技术需求允许采购进口产品

技术需求（容许采购进口产品）

子包一：

泪道激光

治疗仪

采购人技术规定投标响应

采购数

量：1套

序号

重要用途：用于泪小点闭塞，泪小管、泪总管、慢性泪囊炎，泪囊鼻腔吻合术后

阻塞，泪小管断裂吻合术后阻塞的治疗。

功能规定：

—、

激光介质:Nd:YAG

2.1

详细技术性能指标：

三、

3.1激光波长：1064/532nm

激光介质：Nd:YAG

3.2

工作模式：脉冲

3.3

光纤终端：输出28K,（1W步进可调）持续可调

3.4

光束传播系统：SMA905原则接头，光纤传摧

3.5

光纤芯径：0.4/0.6mm或其他光纤

3.6

出光方式：持续照射，单次照射，反复照射

▲3.6.1

操作界面：彩色触摸屏捽制，人机对话.

▲3.6.2

冷却系统：封闭循环水冷

3.7

安全功能：可动态显示激光器温度；工作电流；内置功率校准系统。

▲3.7.1

电源：AC220V25A50/60Hz

3.7.2

四、配置规定及必备附件：

子包一：

泪道激光

治疗仪

采购人技术规定投标响应

采购数

量：1套

序号

4.1主机：1套

波纹管：1根

4.2

配件箱：1套

4.3

4.4标书中未提及口勺但属于标配口勺功能、软件及配件等均应无条件提供

4.5提供有关配套消耗品及零配件详细清单、分项价格和优惠条件

▲4.6提供医疗器械注册证和产品注册登记表

4.7提供同类机型省内顾客名单

维修/售后服务的规定：

五、

设备验收合格后免费保修：年

5.1

维护或更换缺陷部件的时间为卖方收到买方告知后4小时内有响应，24小时内处

5.2理

对保修期外维修付款必须做到先维修后付款（包括零配件的购置），免人工费

5.3

培训：免费提供操作培训，提供培训计划

5.4

5.5提供一年一次的免费校准

安装及验收规定：

六、

安装地点：顾客指定地点

6.1

安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

6.2

安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则

6.3

验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，应符合我国有关技

6.4术规范和技术原则

七、交货

1交货期：签订协议后60天内

子包一：

泪道激光

治疗仪

采购人技术规定投标响应

采购数

量：1套

序号

交货地点：医院指定地点

2

子包二：

调Q激光

治疗仪

采购人技术规定投标响应

采购数

量：1套

序号

重要用途：用于临床祛蓝、黑纹刺，治疗雀斑

*、

功能规定：

—、

激光工作物质：掺铉钮铝石榴石(Nd:YAG)

2.1

详细技术性能指标：

三、

运转方式：电光Q开关激光，倍频转换

3.1

激光波长：1064nm/532nm/长脉宽1064

3.2

终端输出单脉冲激光能量：1064nm:最大800mJ,532nm:最大400mJ,长脉宽

3.31064：最大800mJ

传播方式：多关节平衡锤式导光臂，配带能最密度调整及同步显示功能

▲3.4

手具及光斑直径：多功能变焦旋转式综合型手具，配有光斑直径调整、能最密度

传感系统，调整与显示同步，同一手具输出下，L5-7nun及8mHi平行光输出任意

▲3.5

可调

最小脉宽：《=6ns

▲3.6

激光输出反复频率：1〜10HZ1HZ步进

3.7

光路系统：采用陶究双腔、双棒、双灯泵浦

3.8

子包二：

调Q激光

治疗仪

采购人技术规定投标响应

采购数

量：1套

序号

瞄准光系统：650、670nm波长红色半导体指示光，亮度从弱到强可调

3.9

冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强风冷却。内循环水系统配有水过滤器，

▲3.10外循环风冷系统配有温控功能

显示功能：彩色触摸屏显示，设有医生操作界面及能量修正界面，主电源工作电

压、腔体温度显示功能，具有光斑计数、计时，故障语言显示，密码设置，常用

3.11

数据储存功能。

配置规定及必备附件：

四、

主机：套

4.11

4.2标书中未提及的但属于标配口勺功能、软件及配件等均应无条件提供

4.3提供有关配套消耗品及零配件详细清单、分项价格和优惠条件

▲4.4提供医疗器械注册证和产品注册登记表

4.5提供同类机型省内顾客名单

维修/售后服务的规定：

五、

设备验收合格后免费保修：22年

5.1

维护或更换缺陷部件的时间为卖方收到买方告知后4小时内有响应，24小时内处

5.2理

对保修期外维修付款必须做到先维修后付款（包括零配件的购置），免人工费

5.3

培训：免费提供操作培训，提供培训计划

5.4

5.5提供一年一次的免费校准

安装及验收规定：

六、

安装地点：顾客指定地点

6.1

安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

6.2

6.3安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则

子包二：

调Q激光

治疗仪

采购人技术规定投标响应

采购数

量：1套

序号

验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，应符合我国有关技

6.4术规范和技术原则

七、交货

交货期：签订协议后60天内

1

交货地点：医院指定地点

2

子包三：投标响应

五官科等

离子体手

术系统招标规格

采购数

量：1套

序号

—、设备名称：等离子体手术系统

数量：套。

二1

合用范围：

三

用于耳、鼻、喉等临床的微创手术。鼻甲肥大减容术、鼾症（悬雍垂腭咽、软腭

3.1成型术）、舌根部减容术、扁桃体减容、切除术、腺样体切除术、头颈部肿瘤切

除术、声带消融术、CAUP、鼻中隔粘连术等；

设备配置及功能规定：

四

配置规定：射频等离子体手术系统主机，电源线缆、脚控板、生理盐水控制器。

4.1

功能规定：具有专门用于耳鼻喉科时等离子对组织实时消融分解微创疗法。

4.2

五技术规定

工作介质：等离子体，把组织分解成二氧化碳，水及其他气体：决无炭化；

5.1

5.2工作原理：53c左右直接分解组织；

功能特性：具有打孔，消融，切割，止血，吸引等一体化功能

5.3

低温微创：工作温度40~70℃,；

5.4

切割温度：＜55℃；

5.5

止血温度：＜70℃；

5.6

组织热穿透深度：^Imm；

5.7

5.8双显示屏具有独立H勺消融功率显示屏和独立］勺止血功率显示屏。

5.9具有刀头自动识别功能；

5.1010至15秒即可完毕一种消融通道；刀头前有刻度指示深度；

融切刀头：多点双电极设计；具有切割，消融，止血，吸引一•体化功能；

5.11

具有内置的吸引和生理盐水灌洗功能，电场不会进入病人体内；

5.12

浙江省内使用客户：三类医院五家以上；有浙江省物价收费原则及医保收费原

A5.13则；

配置规定及必备附件：

六、

6.1主机：1套

波纹管：1根

6.2

配件箱：1套

6.3

6.4标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

6.5提供有关配套消耗品及零配件详细清单、分项价格和优惠条件

▲6.6提供医疗器械注册证和产品注册登记表

6.7提供同类机型省内顾客名单

维修/售后服务的规定：

七、

设备验收合格后免费保修：22年

7.1

维护或更换缺陷部件口勺时间为卖方收到买方告知后4小时内有响应，24小时内处

7.2理

对保修期外维修付款必须做到先维修后付款（包括零配件口勺购置），免人工费

7.3

培训：免费提供操作培训，提供培训计划

7.4

7.5提供一年一次的免费校准

安装及验收规定：

八、

安装地点：顾客指定地点

8.1

安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

8.2

安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则

8.3

验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，应符合我国有关技

8.4术规范和技术原则

五官科等离子体手术系统配置清单

等离子体手术系统主机1台

脚控踏板1台

生理盐水控制阀1个

九

生理盐水控制阀连接线缆个

电源电缆1根

操作手册1本

中文阐明书1本

十、交货

交货期：签订协议后60天内

1

交货地点：医院指定地点

2

子包四：高频电刀（含双极电凝）采购

数量：2套投标响应

序号

一、总体规定：

合用于所有外科手术，能与膀胱镜、关节镜、腹腔镜、宫腔镜等配合使用，以提供电切、电

凝的来源具有单极切割、单极凝和双极输出的功能，为全科功能电刀，可满足临床多种手

术的需求。

二、技术指标

2.1单极切割具有3种输出模式〔纯切、混切、高混），最大功率为300W。单极凝血具有3

种输出模式（原则凝血（单极柔和，单极强力）、喷洒凝血）最大功率为120W。双极凝

血具有微双极及增强宏双极模式,最大功率为70Wo

▲2.2操作界面模式规定：操作简朴，所有模式均在面板上显示并可按钮直接操作，无需

进入二次界面选择程序。

单极切割模式下（纯切、混切、高混），功率W30W时;调整功率1W增长减。功率230W时:

调整功率5W增长减；

单极切割模式下（纯切、混切、高混），功率W30W时，调整功率1W增长减。功率》30WH寸，

调整功率5W增长减；

▲2.3双刀笔插孔两个，其中一种插孔规定必须可接腹腔镜接头，以便医护人员操作。

2.4具有可双刀笔同步进行单极凝血,缩短凝血时间H勺功能。

2.5具有单双极负极板自动识别功能，无需人工确认的功能。

▲2.6配有多种自检代码，能在土机界面上以数字形式直接显示，规定有操作错误代码ACC

与设备故障代码ERR,ACC代码能让医护人员自行处理错误，防止增长手术时间。ERR

代码需原厂工程师维修，减少故障排除时间，缩短维修时间，保障医护人员安全。

2.；功率有效输出可达95%o

2.8内置式数字输出端口，支持数字化手术室处理方案，可免费进行性能软件升级，以保证

本机享用电外科技术的最新科技研究水平。

2.9可升级成为氮气刀。

A2.10高频电刀单极切割（纯切、混切、高混）可调频率范围：390-410KHZ,在此范围内

规定切割效果到达最佳，缩短手术时间。高频电刀单极凝血（标凝、喷凝）可调频率

范围：485-505K11Z,在此范围内规定凝血效果到达最佳，缩短凝血时间。

2.11防电击保护类型IEC1类，防电击保护程度CF型，除颤型。

—

2.12单极单极切割:纯切2300W,峰值电压21100V,混切2200W,峰值电压21300V。单极

凝血2120W,峰值电压24500V,双极输出功率270W,峰值电压2560V。

2.13C0V（可控电压输出）专利技术：在功率不变的状况下，根据不一样组织阻抗自动调

整电压输出，以实现组织切口平整如一、热损伤最低的理想效果。

2.14具有专利技术ARM极板监测系统。既能有效防止烫伤，又能直观监测极板的接触质量和

使用寿命。

2.15电子散热系统，合用于层流净化手术室。

2.16要与本院其他机型设备配件通用。

2.17保修规定：整机保修1年。

三、配置规定

3.1主机1台

3.2双极脚控开关1个

3.3单极脚控开关1个

3.4遥控刀笔5把

3.5双回路负极板5片

3.6万用转换接头1个

3.7专用推车1台

四、交货

4.1交货期：签订协议后60天内

4.2交货地点：医院指定地点

子包五：

呼吸机

采购数技术参数投标响应

量：1台

序号

、一般规定

1.

合用于小儿至成人患者，可用于重症监护、急救、麻醉复苏等科室的使用

2.一体化内置式彩色触摸屏212口寸，

3.中文报警信息和操作界面，有中文操作提醒

有内置电池（含空压机，空压机保用八年或八万个小时），当医院断电断气时，

▲4.

呼吸机仍可正常工作至少1小时。

5.具有开机管道顺应性和阻力检测，管道漏气量检测和显示

具有智能程序吸痰功能，脱管吸痰时机器不送气,无报警,吸痰前后均能智能纯

6.

氧3分钟

技术要数：

—«、

般通气模式：A/C（辅助/控制）、5IMV（同步间歇指令通气）、P5V（区力支

1.

持），CPAP/PEEP

▲2.

关键模式：BTAP（双水平正压通气模式）

▲3.具有AutoFlow功能，

▲4.

具有NIV无创通气模式

5.潮气量输送精确：范围50至ml

6.

呼吸频率可调:2—80次/分

吸气时间可调：0.2—10秒

7、

吸气压力可调:0-99cmH20

8、

压力支持：0-99cmH20

▲9、

PEEP压力范围:0-50cmH20

10、

11.氧浓度精确可调：21-100%

12.具有叹息功能，间断性复张肺

13.敏感的流速触发方式：1-15升/分

14.呼气触发可调：5-75%

三、监测报警规定

监测参数包括：气道压、呼出气量、呼吸频率、吸气呼气时间、I:E比值、Fi02

1.

等；

2.肺动力学监测：实时动态监测气道阻力和肺顺应性

同屏显示三道波形监测功能：压力一时间波形、流速一时间波形和容量-时间波

▲3.

形

4.三个呼吸环显示：压力-容量环，容量-流速环，压力-流速环

5.

24小时趋势图

6.

最长7天参数登记表

7、记录本功能

智能三级声光报警系统，报警时能对应监测参数颜色变化以便提醒

8、

9、具有热丝式流量传感器

10、具有切换黑夜和白天模式

11.具有屏幕冻结功能，可以回忆波形，显示监测的数值

四、配置规定

1.主机一台，车架一台，F&P810湿化器一套，湿化罐一种，呼吸管路二套。

2.

提供详细口勺设备配置清单及选配件、消耗品欧1投标价格；

▲3.

提供进口医疗设备器械注册证和产品注册登记表；

4.

提供顾客操作手册和维修手册；

5.

交货时提供海关报关单；

售后服务：

五、

1.维修：

设备验收合格后免费保修贰年，终身维修，质保期外不收取任何维修、差旅费等

1.1.

费用，仅收取配件费，提供国内维修点及零配件供应点。

1.2.

维修响应时间为24小时内。

2.培训：免费提供操作培训和维修培训。

3.

免费提供软件升级。

安装及验收规定：

六、

1.安装地点：医院内。

2.安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕。

3.安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则。

验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致。应符合我国有关技

4.

术规范和技术原则。

七、交货

交货期：签订协议后60天内

1

交货地点：医院指定地点

2

子包六：

除颤仪

采购数技术参数投标响应

量：1台

序号

—技术规格

1功能

1.1采用双向波除颤技术

具有同步和非同步除颤功能，具有自动阻抗赔偿功能，具有接触阻抗指示功能

1.2

1.3具有手动与自动（AED）除颤功能

1.4具有体外起搏功能

能对成人、小儿进行除颤，配置小朋友电极板

1.5

1.6可通过体外电极板进行能量选择。

1.7具有心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸等监护功能

具有CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合国际CPR指南规定。

1.8

1.9配置免维护锂电池

1.10可通过U盘将数据导出到电脑中

关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检、屏幕、按键检测。

1.11

具有生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

1.12

1.13具有中文界面显示功能

1.14具有录音功能

1.15走纸速度提供6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s等模式

二数据指标

2.1最高除颤能量》200J,能量分20档以上

使用新的充斥电的电池，手动除颤充电至200J不不小于3s

A2.2

2.3具有10种以上实时心律失常分析

▲2.4除颤放电后ECG恢复时间不不小于5秒

2.5可存储24小时持续ECG波形

彩色显示屏》=7“，辨别率》=800X480,最多可显示3通道监护参数波形，有

▲2.6高对比度显示界面。

2.7具有良好的防尘防水性能

2.8单个病人能到达1000条事件波形存储

2.9开机时间不不小于3s

大能量检测每周一次，进行内外放电

▲2.10

其他规定：

三

配置数量：标配：台，配置心电、无创血压、血氧：台

3.1

3.2符合欧盟救护车原则EN1789:

具有优秀的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

3.3

可在-10℃环境正常工作，存储温度-30〜70。然

3.4

3.5符合除颤国际专用安全原则IEC60601-2-4:,

具有优秀的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

3.6

标书中未提及时但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

3.7

提供有关配套消耗品及零配件详细清单、分项价格和优惠条件

3.8

提供医疗器械注册证和产品注册登记表

▲3.9

提供同类机型省内顾客名单

3.10

维修/售后服务的规定：

四、

设备验收合格后免费保修：22年

4.1

维护或更换缺陷部件日勺时间为卖方收到买方告知后4小时内有响应，24小时内

4.2处理

对保修期外维修付款必须做到先维修后付款（包括零配件的购置），免人工费

4.3

培训：免费提供操作培训，提供培训计划

4.4

提供一年一次的免费校准

4.5

安装及验收规定：

五、

安装地点：顾客指定地点

5.1

安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

5.2

安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则

5.3

验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，应符合我国有关技

5.4术规范和技术原则

六、交货

交货期：签订协议后60天内

1

交货地点：医院指定地点

2

子包七：招标规格投标响应

电子宫腔

镜

采购数量：

1套

序号

合用范围：手术室

—

用途：妇科、泌尿科、普外科等微创外科手术

二

功能和技术参数及配置：

三

宫腔镜系统：1套

3.1

主机规定：1台

3.1.1

兼容性规定：可兼容高清电子腹腔镜、高清三晶片摄像头、单晶片摄像头、电

A3.1.1.1子胆道镜、电子输尿管镜、宫腔镜等

信号输出：RGB或YPbPr信号输出;数字信号输出，可选择HD-SDI、SD-SDhDV

3.1.1.2和DVI

白平衡调整：通过按键可以进行自动白平衡

3.1.1.3

色调调整：红色调整：±8档，蓝色调整：±8档，色度调整：±8档

3.1.1.4

3.1.1.5具有自动增益控制

具有图像预冻结功能：自动选择最清晰的静态画面，节省时间

3.1.1.6

具有病人资料预置及多种工作参数预置功能，最多可注册50例患者数据

3.1.1.7

具有遥控功能，可对周围设备进行控制

3.1.1.8

3.1.1.9测光模式选择：全自动测光模式等

3.1.1.10具有构造强调及轮廓强调设定

3.1.1.11具有窄波成像技术(NBI)功能

具有高清HDTV,1080P内镜成像性能

3.1.1.12

3.1.1.13具有高亮模式

具有防雾功能：将内镜连接至图像处理装置后，可以使用防雾功能

3.1.1.14

16:9输出用于HDTV监视器(模拟输出HD-SDI输出和DVI输出)

3.1.1.15

冷光源规定：1台

3.1.2

自动亮度控制模式：伺服光圈模式

3.1.2.1

自动曝光：217档

3.1.2.2

主灯泡：2300W抗气短弧灯

3.1.2.3

灯泡平均寿命:2500小时

3.1.2.4

应急灯：235W卤素灯

3.1.2.5

应急灯平均寿命：2500小时

3.1.2.6

色彩转换：使用特定的滤光片

3.1.2.7

宫腔镜高清摄像头：1个

3.1.3

3.1.3.1支持NBI功能

重量W65g,轻量化设计，以便轻巧，支持自由旋转功能

3.1.3.2

3.1.3.3可选择色彩模式

宫腔镜导光束：3根

3.1.3.4

高清医用液晶监视器：226寸1台

3.1.4

3.1.4.1与主机同品牌

屏幕：226寸

3.1.4.2

3.1.5同品牌台车一辆

诊断用宫腔镜器械：1套

3.1.6

30°光学视管：2根

3.1.6.1

管鞘：2根，4.5mm,持续灌流，器械通道妾3Fr.

3.1.6.2

管鞘：1根，6.5mm,持续灌流，器械通道N5Fr.

3.1.6.3

抓取钳：2把，鳄口型，5Fr.

3.1.6.4

剪刀:2把,5Fr.

3.1.6.5

微电极：2个，针形，5Fr.

3.1.6.7

电缆线：2根，3.5m

3.1.6.8

同品牌等离子电切主机一台（治疗用）：

3.1.7

兼容单极、双极、等离子所有应用模式：可进行开放式、腹腔镜下和内镜手术

3.1.7.1

3.1.7.2具有高功率切割（HPC功能）和迅速火花监测功能（FSM功能）

单极功率：Q—300肌双极功率：0—100W；生理盐水：0—320W

3.1.7.3

单极凝固最大功率：200W,双极凝最大功率：120W,双极生理盐水下电凝功率：

3.1.7.4200W

单极具有纯切、混切、脉冲慢切、脉冲快切、软凝、强力电凝、喷射电凝、能

3.1.7.5

量电凝等模式

双极具有双极电切、生理盐水下电切、双极软凝、自动电凝、生理盐水下电凝、

3.1.7.6

硬凝、精细电凝、射频电凝等模式

3.1.7.7后续可升级为高级能量平台

具有自动记忆工作模式功能，自动排烟功能及器械识别功能

3.1.7.8

治疗用等离子宫腔电切镜器械：1套

3.1.8

光学试管4mm12。（可高温高压消毒）：2根

3.1.8.1

内管鞘：2根，8mm,带ABS防堵塞功能

3.1.8.2

外管鞘：2根，8.5mm,双旋阀，可旋转

3.1.8.3

等离子高频电缆线：1根

3.1.8.4

等离子用被动式工作把手：2个

3.1.8.5

环形电极12°:2个

3.1.8.6

针形电极12,：1个

3.1.8.7

滚球形电极12°:1个

3.1.8.8

软管接头：1个

3.1.8.9

四售后服务

4.1维修

设备验收合格后整机免费质量保修2壹年（耗材及手术器械除外），保修期后

免收维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为

4.1.1准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收日勺该段时间，部分日勺或所有

的计入设备的保修期

4.1.2免费提供操作和维修培训（包括时间、地点、人次、内容）

4.1.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备品

4.1.4请注明售后服务（包括浙江地区维修力量阐明）

附加必备条件：

4.1.5

4.1.6提供仪器电子版中英文操作手册和维修手册

提供符合上述参数和配置规定的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，承诺

4.1.7长期供应的优惠价格

4.1.8列出上述已明确选件及未作规定但可提供选件的清单和优惠价格

所有设备必须是全新的，未曾使用过日勺原装产品

4.1.9

提供同型号产品（或升级前的型号），近3年同级医院顾客名单

4.1.10

▲4.1.11提供进口医疗器械注册证及产品注册登记表

提供所投产品H勺详细彩页，如彩页中没有波及到有关技术参数，提供原厂技术

4.1.12白皮书（DATASHEET）备查

4.1.13安装及验收规定

交货期：协议生效后60天内；如有例外，可在协议中另行约定

4.1.14

安装地点：由中标人免费将货送至医院安装现场

4.1.15

安装完毕时间：接顾客告知后7个工作日内所有调试完毕

4.1.16

安装原则：符合国家有关安全技术规范和技术原则

4.1.17

验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，符合国家有关技

4.1.18术规范和技术原则

子包八：

超声刀

投标文献对

采购数招标文献技术规格、规定

应规格

量：1套

序号

合用范围：用于外科医生需要进行电外科切割、凝血或者血管结扎处理的开放

一

手术以及腔镜手术

技术参数：

二

具有组织感应技术，可以通过感应组织阻抗实时调整能量输出，实时调控；

2.1

操作平面：由1个触摸式独立显示屏构成，能分别显示超声模式与电外科模式。

▲2.2

智能系统：使用通用接口并可自动识别仪器

2.3

2.4工作模式

超声模式：应用超声外科技术，连接超声刀刀头，刀头振动频率》50KHz；

2.4.1

电外科模式：应用高级智能双极技术，连接高级智能双极刀头；

2.4.2

外形设计轻便，节省手术室空间；

2.5

2.6器械规定

2.6.1超声模式中刀头可以凝闭5mm血管及淋巴管；

2.6.2超声模式中刀头具有手控功能；

超声模式中刀头或刀面可以360度旋转，满足腔镜手术的需要

2.6.3

超声模式中5mm刀头有不一样的刀面：锐面、钝面、平面，满足手术中不一样组

2.6.4织日勺凝固与切割的需要

2.6.5双极模式中刀头可以凝闭7mm血管及淋巴管；

2.6.6双极模式中刀头具有点凝功能；

▲2.6.7双极模式中具有可以精细化操作的3mm头端的刀头；

双极模式中切割和凝闭可以同步进行，钳口集切割，凝闭，抓持，分离于•体；

2.6.8

2.6.9双极模式中刀头内组织温度维持在100°C之内；

2.6.10双极模式的腔镜器械中具有弧形刀头；

2.7可通过迅速简便的触屏进行设置并显示清晰H勺诊断信息；

2.8显示屏为广隹高辨别率显示屏；

2.9可通过U盘更新系统软件版本；

三附加必备条件

3.1重要配置：超声高频外科集成系统主机一套，手柄一种，刀头一把（任选型号）。

3.2列出详细的设备配置及及配件、消耗品日勺报价清单

3.3提供中英文顾客操作手册和维修手册；

▲3.4提供进口医疗器械注册证及产品注册登记表；

3.5交货时提供海关报关单及商检证书；

四售后服务：

4.1设备验收合格后整机及配套附件免费保修》壹年，终身维修；质保期后不收任何

维修费、差旅费等，仅收取配件费

4.2维修响应时间不不小于6小时；工程师12-24小时维修排除故障

4.3培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训，免费提供软件升级

五安装及验收规定：

5.1安装地点：顾客指定地点

5.2安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

5.3安装、验收原则：应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，应符合我国

有关技术规范和技术原则

b.4安装验收前产生的一切费用由供方提供。

六、交货

交货期：签订协议后60天内

1

交货地点：医院指定地点

2

子包九：

麻醉机

采购数技术参数

量：1台

序号

一、麻醉机

合用范围：合用于成人、小儿及婴儿病人的低流量、微流量麻醉及小儿等危重

1创伤休克病人及手术病人生理参数的监护。

2技术规定（技术参数和功能）及配置

2.1气体输送系统

2.1.1玻管测量气体流量

新鲜气体供应及流量计：含氧气、空气、笑气；新鲜气体赔偿功能

2.1.2

2.1.3具有S-ORC高敏捷度笑氧比例控制

具有缺氧报警，笑气截断，迅速充氧1功能

2.1.4

2.2呼吸机

▲2.2.1电动电控呼吸机

具有IPPV、PLV以及手动/自主通气模式，PCV,SIMV模式

▲2.2.2

▲2.2.3具有新鲜气体隔离阀

潮气量范围：20-1400ml（容控模式下）

▲2.2.4

呼吸比范围：4:1-1:4

2.2.5

2.2.6呼吸频率4-60次/分

吸气流速范围：10-75L/分

2.2.7

吸气压力范围：5-60cmII20

2.2.8

呼气末正压范围：0-20cmIi20

2.2.9

吸气平台时间比：0%—50%

2.2.10

2.3挥发罐

2.3.1挥发嘘开放式、密闭式可选

2.3.2挥发罐具有互锁装置

2.3.3七氟醛、异氟酸任选

2.3.4挥发罐容量23000ml

2.4呼吸回路

2.4.1易于拆卸、清洁和消毒、可高温高压消毒

2.4.22.5升二氧化碳吸取罐

2.4.3回路气体二次通过钠石灰罐

2.5监测功能

具有呼吸频率、潮气量、分钟通气量、平均气道压、气道峰压、PEEP、氧浓度监

2.5.1

测与显示功能以及所有新鲜气体流量

2.5.2RS232接口传送呼吸机和气体流量参数监测道到信息管理系统

2.5.3三级智能报警系统

2.5.4PEEP的设定及监测

S-ORC保证23新勺最小氧浓度，假如关闭氧气流量阀或氧流量局限性0.2升/分自

动切断笑气。供氧压力低于20Psi(1.38bar)±4psi(0.27bar)时,红色LED指

灯闪烁拌有呜声。如所有气源停止供气，可运用室内空气。电源或蓄电池断电，

2.5.5

手动通气，经由挥发罐携带麻药。高压释放阀打开：75±5cmH20.负压释放阀：

-2--5cmH20

有后备电池：245分钟(断电工作时)；

2.5.6

三、配置规定及必备附件：

1麻醉机原则配置主机，配麻醉蒸发罐1只(七氟屣罐)

2标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

3提供有关配套消耗品及零配件详细清单

4提供顾客操作手册和维修手册

▲5提供进口医疗器械注册证和产品注册登记表

6交货时须提供海关报关单及商检证书等有关证件

四、维修/售后服务的规定：

1设备验收合格后免费保修：22年

2维护或更换缺陷部件H勺时间为卖方收到买方告知后4小时内有响应，24小时内

处理

3培训：免费提供操作培训，提供培训计划

五、安装及验收规定：

1交货期：协议签定后3个月内

2安装地点：顾客指定地点

3安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

4安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则

5验收原则:应与产品原始样本技术数据及标书技术文献一致，应符合我国有关技

术规范和技术原则

子包十：

麻醉监护

仪

技术参数

采购数

量：1台

序号

二、麻醉监护系统

合用范围：手术室及麻醉科，合用于成人及小儿等危重、创伤、休克病人及手术

1麻醉病人生理参数的监护。

技术规定：

2

▲2.1显示波形26道

2.2彩色TFT显示屏212英寸

24小时趋势图/表回忆，1分钟采样

2.3

心电图具有ST段分析和心律失常分析，可选原则12导联

2.4

具有强的抗干扰能力，用于手术室环境

2.5

2.6具有》2小时内置后备电池

2.7检测参数

血液动力学监测：心电、无创血压、血氧饱和度、两道有创血压，两道体温、呼

2.7.1吸监测、ST段分析。

2.8麻醉气体监测

▲2.8.1五种麻醉气体分析（地氟酸,氨氟酸，氟烷，异氟酸，七氟酸）

可显示参数：呼末二氧化碳，最小气道压力，无效腔，吸气峰压，平均气道压力，

呼气末气道正压呼出潮气量，呼气分钟通气量，呼吸频率，吸入02,相对无效

2.8.2腔，呼气自主分钟通气量，自主呼吸频率，暂停压，吸呼比，吸呼比（吸气部

分），吸呼比（呼气部分），动态顺应性，阻力，吸入潮气量设置，C02产生量

2.8.3气道压力波形（Paw）

2.8.4呼气流量波形和有关的流量/容量（通气）

2.8.5C02波形和有关的参数框

2.8.6环（流量容量、压力容量）

三、配置规定及必备附件：

1麻醉机原则配置主机，配麻醉蒸发罐1只（七氟酸罐）

2标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供

3提供有关配套消耗品及零配件详细清单

4提供顾客操作手册和维修手册

▲5提供进口医疗器械注册证和产品注册登记表

6交货时须提供海关报关单及商检证书等有关证件

四、维修/售后服务的规定：

1设备验收合格后免费保修：22年

2维护或更换缺陷部件口勺时间为卖方收到买方告知后4小时内有响应，24小时内

处理

3培训：免费提供操作培训，提供培训计划

五、安装及验收规定：

1交货期：协议签定后3个月内

2安装地点：顾客指定地点

3安装完毕时间：接顾客告知后7天内所有调试完毕

4安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则

5验收原则:应与产品原始样本技术数据及标司技术文献一致，应符合我国有关技

术规范和技术原则

子包十招标规格投标商响应

—

二技术参数规定

BIS指数（脑电双频谱指数。BispectralIndex）：实时,范围100-0（从完全

▲2.1

清醒〜无脑电信号）

2.2信号质量指数（SQ1）：范围（）〜100,实时监测记录信号质量

2.3实时监测肌电信号

2.4具有同屏脑电波显示功能

爆发性克制比率（SR）：范围。〜100%,实时监测记录，为过深麻醉和镇静提

2.5

供京曷参照热据.保证麻醉妾全

BIS趋势图：实时观测脑电双频谱指数曰勺变化趋势，显示整个麻醉过程中患者镇

2.6

静、催眠程度的动态变化

2.7具有肌电过滤和电刀干扰过滤功能

数据存储、导出功能：可存储1200小时以上的数据和60小时以上趋势图形；具

▲2.8

有数据下载功能

2.9BIS日志显示功能

2.10打印功能

2.11可记录存储趋势显示上的重要事件

2.12报警限制功能

提供三种BIS平滑率选择：10,15和30秒

2.13

2.14时间/日期和清除存储数据

2.15具有患者联线信息提醒功能

2.16具有传感器数据显示功能

2.17传感器位置自检功能功能

2.18具有手术室模式，ICU模式

2.19电池工作时间：30分钟以上

显示窗口：不小于英寸，彩色触摸屏

2.206

三其他规定

3.1提供操作使用规程、镂护保养规程电子版

3.2免费提供设备操作培训及专业维修培训。

3.3提供常用配件及消耗品的价格清单

3.4提供中文顾客操作手册和维修手册；

▲3.5必须提供进口医疗器械注册证及产品注册登记表

3.6提供设备产地和制造厂名称，推出时间和国内顾客名单；

四维修与质量保证

设备验收合格后质保期二年，终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，

4.1

仅收取配件费，并提供价格折扣

4.2维修响应时间不不小于6小时；工程师24小维修排除故障；

4.3免费提供操作培训及维修培训。

五安装与验收：

5.1安装地点：医院指定科室；

5.2安装完毕时间：接买方告知后7天内；

5.3安装原则：符合我国国家有关技术规范和技术原则；

验收原则：提供的产品原始样本，技术资料和招标文献的技术一

5.4致，符合我国有关技犬规范和原则。

六、交货

1交货期：签订协议后60天内

2交货地点：医院指定地点

子包十二：

床边监护

仪

招标技术规定投标响应

采购数量：

18台

序号

合用于对临床科室，成人、小儿、新生儿的生理参数监测。在国家注册中无病

—人类型的限制，并提供注册证材料。

二技术参数、功能及配置

》=10.4寸彩色LED触摸屏，彩色高辨别率达800*600

▲2.1

可用于监护成人，小朋友，新生儿患者

2.2

监护配置具有：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能；

2.3

具有智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的状况下仍能保持监护；

2.4

▲2.5心律算法具有10种以上心律失常分析功能

具有ECG多导同步分析功能，同步分析多种心电导联，个别导联干扰状况下

2.6仍能精确监测：

可显示PI血氧灌注指数，有效反应血氧灌注状况；

▲2.7

NIBP可选择初始充气压力，提高测量的精确性和患者舒适性；

2.8

具有待机功能，临时停止所有监护操作，节省功耗.退出该状态，就可立即进

2.9行监护；

具有脉搏调制音，通过心跳声音1向音调变化来判断血氧饱和度的高下变化，

2.10使医护人员从听觉中获取病人生命体征；

具有》二800小时趋势图表、》=800个报警事件、》:800组NIBP测量的数据

2.11存储和回忆功能，48小时全息波形回忆；

具有趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及原则显示界面等多

2.12种显示界面

2.13具有报警集中设置功能；

A2.14可连接鼠标与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入；

规定监护仪无风扇设计，防止病原体通过风扇形成口勺气流扩散传播，防止交

A2.15叉感染；

监护仪性能指标：

—

心电指标：

3.1

导联模式：三导联模式及五导联模式可切换

3.1.1

导联方式：I,II,III,avR,avL,avF,V

3.1.2

增益：x0.125、x0.25、xO.5、xl、x2及自动

3.1.3

心率：15-300BPM

3.1.4

具有心律失常，起搏分析，S-T段分析功能。

3.1.5

呼吸指标：

3.2

方式：阻抗法(RA-LL/LA-RA)

3.2.1

呼吸率：0-120BPM辨别率：1BPM精度：2BPM

3.2.2

3.2.3增益：X0.25,X0.5,XI,X2X3,X4,X5

无创血压指标:

3.3

工作模式：手动/自动/持续

3.3.1

测量和报警范围：

收缩压：40-260mmHg

3.3.2平均压：20-230mmHg

舒张压：10-200mmHg

舒张压：10-200mniHg

精度：士lmmHg

3.3.3

3.3.4支持同屏显示多组血压测最成果

血氧饱和度指标：

3.4

测量范围：0-100%

3.4.1

精确度：±2%

3.4.2

脉搏指标：

3.4.3

测量范围:20-250bpm

3.4.4

精度：±2bpm

3.4.5

体温指标：

3.5

显示通道数：两通道

3.5.1

测量和报警范围：0-50℃

3.5.2

精度：±0.1C

3.5.3

配置及其他规定：

四

4.1列出详细口勺设备配置清单。

标书中未提及的某些属标配11勺功能、软件，必须无条件提供，提供操作手册。

4.2

提供监护仪的医疗器械注册证，产品注册登记表。

▲4.3

▲4.4宁波地区同类产品顾客三甲医院5家以上

五售后服务

5.1设备验收合格后整机及附属设备免费保修》二二年（附厂方的保修证明）。

维修响应时间V2小时，48小时内上门维修，提供24小时维修电话。

5.2

5.3免费提供至少每年2次的上门维修保养服务。

培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训。

5.4

六交货、安装及验收

交货期限：协议签订后30天

6.1

安装地点：医院指定地点。

6.2

安装完毕时间：接到院方告知后7天内安装完毕。

6.3

6.4安装、验收前所产生的）一切费用（包括卸货、搬运费等）由供方负责提供。

安装、验收原则：应与产品原始样本技术数