2026年消毒供应基础知识竞赛试题

消毒供应基础知识竞赛试题一、单选题1、消毒供应中心的核心功能是（）。[单选题]*A、医疗器械研发与生产B、承担所有重复使用诊疗器械的清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应√C、患者直接诊疗服务D、医疗废弃物焚烧处理2、酸性氧化电位水的pH范围是（）。[单选题]*A、5.0～7.0B、2.0～3.0√C、4.5～5.5D、5.0～6.03、耐热、耐湿的手术器械，首选的灭菌方法为（）。[单选题]*A、干热灭菌B、低温灭菌C、灭菌剂浸泡灭菌D、压力蒸汽灭菌√4、无菌物品存放区的绝对禁忌设置是（）。[单选题]*A、物品存放架B、洗手池√C、信息采集设备D、冷却区域5、终末漂洗用水的电导率应（）μS/cm(25℃)。[单选题]*A、≥15B、≤5C、≤10D、≤15√6、下列哪种清洗剂对金属无腐蚀？（）[单选题]*A、碱性清洗剂B、酸性清洗剂C、中性清洗剂√D、酶清洗剂7、精密器械和锐利器械清洗装载正确的是（）。[单选题]*A、使用固定保护装置√B、锐利器械尖端应朝下放置C、精密器械应单独包装清洗D、孔隙较大的清洗篮筐8.灭菌包卸载应检查有无湿包，要求敷料包重量的增加（）。[单选题]*A.﹤0.5%B.﹤0.2%C.﹤1.5%D.﹤1%√9、器械保养时，应使用的润滑剂类型是（）。[单选题]*A、石蜡油B、非水溶性产品C、医用润滑剂√D、工业润滑油10、密封包装的密封宽度应（），包内器械距包装袋封口处应（B）。[单选题]*A、≥6mm,≤2.5cmB、≥6mm,≥2.5cm√C、>6mm,＜2.5cmD、>5mm,>2.5cm11、灭菌包体积和重量：脉动预真空压力蒸汽灭菌器的体积宜（），器械包的重量不宜超过（），敷料包的重量不宜超过（）。[单选题]*A、≤30cm×30cm×25cm,5kg,7kgB、≤30cm×30cm×50cm,7kg,5kg√C、≤30cm×50cm×50cm,7kg,5kgD、≤30cm×25cm×25cm,5kg,7kg12、无菌物品储存环境温度、相对湿度要求是（）。[单选题]*A、＜20℃,＜60%B、＜24℃,＜70%√C、＜26℃,＜75%D、＜28℃,＜80%13、

过氧化氢等离子体灭菌时，装载物和电极网之间至少保持（）的距离，且不应触及柜门及腔体后壁。[单选题]*A.2cmB.2.5cm√C.3cmB.3.5cm14.湿包发生率的计算公式是（）。[单选题]*A、湿包数÷清洗器械总数×100%B、湿包发生数÷灭菌包总数×100%√C、湿包数×灭菌包总数D、湿包数÷包装合格数×100%15、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对（）和有效性进行测试，并进行湿包检查。[单选题]*A、灭菌参数√B、压力C、温度D、时间16、一般器械物品经消毒后还要进行灭菌的应至少达到A₀值为（），经消毒后直接使用的应至少达到A₀值为（）。[单选题]*A、600，4000B、500，3000C、500，4000D、600，3000√17、关于小型蒸汽灭菌器下列描述错误的为。（）[单选题]*A、体积小于60L的压力蒸汽灭菌器；B、生物测试包由常用的、有代表性的灭菌物品制作而成；C、生物测试包应平放；√D、进行生物监测时灭菌器应满载。18、眼内手术器械超声清洗的频率和时间应遵循器械厂家说明书的要求选择，一般频率为（）。[单选题]*A、40kHz～50kHzB、50kHz～60kHzC、60kHz～80kHzD、80kHz～100kHz√19.酶清洗剂在高于（）温度时会逐渐失活。[单选题]*A.40℃B.50℃C.60℃√D.70℃20.关于眼内手术器械的管理，以下说法不正确的是（）。[单选题]*A、应遵循相关规范及指南进行眼内手术器械的回收、清洗消毒及灭菌B、眼内手术器械可与其他手术器械一起处理，清洗刷通用√C、应配备足够的器械，以确保器械有充足的再处理时间D、应建立眼内手术器械再处理操作规程21.手工清洗光学目镜，采用（）方式进行清洗。[单选题]*A、器械完全浸没于医用清洗剂溶液中B、以倾斜的方式放入清洗剂中√C、手工擦拭D、软毛刷刷洗22.牙科手机在干燥时，压力气枪的压力宜在（）bar(1bar=0.1MPa)，不宜超过手机的工作压力。[单选题]*A、1.0～1.5B、1.5～2.0C、2.0～2.5√D、2.5～3.023、对机器人手术器械刷洗后，建议使用（）确认刷洗效果。[单选题]*A、目测B、4倍或更高倍的放大镜检测√C、ATP荧光检测D、蛋白检测24、关注眼内手术器械再处理质量的原因是（）。[单选题]*A、节约成本B、防止引起眼前段急性炎症反应√C、加快器械处置，提高手术效率D、简化手术流程25、管腔类器械干燥时，宜选择（）方式干燥。[单选题]*A、乙醇干燥B、低温真空干燥柜干燥√C、自然风干D、高温烘干26、关于眼内手术器械灭菌方法，以下表述不正确的是（）。[单选题]*A、耐热耐湿器械首选压力蒸汽灭菌B、带管腔的器械不应使用下排式压力蒸汽灭菌器灭菌C、可以使用戊二醛等化学消毒剂浸泡法灭菌√D、使用低温灭菌时，应选择眼科器械厂商和灭菌器厂商已验证有效的灭菌方法及程序27、消毒供应中心供电系统应配置（）电压等级供电。[单选题]*A、110V和380VB、220V和380V√C、110V和220VD、220V28、工作区域间压差要求正确的是（）。[单选题]*A、去污区正压，无菌区负压B、去污区负压，检查包装区正压√C、无菌区负压，检查包装区正压D、所有区域均等压29生物监测培养阅读器判读快速型生物指示物的依据是(B)。[单选题]*A.pH指示剂变色√B.荧光信号检测C.温度变化D.压力波动30、消毒供应中心物流设计的物品流向是（）。[单选题]*A、洁污混合运输B、物品由洁到污C、由污到洁单向流√D、允许逆向传递31、低温蒸汽甲醛灭菌器运行时，工作环境甲醛浓度应<（）mg/m³。[单选题]*A.0.3B.0.4C.0.5√D.0.632.眼前节毒性综合征（TASS）主要是由（）导致的。[单选题]*A、感染性因素B、非感染性因素对眼内组织的毒性√C、手术操作不当D、器械材质问题33、大型蒸汽灭菌器的容积标准是（）。[单选题]*A、>30LB、>45LC、>60L√D、>100L34.紫外线消毒法是利用病原微生物吸收波长为（）的紫外线能量后，达到杀灭病原微生物目的。[单选题]*A.100μm～200μmB.200μm～280μm√C.300μm～400μmD.400μm～500μm35、过氧化氢等离子体灭菌器的工作温度要求是（）。[单选题]*A、≤40℃B、≤60℃√C、≤80℃D、≤100℃36.属于“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”实施范围的是（）。[单选题]*A、社区卫生服务中心(站)和乡镇卫生服务中心B、一级医院及未定级基层医疗机构C、二级以上医疗机构√D、三级医疗机构E.所有医疗卫生机构37、D值是指在设定的暴露条件下，杀灭特定试验微生物总数的（）所需要的时间。[单选题]*A、60%B、70%C、80%D、90%√38、五类化学指示物的核心特点是（）。[单选题]*A、仅反应单一变量B、性能要求等同或超过生物指示物√C、用于B-D测试D、仅标识是否经过灭菌39、有源医疗器械的定义是（）。[单选题]*A、依靠重力发挥功能的器械B、由人体能源驱动的器械C、需用电、气等驱动的器械√D、无需能源的植入物40、表面钝化工艺的主要作用是（）。[单选题]*A、增加器械重量B、延缓金属腐蚀速度√C、提升器械导电性D、改变器械颜色41、植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（）天或者以上的可植入性医疗器械。[单选题]*A、30√B、50C、60D、9042.B-D测试的目的是（）。[单选题]*A、测试灭菌器的真空泄漏B、测试能灭菌多孔负载的灭菌器是否能成功去除空气√C、测试下排气压力蒸汽灭菌器是否能成功去除空气D、测试灭菌器的压力43、医疗器械"再处理"的定义是（）。[单选题]*A、仅对污染器械进行灭菌B、对全新器械的预处理C、对已使用医疗器械的清洁、消毒或灭菌过程√D、器械报废前的消毒44、消毒供应中心质量管理的核心目标是（）。[单选题]*A、提高医疗器械生产效率B、确保无菌物品的安全和质量√C、降低医院运营成本D、简化临床工作流程45、为保证外来医疗器械有足够的处置时间，择期手术最晚于术前日（）前将器械送达消毒供应中心。[单选题]*A、13:00B、14:00C、15:00√D、16:0046、失效模式和效应分析中，评估其（），从而计算风险。[单选题]*A、失效发生频率B、严重度、发生度、侦测度√C、设备成本D、员工培训难度47、消毒供应中心火灾应急预案中，应遵循的原则是（）。[单选题]*A、PASS原则B、RACE原则√C、RASS原则D、PACE原则48.医学灭菌无菌保证水平(SAL)一般设定为（）。[单选题]*A.10⁻³B.10⁻⁶√C.10⁻⁹D.10-¹²49、医用热封机在每日使用前应检查（）的准确性和（）的完好性。[单选题]*A、参数；闭合√B、温度；成型C、温度；标识D、参数；密封50.预处理的主要目的是（）。[单选题]*A、防止污染物干涸，保证清洗质量B、减少对器械的腐蚀C、避免污染扩散D、以上都是√51.回收污染器械时，正确的操作是（）。[单选题]*A、在病区换药室清点器械数量B、使用密闭容器运送至消毒供应中心去污区清点√C、由临床护士完成初步清洗后再回收D、无需特殊包装，裸露转运52.分类技术的根本目的是（）。[单选题]*A、减少清洗时间B.有针对性地选取清洗消毒方法√C、降低器械损耗D、统一处理所有器械53.清洗消毒的目的是（）。[单选题]*A、去除可见污染物B、降低器械微生物负荷，清除或杀灭致病菌√C、进行消毒处理D、保证环境安全54.检查器械清洁度时，以下（）方法不适用。[单选题]*A、目测B、使用带光源的放大镜C、显微镜√D、ATP荧光检测法55、无菌屏障系统的主要功能是（）。[单选题]*A、美观包装B、防止微生物进入并确保无菌使用√C、增加器械重量D、便于运输56.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（）[单选题]*A、36±1℃B、45±1℃C、56±2℃√D、65±2℃57、下列哪项是芽孢的特性?（）[单选题]*A.对热力敏感B、是细菌的繁殖形式C、对理化因素抵抗力强√D.仅存在于病毒中58.常用的过氧化氢等离子体灭菌器工作温度为（）,灭菌周期为（）。[单选题]*A.45℃~55℃,28min～75min√B.45℃~55℃,30min～75minC.40℃~45℃,28min～75minD.40℃~45℃,30min～75min59.环氧乙烷灭菌的生物监测使用的菌种是(

)。[单选题]*A.嗜热脂肪杆菌芽孢√B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.大肠杆菌D.铜绿假单胞菌60.灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对(

)和有效性进行测试，并进行湿包检查。[单选题]*A、灭菌参数√B、压力C、温度D、时间二、多选题1、手卫生是医护人员（）的总称。*A、洗手√B、卫生手消毒√C、外科手消毒√D、快速手消毒2、斯波尔丁分类法将医疗器械分为（）。*A、高度危险性物品√B、中度危险性物品√C、特殊危险性物品D、低度危险性物品√3、属于化学消毒剂使用注意事项的是（）。*A、使用浓度的正确性和准确性√B、消毒剂的使用不存在危险性C、准确的作用时间√D、使用中消毒剂浓度的稳定性√4.质量控制(QC)的具体管理行为包括（）。*A、严格执行操作标准和过程记录√B.清洗效果监测合格√C、灭菌效果监测合格√D、修订工作流程E、培训供应商5、医疗废物包括（）。*A、感染性废物√B、损伤性废物√C、化学性废物√D、病理性和药物性废物√6、以下哪些患者使用后的器械属于特殊感染器械，需要进行特殊处理？（）*A、朊病毒感染√B、气性坏疽√C、艾滋病D、不明原因传染病√7.消毒供应中心建筑布局要求包括（）。*A、物品由污到洁不逆流√B、去污区相对负压√C、无菌区设置洗手池D、缓冲间设非手触式水龙头√8、蒸汽供应系统主要包括（）等。*A、供水系统√B、洁净蒸汽发生器√C、压力蒸汽灭菌器D、管道输送系统√9、工作人员在检查、包装及灭菌区进行器械检查、包装时，应使用的防护用品为（）。*A、口罩B、圆帽√C、手套D、工作服E.专用鞋√10.清洗消毒器的定期维护与保养包含（）内容。*A、检查连接管路、计量泵吸液管路，应无老化√B、检查清洗架、转运车和清洗消毒器舱体的对接口，应准确稳固连接√C、检查管路和阀门，根据需要紧固连接处√D、检查医用清洗剂、润滑剂的用量和导入时间，应准确11.水处理系统需定期维护的项目包括（）。*A、更换过滤器滤芯√B、更换滤料和反渗透膜√C、清洗消毒储水箱√D、检查盐水箱固态盐量12、下列属于消毒供应中心一次性使用包装材料的是（）。*A、医用无纺布√B、纸塑包装袋√C、医用皱纹纸√D、医用纺织品13.医用清洗剂的分类及特性包括（）。*A、碱性清洗剂(pH>7.5)可去除脂类污物√B、中性清洗剂(pH6.5～7.5)对金属无腐蚀√C、酸性清洗剂(pH＜6.5)专用于除蛋白D、酶清洗剂在>60℃时活性下降√14.以下关于制作压力蒸汽标准测试包的描述，正确的是（）*A.标准测试包由16条41cmx66cm的全棉手术巾制成√B.制作标准测试包时，每条手术巾的长边折成2层，短边折成3层C、标准测试包折叠完成后的尺寸为23cmx23cmx15cm√D、标准测试包最终重量为1.5kg√E、制作方法应符合WS/T367的规定√15.下列哪些是影响手术器械质量的常见原因？（）*A、化学残留√B、磨损和变形√C、腐蚀√D、有机物残留√16、包装材料的选用具有以下那几种要求（）。*A、具有良好的穿透性√B、能阻止外界微生物的侵袭√C、具有足够的牢固度√D、应符合GB/T19633与YY/T06417.湿热消毒的温度与时间，正确的是（）。*A、当温度93℃、最短消毒时间2.5min时，消毒后直接使用√B、当温度90℃、最短消毒时间5min时，消毒后直接使用√C、当温度90℃、最短消毒时间1min时，消毒后继续灭菌处理√D、当温度80℃、最短消毒时间10min时，消毒后继续灭菌处理√E、当温度70℃、最短消毒时间100min时，消毒后继续灭菌处理√18.消毒供应中心质量管理的基本原则包括（）。*A、纳入医疗质量管理体系√B、建立质量监测和评价记录√C、采用数字化信息系统管理√D、由CSSD独立完成质量管理19.生物监测材料要求匹配的是（）。*A、压力蒸汽灭菌：嗜热脂肪杆菌芽孢(一般为56℃)√B、环氧乙烷灭菌：枯草杆菌黑色变种芽孢(37℃)√C.过氧化氢灭菌：嗜热脂肪杆菌芽孢(50℃±0.5℃)D.甲醛灭菌：D₆0值≥5min20.ATP荧光检测法专门用以测试(）。*A.金黄色葡萄球菌√B.大肠埃希菌√C.铜绿假单胞菌D.鲍曼不动杆菌21.消毒供应中心需建立的制度包括（）。*A、岗位职责制度√B、设备管理制度√C、无菌物品缺陷召回制度√D、质量监测制度√22.过氧化氢等离子体灭菌装载不得含有（）。*A、布类物品√B、一端闭塞的盲端管腔类物品√C、金属关节镜D、粉类物品√E、木质类物品√23.消毒供应中心火灾高危因素包括（）。*A、电源、电线√B、乙醇√C、环氧乙烷气罐√D、医用纱布24.朊病毒污染器械的灭菌要求：选用压力蒸汽灭菌法的灭菌温度、时间设置为（）。*A.134℃~138℃,18min√B.132℃,30min√C.121℃,60min√D.132℃~134℃,18min25、岗前培训方法包括（）。*A、理论授课√B、操作示教√C、学术交流D、案例讲解√26..信息化管理系统实时可查询的灭菌包内容包括（）。*A.所在位置√B、所处状态√C.操作员工作时长D、清洗设备故障历史27.污染的分类有（）。*A、有机物污染√B、无机物污染√C、微生物污染√D、微粒污染√28.低温灭菌器（），应对灭菌效果进行重新评价，包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测（重复3次），监测合格后灭菌器方可使用。*A、新安装√B、移位和大修√C、灭菌失败√D、包装材料或被灭菌物品改变√29.实现无菌物品质量全程追溯，使复用无菌物品处理的工作流程具有（）,记录复用无菌物品清洗、消毒、灭菌操作时的关键参数，实现质量控制过程的可追溯。*A.规范性√B.强制性√C.科学性√D.安全性30.湿包的判定方法包括（）。*A、目测法√B.称重法√C、化学监测法D、生物监测法E、物理监测法31、干燥的设备设施包括（）。*A、医用干燥柜√B、医用真空干燥柜√C、压力气枪√D、消毒的低纤维絮擦布√32.器械功能质量要求包括（）。*A、完整√B、无变形√C、无毛刺√D、无腐蚀√33.B-D试验结果的判断下列哪项是错误的（）*A.指示图变色均匀说明冷空气排除良好B.中央或边缘的色泽较浅说明冷空气排除彻底√C.中央和边缘深浅一致表示真空系统有问题√D.中央和边缘深浅一致表示真空系统良好E.B-D测试纸变色不均匀为不合格34.硬质容器的使用规范包括（）。*A、首次使用前验证灭菌有效性√B、盖子或底部需有灭菌介质通过阀√C、每次使用后清洗消毒辅助工具√D、适用于环氧乙烷灭菌√35.灭菌物品储存要求存放架或柜（）。*A、距地面高度≥20cm√B、离墙距离≥5cm√C、距天花板≥50cm√D、不留间隔以节省空间36.灭菌物品装载时应注意（）*A.应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品√B.灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透√C.宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌√D.材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层√37.气性坏疽污染的器械、器具和物品的处理流程符合要求的是（）*A.先采用含氯消毒剂1000~2000mg/L浸泡30~45分钟√B.有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500~5000mg/L浸泡≥60分钟C.有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000-10000mg/L浸泡≥60分钟√D.先采用含氯或含溴消毒剂500~1000mg/L浸泡30~45分钟38.灭菌设备性能检测的通用要求是（）。*A、每年检测灭菌程序参数√B.遵循厂家说明书或指导手册√C.记录检测结果√D、压力表每年检测39.过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（）*A灭菌前物品应充分干燥√B灭菌物品应使用专用包装材料和容器√C灭菌物品摆之间应留有间隙√