2)PfMDR1过表达增强药物外排;(3)PfATP6点突变降低药物靶点亲和力;(4)氧化应激系统上调,减少药物自由基损伤。应对策略:(1)与铁螯合剂、蛋白酶抑制剂联用,恢复自由基杀伤;(2)设计PfATP6变构抑制剂,规避突变位点;(3)开发三联复方(如青蒿素-哌喹-甲氟喹),多靶点阻断;(4)利用纳米载体靶向递送,提高食物泡药物浓度;(5)网络药理学筛选中药增效成分,逆转耐药表型。89.分析丹参酮ⅡA抗心肌纤维化的信号网络及干预节点。答案:丹参酮ⅡA干预网络:(1)抑制TGF-β1/Smad2/3,减少胶原Ⅰ/Ⅲ转录;(2)抑制Smad3与Snail结合,阻断EMT;(3)激活Nrf2/HO-1,抑制ROS-TGF-β正反馈;(4)抑制PI3K/Akt/mTOR,减少成纤维细胞增殖;(5)下调CTGF、ET-1,抑制胶原沉积;(6)促进MMP-2、MMP-9活性,加速胶原降解;(7)抑制NF-κB,减少炎症因子放大纤维化信号,多节点协同逆转心肌重构。90.论述甘草酸减轻顺铂肾毒性的氧化-炎症-凋亡交叉机制。答案:甘草酸通过以下交叉机制发挥保护:(1)激活Nrf2/HO-1/NQO1,增强ROS清除,减轻氧化损伤;(2)抑制NF-κB/NLRP3,减少IL-1β、TNF-α释放,抑制炎症级联;(3)抑制MAPKp38/JNK,减少凋亡蛋白Bax、Caspase-3激活;(4)上调Bcl-2,维持线粒体膜电位,抑制细胞凋亡;(5)抑制iNOS,减少NO过硝化损伤;(6)螯合顺铂活性中间体,减少DNA加合物形成,综合保护肾小管上皮细胞。七、论述题(共25分)91.结合“多成分-多靶点-多通路”特点,设计一项研究方案,阐明复方“黄连解毒汤”治疗脓毒症的网络药理学-实验验证整合策略。(25分)答案:(1)复方成分库构建:采用UPLC-QTOF-MS/MS技术,鉴定黄连解毒汤(黄连、黄芩、黄柏、栀子)入血及入组织原型成分与代谢产物,建立含200+活性分子数据库。(2)网络预测:基于BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction平台,预测成分潜在靶点;利用DisGeNET、GeneCards筛选脓毒症相关基因;通过STRING构建“成分-靶点-通路-疾病”多层网络,拓扑分析筛选核心靶点(TLR4、NF-κB、NLRP3、PI3K、Akt、MAPK、JAK2、STAT3)。(3)分子对接与动力学模拟:选取关键成分(小檗碱、黄芩苷、栀子苷、黄柏碱)与TLR4/MD-2、NF-κB

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