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2025年高职第二学年(药学)药剂学制剂技术测试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分)1.下列关于液体制剂的叙述,错误的是()A.药物分散度大,吸收快B.可供内服,也可外用C.易引起药物的化学降解D.不适用于老年和儿童患者2.制备液体制剂首选的溶剂是()A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油3.溶液剂的制备方法不包括()A.溶解法B.稀释法C.化学反应法D.蒸馏法4.下列关于糖浆剂的叙述,正确的是()A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)C.糖浆剂可作矫味剂、助悬剂D.以上都正确5.醑剂的浓度一般为()A.5%~10%B.10%~20%C.20%~30%D.30%~40%6.下列关于甘油剂的叙述,错误的是()A.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂B.甘油剂常用于口腔、耳鼻喉科疾病C.甘油剂的制备方法有溶解法和化学反应法D.甘油剂的溶剂为丙二醇7.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是()A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂8.下列关于乳剂的叙述,错误的是()A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的分散度大,药物吸收快C.乳剂一般由水相、油相和乳化剂组成D.乳剂不能外用9.下列不属于乳化剂的是()A.肥皂类B.吐温类C.司盘类D.甘油10.下列关于注射剂的叙述,错误的是()A.注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液B.注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液C.注射剂的优点是药效迅速、作用可靠D.注射剂的缺点是使用不便、安全性低11.下列关于注射用水的叙述,错误的是()A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水B.注射用水可作为配制注射剂的溶剂C.注射用水可作为滴眼剂的溶剂D.注射用水可作为注射用无菌粉末的溶剂12.下列关于热原的叙述,错误的是()A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原可通过高温加热破坏D.热原可通过活性炭吸附除去13.下列关于输液的叙述,错误的是()A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液可分为电解质输液、营养输液和胶体输液C.输液的质量要求与注射剂不同D.输液的pH值应尽量与血液的pH值接近14.下列关于注射剂的质量要求,错误的是()A.无菌B.无热原C.澄明度D.无色15.下列关于滴眼剂的叙述,错误的是()A.滴眼剂系指药物制成的供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.滴眼剂的质量要求与注射剂不同D.滴眼剂的pH值应尽量与泪液的pH值接近16.下列关于眼膏剂的叙述,错误的是()A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼膏剂的基质一般由凡士林、羊毛脂和液状石蜡组成C.眼膏剂的质量要求与滴眼剂相同D.眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部17.下列关于栓剂的叙述,错误的是()A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可分为肛门栓和阴道栓C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的质量要求与口服制剂相同18.下列关于软膏剂的叙述,错误的是()A.软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂B.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.软膏剂的质量要求与栓剂相同D.软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性19.下列关于气雾剂的叙述,错误的是()A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂的优点是奏效迅速、定位作用D.气雾剂的缺点是成本高20.下列关于膜剂的叙述,错误的是()A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂B.膜剂可分为单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确D.膜剂的缺点是载药量小第II卷(非选择题,共60分)21.(10分)简述液体制剂的特点。22.(10分)简述注射剂的质量要求。23.(10分)简述栓剂的基质分类及特点。24.(15分)材料:某药厂欲生产一种治疗心血管疾病的药物,要求制成注射剂。现有药物原料、注射用水、活性炭、氯化钠等。问题:请简述该注射剂的制备工艺流程,并说明各步骤的作用。25.(15分)材料:某患者眼部患有炎症,医生开具了一种滴眼剂。问题:请简述滴眼剂的质量要求,并说明如何保证该滴眼剂的质量。答案:1.D2.C3.D4.D5.B6.D7.D8.D9.D10.D11.D12.C13.C14.D15.C16.C17.D18.C19.D20.D21.液体制剂的特点:药物分散度大,吸收快,作用迅速;给药途径广泛,可内服、外用;易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者;能减少某些药物的刺激性;但液体制剂稳定性较差,易引起药物降解和微生物污染。22.注射剂的质量要求:无菌、无热原、澄明度合格、安全性高、渗透压与血浆渗透压相等或接近、pH值与血液pH值接近、稳定性好、含量准确。23.栓剂的基质分类及特点:油脂性基质,如可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯等,熔点适宜,不易酸败,但与药物的相容性较差;水溶性基质,如甘油明胶、聚乙二醇等,溶解速度快,但吸湿性强,对黏膜有刺激性。24.制备工艺流程:药物原料+注射用水→配液→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装。配液作用:使药物充分溶解形成均匀溶液;过滤作用:除去溶液中的杂质;灌封作用:将药液灌入容器并密封;灭菌作用:杀灭微生物;质量检查作用:确保产品质量符合要求;包装作用:便于储

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