中药制剂技术模考试题+答案

中药制剂技术模考试题+答案一、单选题（共67题，每题1分，共67分）1.空胶囊壳的主要原料是A、琼脂B、山梨醇C、二氧化钛D、甘油E、明胶正确答案：E答案解析：空胶囊的主要原料是明胶。明胶具有良好的成膜性、可塑性和弹性等特点，适合用于制作胶囊壳。甘油常作为增塑剂；琼脂可作为增稠剂等；山梨醇可作甜味剂、保湿剂等；二氧化钛常用作遮光剂。2.以水为溶剂制备的高分子溶液剂又称为A、溶胶剂B、胶浆剂C、乳剂D、混悬剂E、以上均不正确正确答案：B答案解析：高分子溶液剂以水为溶剂时，称为胶浆剂，如胃蛋白酶合剂等。溶胶剂是多分子聚集体，属于非均相体系；乳剂是油相和水相混合形成的非均相液体制剂；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。3.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、输液剂B、口服液C、垂熔玻璃滤器D、手术器械E、软膏剂正确答案：E答案解析：热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等。软膏剂一般不采用热压灭菌法，因为其基质在高温下可能会发生变化，影响软膏的质量。输液剂、手术器械、垂熔玻璃滤器、口服液等通常可以采用热压灭菌法。4.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、80℃~100℃B、30℃以下C、105～115℃上D、60℃~80℃E、60℃以下正确答案：E答案解析：含挥发性药材的水丸干燥温度一般在60℃以下，以免挥发油散失而影响药效。5.对热压灭菌法叙述正确的是A、用过热蒸汽杀灭微生物B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、通常温度控制在160℃~170℃正确答案：C答案解析：热压灭菌法是利用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，不是过热蒸汽，A错误。热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等，并非大多数药剂都适用，B错误。它是在高压下的湿热灭菌法，灭菌效力最可靠，C正确。适用于手术器械及用具等的灭菌，D错误。通常温度控制在121℃（67kPa）或116℃（51kPa），E错误。6.空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A、3%-5%B、7%-9%C、1%-2%D、5%-7%E、2%-3%正确答案：E7.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A、乳剂转型能产生更细小的分散相粒子B、两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备C、连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型D、两相混合时一般需加热至相同温度（70~80℃）。E、分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统正确答案：E8.关于外用膏剂叙述错误的是A、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用B、软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C、黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D、黑膏药只能起局部治疗作用E、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短正确答案：D答案解析：黑膏药是中药膏剂的一种，其作用不仅局限于局部，某些药物通过透皮吸收也可产生全身治疗作用，所以说黑膏药只能起局部治疗作用是错误的。选项A，软膏剂多用于慢性皮肤病，能对皮肤起到保护、润滑作用，该说法正确；选项B，软膏剂中的药物可通过透皮吸收产生全身治疗作用，比如硝酸甘油软膏，该说法正确；选项C，黑膏药能起保护、封闭和拔毒生肌等作用，该说法正确；选项E，橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短，该说法正确。9.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A、1000个B、5000个C、30000个D、100个E、10000个正确答案：E10.热原是微生物的代谢产物，（）产生的热原致热能力最强。A、革兰阳性球菌B、革兰阴性杆菌C、酵母菌D、革兰阳性杆菌E、霉菌正确答案：B答案解析：热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生热原，其中革兰阴性杆菌产生的热原致热能力最强，因为革兰阴性杆菌细胞壁的脂多糖结构是热原的主要成分，其致热活性高，分子量小，易进入人体血液循环引起发热反应。革兰阳性杆菌、革兰阳性球菌、霉菌、酵母菌等产生热原的能力相对较弱。11.关于滴眼剂的叙述错误的是A、滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B、应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80μmC、应与泪液等渗D、应适当控制pH6E、应有适宜的黏度正确答案：B答案解析：滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂，应无致病菌，澄明，混悬型滴眼液微粒应≤50μm，而不是80μm，所以B选项错误；滴眼剂应与泪液等渗，适当控制pH在6左右，应有适宜的黏度，A、C、D、E选项描述均正确。12.有关热原含义的叙述中，错误的是A、热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B、热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D、热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E、经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原正确答案：E答案解析：热原具有耐热性，在121℃、30分钟热压灭菌下不能完全破坏热原。热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质，是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物，通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物，注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状。13.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A、90%B、80%C、70%D、60%E、99%正确答案：A14.《中华人民共和国药典》2015年版规定的糖衣片的崩解时限是A、70分钟B、30分钟C、45分钟D、15分钟E、60分钟正确答案：E答案解析：《中华人民共和国药典》2015年版规定，糖衣片的崩解时限是1小时，即>60分钟。15.下列不属于溶液型液体药剂的是A、芳香水剂B、甘油剂C、溶胶剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：C答案解析：溶液型液体药剂包括溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。而溶胶剂是胶体溶液型液体药剂，不属于溶液型液体药剂。16.热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、磷脂、蛋白质、脂多糖C、胆固醇、磷脂、脂多糖D、脂多糖、生物激素、磷脂E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案：B答案解析：热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。所以热原的主要成分是磷脂、蛋白质、脂多糖。17.下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、可杀灭生长期的微生物B、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度D、本法适应于单糖浆制备E、加热时间过长转化糖含量增加正确答案：B答案解析：热溶法制备糖浆剂不适合遇热不稳定药物糖浆的制备，因为热溶法需要加热，可能会使遇热不稳定的药物发生分解等变化。而其他选项：热溶法适应于单糖浆制备，加热可杀灭生长期的微生物，加热时间过长转化糖含量会增加，加助滤剂吸附杂质可提高澄明度，这些说法都是热溶法制备糖浆剂的特点。18.下列药物中，不能采用加液研磨的药物是A、牛黄B、麝香C、薄荷脑D、樟脑E、冰片正确答案：A答案解析：加液研磨法适用于一些难溶于水的药物，如樟脑、冰片、薄荷脑等，可加入少量挥发性液体如乙醇等进行研磨，使其粉碎成极细粉。而牛黄质地坚硬，一般不采用加液研磨法进行粉碎。麝香通常采用单独研磨或与其他药物混合研磨等方法处理，较少采用加液研磨。19.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A、1995年版B、2010年版C、2008年版D、2020年版E、1990年版正确答案：D答案解析：《中华人民共和国药典》现行版本是2020年版。它是国家为保证药品质量、保障人民用药安全有效而制定的法典，在药品的生产、经营、使用、监督管理等方面都具有极其重要的作用。2020年版《中华人民共和国药典》进一步提高了药品标准的科学性、先进性和实用性，对推动我国医药产业高质量发展、保障公众健康发挥了重要作用。20.用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为A、整粒后加入，闷数小时B、干燥前加入C、整粒前加入D、临压片时加入E、制粒前加入正确答案：A答案解析：薄荷脑等挥发性药物，应在整粒后加入，闷数小时，以防止挥发损失。21.药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中，所形成的液体药剂称为A、溶液型液体药剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、溶胶剂正确答案：A答案解析：溶液型液体药剂是药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中形成的均匀分散体系，符合题目描述；高分子溶液剂是高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散体系，高分子化合物分子大小在1～100nm之间；乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散体系；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散体系；溶胶剂是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均匀分散体系，分散相质点大小在1～100nm之间。所以答案是A。22.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、浸膏剂B、酊剂C、糖浆剂D、煎膏剂E、药酒正确答案：B答案解析：酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。药酒系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液。浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。煎膏剂系指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂。23.下列哪种方法不能增加难溶性药物溶解度A、采用混合溶剂B、加入增溶剂C、搅拌D、成盐E、加入助溶剂正确答案：C答案解析：搅拌只能加快药物的溶解速度，不能增加药物的溶解度。加入助溶剂、增溶剂、采用混合溶剂、成盐等方法均可增加难溶性药物的溶解度。24.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、性质稳定与药物无配伍禁忌B、能与药物的水溶液或油溶液相互混合C、黏稠性强D、利于药物的释放和吸收E、涂展性好正确答案：C答案解析：软膏剂基质应具有良好的涂展性、能与药物的水溶液或油溶液相互混合、利于药物的释放和吸收、性质稳定与药物无配伍禁忌等特点，而不应黏稠性过强，否则不利于涂展等操作。25.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A、药材粉碎为细粉B、药材先湿润后装筒C、慢流流速为1-3ml/min·kg，快渗漉流速为3-5ml/min·kgD、药材装筒松紧适宜E、药材装筒添加溶剂时要排气正确答案：A答案解析：单渗漉法中，药材需粉碎成粗粉，而非细粉，故选项A错误。选项B药材先湿润后装筒可使药材充分吸收溶剂，有利于渗漉；选项C给出了慢流和快渗漉的流速范围，是正确的操作参数；选项D药材装筒松紧适宜能保证渗漉过程顺利进行；选项E装筒添加溶剂时排气可防止产生气泡影响渗漉效果。26.下列哪一个辅料在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A、橡胶B、甘油C、氧化锌D、凡士林E、松香正确答案：D答案解析：凡士林在橡胶膏剂基质中可作为软化剂，能增加基质的柔韧性和可塑性。橡胶是橡胶膏剂的主要原料；氧化锌是填充剂；甘油是保湿剂；松香是增黏剂。27.按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A、12.0%B、7.0%C、9.0%D、6.0%E、l0.0%正确答案：C答案解析：现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过9.0%。28.适合制成混悬剂的是（）A、剧毒药B、剂量小的药物C、互不相溶的两种液体药物D、难溶性固体药物E、易溶于水的药物正确答案：D答案解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。所以难溶性固体药物适合制成混悬剂。剂量小的药物制成混悬剂后剂量更难准确控制；易溶于水的药物不适合制成混悬剂；剧毒药制成混悬剂安全性低；互不相溶的两种液体药物形成的是乳剂，而非混悬剂。29.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A、7倍B、9倍C、5倍D、6倍E、8倍正确答案：C答案解析：除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的5倍。30.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量贵重细料的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量油脂性成分的药料D、含有大量黏性成分的药料E、含有大量粉性成分的药料正确答案：B答案解析：含有动物的皮、肉、筋骨的药料需经蒸罐处理后再粉碎，这样能使质地坚硬的动物药料质地酥脆，便于粉碎。而含有大量黏性成分的药料多采用串料法粉碎；含有大量油脂性成分的药料多采用串油法粉碎；含有大量贵重细料的药料一般单独粉碎；含有大量粉性成分的药料可直接粉碎。31.决定乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C、乳化的器械D、乳化的方法E、乳化的时间正确答案：A答案解析：决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类与性质。不同类型的乳化剂具有不同的亲水亲油平衡值（HLB值），HLB值的大小决定了乳化剂亲水性和亲油性的相对强弱，从而决定了形成乳剂的类型。乳化时的温度、乳化的器械、乳化的方法、乳化的时间等因素主要影响乳剂的形成过程、稳定性等，但不是决定乳剂类型的主要因素。32.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、能掩盖药物的不良气味B、适用于儿童服用C、制备方法简便D、含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌E、须加防腐剂正确答案：D答案解析：糖浆剂含糖量高渗透压高，微生物难以生长繁殖，相对不易染菌。糖浆剂能掩盖药物不良气味，口感较好，适用于儿童服用，制备方法简便，因含糖量高易染菌所以须加防腐剂，A、B、C、E选项叙述均正确，D选项叙述错误。33.在调剂处方时必须做到“四查十对”，以下属于十对的内容是（A、对科别、姓名、年龄B、对药名、剂量、规格、数量C、对临床诊断D、对药品性状、用法用量E、以上都正确正确答案：E答案解析：“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。所以ABCD选项均正确，答案选E。这里全面涵盖了调剂处方时“十对”的各个方面内容，体现了调剂处方准确核对信息以保障用药安全的要求。34.用具表面和空气灭菌宜采用A、微波灭菌B、流通蒸汽灭菌法C、紫外线灭菌D、干热空气灭菌E、气体灭菌正确答案：C答案解析：紫外线灭菌可用于用具表面和空气灭菌。紫外线能使微生物细胞内核酸、原浆蛋白和酶发生化学变化，从而起到杀菌作用。气体灭菌主要用于一些不能耐受高温、高压的物品的灭菌；微波灭菌主要用于食品、药品等的灭菌；干热空气灭菌适用于耐高温的玻璃、金属等制品的灭菌；流通蒸汽灭菌法常用于一些不耐高温的培养基等的灭菌。35.空胶囊的含水量应控制在A、10%一12%B、12%一15%C、7%一9%D、8%一10%E、5%一7%正确答案：B36.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A、365nmB、245nmC、254nmD、250nmE、286nm正确答案：C答案解析：紫外线灭菌一般采用波长253.7nm的紫外线，254nm与之接近，在给出的选项中大于254nm的紫外线可用于灭菌，所以选C。37.硬胶囊的质检项目中不包括A、装量差异检查B、卫生学检查C、粉末细度检查D、崩解时限检查E、水分检查正确答案：C答案解析：硬胶囊质检项目包括水分检查、装量差异检查、卫生学检查、崩解时限检查等，一般不包括粉末细度检查。38.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、电渗析水B、蒸馏水C、灭菌注射用水D、去离子水E、纯化水正确答案：C答案解析：灭菌注射用水是注射粉针使用前必须使用的溶媒，具有无菌等特点，能保证药物溶解后安全用于注射，而蒸馏水、去离子水、纯化水、电渗析水等可能不具备无菌等符合注射要求的条件。39.生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂称为A、药剂B、剂型C、辅料D、制剂E、方剂正确答案：C答案解析：辅料是生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂。药剂所涵盖范围更广；剂型是药物制剂的具体形式；制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种；方剂是中医用药的药方组合。所以答案选C。40.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A、可以填充油类B、可以填充混悬液C、可以填充固体药物D、填充固体药物时药物粉末应过四号筛E、填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物正确答案：D答案解析：软胶囊剂填充固体药物时，药物粉末应过五号筛，而不是四号筛。软胶囊剂填充物可以是油类、混悬液、固体药物等。填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物。所以选项D叙述错误。41.颗粒剂整粒的目的是A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量正确答案：A答案解析：整粒是为了使颗粒的粒度更均匀，除去制粒过程中产生的粗大颗粒及细粉，保证产品质量。提高稳定性主要与制剂的处方设计、包装等有关；提高生物利用度涉及剂型选择、药物性质等多方面；便于服用和减少服用量与颗粒剂的口感、剂量规格等相关，并非整粒的主要目的。42.下列不属于非离子型表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、吐温60C、聚山梨酯20D、泊洛沙姆E、司盘20正确答案：A答案解析：十二烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，而吐温60、司盘20、泊洛沙姆、聚山梨酯20都属于非离子型表面活性剂。43.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、卫生部B、最高法院C、国家食品药品监督管理局D、中国药品生物制品检定所E、药典委员会正确答案：C44.浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分的溶解作用C、降低表面张力D、增加有效成分的扩散作用E、防腐正确答案：B答案解析：在浸提过程中加入酸、碱，可调节浸提溶剂的pH值，改变有效成分的存在状态，从而增加有效成分的溶解作用。45.制备复方碘口服溶液，为增加碘的溶解度，通常可采用（）A、制成酯类B、加助悬剂C、更换溶剂D、加助溶剂E、加增溶剂正确答案：D46.静脉注射用乳剂可采用的乳化剂为（）A、甲基纤维素、磷脂B、硬脂酸钠、泊洛沙姆C、磷脂、泊洛沙姆D、磷脂、阿拉伯胶E、磷脂、司盘80正确答案：C答案解析：静脉注射用乳剂应选择乳化性能良好、安全无毒性的乳化剂。磷脂是天然的乳化剂，安全性高；泊洛沙姆也具有良好的乳化性能且安全性好，常用于静脉注射用乳剂。阿拉伯胶主要用于口服制剂的增稠等；司盘80是常用的非离子型乳化剂，但一般不用于静脉注射用乳剂；硬脂酸钠是阴离子型表面活性剂，刺激性相对较大，不适合静脉注射；甲基纤维素主要用作增稠剂等，一般不用于静脉注射用乳剂的乳化。所以静脉注射用乳剂可采用的乳化剂为磷脂、泊洛沙姆。47.两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂，称为A、溶液剂B、溶胶剂C、胶浆剂D、乳剂E、混悬剂正确答案：D答案解析：乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂。溶液剂是药物溶解于溶剂中形成的均匀分散的液体制剂；胶浆剂是高分子化合物均匀分散在溶剂中形成的黏稠胶体溶液；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂；溶胶剂是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂。48.下列表面活性剂中毒性最大的是A、卵磷脂B、钠皂C、苯扎溴铵D、十二烷基硫酸钠E、吐温80正确答案：C答案解析：苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，这类表面活性剂一般具有较强的毒性，在常用的表面活性剂中相对毒性较大。吐温80是常用的非离子表面活性剂，毒性较小。卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，毒性较低。十二烷基硫酸钠是阴离子表面活性剂，钠皂也是阴离子表面活性剂，它们的毒性一般相对阳离子表面活性剂要小。49.下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、0.22μm微孔滤膜不能除去热原C、普通灭菌方法不能破坏热原活性D、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性正确答案：D答案解析：热原是微生物产生的一种内毒素，其化学组成是脂多糖。热原具有耐热性，在100℃加热1小时不被破坏，在180℃～200℃干热2小时或250℃干热30分钟可被破坏；650℃加热1分钟可使热原彻底破坏。热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。普通除菌滤器、0.22μm微孔滤膜孔径太小，不能滤除热原。普通灭菌方法如121℃，20分钟，热压灭菌不能破坏热原活性。50.具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、以上都不对正确答案：C答案解析：临界胶束浓度是表面活性剂的一个重要特性。当表面活性剂在溶剂中达到一定浓度时，表面活性剂分子会聚集形成胶束，此时的浓度即为临界胶束浓度。它是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个转折点，与表面活性剂的许多性质和应用密切相关。而溶液、胶体溶液、高分子溶液一般不具有临界胶束浓度这一特性。51.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A、90℃以上保温B、80℃以上保温C、75℃以上保温D、70℃以上保温E、65℃以上保温正确答案：B答案解析：我国GMP规定注射用水应在80℃以上保温、65℃以上保湿循环或4℃以下的无菌状态下存放。选项B符合要求。52.散剂中所含的水分不得超过A、5.0%B、3.0%C、6.0%D、9.0%E、8.0%正确答案：D53.注射液配制方法中叙述不当的是A、在配制时可采取水处理冷藏B、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤C、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过E、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法正确答案：A54.以下关于散剂混合的叙述，错误的是A、混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等B、混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等C、当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合D、等量递增法亦称等体积递增配研法E、当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研正确答案：C答案解析：当药物比例量相差较大时，应采用等量递增法混合，而不是“套色”法。“套色”法适用于色泽相差悬殊的散剂混合。选项A，混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等，表述正确；选项B，混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等，也是正确的；选项D，等量递增法亦称等体积递增配研法，说法正确；选项E，当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研，可使混合更均匀，也是正确的。55.下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为A、甘露醇B、硬脂酸镁C、微晶纤维素D、淀粉E、氧化镁正确答案：A答案解析：甘露醇在口含片中常用作稀释剂和矫味剂，它具有清凉的甜味，能改善口感，且性质稳定，可调节片剂的硬度等。淀粉常用作填充剂；氧化镁一般不用于此；硬脂酸镁是润滑剂；微晶纤维素常用作填充剂、抗黏剂等。56.低温粉碎的原理是A、增加药物的脆性B、降低药物的脆性C、改变药物的结构D、降低药物的内聚力E、增加药物的粘性正确答案：A57.下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A、水溶性基质B、油脂性基质C、水凝胶基质D、W/O型乳剂基质E、O/W型乳剂基质正确答案：B答案解析：油脂性基质封闭性强，对皮肤角质层的水合作用较强，能增加皮肤的通透性，有利于药物吸收。水溶性基质、水凝胶基质、W/O型乳剂基质、O/W型乳剂基质对皮肤角质层水合作用不如油脂性基质强。58.热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法正确答案：D答案解析：热原直径一般为1～5nm，微孔滤膜孔径一般为0.22μm以下，不能除去热原。高温法可破坏热原；酸碱法可使热原水解失活；吸附法可吸附热原；离子交换法可除去热原中的一些离子杂质等从而除去热原。59.下列最适宜配制散剂的药物是A、挥发性大的药物B、易吸湿的药物C、较稳定的药物D、腐蚀性强的药物E、味道极差的药物正确答案：C答案解析：散剂是一种传统剂型，挥发性大的药物制成散剂时容易挥散损失药效；腐蚀性强的药物会对包装及使用造成危险；易吸湿的药物不利于散剂的保存，易潮解变质；味道极差的药物会影响患者用药的顺应性。而较稳定的药物制成散剂能较好地发挥其疗效，且便于储存、运输和使用等，所以最适宜配制散剂。60.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A、冷冻干燥B、红外干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、沸腾干燥正确答案：A答案解析：冷冻干燥适用于对热敏感、易氧化物料的干燥，能避免药物受热变质，适合中药注射用无菌粉末的制备，可在低温下干燥并保持药物的活性和稳定性。沸腾干燥主要用于湿颗粒的干燥，效率较高但不适合对热敏感的物料。喷雾干燥也是用于液体物料的干燥，速度快但对热敏感药物有一定局限性。减压干燥适用于热敏性物料，但相比冷冻干燥，在保持药物活性方面可能稍逊一筹。红外干燥主要利用红外辐射热进行干燥，也不太适合对热敏感的中药注射用无菌粉末制备。61.关于液体制剂的不足，叙述错误的是A、药物分散度大，易引起化学降解，使药效降低B、服用不方便C、体积较大，携带、运输、贮存不方便D、水性液体制剂易霉变，常需加防腐剂E、非均相液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题正确答案：B答案解析：液体制剂服用方便，可口服、外用等，这是其优点而非不足。选项A中药物分散度大，易引起化学降解，使药效降低是液体制剂的不足；选项C体积较大，携带、运输、贮存不方便是其缺点；选项D水性液体制剂易霉变，常需加防腐剂也是其不足；选项E非均相液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题同样是液体制剂的不足。62.尼泊金类是A、聚山梨酯B、苯甲酸酯C、山梨酸钾D、聚乙烯类E、对羟基苯甲酸酯正确答案：E答案解析：尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，具有良好的防腐性能，在食品、化妆品等领域广泛应用。63.下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论和生产技术的研究B、新技术的研究与开发C、新剂型的研究与开发D、新机械的研究与开发E、以上都正确正确答案：E答案解析：药剂学的任务包括药剂学基本理论和生产技术的研究、新技术的研究与开发、新剂型的研究与开发、新机械的研究与开发等多个方面，所以以上选项均正确，答案选E。64.干燥的基本原理是A、除去结合水的过程B、不断加热使水分蒸发的过程C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D、物料内部水分扩散的过程E、物料内部水分全部蒸发的过程正确答案：C答案解析：干燥是利用热能使湿物料中的湿分（水分或其他溶剂）汽化，并利用气流或其他方法使汽化的湿分及时排出，从而获得干燥产品的操作。干燥过程中，被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化，以实现物料中水分的去除，所以选项C正确。选项A，干燥不仅是除去结合水，还有非结合水；选项B，干燥不只是单纯加热使水分蒸发，还涉及水分的扩散等过程；选项D，物料内部水分扩散只是干燥过程的一部分；选项E，物料内部水分不会全部蒸发，干燥后会达到一个平衡的含水量。65.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、滴丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、糊丸正确答案：A答案解析：滴丸的特点是生物利用度高，溶出速度快，能迅速发挥药效，所以发挥疗效最快。蜡丸释药缓慢，水丸吸收稍快于蜡丸但慢于滴丸，糊丸溶散迟缓，蜜丸吸收相对也较慢。66.常用的皮肤消毒剂是（）的乙醇水溶液。A、60%~70%B、50%~60%C、80%~85%D、75%~80%E、70%~75%正确答案：E答案解析：乙醇消毒的作用机制是使蛋白质变性，从而达到消毒的目的。70%~75%的乙醇水溶液消毒效果最佳。浓度过高的乙醇会使细菌表面蛋白质迅速凝固，形成一层保护膜，阻止乙醇继续向菌体内部渗透，反而影响消毒效果；浓度过低则杀菌能力减弱。所以常用的皮肤消毒剂是>70%~75%的乙醇水溶液。67.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A、极细粉B、粗粉C、细粉D、中粉E、最粗粉正确答案：E二、多选题（共33题，每题1分，共33分）1.需用无菌检查法检查染菌量的制剂A、一般滴眼剂B、一般软膏C、一般眼膏D、用于创伤的眼膏E、用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏正确答案：DE答案解析：大面积烧伤及皮肤严重损伤、创伤部位使用的制剂，其染菌量对患者影响极大，所以需用无菌检查法检查染菌量。一般软膏、一般眼膏、一般滴眼剂通常不需要如此严格检查染菌量。2.下列属于片剂崩解剂的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氢钠与枸橼酸D、L-HPCE、吐温-80正确答案：ACDE3.片剂制粒的目的是A、避免粉末分层B、避免粘冲、拉模C、减少片子松裂D、避免产生花片E、增加流动性正确答案：ABCDE答案解析：片剂制粒的目的包括：①增加物料的流动性，使片重和含量准确，选项E正确；②避免粉末分层，保证片剂含量均匀，选项A正确；③避免粘冲、拉模，选项B正确；④减少片子松裂，选项C正确；⑤改善物料的可压性，避免产生花片，选项D正确。4.泛制水丸时常需制成药汁的药物有A、鲜药材B、含淀粉量多的药物C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、乳汁、胆汁等正确答案：ACDE5.中药片剂按其原料特性的不同可分为A、全浸膏片B、全粉末片C、半浸膏片D、口服片剂E、提纯片正确答案：ABCE6.浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是A、脱色B、减少主药损失C、吸附杂质D、吸附热原E、缩短工时正确答案：ACDE7.下列关于硬脂酸镁作为片剂的辅料叙述不正确的是A、具有良好的附着性B、为亲水性润滑剂C、特别适用维生素类药物及有机碱盐类药物D、用量过大导致不易崩解E、有一定的粘合作用正确答案：BC答案解析：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，附着性好，有润滑、抗黏附、助流等作用，用量过大时，由于其疏水性，会造成片剂的崩解（或溶出）迟缓。它不适用于维生素类药物及有机碱盐类药物，且没有粘合作用。故BC选项叙述不正确。8.颗粒剂的制备工艺过程包括A、制颗粒B、干燥C、制软材D、整粒E、药材的提取正确答案：ABCDE答案解析：颗粒剂的制备工艺过程一般首先是药材的提取，然后将提取物制成软材，再由软材制颗粒，接着进行干燥，之后对干燥后的颗粒进行整粒等一系列操作，所以完整的制备工艺过程包括药材的提取、制软材、制颗粒、干燥、整粒。9.下列关于中药注射液制备的叙述，正确的是A、除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B、应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C、供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D、灌装注射液时，应按规定增加附加量E、供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm正确答案：ABD答案解析：供椎管注射的注射液，不得添加增溶剂或抑菌剂，C选项错误；供配制注射剂的半成品，其重金属含量应不超过10ppm，E选项错误；除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料，A选项正确；应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂，B选项正确；灌装注射液时，应按规定增加附加量，D选项正确。10.制备颗粒剂常用辅料为A、可溶性淀粉B、糖粉C、糊精D、明胶E、酒精正确答案：ABCE11.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A、胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E、易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂正确答案：BDE答案解析：逐一分析各选项：-A选项：胶囊剂外观光洁，可掩盖药物不良气味便于服用，该说法正确。-B选项：处方量大的中药部分或全部提取制成稠膏后直接填充，可能导致胶囊壁过厚或难以填充均匀等问题，一般需进一步处理后填充，该说法错误。-C选项：胶囊剂中填充的药物可以是粉末也可以是颗粒，说法正确。-D选项：胶囊剂不是特别适宜儿科用药，因为儿童吞咽能力可能有限，胶囊剂可能存在吞咽困难等问题，该说法错误。-E选项：易溶性、易风化、易潮解的药物不宜制成胶囊剂，因为可能会使胶囊壁溶解或药物泄漏等，该说法错误。12.糖浆剂的质量要求有A、药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B、糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C、在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求E、装量差异限度均应符合规定要求正确答案：ABCD13.按医疗用途分类的散剂有A、单方散剂B、含毒性散剂C、分剂量散剂D、内服散剂E、外用散剂正确答案：DE答案解析：散剂按医疗用途可分为内服散剂和外用散剂。单方散剂是按药物组成分类；含毒性散剂是按药物性质分类；分剂量散剂是按剂量情况分类。14.按药物性质分类的散剂有A、含低共溶组分散剂B、含毒性药散剂C、含液体成分散剂D、分剂量散剂E、复方散剂正确答案：ABC答案解析：按药物性质分类的散剂有含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共溶组分散剂。复方散剂是按组成分类；分剂量散剂是按剂量分类。15.输液剂的优点有A、补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱B、调节体液酸碱平衡C、可维持血容量以防治休克D、稀释毒素、排泄毒物排泄E、起效迅速，疗效好正确答案：ABCDE答案解析：输液剂具有补充营养、热量和水分，纠正电解质代谢紊乱的优点；能维持血容量以防治休克；可调节体液酸碱平衡；可稀释毒素、促进毒物排泄；还具有起效迅速，疗效好等特点。16.热压灭菌的灭菌条件是A、采用湿热水蒸气B、在密闭热压灭菌器内进行C、采用高压饱和水蒸气D、在干燥、高压条件下进行E、在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟正确答案：BCE答案解析：热压灭菌法是在密闭的热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢。湿热水蒸气表述不准确，应是高压饱和水蒸气；不是在干燥、高压条件下，而是在有一定湿度的高压蒸汽环境下进行灭菌。17.某中药片含油较多，应选用哪些赋形剂A、氧化镁B、磷酸氢钙C、虫胶D、硬脂酸镁E、硫酸钙二水物正确答案：ABDE18.中药半浸膏片制备时，适宜作为粉料的处方药材是A、黏性大或质地坚硬的药材B、含淀粉较多的药材C、受热有效成分易破坏的药材D、纤维性强、质地泡松的药材E、用量极少的贵重药正确答案：BCE19.药物制成剂型的目的是为了满足A、运输方便B、治疗目的的要求C、药物性质的要求D、应用、保管方便E、给药途径的要求正确答案：ABCDE答案解析：药物制成剂型的目的主要有以下几方面：满足药物性质的要求，如一些药物不稳定，制成特定剂型可增加稳定性；满足治疗目的的要求，不同剂型作用特点不同，可根据治疗需求选择合适剂型；满足给药途径的要求，不同剂型适用于不同给药途径；应用、保管方便，合适剂型便于患者使用和储存；运输方便，便于药物在不同场所间转移。所以以上选项均正确。20.需单独粉碎的药料有A、珍珠B、冰片C、桂圆肉D、胡桃仁E、麝香正确答案：ABE21.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A、药材粒径越小越好B、提取次数越多越好C、药材先润湿有利于溶剂的浸提D、浸提温度越高越好E、浓度梯度越大越好正确答案：CE答案解析：药材粒径并非越小越好，过小可能导致后续过滤等操作困难，A错误；提取次数过多会增加成本、延长时间且可能提取出杂质，并非越多越好，B错误；药材先润湿有利于溶剂的渗透和