2025年麻醉药品、精神药品调剂权考核试题(含答案)

2025年麻醉药品、精神药品调剂权考核试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：B（注：应为“专职或兼职”，条例要求为“专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员”表述不准确，正确条件为“有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员”，但选项B表述无误，实际正确条件中“专职”是必须，因此本题正确选项应为B，因条例规定需“专职”，而选项B描述正确，可能存在出题误差，正确答案应为B，实际正确条件为“有专职从事管理的药学人员”，故本题正确选项为B）2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中，“专册登记”的保存期限应为：A.至少3年B.至少5年C.至少10年D.药品有效期满后不少于2年答案：B（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条，专册登记保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年）3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（《处方管理办法》第二十三条规定，门急诊麻醉药品注射剂每张处方为1次常用量）4.关于麻醉药品、精神药品专用处方的颜色及右上角标注，正确的是：A.淡红色，“麻醉药品”B.淡红色，“麻醉药品和第一类精神药品”C.淡黄色，“第一类精神药品”D.白色，“第二类精神药品”答案：B（《处方管理办法》附件1规定，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品为白色，标注“精二”）5.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应当立即报告的部门不包括：A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.所在地药品监督管理部门答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，应立即报告所在地卫生主管部门、药品监督管理部门和公安机关）6.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存2年）7.以下哪种情况可使用麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂？A.门（急）诊癌症疼痛患者B.门（急）诊普通术后疼痛患者（非癌痛）C.住院患者临时急救D.门诊患者用于非治疗目的答案：A（《处方管理办法》第二十四条规定，门急诊癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者可开具控缓释制剂，每张处方不超过15日常用量）8.麻醉药品、精神药品入库验收时，应当双人验收并填写验收记录，验收记录的内容不包括：A.药品通用名称、剂型、规格B.生产企业、批号、有效期C.验收人员签名D.患者使用信息答案：D（验收记录应包含药品基本信息及验收人员，患者使用信息属于调配后记录）9.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当：A.自行焚烧处理B.经所在地卫生健康主管部门批准并监督销毁C.经所在地药品监督管理部门批准并监督销毁D.交回药品生产企业答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定，应向卫生行政部门提出申请，在其监督下销毁）10.关于麻醉药品、精神药品电子处方的管理，错误的是：A.电子处方需设置严格的身份认证和授权管理B.电子处方与纸质处方具有同等法律效力C.电子处方可以不打印纸质版留存D.电子处方需按规定进行归档保存答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》及电子处方相关规定要求，麻醉药品、精神药品电子处方需同时生成纸质处方或打印留存，确保可追溯）二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.以下属于麻醉药品的是：A.吗啡B.地西泮C.芬太尼D.氯胺酮答案：AC（地西泮为第二类精神药品，氯胺酮为第一类精神药品）2.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品时，必须执行的核对制度包括：A.双人核对B.核对患者姓名、年龄C.核对药品名称、规格、数量D.核对处方医师签名答案：ABCD（《医疗机构药事管理规定》及麻醉药品调剂规范要求，需双人核对处方信息、患者信息及药品信息）3.关于麻醉药品、精神药品处方权的取得，正确的是：A.执业医师需参加省级卫生健康主管部门组织的培训并考核合格B.执业医师需参加医疗机构组织的培训并考核合格C.药师需参加麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训并考核合格D.处方权由医疗机构院长直接授予答案：BC（《处方管理办法》第十一条规定，执业医师经本机构培训考核合格后取得处方权；药师经培训考核合格后取得调剂资格）4.以下哪些情形属于麻醉药品、精神药品处方不规范？A.处方未标注患者身份证号（非首次就诊）B.医师未签全名C.药品数量未使用阿拉伯数字书写D.未注明临床诊断或临床诊断与用药不符答案：BD（首次就诊需提供身份证信息，非首次可不再重复；药品数量需用阿拉伯数字；临床诊断必须注明且与用药相符，医师需签全名）5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用保险柜应满足：A.双人双锁管理B.安装报警装置C.与监控系统联动D.每日清点一次答案：ABC（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条规定，专用保险柜需双人双锁，有防盗设施并与监控联动；每日清点属于使用环节要求）6.关于第二类精神药品的管理，正确的是：A.可在门诊开具，每张处方不超过7日常用量B.可由药师直接调配，无需双人核对C.需专库或专柜存放，专柜加锁D.处方保存2年备查答案：ACD（第二类精神药品调配需核对，但无需双人；其他选项符合《处方管理办法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》规定）7.医疗机构需建立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度，检查内容包括：A.处方开具是否符合规范B.药品库存账物是否相符C.专册登记是否完整D.药师调剂操作是否符合流程答案：ABCD（《医疗机构药事管理规定》要求，需对采购、储存、调配、使用全流程进行检查）8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应要求患者或代办人提供的材料包括：A.患者身份证明文件B.代办人身份证明文件C.二级以上医院开具的诊断证明D.患者户籍证明答案：AB（《处方管理办法》第二十一条规定，需提供患者及代办人身份证明；诊断证明由医疗机构自行出具）9.以下哪些行为违反麻醉药品、精神药品管理规定？A.药师将剩余的哌替啶注射液收回后重新入库B.医师为自己开具芬太尼透皮贴剂C.医疗机构将过期的地西泮片自行销毁D.护士未核对患者信息直接注射吗啡注射液答案：BCD（剩余麻醉药品需按规定销毁，不得重新入库；医师不得为自己开具；地西泮为第二类精神药品，销毁需卫生部门监督；护士需核对患者信息）10.关于麻醉药品、精神药品追溯管理，正确的是：A.需通过国家药品追溯协同平台记录药品流向B.电子监管码应与处方信息关联C.患者使用后的空安瓿无需记录追溯信息D.追溯信息保存期限不少于5年答案：ABD（《药品追溯系统基本技术要求》规定，麻醉药品需全流程追溯，空安瓿需记录回收信息；追溯信息保存至少5年）三、判断题（每题2分，共20分。正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（×）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条规定，不得出借）2.门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方最大用量为15日常用量。（√）（符合《处方管理办法》第二十四条规定）3.麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限为药品有效期满后不少于5年。（√）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定）4.药师调剂麻醉药品处方时，如发现处方书写不规范，可自行修改后调配。（×）（需联系处方医师更正或重新开具）5.第二类精神药品可以在药店零售，但需凭执业医师处方。（√）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定）6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号等。（√）（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条规定）7.执业医师取得麻醉药品处方权后，可在本省内所有医疗机构开具麻醉药品处方。（×）（处方权仅限本医疗机构）8.麻醉药品、第一类精神药品出库时，应当双人复核并做好出库记录。（√）（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十六条规定）9.患者使用麻醉药品注射剂后，医疗机构应当收回空安瓿，并做好记录。（√）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定）10.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被冒领，应立即向卫生健康主管部门和公安机关报告。（√）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：配备专职药学人员管理；②专柜加锁：使用专用保险柜，双人双锁；③专用账册：建立专用收支账册，逐笔记录；④专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻、精一”；⑤专册登记：对处方调配、使用情况进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。2.门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，对处方用量有哪些具体规定？答案：①注射剂：每张处方为1次常用量；②控缓释制剂：每张处方不超过15日常用量；③其他剂型（如片剂、胶囊剂）：每张处方不超过7日常用量；④对于需要特别加强管制的麻醉药品（如盐酸哌替啶），仅限医疗机构内使用。3.药师调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应重点审核哪些内容？答案：①处方是否为专用处方；②处方医师是否具有相应处方权；③患者身份证明信息是否与首次就诊登记一致（非首次需核对）；④临床诊断是否与用药相符；⑤药品名称、规格、数量、用法用量是否准确；⑥处方用量是否符合规定（如注射剂1次量、控缓释制剂15日量等）；⑦处方医师签名是否与备案样本一致；⑧是否存在重复开药或不合理用药情况。4.医疗机构发生麻醉药品、第一类精神药品丢失事件时，应采取哪些应急处置措施？答案：①立即停止相关区域工作，保护现场；②启动内部应急预案，组织人员查找；③2小时内向所在地卫生健康主管部门、药品监督管理部门和公安机关报告；④配合相关部门调查，提供药品入库、使用、库存等记录；⑤对责任人员进行内部追责；⑥完善安全防范措施（如升级监控、加强保险柜管理等）；⑦在规定时限内提交书面报告，说明丢失原因、数量、处理情况等。五、案例分析题（共10分）2025年3月15日，某三级医院药学部在进行麻醉药品库存清点时，发现盐酸吗啡注射液（10mg/支）库存账物不符，系统显示应有50支，实际盘点仅48支，缺失2支。经调取监控发现，3月14日晚8时，药师张某在调配处方后未关闭专用保险柜，实习药师李某（未取得调剂资格）擅自进入药库，拿走2支吗啡注射液。问题：1.分析该事件中存在的违规行为。2.简述医院应采取的后续处置措施。答案：1.违规行为分析：①药师张某未关闭专用保险柜，违反“专柜加锁”管理要求（五专管理中“专柜加锁”需双人双锁，使用后及时上锁）；②实习药师李某未取得麻醉药品调剂资格，擅自进入药库并接触麻醉药品，违反“专人负责”管理规定（调剂人员需经培训考核合格）；③库存清点不及时，未做到每日清点（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求每日清点，确保账物相符）；④药库监控虽记录事件，但未触发报警（专用保险柜应与报警系统联动，异常开启需自动报警）；⑤对实习人员管理不到位，未限制其接触麻醉药品的权限（实习人员需在带教药师监督下工作，不得单独操作）。2.后续处置措施：①立即向所在地卫生健康主管部门、药品监督管理部门和公安机关报告丢失情况，说明丢失药品的规格、批号、数量等信息；②配合公安机关调查，提供监控录像、处方调配记录、库存台账等证据，追踪丢失药品流向；③对药师张