(2025年)麻醉药品考试题及答案

(2025年)麻醉药品考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署（）A.《麻醉药品使用知情同意书》B.《患者麻醉药品使用承诺书》C.《麻醉药品专用卡申领表》D.《疼痛评估记录表》答案：A3.下列药品中，不属于麻醉药品目录（2023年版）的是（）A.芬太尼透皮贴剂B.盐酸羟考酮缓释片C.地佐辛注射液D.磷酸可待因片答案：C（地佐辛属于第一类精神药品）4.医疗机构麻醉药品处方的颜色应为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B5.麻醉药品注射剂处方一般不得超过（）常用量A.1日B.3日C.5日D.7日答案：A6.医疗机构购买麻醉药品时，应通过（）向定点批发企业采购A.全国药品集中采购平台B.省级药品监督管理部门指定的电子交易平台C.医疗机构自行联系的供应商D.国家卫生健康委备案的配送企业答案：B7.麻醉药品入库验收时，除核对药品名称、规格、数量外，还需重点检查（）A.药品批号B.药品有效期C.运输温度记录D.以上均是答案：D8.执业医师取得麻醉药品处方权的前提是（）A.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格B.参加医疗机构内部组织的培训并考核合格C.具有主治医师以上专业技术职务D.从事疼痛科或麻醉科临床工作满2年答案：A9.医疗机构发现麻醉药品丢失或被盗，应立即向（）报告A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.以上均需报告答案：D10.门诊患者使用麻醉药品控缓释制剂的处方最大用量为（）A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B11.麻醉药品专用保险柜的钥匙管理要求是（）A.由药房负责人单独保管B.由双人分别保管不同钥匙C.由药库管理员统一保管D.与普通药品保险柜钥匙合并管理答案：B12.下列关于麻醉药品临床使用的说法，错误的是（）A.不得向患者提供麻醉药品注射剂自用B.住院患者使用麻醉药品应建立《麻醉药品使用登记本》C.未取得麻醉药品处方权的医师可在上级医师指导下开具临时处方D.门急诊患者再次取药时需提供首次处方及病历资料答案：C（未取得处方权的医师不得开具麻醉药品处方）13.麻醉药品空安瓿的回收与销毁记录应保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D14.医疗机构麻醉药品专库的温度应控制在（）A.10-20℃B.15-25℃C.20-30℃D.无特殊要求，常温即可答案：B（需符合药品储存条件，一般为常温10-30℃，但部分麻醉药品有特殊要求，此处按通用标准）15.患者使用麻醉药品出现呼吸抑制时，首选的解救药物是（）A.纳洛酮B.肾上腺素C.阿托品D.地塞米松答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.下列属于麻醉药品临床应用基本原则的是（）A.严格掌握适应症B.个体化用药C.尽可能口服给药D.密切监测不良反应E.避免长期使用答案：ABCD（部分慢性疼痛患者需长期使用）3.医疗机构麻醉药品处方审核的要点包括（）A.患者身份证明与病历信息是否一致B.医师是否具有相应处方权C.剂量是否符合规定D.诊断与药品适应症是否匹配E.处方签名是否清晰答案：ABCDE4.麻醉药品运输时需遵守的规定有（）A.使用封闭式车辆B.双人押运C.记录运输时间、路线D.携带运输证明副本E.不得与普通药品混装答案：ABCDE5.下列情况中，需进行麻醉药品盘存的是（）A.每月末B.药品出入库时C.人员交接时D.发生药品损坏时E.监管部门检查前答案：ABCDE6.门急诊患者使用麻醉药品需提供的材料包括（）A.患者身份证原件及复印件B.二级以上医院出具的诊断证明C.代办人身份证原件及复印件（如委托他人）D.近期疼痛评估记录E.既往使用麻醉药品的记录（如曾使用过）答案：ABCDE7.麻醉药品不良反应监测的重点包括（）A.呼吸抑制B.便秘C.嗜睡D.药物依赖E.血压升高答案：ABCD（麻醉药品一般引起血压下降）8.医疗机构销毁过期麻醉药品的程序包括（）A.登记造册B.报所在地卫生行政部门批准C.报所在地药品监督管理部门备案D.由2名以上人员监督销毁E.记录销毁时间、方式、数量答案：ACDE（需经药品监督管理部门批准）9.下列关于麻醉药品处方保存的说法，正确的是（）A.普通处方保存1年B.麻醉药品处方保存3年C.保存期满后经医疗机构负责人批准方可销毁D.销毁时需有监销人在场E.电子处方需备份至纸质档案答案：BCD（麻醉药品处方保存3年，电子处方需符合电子病历管理要求）10.麻醉药品临床使用中，“三查七对”的“三查”包括（）A.操作前查B.操作中查C.操作后查D.处方开具前查E.药品发放前查答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品可以通过互联网销售给医疗机构。（）答案：×（禁止通过互联网销售麻醉药品）2.医疗机构可将剩余麻醉药品调剂给其他医疗机构使用。（）答案：×（需经药品监督管理部门批准）3.患者使用麻醉药品期间，医师需每3个月对其进行一次复诊或随诊。（）答案：√4.麻醉药品空安瓿可与普通医疗废物一起处理。（）答案：×（需回收并登记后按规定销毁）5.执业药师可以审核麻醉药品处方。（）答案：√（需经培训具备相应能力）6.麻醉药品专用账册应采用电子记录，无需纸质备份。（）答案：×（需同时保存电子和纸质记录）7.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，必须由医疗机构派人员注射。（）答案：√8.麻醉药品储存专库应安装自动报警系统和监控设备，监控录像保存至少30天。（）答案：√9.未使用完的麻醉药品注射剂，患者可带回家备用。（）答案：×（需由医疗机构收回）10.麻醉药品处方右上角需标注“麻”字。（）答案：√四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（记录出入库、使用、销毁等信息，保存至有效期满后5年）、专用处方（淡红色处方，右上角标注“麻”）、专册登记（患者使用情况登记，包括姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等）。2.门（急）诊患者使用麻醉药品的处方限量有哪些规定？答案：①注射剂：1次常用量；②控缓释制剂：7日常用量；③其他剂型：3日常用量。癌症疼痛和中重度慢性疼痛患者需长期使用时，注射剂可延长至3日用量，控缓释制剂15日用量，其他剂型7日用量（需签署知情同意书并建立病历）。3.医疗机构发现麻醉药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？答案：①立即报告医疗机构负责人；②同时向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告；③保护现场，配合调查；④启动内部排查，核查最近出入库记录和使用记录；⑤暂停该批号药品使用（如怀疑批次问题）；⑥在24小时内完成书面报告。4.麻醉药品处方审核的关键内容包括哪些？答案：①患者信息：姓名、年龄、身份证明与病历是否一致；②医师资质：是否具有麻醉药品处方权，签名是否与备案一致；③诊断与药品：诊断是否符合麻醉药品适应症（如疼痛、癌痛等）；④剂量与用法：是否符合规定用量（如注射剂1日量），用法是否合理（如控缓释制剂不得嚼碎）；⑤处方格式：是否为淡红色专用处方，右上角是否标注“麻”，项目填写是否完整；⑥重复用药：是否存在与其他阿片类药物联用导致过量风险。5.简述麻醉药品不良反应的监测与处理流程。答案：①监测：用药后密切观察患者生命体征（呼吸频率、血氧饱和度、意识状态等），记录便秘、恶心、嗜睡等常见反应；②出现严重不良反应（如呼吸抑制、昏迷）立即停药并报告医师；③处理：呼吸抑制时给予纳洛酮（0.4-0.8mg静脉注射），必要时人工呼吸；低血压时补液或使用升压药；便秘时予缓泻剂或灌肠；④记录：详细记录不良反应发生时间、症状、处理措施及转归，上报医疗机构不良反应监测部门；⑤随访：对患者进行跟踪随访，调整用药方案。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药房发药时，误将患者王某的盐酸吗啡缓释片（30mg×10片）错发为盐酸哌替啶注射液（100mg×5支）。患者取药后未核对，回家后发现药品不符，返回药房投诉。问题：（1）药房应如何处理此次差错？（2）如何预防类似差错发生？答案：（1）处理措施：①立即收回错发的哌替啶注射液，确认数量（5支）并登记；②重新发放正确的吗啡缓释片，向患者致歉并解释；③核查发药环节：核对处方、药品标签、发药人员操作记录，确定差错原因（如药品摆放位置相近、未双人核对）；④上报药房负责人和医务科，填写药品差错报告；⑤对患者进行用药安全提醒，确认其未使用错发药品，必要时监测生命体征；⑥将错发的哌替啶注射液退回药库，重新登记入库。（2）预防措施：①严格执行“双人核对”制度（发药时一人调配、一人核对）；②将外观相似、名称相近的药品分开放置（如口服缓释片与注射剂分区）；③使用电子处方系统时设置“麻醉药品类型”提醒（如口服/注射剂区分）；④加强药师培训，重点培训麻醉药品的剂型、规格和常见差错点；⑤在发药窗口增加患者核对环节（提示患者核对药品名称、剂型、数量）；⑥定期抽查发药记录，分析差错类型并改进流程。案例2：患者李某，65岁，诊断为晚期肺癌骨转移，门急诊就诊时主诉“每日持续性剧烈疼痛，NRS评分8分”，要求开具麻醉药品。医师开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：20mgq12h，共15日用量。问题：（1）该处方是否符合规范？请说明理由。（2）药师审核时应关注哪些要点？答案：（1）处方分析：①用量方面：羟考酮缓释片属于控缓释制剂，门急诊癌症疼痛患者的最大用量为15日，此处开具30片（10mg×30），每日2次×20mg=40mg/日，30片×10mg=300mg，300mg÷40mg/日=7.5日，实际用量为7.5日，未超过15日上限，符合规定；②剂量方面：初始剂量需根据患者疼痛程度调整，NRS评分8分属于重度疼痛，20mgq12h（40mg/日）为合理起始剂量（通常起始剂量为10-20mgq12h）；③处方内容：需检查是否签署《麻醉药品使用知情同意书》，是否建立疼痛病历（包括疼痛评估记录、既往用药史等）。综上，若患者已签署知情同意并建立病历