2025年大学（药学）药物分析综合考核题

2025年大学（药学）药物分析综合考核题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.药物分析中，用于鉴别药物的光谱分析法不包括（）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.原子吸收分光光度法2.以下哪种药物的含量测定方法属于酸碱滴定法（）A.阿司匹林B.维生素CC.硫酸阿托品D.异烟肼3.高效液相色谱法常用的检测器不包括（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.电子捕获检测器4.药物中重金属检查时，最常用的显色剂是（）A.硫代乙酰胺B.硫化钠C.亚硫酸钠D.硫酸钠5.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.5～2.5g6.下列药物中，可采用非水溶液滴定法测定含量的是（）A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.苯巴比妥D.肾上腺素7.药物的杂质限量是指（）A.药物中杂质的含量B.药物中允许杂质存在的最低量C.药物中允许杂质存在的最高量D.药物中杂质的检查量8.用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有（）A.锌粒B.盐酸C.碘化钾D.以上都是9.以下哪种药物的鉴别试验可采用重氮化-偶合反应（）A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.苯佐卡因10.红外光谱图中，用于鉴别化学键和官能团的特征区是（）A.4000～1300cm⁻¹B.1300～600cm⁻¹C.600～200cm⁻¹D.200～100cm⁻¹11.药物分析中，常用的容量分析法不包括（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.电位滴定法D.沉淀滴定法12.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A.崩解时限检查B.重量差异检查C.含量均匀度检查D.杂质检查13.以下哪种药物可与三氯化铁试液反应显紫色（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.萘普生14.气相色谱法常用的固定液不包括（）A.SE-30B.OV-17C.聚乙二醇D.硅胶15.药物中氯化物检查时，需在酸性条件下进行，其目的是（）A.加速生成氯化银沉淀B.消除某些杂质的干扰C.使氯化银沉淀溶解D.便于观察沉淀的生成16.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的方法是（）A.铬酸钾指示剂法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位滴定法17.以下哪种药物的鉴别试验可采用羟肟酸铁反应（）A.青霉素钠B.头孢菌素类C.链霉素D.四环素18.紫外-可见分光光度计常用的光源是（）A.氘灯B.钨灯C.Nernst灯D.空心阴极灯19.药物分析中，常用的光谱鉴别法不包括（）A.紫外光谱鉴别法B.红外光谱鉴别法C.核磁共振鉴别法D.荧光光谱鉴别法20.中国药典规定，原料药的含量限度用（）A.百分含量表示B.标示量的百分含量表示C.杂质的限量表示D.有效成分的含量表示第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______与______的方法学科。2.高效液相色谱法的分离原理主要基于______、______和______。3.药物中杂质的来源主要有______、______、______和______。4.常用的重量分析法包括______、______和______三种。5.药物的鉴别试验是根据药物的______、______或______来判断药物的真伪。（二）简答题（每题5分，共20分）1.简述药物分析在药品质量控制中的作用。2.简述酸碱滴定法的原理及应用范围。3.简述高效液相色谱法的特点。4.简述药物中重金属检查的意义及常用方法。（三）鉴别题（每题5分，共10分）1.现有两种白色粉末，已知其中一种为阿司匹林，另一种为对乙酰氨基酚，请用化学方法鉴别。2.现有两种药物制剂，已知其中一种为盐酸普鲁卡因注射液，另一种为维生素C注射液，请用化学方法鉴别。（四）含量测定题（每题10分，共20分）1.精密称取阿司匹林原料药0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）17.98ml，即显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。求该原料药中阿司匹林（C₉H₈O₄）的含量。2.取维生素C片20片，精密称定，总重量为1.5230g，研细，精密称取片粉0.1012g，置100ml量瓶中，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，摇匀，精密量取25ml，加水50ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05006mol/L）滴定至终点，消耗碘滴定液20.02ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的维生素C。已知该片剂规格为0.1g/片，计算该片剂中维生素C的含量。（五）案例分析题（10分）某药厂生产的某药物制剂，在市场抽检中发现含量测定结果不稳定。已知该制剂采用的是紫外分光光度法进行含量测定。请分析可能导致含量测定结果不稳定的原因，并提出相应的解决措施。答案：1.C2.A3.D4.A5.A6.D7.C8.D9.B10.A11.C12.A13.B14.D15.B16.D17.B18.B19.C20.A（一）1.化学组成、真伪、纯度、质量控制2.分配系数差异、吸附作用差异、离子交换作用差异3.生产过程引入、贮藏过程产生、药物的氧化、异构化等变化产生、制剂生产过程中引入4.沉淀重量法、挥发重量法、萃取重量法5.化学结构、理化性质、生物学特性（二）1.药物分析在药品质量控制中具有重要作用。它可对药品进行鉴别，确定其真伪；通过含量测定，确保药品有效成分符合规定；检查杂质，控制药品纯度；进行稳定性研究，保证药品在有效期内质量稳定。为药品的研发、生产、流通和使用提供质量保障。2.酸碱滴定法是利用酸和碱之间的中和反应来测定物质含量的方法。其原理是基于酸碱之间的质子转移。应用范围包括测定各种酸、碱类药物及其制剂的含量，如阿司匹林、氢氧化钠等药物的含量测定。3.高效液相色谱法具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高、可用于分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物等特点。能对复杂样品进行有效分离和准确测定。4.重金属检查的意义在于确保药物的安全性，因为重金属超标可能对人体产生危害。常用方法有硫代乙酰胺法、炽灼残渣法、硫化钠法等。硫代乙酰胺法是最常用的方法，在酸性条件下与重金属离子反应生成沉淀进行检查。（三）1.取适量两种粉末，分别置于两支试管中，加适量乙醇溶解。向其中一支试管中滴加三氯化铁试液，若显紫色，则为对乙酰氨基酚；另一支无此现象的为阿司匹林。2.取适量两种注射液，分别置于两支试管中。向其中一支试管中滴加硝酸银试液，若产生白色沉淀，则为盐酸普鲁卡因注射液；向另一支试管中滴加2,6-二氯靛酚试液，若溶液颜色褪去，则为维生素C注射液。（四）1.阿司匹林含量计算公式为：含量%=(V×F×T)/m×100%，其中V为消耗氢氧化钠滴定液体积，F为滴定液浓度校正因子，T为滴定度，m为供试品重量。代入数据可得：F=0.1008/0.1=