2025年麻醉药品、精神药品管理考核试题(附答案)

2025年麻醉药品、精神药品管理考核试题(附答案)单项选择题（每题2分，共30题）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A分析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日起施行，需准确记忆法规施行时间。2.以下属于麻醉药品的是（）。A.咖啡因B.地西泮C.芬太尼D.曲马多答案：C分析：芬太尼是典型的麻醉药品，咖啡因、地西泮、曲马多分别属于精神药品不同类别。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D.所在地省级人民政府药品监督管理部门答案：A分析：医疗机构获取《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准。4.麻醉药品、第一类精神药品的处方权，由（）授予。A.医疗机构B.设区的市级人民政府卫生主管部门C.省级人民政府卫生主管部门D.县级人民政府卫生主管部门答案：A分析：医疗机构有权授予本机构执业医师麻醉药品、第一类精神药品的处方权。5.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）次用量。A.1B.2C.3D.5答案：A分析：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般为1次用量，以确保用药安全。6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B分析：此类患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不超3日常用量。7.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量。A.3B.7C.10D.15答案：B分析：第二类精神药品处方一般不超7日常用量。8.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D分析：专用账册保存需在药品有效期满后不少于5年，便于追溯管理。9.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应安装专用防盗门C.第二类精神药品可以与普通药品同库储存D.麻醉药品和精神药品的储存不需要专人负责答案：D分析：麻醉药品和精神药品储存必须专人负责，A、B、C选项说法均正确。10.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。A.运输证明B.运输证明副本C.麻醉药品、精神药品邮寄证明D.准予邮寄证明答案：B分析：运输麻醉药品和第一类精神药品需携带运输证明副本。11.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A分析：此时可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。12.以下哪种药品不属于第一类精神药品（）。A.三唑仑B.氯胺酮C.艾司唑仑D.哌醋甲酯答案：C分析：艾司唑仑属于第二类精神药品，A、B、D是第一类精神药品。13.对于连续使用麻醉药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或随诊间隔时间不得超过（）。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C分析：此类患者复诊或随诊间隔不超3个月。14.麻醉药品和精神药品，是指列入（）目录、精神药品目录的药品和其他物质。A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.戒毒药品答案：A分析：明确是列入麻醉药品目录和精神药品目录的药品和物质。15.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）。A.现金支付B.银行转账C.可以现金支付也可以银行转账D.以物易物答案：B分析：购买麻醉药品、第一类精神药品需通过银行转账付款。16.下列哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）。A.为缓解癌症患者疼痛使用吗啡B.非医疗目的使用海洛因C.自行增加安定的服用剂量D.多次使用摇头丸娱乐答案：A分析：A是合理医疗用药，B、C、D属于滥用情况。17.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构（）。A.仓库B.药房C.药库D.执业医师处答案：C分析：应将药品送至医疗机构药库。18.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门答案：A分析：标签标志由国务院药品监督管理部门规定。19.下列关于麻醉药品和精神药品的生产管理，说法错误的是（）。A.麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制B.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号C.可以委托加工麻醉药品和精神药品D.定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产答案：C分析：麻醉药品和精神药品不得委托加工。20.以下哪项不属于麻醉药品和精神药品的安全管理制度（）。A.双人双锁制度B.出入库双人验收制度C.处方管理制度D.药品召回制度答案：D分析：药品召回制度不属于麻醉药品和精神药品特有的安全管理制度。21.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）。A.药品的来源B.药品的稳定性C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的价格答案：C分析：根据依赖性和危害程度分为两类。22.医疗机构对过期、损坏麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当向（）提出申请，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地卫生主管部门答案：A分析：应向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。23.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.患者C.同事D.朋友答案：A分析：不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。24.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装（）。A.自动报警装置B.监控装置C.通风设备D.温湿度调控设备答案：A分析：有条件的应安装自动报警装置。25.以下属于第二类精神药品的是（）。A.可卡因B.苯巴比妥C.可待因D.美沙酮答案：B分析：苯巴比妥是第二类精神药品，A、C、D是麻醉药品或更严格管制药品。26.麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：运输证明有效期1年。27.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：专册保存3年。28.下列关于麻醉药品和精神药品使用的说法，正确的是（）。A.可以在药店购买麻醉药品B.个人可以携带麻醉药品出入境C.医疗机构可以自行决定使用麻醉药品和精神药品的品种和数量D.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记答案：D分析：A药店不可卖麻醉药品，B个人不可随意携带出入境，C医疗机构使用需按规定，D正确。29.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。A.备案管理制度B.定点生产制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度答案：B分析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。30.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当相对稳定，人员变更应当到（）办理变更手续。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地卫生主管部门D.省级卫生主管部门答案：C分析：人员变更到所在地卫生主管部门办理手续。多项选择题（每题3分，共10题）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC分析：不能自行销毁，需登记造册，向县级药监局申请，在其监督下销毁。2.以下属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.杜冷丁C.羟考酮D.瑞芬太尼答案：ABCD分析：吗啡、杜冷丁、羟考酮、瑞芬太尼均为常见麻醉药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD分析：以上四个条件均是取得印鉴卡需具备的。4.麻醉药品和精神药品的管理应遵循的原则有（）。A.严格管理B.保证医疗需要C.防止滥用D.满足所有需求答案：ABC分析：应在严格管理、防止滥用基础上保证医疗需要，而非满足所有需求。5.以下关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法，正确的有（）。A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方B.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.第二类精神药品处方保存期限为2年答案：ABCD分析：ABCD选项均符合麻醉药品和精神药品处方管理规定。6.下列哪些情况需要收回麻醉药品和精神药品处方（）。A.患者不再使用该药品B.处方开具错误C.药品过期D.患者要求更换药品答案：ABC分析：患者要求更换药品一般无需收回原处方，A、B、C情况需收回。7.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。A.定点生产B.定点经营C.政府定价D.市场调节价答案：ABC分析：实行定点生产、定点经营，价格由政府定价。8.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取的措施有（）。A.建立健全管理制度B.加强人员培训C.定期检查D.做好药品的保管和使用记录答案：ABCD分析：ABCD均是医疗机构在麻精药品管理方面应采取的措施。9.以下属于精神药品的是（）。A.氯氮卓B.丁丙诺啡C.阿普唑仑D.麦角胺咖啡因片答案：ACD分析：丁丙诺啡是麻醉药品，A、C、D是精神药品。10.麻醉药品和精神药品的储存应满足以下要求（）。A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.设有防盗设施D.有明显的标志答案：ABCD分析：麻精药品储存需专库或专柜、双人双锁、有防盗设施和明显标志。判断题（每题2分，共10题）1.麻醉药品和精神药品的标签无需印有规定的标志。（）答案：错误分析：麻醉药品和精神药品标签应印有国务院药品监督管理部门规定的标志。2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误分析：医疗机构不得自行配制麻醉药品和精神药品。3.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误分析：执业医师不得为自己开具该类药品处方。4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）答案：错误分析：运输证明有效期为1年。5.第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量。（）答案：正确分析：符合第二类精神药品处方用量规定。6.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品可以自行销毁。（）答案：错误分析：需登