医学检验质量控制与规范操作要点

2025/07/31医学检验质量控制与规范操作要点Reporter:_1751850234CONTENTS目录01

检验前的质量控制02

检验中的规范操作03

检验后的质量保证04

相关法规与标准05

质量控制的工具与方法检验前的质量控制01样本采集与处理

正确采集样本取样时必须实行无污染操作规范，以保证样本的纯洁性，具体包括采用一次性采血针及真空血样容器。

样本标记与记录样本收集完成后，需迅速执行精确标注，同时详尽记载各项细节，涵盖患者资料及采集具体日期。

样本运输与储存样本在运输过程中应保持适宜的温度和条件，避免因环境因素影响样本质量。样本运输与储存

样本的正确标识确保样本标签清晰，包含患者信息和采集时间，避免样本混淆或错误。

适宜的储存条件根据样本类型选择合适的温度和时间进行储存，如冷藏或冷冻，以保持样本质量。

安全的运输方式采用特定运输工具与冷却材料，保障样品在运送途中免受污染并维持恒定状态。

防止样本污染在样本收集、保存及配送环节采取相应措施，确保避免因微生物或其他因素导致的污染。检验中的规范操作02检验流程标准化样本采集与处理保证样本采集精确，迅速处理样本以防污染和腐败，确保检验数据的准确性。结果分析与报告运用规范化分析手段，保证数据精确性与重现性，迅速而准确地提交检测报告。检验设备与试剂管理

设备校准与维护定期校准检验设备，确保测试结果的准确性，维护设备以延长使用寿命。

试剂储存与使用药品需依照说明手册妥善保存，运用时留意保质期限及生产批号，防止交叉感染。

质量控制记录详细记载仪器校准与试剂运用细节，以利追踪与质量评估。检验人员操作规范

样本采集与处理保证样本采集不污染，标记恰当，且在规定时限内完成处理，确保检验数据精确可靠。

使用仪器设备操作前检查仪器设备状态，确保其正常运行，使用后进行清洁和维护，延长使用寿命。

记录与报告详尽记录检测环节的重要环节与成效，保障信息可追溯，保证报告的精确无误。

遵守实验室安全严格遵守实验室安全规程，正确使用个人防护装备，防止交叉污染和生物安全风险。检验结果的准确性与可靠性

样本采集与处理保证样品采集过程不受污染，严格依照规范流程进行处理，防止对检测数据的正确性造成干扰。

结果分析与报告采用自动化设备进行过程分析，以保障结果客观，并统一报告格式，方便临床医生进行解读。检验后的质量保证03结果审核与报告设备校准与维护

对检验仪器实施周期性校正与检查，保障检测数据的精确性，同时进行设备维护，以实现更长的使用周期。试剂储存条件

严格控制试剂的储存环境，如温度和湿度，以保证试剂的稳定性和有效性。使用记录与追踪

详尽记载设备运用状况及试剂序列，便于跟踪与调控，以保证检测品质稳定。异常结果的处理

正确采集样本确保样本采集无污染，使用一次性器材，遵循标准化操作流程，避免样本交叉污染。

样本标记与记录对采集样本即时进行精确标注，并详细记录采集时刻及患者资料，以实现样本的全程追踪。

样本储存与运输为确保样本在运输中的稳定性，需依据样本特性挑选合适的存储环境，并利用专业的运输工具。患者信息的保密性

样本处理与管理样本处理必须遵守严格的时间规定及温度标准，以保证样本品质，预防污染。

仪器设备校准定期对实验室仪器进行校准，保证检验结果的准确性和可靠性。

记录与报告准确记录实验数据，及时、准确地出具检验报告，确保信息的可追溯性。

生物安全操作遵循生物安全规程，穿戴防护装备，避免交叉感染及生物风险。相关法规与标准04国内外法规要求

样本采集与处理样本采集须保持纯净，进行精确标识，并依照既定时间节点迅速处理，以确保检测数据之精确性。

结果报告与审核确保发布数据准确无误，需经过严格审核，以防止医疗错误和承担法律责任。质量控制标准与指南样本的正确标识为防止样本混淆，必须确保样本容器上标签清晰，包含患者信息和采集时间。适宜的储存条件为确保样本品质，需根据样本特性挑选恰当的储存温度及湿度。防止样本污染在收集、保存及运输环节，必须执行相应措施，以防样品遭受微生物及化学成分的污染。样本运输的时效性确保样本在规定时间内送达实验室，避免因延迟导致的样本变质或结果不准确。质量控制的工具与方法05内部质量控制

正确采集样本在收集样本过程中，必须遵守无菌操作规范，以保证样本不被污染，特别是血液样本要防止出现溶血现象。

样本标记与记录样本采集后应立即进行准确标记，并详细记录相关信息，如患者姓名、采集时间等。

样本储存与运输针对不同样本类型，挑选适宜的保存环境，并保证运送环节样本不受温差及颠簸的损害。外部质量评价

设备校准与维护定期校准检验设备，确保测试结果的准确性，维护设备以延长使用寿命。

试剂储存条件严格把控试剂存放条件，包括温度与湿度，确保其稳定及效用。

操作规程标准化建立统一的工作规范，保证检测人员依照既定程序正确操作仪器与试剂，以降低人为错误的可能性。持续改进