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文档简介
2026葛兰素史克(中国)秋招试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)1.以下哪种疾病不属于葛兰素史克重点研究领域?A.艾滋病B.糖尿病C.肺炎D.龋齿2.葛兰素史克的英文简称是?A.GSKB.GSSC.GKSD.SGS3.药品的有效期通常标注在?A.内包装B.外包装C.说明书D.以上都是4.以下哪种剂型不属于口服制剂?A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂5.药品不良反应主要监测的是?A.合格药品正常用法用量下的有害反应B.不合格药品的有害反应C.超剂量用药的有害反应D.错误用药的有害反应6.葛兰素史克的核心价值观不包括?A.患者至上B.创新驱动C.利润第一D.诚信正直7.药物的半衰期是指?A.药物在体内消除一半所需时间B.药物起效所需时间C.药物在体内达到最高浓度所需时间D.药物停药后残留时间8.医疗器械与药品的本质区别是?A.是否有治疗作用B.是否通过药理学作用发挥功效C.是否需要医生处方D.是否是化学合成物质9.以下哪项不是药品推广规范?A.夸大药效B.实事求是C.提供科学依据D.尊重患者权益10.医药行业的法规要求企业必须?A.追求高利润B.保护商业秘密C.遵守药品管理法D.优先照顾大客户二、多项选择题(每题2分,共10题)1.葛兰素史克的业务领域包括?A.处方药B.疫苗C.消费者保健D.医疗器械研发2.药品质量的特性包括?A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性3.以下属于药品不良反应报告范围的有?A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.非预期的药品不良反应D.药品说明书中已有描述但发生率增加的不良反应4.医药代表的职责有?A.推广药品B.收集市场信息C.协助医生进行临床试验D.维护客户关系5.药品储存条件主要有?A.常温B.阴凉C.冷藏D.冷冻6.葛兰素史克注重的创新包括?A.药物研发创新B.商业模式创新C.营销方式创新D.管理体系创新7.影响药物吸收的因素有?A.药物剂型B.给药途径C.生理因素D.药物相互作用8.医药行业的职业道德要求有?A.救死扶伤B.诚实守信C.廉洁自律D.保守秘密9.以下属于疫苗作用的是?A.预防疾病B.治疗疾病C.减轻疾病症状D.提高机体免疫力10.药品营销过程中需要考虑的因素有?A.产品特点B.市场需求C.竞争态势D.政策法规三、判断题(每题2分,共10题)1.葛兰素史克只专注于处方药研发。()2.药品说明书上的不良反应越多,药品越不安全。()3.医药代表可以向医生提供回扣来促进药品销售。()4.药品的批准文号是药品合法性的标志。()5.疫苗只能预防传染病。()6.常温储存药品是指在0-30℃环境下储存。()7.药物的副作用是可以避免的。()8.葛兰素史克在全球各地的业务标准完全相同。()9.非处方药不用遵循药品管理法规。()10.药品的有效期一旦超过就不能再使用。()四、简答题(每题5分,共4题)1.简述葛兰素史克的核心价值观。答:核心价值观为患者至上,把患者利益放首位;创新驱动,持续研发创新;诚信正直,坚守道德与法规准则。2.药品不良反应监测有什么意义?答:利于及时发现有害反应,保障用药安全;帮助改进药品质量;为药品监管决策提供依据,促进合理用药。3.医药代表在推广药品时应遵循哪些原则?答:要实事求是,不夸大药效;提供科学依据证明药品疗效与安全性;尊重患者权益,保障其知情权等。4.简述药品储存条件的重要性。答:合适储存条件可保证药品质量稳定、有效,避免变质失效,确保用药安全、治疗效果及经济成本合理。五、讨论题(每题5分,共4题)1.探讨葛兰素史克在华发展面临的挑战与机遇。答:挑战有激烈的市场竞争、严格法规监管。机遇在于中国庞大医疗市场、健康需求增长及政府对创新药支持。利用研发优势,适应法规,能把握机遇。2.如何确保药品推广的合规性?答:医药代表要深入学习法规,严格按规定活动,不违规促销、提供回扣。企业要加强培训与监督,让推广基于科学证据,保护患者医生权益。3.谈谈药物研发创新对医药行业的重要性。答:能开发新治疗方法药物,满足未被满足医疗需求。提升企业竞争力,带动行业发展进步,促进医疗水平提高,保障人类健康。4.分析医药行业职业道德建设的必要性。答:关乎患者生命健康,道德缺失影响用药安全。能维护行业形象声誉,促进行业可持续发展,形成良好市场秩序。答案一、单项选择题1.D2.A3.D4.C5.A6.C7.A8.B9.A10.C二、多项选择题1.ABC2.AB
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