2026 年中职化学类（有机合成基础）试题及答案

2025年中职化学类（有机合成基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.下列关于有机合成的说法正确的是（）A.有机合成就是将简单有机物转化为复杂有机物的过程B.有机合成只能通过化学反应实现C.有机合成不需要考虑原料的来源D.有机合成的目标产物只能是一种2.以下哪种反应类型不属于有机合成中常见的反应（）A.加成反应B.消去反应C.置换反应D.取代反应3.用于保护醛基的常用试剂是（）A.氢氧化钠B.乙醇C.乙二醇D.金属钠4.下列物质中，不能作为有机合成起始原料的是（）A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.二氧化碳5.有机合成中，引入碳碳双键的常用方法是（）A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.氧化反应6.要合成乙酸乙酯，需要用到的反应物是（）A.乙醇和乙醛B.乙醇和乙酸C.乙烯和乙酸D.乙烷和乙酸7.下列关于官能团保护的说法错误的是（）A.保护官能团可以避免在反应中官能团受到破坏B.保护官能团的方法有多种C.保护官能团后不需要再恢复D.保护官能团是有机合成中的重要策略8.有机合成中，将卤代烃转化为醇的反应条件是（）A.氢氧化钠醇溶液加热B.氢氧化钠水溶液加热C.浓硫酸加热D.光照9.合成聚氯乙烯的单体是（）A.乙烯B.氯乙烯C.乙炔D.氯乙烷10.有机合成中，用于增长碳链的反应是（）A.酯化反应B.加成反应C.水解反应D.氧化反应二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选、多选均不得分）1.有机合成的基本原则包括（）A.原料易得B.反应步骤简单C.产率高D.对环境友好2.下列属于有机合成中常见的官能团转化的有（）A.醛基转化为羧基B.羟基转化为醚键C.碳碳双键转化为碳碳单键D.氨基转化为硝基3.能用于有机合成的溶剂有（）A.乙醇B.乙醚C.苯D.水4.有机合成中，引入羟基的方法有（）A.卤代烃水解B.烯烃与水加成C.醛基还原D.酯的水解5.合成聚酯纤维需要用到的原料有（）A.二元醇B.二元酸C.烯烃D.卤代烃三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”错误的打“×”）1.有机合成只能合成天然存在的有机物。（）2.加成反应一定能增加有机物的碳链长度。（）3.有机合成中，保护官能团的试剂在反应结束后不需要除去。（）4.所有的有机反应都可以用于有机合成。（）5.合成高分子化合物的反应都是加成聚合反应。（）6.有机合成中，原料的选择只需要考虑成本。（）7.消去反应可以消除有机物中的官能团。（）8.酯化反应是可逆反应，在有机合成中可以通过控制条件提高产率。（）9.有机合成中，反应条件的选择只影响反应速率，不影响产物结构。（）10.合成有机化合物时，副反应越少越好。（）四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）1.简述有机合成的一般步骤及每一步的目的。2.举例说明如何通过有机合成将乙醇转化为乙酸乙酯，写出相关反应方程式。3.有机合成中，如何选择合适的反应路线？五、综合题（总共2题，每题15分，请综合运用所学知识回答下列问题）1.以乙烯为原料合成乙二酸二乙酯，写出合成路线及相关反应方程式。2.设计一个以苯为原料合成间硝基苯甲酸的合成路线，并说明每一步反应的类型及目的。答案一、选择题1.A2.C3.C4.D5.B6.B7.C8.B9.B10.B二、多项选择题（1）ABCD（2）ABC（3）ABC（4）ABCD（5）AB三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题1.有机合成一般步骤包括：原料的选择与预处理，目的是获取合适且纯净的起始物质；官能团的引入与转化，根据目标产物需求引入或改变官能团；碳链的增长或缩短，构建合适的碳骨架；官能团的保护与脱保护，防止不必要反应；产物的分离与提纯，得到纯净目标产物。2.乙醇先在铜或银催化下加热与氧气反应生成乙醛，2CH₃CH₂OH+O₂$\stackrel{Cu或Ag}{→}$2CH₃CHO+2H₂O；乙醛再与氧气反应生成乙酸，2CH₃CHO+O₂$\stackrel{催化剂}{→}$2CH₃COOH；最后乙酸与乙醇在浓硫酸催化下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯，CH₃COOH+CH₃CH₂OH$\stackrel{浓硫酸}{⇌}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O。3.选择合适反应路线需考虑：原料的来源与成本；反应的可行性与条件温和性；官能团转化的选择性与效率；反应步骤的简洁性与产率；目标产物的纯度与分离难度；对环境的影响等因素，综合权衡后选取最优路线。五、综合题1.合成路线：乙烯先与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；1,2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液加热条件下水解生成乙二醇，CH₂BrCH₂Br+2NaOH$\stackrel{H₂O}{→}$HOCH₂CH₂OH+2NaBr；乙二醇氧化生成乙二酸，HOCH₂CH₂OH+O₂$\stackrel{催化剂}{→}$HOOCCOOH+2H₂O；乙二酸与乙醇在浓硫酸催化下加热发生酯化反应生成乙二酸二乙酯，HOOCCOOH+2CH₃CH₂OH$\stackrel{浓硫酸}{⇌}$CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃+2H₂O。2.合成路线：苯先与浓硫酸发生磺化反应生成苯磺酸，$\rm{C_6H_6+H_2SO_4(浓)\stackrel{\triangle}{→}C_6H_5SO_3H+H_2O}$，此步目的是在苯环上引入磺酸基占位；苯磺酸与浓硝酸在浓硫酸催化下发生硝化反应生成间硝基苯磺酸，$\rm{C_6H_5SO_3H+HNO_3(浓)\stackrel{H_2SO_4(浓)}{→}m-C_6H_4(NO_2)SO_3H+H_2O}$，利用磺酸基的定位效应使硝基进入间位；间硝基苯磺酸在稀硫酸中加热水解脱去磺酸基生成间硝基苯，$\rm{m-C_6H_4(NO_2)SO_3H+H_2O\stackrel{H_2SO_4(稀)}{→}m