12月初级中药师试题库（含参考答案解析）

12月初级中药师试题库（含参考答案解析）一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1.下列对丸剂包衣目的的叙述，错误的是A、控制丸剂的溶散B、改善丸剂外观C、减少药物的刺激性D、减少药物用量E、防止主药氧化变质或挥发正确答案：D答案解析：丸剂包衣的目的包括防止主药氧化变质或挥发、减少药物的刺激性、控制丸剂的溶散、改善丸剂外观等，但并不能减少药物用量。2.清开灵注射液处方中没有的药物是A、黄连B、栀子C、珍珠母D、板蓝根E、金银花正确答案：A答案解析：清开灵注射液处方主要成分为胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花。方中没有黄连。3.下列灭菌条件下，不能彻底破坏热原的是A、180℃1～2小时B、180℃3～4小时C、250℃30～45分钟D、250℃45～50分钟E、650℃1分钟正确答案：A答案解析：在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采用l80℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。D项250℃45～50分钟更能彻底破坏热原。4.下列关于泡腾颗粒剂制法的叙述，正确的是A、枸橼酸、碳酸氢钠混匀后，湿法制粒B、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后再混匀D、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥E、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒干燥后再与药粉混匀正确答案：C答案解析：泡腾颗粒剂制备时，枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后再混匀，这样可以避免二者直接接触发生反应，保证泡腾颗粒剂的质量和泡腾效果。选项A中二者混匀后湿法制粒会导致反应提前发生；选项B分别制粒混合后干燥也可能使反应在干燥过程中发生；选项D制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥同样可能引发反应；选项E先制成空白湿颗粒干燥后再与药粉混匀也不合理，均不符合泡腾颗粒剂的制法要求。5.《医疗机构制剂许可证》的审批机关是A、国家药品监督管理局B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、卫生健康委员会E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门正确答案：B答案解析：《医疗机构制剂许可证》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批。申请医疗机构制剂许可证，需经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准、发放。6.中药处方中，直接写药物正名或炒制时，即付盐制的是A、自然铜B、百合C、乳香D、地榆E、杜仲正确答案：E答案解析：中药处方中，直接写药物正名或炒制时，即付盐制的是杜仲。杜仲经盐制后可引药入肾，增强补肝肾的作用。百合一般没有直接付盐制的情况；地榆多是采用炒炭等炮制方法；自然铜常采用煅淬等炮制；乳香多采用醋制等炮制方法。7.包衣滴丸的溶散时限为A、50分钟内B、30分钟内C、90分钟内D、1小时内E、40分钟内正确答案：D答案解析：包衣滴丸的溶散时限要求为在1小时内全部溶散。普通滴丸的溶散时限是30分钟内，而包衣滴丸由于包衣的存在，溶散时间会延长至1小时内。8.下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是A、浸渍时溶剂是相对静止的B、适于遇热易破坏和易挥发成分的提取C、当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数无关D、与浸渍的时间有关E、浸渍法的浸提效率较渗漉法低正确答案：C答案解析：浸渍法中，当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数有关，一般浸提次数越多，浸出物量越多，但当浸提次数增加到一定程度后，增加浸提次数对浸出物量的影响不大。浸渍时溶剂相对静止，浸提效率较渗漉法低，适于遇热易破坏和易挥发成分的提取，浸提效果与浸渍时间有关。9.防止药物氧化的方法不包括的是A、避光B、驱氧C、控制微量金属离子D、升温E、添加抗氧剂正确答案：D答案解析：防止药物氧化的方法包括避光、驱氧、添加抗氧剂、控制微量金属离子等，升温会加速药物氧化，而不是防止氧化。10.凝胶膏剂中作为基质载体的是A、防粘层B、药物C、基质D、背衬层E、膏体正确答案：D答案解析：凝胶膏剂的组成包括以下方面：（1）背衬层：为基质的载体，一般选用无纺布、人造棉布等。（2）防粘层：起保护膏体的作用，一般选用聚丙烯及聚乙烯薄膜、聚酯及玻璃纸等。（3）膏体：为凝胶膏剂的主要部分，由基质和药物构成，应有适当的黏性，能与皮肤紧密接触以发挥治疗作用。11.软膏剂中基质的净化与灭菌中，最后过程需要进行干热空气灭菌的条件是A、150℃，2小时B、120℃，2小时C、180℃，0.5小时D、120℃，1小时E、150℃，1小时正确答案：E答案解析：软膏剂中基质的净化与灭菌油脂性基质应先加热熔融，趁热滤过，除去杂质，再经150℃干热空气灭菌1小时并除去水分。12.下列哪项不是片剂处方中润滑剂的作用A、促进片剂在胃中的润湿B、使片剂易于从冲模中推出C、防止颗粒黏附在冲头上D、减少冲头、冲模的磨损E、增加颗粒的流动性正确答案：A答案解析：润滑剂的作用主要有增加颗粒的流动性，防止颗粒黏附在冲头上，减少冲头、冲模的磨损，使片剂易于从冲模中推出等。而促进片剂在胃中的润湿不是润滑剂的作用。13.能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末，称为A、中粉B、最细粉C、极细粉D、最粗粉E、粗粉正确答案：C答案解析：极细粉，是指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。14.宜制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液正确答案：C答案解析：软胶囊剂的囊材是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，其重量比例通常是干明胶∶干增塑剂∶水=1∶（0.4～0.6）∶1。软胶囊的特点是可以填充各种油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液，也可充填固体药物。维生素E为油类药物，可制成软胶囊剂。而挥发油的乙醇溶液、O/W型乳剂、橙皮酊、药物的水溶液等均不宜制成软胶囊剂，因为这些制剂可能会影响软胶囊的囊材稳定性或导致药物泄漏等问题。15.下列关于麻醉药品处方管理的叙述，错误的是A、未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方B、麻醉药品处方保存期限为3年C、为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量D、麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁E、医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记正确答案：D答案解析：麻醉药品处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁，不能由药房人员自行处理。选项A，未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方，这是确保麻醉药品合理使用和安全管理的重要规定；选项B，麻醉药品处方保存期限为3年，以便进行追溯和监管；选项C，为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量，符合麻醉药品的使用管理要求；选项E，医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，有助于掌握麻醉药品的使用动态，加强管理。16.以下关于胶囊剂药物的处理与填充的表述，叙述错误的是A、剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充B、剂量大的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充C、挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充D、易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充E、麻醉药、毒剧药不可填充正确答案：E答案解析：麻醉药、毒剧药应填充于密封的软胶囊中，且填充量应严格按照规定剂量进行操作，并非不可填充，所以该选项叙述错误。选项A、B、C、D的叙述均正确。17.下列关于乳浊液型液体药剂的叙述，错误的是A、适用于难溶于水的固体药物B、一般分散相液滴的直径在0.1～100μm之间C、主要包括O/W型和W/O型两种D、属于非均相的液体药剂E、乳剂的形成可能是由于油水两相间界面张力降低引起的正确答案：A答案解析：乳浊液型液体药剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，不适用于难溶于水的固体药物，固体药物制成的是混悬液型液体药剂。选项A叙述错误。选项B，乳浊液中一般分散相液滴的直径在0.1～100μm之间，该叙述正确；选项C，乳浊液主要包括O/W型和W/O型两种，叙述正确；选项D，乳浊液属于非均相的液体药剂，正确；选项E，乳剂的形成可能是由于油水两相间界面张力降低引起的，也是正确的。18.关于计价，下列说法错误的是A、药价要执行医院物价部门标准的价格，不得随意变动B、计价一定要准确，应注意帖（付）数，以免造成补费和退费现象C、计算的金额要求书写清楚D、公费医疗记账应注意单位吐章、日期等E、对分等级的药材，应注意等级或单价正确答案：A答案解析：药价应执行国家物价部门核准的价格，不是医院物价部门标准的价格，A选项说法错误。B选项，计价准确可避免补费和退费现象，说法正确。C选项，计算金额书写清楚是合理要求，正确。D选项，公费医疗记账注意单位盖章、日期等，正确。E选项，对分等级药材注意等级或单价，正确。19.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正确答案：C答案解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，这是为了保证对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行有效追溯和监管，防止滥用等情况，所以选C。20.若采用液状石蜡作冷凝剂制备滴丸，则应选择的基质是A、硬脂酸钠B、甘油C、硬脂酸D、硬脂酸单甘油酯E、氢化植物油正确答案：A答案解析：冷凝剂和基质应当是互不相溶的，若以脂溶性液体石蜡为冷凝剂，则应选择水溶性的基质。硬脂酸钠是常用的水溶性基质，硬脂酸单甘油酯、硬脂酸、氢化植物油是常用的脂溶性基质，甘油通常不单独作为基质使用。21.下列不适宜用于阴道栓基质的是A、聚氧乙烯（40）硬脂酸酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、吐温-60E、聚乙二醇正确答案：B答案解析：油脂性基质如可可豆脂，在阴道内不能被吸收形成残留物，故一般不作为阴道栓用基质。22.按分散系统分类，涂膜剂属于A、乳浊液型药剂B、固体分散体C、胶体溶液型药剂D、气体分散体E、混悬液型药剂正确答案：C答案解析：涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂，属于胶体溶液型药剂。23.含毒性或刺激性较强的药物，常制成A、糊丸B、滴丸C、浓缩丸D、水丸E、蜜丸正确答案：A答案解析：糊丸的特点是溶散迟缓，可延长药效，同时能减少药物对胃肠道的刺激性，所以含毒性或刺激性较强的药物常制成糊丸。24.下列有关滴丸特点的叙述，错误的是A、剂量准确，质量稳定B、吸收迅速，生物利用度高C、生产设备简单，生产周期短以及生产成本低D、液体药物固体化E、由于制备过程中需要加热，易氧化、易挥发的药物稳定性降低正确答案：E答案解析：滴丸的特点包括：剂量准确，质量稳定；吸收迅速，生物利用度高；生产设备简单，生产周期短以及生产成本低；液体药物可固体化。而滴丸制备过程一般不需要加热，对于易氧化、易挥发的药物，因形成固体分散体等可提高其稳定性，故选项E叙述错误。25.处方中写“赤白芍20g”应调配A、赤芍20g，白芍20gB、白芍20gC、赤芍20gD、赤芍10g，白芍10gE、赤芍15g，白芍5g正确答案：D答案解析：“赤白芍”为赤芍与白芍的并开药名，写“赤白芍20g”时，两种药物应各称量10g；若写“赤白芍各20g”，则两种药物应各称量20g。26.按照分散系统分类，以下属于真溶液类剂型的是A、甘油剂B、胶浆剂C、乳剂D、混悬剂E、合剂正确答案：A答案解析：真溶液类剂型的特点是药物以分子或离子状态分散在溶剂中，形成均匀分散的澄明溶液。甘油剂是药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，属于真溶液类剂型。合剂是含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂，多为混合溶液、混悬液或乳剂，不属于真溶液类剂型。乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。胶浆剂是高分子物质溶解于水或其他溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于高分子溶液剂，不属于真溶液类剂型。27.下列关于药品批准文号格式的叙述，正确的是A、国药准字+2位字母+8位数字B、国药准字+2位字母+6位数字C、国药准字+1位字母+8位数字D、国药准字+1位字母+6位数字E、国药准字+H+6位数字正确答案：C答案解析：药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中，化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。28.下列关于β-环糊精包合作用的叙述，错误的是A、能增加药物的稳定性B、确定用药部位C、液体药物粉末化D、能减少刺激性，降低毒副作用E、能增加药物的溶解度正确答案：B答案解析：β-环糊精包合作用包括：增加药物的溶解度和溶出度，提高药物的稳定性，液体药物粉末化，减少刺激性，降低毒副作用等。但β-环糊精包合作用不能确定用药部位。29.下列有关中药饮片验收的叙述错误的是A、必须有真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B、验收毒性中药饮片，需要检查生产和经销企业的合法资质，验收必须有2人以上在场C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E、药品质量验收、采购、付款三者分离正确答案：C答案解析：中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度，而非二级验收制度。其他选项叙述均正确。A选项，中药饮片验收必须有真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年，以保证可追溯性；B选项，验收毒性中药饮片，检查生产和经销企业合法资质，且必须有2人以上