2026默沙东（中国）招聘笔试题及答案

2026默沙东（中国）招聘笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.以下哪种属于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚2.药品的有效期标注为2026.10，该药品可使用到？A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日3.默沙东的总部位于？A.美国B.英国C.德国D.法国4.以下哪种给药途径吸收最快？A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射5.药品不良反应报告的主体不包括？A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者个人D.医疗机构6.下列哪种疾病不是由病毒引起的？A.流感B.肺结核C.乙肝D.艾滋病7.默沙东的HPV疫苗主要预防？A.宫颈癌B.乳腺癌C.卵巢癌D.子宫内膜癌8.药品批准文号的格式为？A.国药准字+字母+8位数字B.国食健字+字母+8位数字C.卫食健字+字母+8位数字D.药械准字+字母+8位数字9.以下哪种剂型起效最慢？A.注射剂B.片剂C.胶囊剂D.丸剂10.药物临床试验分为几期？A.2期B.3期C.4期D.5期多项选择题（每题2分，共10题）1.默沙东的核心价值观包括？A.患者为先B.科学为本C.追求卓越D.合作共赢2.药品的质量特性包括？A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性3.以下属于药品不良反应的有？A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应4.药物的给药途径有？A.口服B.注射C.外用D.吸入5.默沙东的主要业务领域包括？A.处方药B.疫苗C.动物保健D.医疗器械6.药品储存的条件要求包括？A.温度B.湿度C.光照D.通风7.以下哪些是影响药物吸收的因素？A.药物的剂型B.给药途径C.药物的理化性质D.患者的生理状态8.药品监督管理部门的职责包括？A.药品注册管理B.药品生产监管C.药品经营监管D.药品使用监管9.临床试验的受试者权益保障措施有？A.知情同意B.伦理审查C.损害赔偿D.隐私保护10.以下属于生物制品的有？A.疫苗B.血液制品C.诊断试剂D.抗生素判断题（每题2分，共10题）1.所有药品都需要凭处方购买。（）2.药品说明书是指导患者用药的重要依据。（）3.默沙东是一家中国的制药公司。（）4.药物的剂量越大，疗效越好。（）5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）6.疫苗可以预防所有的传染病。（）7.药品储存时温度越高越好。（）8.临床试验必须遵循伦理原则。（）9.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（）10.药物的相互作用只会产生不良反应。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述默沙东的使命。默沙东的使命是通过处方药、疫苗、生物制品和动物保健品，为提高全球人类及动物的健康水平做出贡献，致力于研发创新药物，解决未被满足的医疗需求。2.药品不良反应监测的意义是什么？能及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；促进合理用药，提高医疗质量；为药品监管提供依据，决定药品的使用和淘汰等。3.简述药物临床试验的目的。观察药物的疗效和安全性，确定药物的最佳剂量、用法、疗程等，为药品注册提供科学依据，推动新药研发和应用。4.药品储存有哪些基本要求？按说明书要求控制温度、湿度、光照、通风等条件；分类存放，避免混淆；定期检查药品质量，确保药品在有效期内。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论默沙东在疫苗领域的优势和挑战。优势在于研发实力强、有成熟疫苗产品，如HPV疫苗。挑战有疫苗研发周期长、成本高，需应对激烈市场竞争，还要满足不同国家和地区的法规要求。2.如何提高药品不良反应监测的效率？加强宣传培训，提高医护人员和患者的报告意识；建立高效的监测系统，实现信息快速传递和分析；加强部门协作，整合资源。3.谈谈药物临床试验中受试者权益保护的重要性。受试者是临床试验的参与者，保护其权益是伦理要求。可增强公众对试验的信任，保证试验数据真实可靠，维护医学研究的科学性和公正性。4.讨论药品质量对患者健康的重要性。合格药品质量能保证治疗效果，保障患者用药安全。若质量不佳，可能导致治疗失败、产生不良反应甚至危及生命，影响患者康复和生活质量。答案单项选择题答案1.B2.B3.A4.C5.C6.B7.A8.A9.D10.C多项选择题答案1.ABCD2.AB