2025年大学制药类（制药基础实训）试题及答案

2025年大学制药类（制药基础实训）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项符合题目要求)1.制药基础实训中，以下哪种玻璃仪器常用于准确量取一定体积的液体？（）A.烧杯B.量筒C.锥形瓶D.容量瓶2.关于药品称量，下列说法错误的是（）A.称量前需检查天平是否水平B.可直接在天平托盘上放置药品C.砝码要用镊子夹取D.称量完毕应使天平恢复原状3.以下哪种物质着火时，不能用水灭火？（）A.木材B.汽油C.纸张D.棉布4.制药用水中，纯度最高的是（）A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水5.过滤操作中，不需要用到的仪器是（）A.漏斗B.玻璃棒C.蒸发皿D.烧杯6.下列哪种灭菌方法属于湿热灭菌？（）A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.热压灭菌D.辐射灭菌7.关于药物制剂稳定性，下列叙述错误的是（）A.温度升高，药物降解速度加快B.湿度增大，易使固体制剂潮解C.光线可引发药物的氧化反应D.药物制剂稳定性与包装无关8.制备软膏剂时，常用的基质是（）A.凡士林B.乙醇C.淀粉D.明胶9.以下哪种剂型不属于固体制剂？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂10.药物粉碎的目的不包括（）A.增加药物表面积B.提高药物稳定性C.利于药物溶解与吸收D.便于调配11.混合操作时，如果各组分密度差异较大，容易出现的现象是（）A.分层B.潮解C.变色D.结块12.关于溶液的配制，下列说法正确的是（）A.先加溶质，后加溶剂B.搅拌时可剧烈搅拌C.配制好后应立即使用D.可在容量瓶中直接溶解溶质13.以下哪种气体可用于置换空气，防止药物氧化？（）A.氧气B.氮气C.氢气D.二氧化碳14.制药设备清洁验证中，最难清洁的部位是（）A.设备表面B.管道内部C.阀门D.搅拌桨15.关于药物的溶解度，下列说法错误的是（）A.温度升高，溶解度一定增大B.加入助溶剂可提高溶解度C.药物的晶型会影响溶解度D.同一种药物在不同溶剂中溶解度不同16.以下哪种方法可用于药物的干燥？（）A.加热B.冷冻C.过滤D.蒸馏17.制备栓剂时，常用的润滑剂是（）A.液状石蜡B.乙醇C.甘油D.淀粉18.关于药物分析方法，下列说法错误的是（）A.容量分析法准确度高B.色谱分析法可分离和检测药物成分C.比色法可用于药物含量测定D.药物分析方法与药物剂型无关19.制药车间空气净化中，常用的过滤器是（）A.活性炭过滤器B.砂滤器C.微孔滤膜过滤器D.板框过滤器20.以下哪种物质可作为防腐剂用于药物制剂？（）A.氯化钠B.苯甲酸钠C.葡萄糖D.淀粉第II卷（非选择题共60分）21.填空题：（每空1分，共10分）（1）制药基础实训中常用的加热设备有______、______等。（答案：酒精灯、电炉）（2）药品质量标准包括______、______、______等内容。（答案：性状、鉴别、检查、含量测定）（3）药物制剂的稳定性包括______、______、______等方面。（答案：化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性）（4）过滤的方式有______、______、______等。（答案：常压过滤、减压过滤、加压过滤）（5）常用的干燥方法有______、______、______等。（答案：常压干燥、减压干燥、喷雾干燥）22.简答题：（每题10分，共20分）（1）简述影响药物制剂稳定性的因素及相应的稳定化措施。答案：影响因素：温度升高使药物降解速度加快，可采用低温保存、控制加热时间等措施；湿度影响固体制剂潮解等，可控制环境湿度保存；光线引发氧化反应，采用避光包装等。稳定化措施：制成固体制剂、加入抗氧剂、调整pH值、选择合适包装材料等。（2）简述制药用水的种类及其用途。答案：饮用水用于药材漂洗、制药用具的粗洗等；纯化水用于制备普通药物制剂的溶剂或试验用水等；注射用水用于配制注射剂、滴眼剂等的溶剂；灭菌注射用水用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。23.材料分析题：（共15分）材料：在某制药厂的实训车间，进行某种药物片剂的制备。在制粒过程中，发现颗粒的硬度不够，影响后续压片操作。问题：请分析颗粒硬度不够可能的原因，并提出解决措施。答案：可能原因：黏合剂用量不足，导致颗粒结合力弱；含水量不合适，水分过少颗粒松散，水分过多颗粒易变软。解决措施：适当增加黏合剂用量，调整含水量，可通过试验确定合适的含水量范围，如采用烘干法控制水分。24.综合应用题：（共15分）请设计一个简单的药物制剂制备流程，以制备一种常见的口服溶液剂为例，并说明每一步骤的操作要点及注意事项。答案：制备流程：药物称量、溶解、过滤、定容、分装。操作要点及注意事项：药物称量要准确，使用合适天平并遵循操作规范；溶解时搅拌速度适中，防止局部过热；过滤要选择合适滤材，保证溶液澄清；定容要准确，使用容量瓶并注意视线与刻度线平齐；分装要注意无菌操作，防止污染。25.论述题：（共20分）论述制药基础实训中质量控制的重要性及主要环