生物药剂学考试题及答案

生物药剂学考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药物的体内过程不包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.转运答案：D2.下列关于生物膜结构的叙述错误的是（）A.具有流动性B.由脂质双分子层和蛋白质组成C.具有不对称性D.静态结构答案：D3.口服制剂吸收的主要部位是（）A.胃B.小肠C.大肠D.直肠答案：B4.药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄答案：A5.药物的溶出速率对吸收有一定影响，下列说法错误的是（）A.粒子越小，溶出速率越大B.药物的溶出速率与表面积有关C.增加药物的溶解度可加快溶出D.药物的溶出速率与温度无关答案：D6.大多数药物通过生物膜的转运方式是（）A.主动转运B.被动扩散C.易化扩散D.膜动转运答案：B7.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）A.胃肠液的成分B.胃排空速率C.药物的解离度D.胃肠道蠕动答案：C8.下列关于药物分布的叙述，错误的是（）A.药物在体内的分布是不均匀的B.药物与血浆蛋白结合后可影响其分布C.药物的分布与组织亲和力有关D.药物的分布不受血脑屏障的影响答案：D9.药物代谢的主要器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.胃肠道答案：A10.药物排泄的主要途径是（）A.胆汁排泄B.肾脏排泄C.乳汁排泄D.汗液排泄答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.生物药剂学研究的剂型因素包括（）A.药物的化学性质B.药物的物理性质C.制剂的处方组成D.制剂的制备工艺E.药物的剂型答案：ABCDE2.药物跨膜转运的方式有（）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.离子对转运答案：ABCDE3.影响药物吸收的物理化学因素有（）A.药物的解离度B.药物的溶解度C.药物的粒径D.药物的晶型E.药物的旋光度答案：ABCD4.下列关于胃排空的叙述，正确的是（）A.胃排空速率与食物的物理性状有关B.胃排空速率与食物的化学组成有关C.胃排空速率快有利于药物吸收D.胃排空速率慢有利于药物吸收E.胃排空的快慢对药物吸收有影响答案：ABCE5.药物与血浆蛋白结合的特点有（）A.可逆性B.饱和性C.竞争性D.非特异性E.永久性答案：ABCD6.影响药物分布的因素有（）A.药物的脂溶性B.药物与组织的亲和力C.药物与血浆蛋白的结合率D.体内屏障E.药物的剂量答案：ABCD7.药物代谢的酶系包括（）A.细胞色素P450酶系B.非微粒体酶系C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E.单胺氧化酶答案：AB8.药物经肾脏排泄的过程包括（）A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄答案：ABC9.下列属于药物剂型因素对药物吸收影响的有（）A.剂型不同，药物的释放速度不同B.制剂的处方组成不同，影响药物吸收C.制剂的制备工艺不同，影响药物吸收D.药物的化学结构不同，影响药物吸收E.药物的物理性质不同，影响药物吸收答案：ABC10.影响药物在胃肠道稳定性的因素有（）A.胃肠道的pH值B.胃肠道的酶C.药物的化学结构D.药物的晶型E.药物的溶解度答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1.生物药剂学主要研究药物的药理作用机制。（×）2.药物的吸收是药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程。（×）3.被动扩散的特点是顺浓度梯度，不需要载体，不消耗能量。（√）4.药物的溶出速率与药物的溶解度无关。（×）5.胃排空速率快，有利于药物的吸收。（×）6.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织转运。（√）7.药物代谢后其活性一定降低。（×）8.肾脏是药物排泄的唯一途径。（×）9.药物的剂型对药物的吸收没有影响。（×）10.药物的脂溶性越大，越容易透过生物膜。（√）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述生物药剂学中剂型因素的主要内容。答案：剂型因素包括药物的化学性质（如化学结构等）、物理性质（如粒径、晶型等）、制剂处方组成、制剂制备工艺、药物剂型等，这些因素会影响药物的体内过程和疗效。2.简述被动扩散的特点。答案：顺浓度梯度转运，即从高浓度区向低浓度区扩散；不需要载体参与；不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象；一般无部位特异性。3.简述影响药物分布的主要因素。答案：主要因素有药物的脂溶性，脂溶性高易分布到组织；药物与组织的亲和力；药物与血浆蛋白的结合率，结合率高分布受限；体内屏障，如血脑屏障等会影响药物进入特定组织。4.简述药物代谢的意义。答案：药物代谢可使药物的化学结构发生改变，多数药物经代谢后活性降低或消失，有利于药物的排泄，降低药物在体内的蓄积；但也有少数药物代谢后产生活性代谢物或毒性增加。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论如何通过剂型设计提高药物的口服吸收。答案：可制成溶解度大的盐类，或采用固体分散体、包合物提高溶解度；减小药物粒径，增加表面积；设计缓控释制剂，延长药物在胃肠道停留时间；制成脂质体等特殊剂型，改变药物的物理性质和体内分布，促进吸收。2.讨论药物与血浆蛋白结合对药物体内过程的影响。答案：结合后药物不能透过血管壁向组织转运，影响分布；结合具有饱和性和竞争性，可因竞争结合导致游离药物浓度改变，影响药物代谢和排泄；结合型药物暂时无药理活性，游离型才有活性，结合可调节药物的作用强度和时间。3.讨论影响药物在胃肠道稳定性的因素及解决方法。答案：因素有胃肠道pH值、胃肠道酶等。解决方法有制成肠溶制剂，避免胃酸破坏；对药物化学结构修饰，提高稳定性；加入抗酶解成分等，