2025药店药品培训试题及答案

2025药店药品培训试题及答案一、单选题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，选对得分，选错不扣分）1.2025版《药品经营质量管理规范》规定，常温库温度应控制在A.0～20℃B.10～25℃C.10～30℃D.15～25℃答案：C解析：常温库定义未变，仍为10～30℃，阴凉库≤20℃，冷库2～8℃。2.某药店收到一批阿托伐他汀钙片，外包装标注“贮藏：密封，不超过25℃”，该药品应存放于A.常温库B.阴凉库C.冷藏库D.冷冻库答案：B解析：不超过25℃即阴凉条件，需入阴凉库，避免夏季常温超标。3.下列药品中，属于肽类激素且列入2025年兴奋剂目录的是A.胰岛素B.维生素D2C.阿仑膦酸钠D.左甲状腺素钠答案：A解析：胰岛素为肽类激素，2025年仍列兴奋剂目录，销售须专柜并查验处方。4.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，红色OTC标识代表A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.双跨品种答案：A解析：红色OTC为甲类，须在药店由药师指导购买；绿色为乙类，可在超市开架。5.2025年新版《中国药典》规定，阿司匹林肠溶片游离水杨酸的限度为A.≤0.1%B.≤0.3%C.≤0.5%D.≤1.0%答案：B解析：2025版药典收紧限度，由0.5%降至0.3%，加强质量控制。6.某顾客持电子处方购买氨酚双氢可待因片，处方开具日期为14日前，药师应A.直接调剂B.要求顾客回原医院重开C.电话确认医生后调剂D.登记后调剂答案：B解析：含特殊管制复方制剂，处方当日有效，延长不得超过3日，14日已失效。7.药品追溯码“895678901234562”中，最后一位“2”是A.厂商识别代码B.产品代码C.校验码D.序列号答案：C解析：遵循GS113结构，末位为校验码，用于校验条码正确性。8.2025年起，零售药店对第二类精神药品“右佐匹克隆”每次销售量不得超过A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C解析：国家药监局2024年公告，右佐匹克隆降为二类精神药品，零售限7日量。9.下列关于生物类似药的说法，正确的是A.可与原研药自动替换B.需进行Ⅲ期临床比对C.无需免疫原性研究D.批准文号为国药准字S答案：B解析：生物类似药须开展Ⅲ期临床比对，文号仍为S，但不可自动替换。10.2025年医保目录中，治疗2型糖尿病的“司美格鲁肽片”属于A.甲类B.乙类C.谈判品种D.调出品种答案：C解析：口服司美格鲁肽为2024年谈判新增，协议期至2026年底，按谈判价支付。11.某药品批号“T20250812”，有效期至2027年07月，该药品可销售至A.2027年6月30日B.2027年7月31日C.2027年8月1日D.2027年7月1日答案：B解析：国内惯例有效期至当月最后一天，即2027年7月31日。12.2025年新版《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，死亡事件报告时限为A.立即B.3日C.7日D.15日答案：A解析：死亡事件须立即报告，即24小时内在线直报。13.下列药品中，最易与华法林产生协同作用导致INR升高的是A.阿莫西林B.头孢哌酮C.克拉霉素D.左氧氟沙星答案：C解析：克拉霉素强抑CYP3A4，升高华法林血药，协同作用最明显。14.2025年起，零售药店执业药师继续教育每年不少于A.10学分B.15学分C.20学分D.30学分答案：C解析：国家药监局规定，执业药师每年须完成20学分，其中专业科目不少于15学分。15.某顾客购买孟鲁司特钠咀嚼片，药师提醒最佳服药时间为A.晨起空腹B.午餐后C.晚餐后D.睡前答案：D解析：孟鲁司特钠半衰期短，睡前服用可覆盖夜间哮喘及过敏发作。16.2025年医保支付标准中，阿卡波糖片（50mg×30片）限定支付价为A.9.6元B.12.3元C.15.8元D.19.9元答案：B解析：2025年集采接续中选价12.3元，医保按此支付，超出部分自费。17.下列药品需进行“双签字”复核的是A.甲硝唑片B.硫酸镁注射液C.地高辛片D.维生素C泡腾片答案：C解析：高警示药品地高辛片调剂须双签字，防止剂量差错。18.2025年《药品网络销售监督管理办法》规定，疫苗及蛋白同化制剂A.可网络销售B.禁止网络销售C.凭处方网络销售D.仅冷链配送可售答案：B解析：疫苗、蛋白同化制剂、肽类激素等七类药品禁止网络零售。19.某药品标签标注“请置于儿童不易触及处”，依据法规应放置于A.处方药专柜B.非处方药开架C.儿童安全锁柜台D.收银台附近答案：C解析：含“儿童不易触及”警示的药品须设儿童安全锁柜台，高度≥1.5米。20.2025年药典规定，维生素D3软胶囊含量测定采用A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.原子吸收法答案：B解析：2025版药典改用HPLC法，提高专属性和准确度。21.下列关于“药品召回”说法正确的是A.三级召回须48小时内通知B.二级召回须72小时内通知C.一级召回须24小时内通知D.无需通知消费者答案：C解析：一级召回24小时内通知，二级48小时，三级72小时，均须公开。22.2025年医保目录中，治疗银屑病的“乌司奴单抗”报销限制为A.轻症可用B.中重度且传统治疗失败C.所有斑块型银屑病D.仅儿童可用答案：B解析：医保限定中重度慢性斑块型银屑病，且需传统治疗无效。23.某药品说明书注明“避光保存”，药店陈列时应采用A.透明玻璃柜B.普通货架C.棕色玻璃瓶或避光盒D.冷柜答案：C解析：避光药品须用棕色容器或避光窗帘，避免紫外线降解。24.2025年《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，罂粟壳只能A.零售单味药B.配方使用，不得零售C.网络销售D.打粉销售答案：B解析：罂粟壳只能凭医师处方配方使用，严禁单味零售及网络销售。25.下列药品中，与葡萄柚汁同服可导致横纹肌溶解风险增加的是A.辛伐他汀B.普伐他汀C.瑞舒伐他汀D.氟伐他汀答案：A解析：辛伐他汀经CYP3A4代谢，葡萄柚汁抑酶致血药升高，肌病风险最大。26.2025年新版《药品经营质量管理规范》要求，药品拼箱发货应有A.拼箱清单B.拼箱标识C.拼箱封签D.以上全部答案：D解析：拼箱须清单、标识、封签三要素，防止错发漏发。27.某顾客购买布洛芬缓释胶囊，药师提醒每日最大剂量为A.0.8gB.1.0gC.1.2gD.1.8g答案：C解析：缓释剂型0.3g×2次=0.6g，必要时可加至0.6g×2次=1.2g，不可再超。28.2025年医保目录中，治疗阿尔茨海默病的“美金刚缓释胶囊”属于A.甲类B.乙类C.谈判品种D.调出品种答案：B解析：美金刚缓释剂型为乙类，无谈判限制，按乙类比例报销。29.下列药品需进行“专册登记”的是A.复方甘草片B.复方对乙酰氨基酚片C.复方氢氧化铝片D.复方氨基酸胶囊答案：A解析：复方甘草片含阿片粉，属含麻复方，须专册登记购买人信息。30.2025年《执业药师注册管理办法》规定，执业药师变更注册单位须在A.15日内B.30日内C.45日内D.60日内答案：B解析：变更执业单位须30日内向省级药监部门申请，逾期予以警告。二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个选项，每题一个最佳答案）【3135】A.常温库B.阴凉库C.冷藏库D.冷冻库E.无要求31.双歧杆菌三联活菌胶囊（2～8℃）答案：C32.硝酸甘油片（避光，不超过25℃）答案：B33.氯化钠注射液（10～30℃）答案：A34.胰岛素笔芯（未开封2～8℃，开封室温4周）答案：C35.板蓝根颗粒（密封，室温）答案：A【3640】A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回E.主动召回36.药品标签批号打印错误，无健康风险答案：C37.注射液可见异物，可能引发局部刺激答案：B38.片剂含量低于90%，需大剂量才有效答案：A39.外包装破损，内装完好答案：C40.发现假药答案：A【4145】A.胰岛素B.甲状腺片C.戊酸雌二醇D.重组人促红素E.亮丙瑞林41.属于肽类激素且需冷链答案：A42.属于雄激素拮抗剂答案：E43.属于雌激素答案：C44.属于造血生长因子答案：D45.属于甲状腺激素答案：B【4650】A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量E.不限量46.右佐匹克隆零售答案：B47.阿普唑仑片急诊处方答案：A48.盐酸曲马多缓释片门诊处方答案：C49.甲氨蝶呤片（慢性类风湿）答案：D50.维生素C泡腾片答案：E三、综合分析题（共20分，每题5分，含1个题干和4个小问，每问有独立答案与解析）【案例】2025年7月15日，某连锁药店门店收到总部配送的“阿托伐他汀钙片20mg×28片”，批号T20250712，有效期202706。门店验收员小李发现：1.运输温控记录显示车厢最高温度28℃，持续2小时；2.最小包装盒被挤压变形，铝塑板完好；3.随货同行单缺少总部质量专用章。51.关于温控超标，小李应首先采取的措施是A.直接入库，仅2小时无大碍B.立即停售，报质量负责人C.拍照后发微信群D.放阴凉库降温后再售答案：B解析：超常温上限（30℃）虽未破，但持续28℃已接近临界，须停售并启动偏差处理。52.对挤压变形的外包装，下列处理正确的是A.直接报废B.更换新盒后继续销售C.按不合格品处理，报损D.打折促销答案：C解析：外包装变形影响信息识别与顾客信任，属不合格品，不得更换盒再售。53.随货同行单缺章，门店应A.先入库后补章B.拒收整批C.电话确认后入库D.拍照留档即可答案：B解析：无质量专用章无法追溯责任，按GSP须整批拒收。54.若该批药品最终被判定为“劣药”，门店须A.自行销毁B.退回总部C.报药监监督销毁D.继续销售答案：C解析：劣药不得退返，须在药监监督下销毁，并记录全过程。四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）55.2025年起，所有零售药店必须配备自动售药机。答案：×解析：仅鼓励，非强制。56.维生素D3滴剂开封后可在室温保存8周。答案：√解析：2025版说明书明确8周。57.执业药师注册证有效期为5年。答案：√解析：2025年改为5年一周期。58.药品广告可含有“安全无毒副作用”字样。答案：×解析：违反广告法，属绝对化断言。59.2025年医保目录中，所有胰岛素均纳入甲类。答案：√解析：国家医保局2024年通知，胰岛素全面甲类。60.药品零售连锁总部可委托第三方物流运输冷链药品。答案：√解析：符合GSP附录，须签质量协议。61.药品陈列“六分开”包括药品与非药品分开。答案：√解析：2025年GSP仍保留六分开原则。62.含麻黄碱类复方制剂每人次购买量不超过3最小包装。答案：√解析：公安部等六部委公告维持3盒限制。63.2025年起，执业药师可在线审方但不可远程调剂。答案：×解析：远程审方与调剂均可，须视频留存。64.药品召回信息应在国家药监局网站公开。答案：√解析：2025年召回管理办法强制公开。五、简答题（每题10分，共20分）65.简述2025年新版GSP对零售药店冷链药品收货验收的要点。答案：1.查验运输方式、温控记录，全程2～8℃；2.导出并打印冷链记录，留存5年；3.测到货温度，超8℃立即停售报偏差；4.核对最小包装完整性、标签、批号；5.随货同行单须盖配送中心质量章；6.验收双人签字，录入计算机系统，生成验收记录；7.30分钟内转入冷藏柜，若超时须重新评估。解析：任何环节缺失均视为严重缺陷，药监可撤销GSP证书。66.结合2025年医保支付标准，说明零售药店如