2025年中职中药制剂（中药制剂技术）试题及答案

2025年中职中药制剂（中药制剂技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内)w1.以下哪种剂型不属于中药传统剂型？（）A.丸剂B.片剂C.散剂D.汤剂w2.制备蜜丸时，蜜与药粉的比例一般为（）A.1:1～1:1.5B.1:1.5～1:2C.1:2～1:2.5D.1:2.5～1:3w3.水丸的制备工艺流程为（）A.原料准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光B.原料准备→成型→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→打光C.原料准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→包衣→打光D.原料准备→起模→成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光w4.散剂制备的关键工序是（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量w5.以下哪种方法不属于粉碎的方法？（）A.加液研磨法B.水飞法C.低温粉碎法D.回流提取法w6.片剂制备中，湿法制粒的工艺流程为（）A.原料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.原料→混合→粉碎→过筛→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原料→粉碎→过筛→制软材→混合→制粒→干燥→整粒→压片D.原料→粉碎→过筛→混合→制粒→制软材→干燥→整粒→压片w7.片剂包糖衣的工序中，最后一步是（）A.粉衣层B.糖衣层C.有色糖衣层D.打光w8.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂？（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠w9.注射剂的pH值一般应控制在（）A.4～9B.3～10C.5～8D.6～9w10.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸w11.以下哪种滤器可用于注射剂的精滤？（）A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜滤器D.板框压滤机w12.中药糖浆剂的含糖量一般不低于（）A.45%（g/ml）B.50%（g/ml）C.55%（g/ml）D.60%（g/ml）w13.煎膏剂制备时，收膏的相对密度一般为（）A.1.10～1.15B.1.15～1.20C.1.20～1.25D.1.25～1.30w14.流浸膏剂每1ml相当于原药材（）A.1gB.2gC.5gD.10gw15.酊剂的浓度一般为（）A.20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.35%（g/ml）w16.以下哪种药材适合用渗漉法提取？（）A.质地坚硬的药材B.贵重药材C.新鲜药材D.易挥发的药材w17.超临界流体萃取法常用的超临界流体是（）A.二氧化碳B.氮气C.氧气D.氢气w18.以下哪种干燥方法属于流化干燥？（）A.烘干法B.减压干燥法C.喷雾干燥法D.冷冻干燥法w19.制备中药颗粒剂时，辅料用量一般不超过清膏量的（）A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍w20.中药气雾剂中，抛射剂的作用是（）A.药物的溶剂B.使药物与抛射剂形成均匀的分散体系C.产生压力将药物喷出D.增加药物的稳定性第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述中药制剂的特点。w22.（10分）写出水丸、蜜丸、浓缩丸的制备工艺流程。w23.（10分）简述注射剂的质量要求。w24.（15分）材料：某中药制剂厂计划生产一种新的中药片剂。现有原料药材若干，需要经过一系列加工工序制成片剂。问题：请你阐述从原料药材到制成片剂的主要工艺流程及关键操作要点。w25.（15分）材料：某中药制剂厂生产的一种中药口服液，近期市场反馈有质量问题。经检查发现，该口服液出现了沉淀现象。问题：请分析口服液出现沉淀的可能原因，并提出相应的解决措施。答案：w1.Bw2.Aw3.Aw4.Cw5.Dw6.Aw7.Dw8.Cw9.Aw10.Bw11.Cw12.Aw13.Cw14.Aw15.Aw16.Bw17.Aw18.Cw19.Cw20.Cw21.中药制剂的特点：①疗效确切，能针对中医临床辨证施治的需要，发挥多成分、多靶点的综合治疗作用；②剂型多样，能满足不同病症和临床需求；③便于服用、携带、贮藏；④可根据不同方剂特点和临床需求，采用不同制备工艺，保证制剂质量稳定；⑤某些中药制剂可能存在服用剂量大、起效慢等缺点。w22.水丸制备工艺流程：原料准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光。蜜丸制备工艺流程：原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装。浓缩丸制备工艺流程：提取→浓缩→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装。w23.注射剂的质量要求：①无菌，不得含有任何活的微生物；②无热原，保证用药安全；③澄明度，不得有肉眼可见的浑浊或异物；④pH值，应与血液pH值相近；⑤渗透压，应与血浆渗透压相等或相近；⑥稳定性，在规定条件下保持其有效性和安全性；⑦降压物质，符合规定要求；⑧不溶性微粒，符合相关标准。w24.工艺流程：原料药材预处理（净选、切制等）→粉碎（根据药材性质选择合适方法）→过筛（使粒度均匀）→混合（保证成分均匀分布）→制软材（加入适量黏合剂等）→制粒（常用挤出制粒等方法）→干燥（去除水分）→整粒（去除过大或过小颗粒）→压片（控制压力等参数）。关键操作要点：粉碎时注意药材性质，保证粒度合适；制软材要控制好物料湿度和黏合剂用量；制粒过程中保证颗粒大小均匀、形状规则；干燥温度和时间要适当，避免影响药效；压片时压力要稳定，防止裂片等问题。w25.沉淀原因：①药材提取不完全，有效成分未能充分溶出，在储存过程中析出沉淀；②制剂中含有杂质，如未除尽的杂质在放置过程中沉淀；③溶液pH值变化，导致某些成分溶解度降低而