中药制剂技术模考试题与参考答案

中药制剂技术模考试题与参考答案一、单选题（共67题，每题1分，共67分）1.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A、研磨法B、过筛混合法C、打底套色法D、分散法E、等量递增法正确答案：E答案解析：等量递增法是将量小的药物与等量的量大的药物混匀，再加入与混合物等量的量大的药物混匀，如此倍量增加直至全部混匀，马钱子粉毒性大用量小，麻黄等药用量相对大，采用等量递增法可使马钱子粉与麻黄等药粉均匀混合，保证剂量准确，避免毒性集中。2.下列哪一个辅料在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A、松香B、氧化锌C、凡士林D、甘油E、橡胶正确答案：C答案解析：凡士林在橡胶膏剂基质中可作为软化剂，能增加基质的柔韧性和可塑性。橡胶是橡胶膏剂的主要原料；氧化锌是填充剂；甘油是保湿剂；松香是增黏剂。3.有关热原含义的叙述中，错误的是A、热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B、热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D、热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E、经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原正确答案：E答案解析：热原具有耐热性，在121℃、30分钟热压灭菌下不能完全破坏热原。热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质，是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物，通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物，注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状。4.下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为A、淀粉B、甘露醇C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、氧化镁正确答案：B答案解析：甘露醇在口含片中常用作稀释剂和矫味剂，它具有清凉的甜味，能改善口感，且性质稳定，可调节片剂的硬度等。淀粉常用作填充剂；氧化镁一般不用于此；硬脂酸镁是润滑剂；微晶纤维素常用作填充剂、抗黏剂等。5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A、《本草纲目》B、《圣惠选方》C、《普济本事方》D、《金匮要略方论》E、《太平惠民和剂局方》正确答案：E答案解析：《太平惠民和剂局方》是我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范。该书由政府组织编写，对药物的炮制、制剂等方面都有详细规定，在我国药学史上具有重要地位。6.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A、极细粉B、粗粉C、细粉D、最粗粉E、中粉正确答案：D7.醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C答案解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。乙醇具有挥发性，且能溶解许多挥发性药物，所以醑剂是挥发性药物的乙醇溶液。甘油、纯化水、脂肪油均不符合醑剂的定义。8.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A、适于连续化批量生产B、应用流化技术C、干燥产物可为粉状或颗粒状D、适用于液态物料干燥E、耗能大，清洗设备麻烦正确答案：D答案解析：喷雾干燥适用于液态物料干燥，将液态物料通过雾化器喷成雾滴，在热空气的作用下迅速干燥。沸腾干燥主要适用于湿颗粒的干燥，物料在热空气的流化作用下进行干燥。所以喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是适用于液态物料干燥。9.常用渗漉法制备，且需先收集药材量85％初漉液的剂型是A、药酒B、酊剂C、煎膏剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：E答案解析：流浸膏剂的制备多用渗漉法，收集渗漉液时，通常先收集药材量85％的初漉液，另器保存，续漉液低温浓缩至稠膏状，与初漉液合并，调整至规定标准。而药酒多采用冷浸法、热浸法等制备；酊剂可用溶解法、稀释法、渗漉法制备；浸膏剂多采用渗漉法、煎煮法等制备，但对初漉液收集量无此要求；煎膏剂一般采用煎煮法制备。10.下列属于假药的是A、更改有效期的B、不注明生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的容器未经批准的E、被污染的正确答案：E答案解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。被污染的药品属于变质的药品，所以属于假药。而选项A更改有效期的、选项B不注明生产批号的、选项C超过有效期的、选项D直接接触药品的容器未经批准的均属于劣药的范畴。11.在调剂处方时必须做到“四查十对”，以下哪一项不属于四查的内容A、查配伍禁忌B、查处方C、查用药合理性D、查药品E、查药品费用正确答案：E答案解析：“四查十对”的内容包括：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。并不包括查药品费用。12.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbS04D、PbO2E、PbS正确答案：B答案解析：黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与红丹（Pb₃O₄）经高温炼制而成的铅膏药。红丹在高温下与药油发生一系列反应制成膏药。13.复方碘口服溶液由碘50g,碘化钾100g，加水100ml溶解后，再加适量水至制1000ml，其中碘化钾作为A、助溶剂B、助悬剂C、矫味剂D、增溶剂E、絮凝剂正确答案：A答案解析：碘化钾能增加碘在水中的溶解度，起到助溶的作用，所以碘化钾作为助溶剂。14.不得含任何微粒的给药途径是A、皮下注射B、关节腔注射C、肌内注射D、静脉注射E、椎管注射正确答案：E15.有关影响浸提因素的叙述正确的是A、药材粉碎度越大越利于浸提B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、溶媒pH越高越利于浸提E、时间越长浸提效果越好正确答案：C答案解析：影响浸提的因素有多个。药材粉碎度并非越大越利于浸提，适度粉碎即可，过大可能导致大量细胞破裂，杂质溶出增加，影响浸提液质量，A错误；温度过高可能导致有效成分分解等不良后果，并非温度越高浸提效果越好，B错误；浓度梯度越大，扩散推动力越大，浸提效果越好，C正确；溶媒pH会影响有效成分的存在形式等，但并非pH越高越利于浸提，不同成分有其适宜的pH范围，D错误；浸提时间过长可能导致杂质增多、有效成分损失等，并非时间越长浸提效果越好，E错误。16.下列中不影响透皮吸收的因素为A、基质性质B、涂布厚度C、皮肤条件D、涂布面积E、药物浓度正确答案：B答案解析：涂布厚度主要影响药物从基质中释放的速度，对药物穿透皮肤进入血液循环的过程影响较小，不是影响透皮吸收的关键因素。而药物浓度、涂布面积、皮肤条件、基质性质均会对透皮吸收产生重要影响。药物浓度会影响药物的驱动力，涂布面积影响药物总量，皮肤条件如角质层厚度等影响药物透过的屏障，基质性质影响药物的释放和扩散等。17.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是A、安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒B、应具有高的膨胀系数和优良耐热性C、熔点较低，易于熔封D、要有足够的物理强度E、具有高度的化学稳定性正确答案：B答案解析：安瓿玻璃应具有低的膨胀系数和优良耐热性，这样在高温灭菌等过程中才不会因热胀冷缩过度而破裂，选项B叙述错误。选项A安瓿玻璃无色透明，无气泡、麻点及沙粒是基本质量要求；选项C熔点较低易于熔封有利于生产操作；选项D有足够物理强度可保证在生产、储存和使用过程中不破损；选项E具有高度化学稳定性可保证药品质量不受容器影响。18.关于酊剂的叙述不正确的是A、一般酊剂每100ml相当于原药材20gB、可以采用溶解法和稀释法制备C、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10gD、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用E、用乙醇作溶媒，含药量高正确答案：E19.注射剂的pH一般允许在A、6~7B、5～6C、4～9D、8～10E、7正确答案：C答案解析：注射剂的pH一般允许在4～9之间，在此范围内注射剂较稳定且能保证用药安全和有效性。20.注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、在配制时可采取水处理冷藏C、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过D、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂E、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤正确答案：B21.硬胶囊的质检项目中不包括A、水分检查B、装量差异检查C、崩解时限检查D、卫生学检查E、粉末细度检查正确答案：E答案解析：硬胶囊质检项目包括水分检查、装量差异检查、卫生学检查、崩解时限检查等，一般不包括粉末细度检查。22.下列有“万能溶剂”之称的是A、水B、乙醇C、丙二醇D、脂肪油E、二甲基亚砜正确答案：E答案解析：二甲基亚砜（DMSO）有“万能溶剂”之称，它具有高极性、高沸点、热稳定性好、能与水和许多有机溶剂混溶等特点，能溶解多种难溶物质。23.注射剂的热原检查方法，药典法定的方法是A、细菌内毒素检查法B、显色基质法C、家兔致热试验法D、A和CE、B和C正确答案：D24.回流浸提法适用于A、单味药材B、多数药材C、对热不敏感的药材D、挥发性药材E、热敏药材正确答案：C答案解析：回流浸提法是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药材成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被新溶剂冷凝回到浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分提取完全的方法。该方法加热过程会对药材成分有一定影响，所以适用于对热不敏感的药材。对于多数药材，不一定都适合回流浸提法；挥发性药材一般采用蒸馏等方法提取更合适；热敏药材不适合加热的回流浸提法；单味药材不是决定能否用回流浸提法的关键因素。25.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、吸收剂B、稀释剂C、崩解剂D、润滑剂E、黏合剂正确答案：B答案解析：当含浸膏量大或浸膏粘性太大时，加入稀释剂可吸收浸膏中的部分液体，降低粘性，便于后续制片等操作，故宜选用稀释剂。26.在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积，有利于有效成分溶出B、减少药材中有效成分的浸出C、有利于制备各种药物剂型D、便于调配与服用E、便于新鲜药材的干燥正确答案：B答案解析：粉碎可增加表面积，有利于有效成分溶出，而不是减少药材中有效成分的浸出。粉碎有利于制备各种药物剂型、便于调配与服用、便于新鲜药材的干燥等。所以错误的论述是选项B。27.下列不属于溶胶剂特性的是（）A、具有丁铎尔效应B、能通过滤纸，不能透过半透膜C、具有布朗运动D、可以形成凝胶E、以上均不正确正确答案：D答案解析：溶胶剂的特性包括：具有丁铎尔效应；能通过滤纸，不能透过半透膜；具有布朗运动等。而形成凝胶不是溶胶剂的特性，溶胶剂属于高度分散的热力学不稳定体系，在一定条件下可以聚沉，聚沉后可能形成沉淀等，但不是形成凝胶。28.关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A、含蔗糖量应不低于64．74％(g／ml)或85%(g/ml)B、糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液C、为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂D、可分为矫味糖浆和药用糖浆E、矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆正确答案：A答案解析：糖浆剂含蔗糖量应不低于45％(g／ml)，而非64.74％(g／ml)或85%(g/ml)，A选项错误。糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液，B选项正确。为防止微生物污染，常加防腐剂，C选项正确。可分为矫味糖浆和药用糖浆，D选项正确。矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆，E选项正确。29.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是A、增加黏性B、除去水分C、杀死微生物，破坏酶D、改变药性E、除去杂质正确答案：D答案解析：炼制蜂蜜的目的是除去杂质、降低水分含量、增加黏性、杀死微生物、破坏酶，以保证蜜丸的质量和稳定性，一般不会改变药性。30.软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A、1：（0.2~0.4）：（1~1.6）B、1：（0.4~0.6）：（2~2.6）C、1：（0.4~0.6）：（3~3.6）D、1：（0.2~0.4）：（2~2.6）E、1：（0.4~0.6）：（1~1.6）正确答案：E答案解析：软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是1：（0.4～0.6）：（1～1.6）。增塑剂用量过低，囊壁会过硬；增塑剂用量过高，囊壁会过软。水的比例也需要合适，以保证囊壁的质量和性能。31.CMC-Na在复方硫磺洗剂洗剂中的作用是（）A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、增溶剂E、助悬剂正确答案：E答案解析：复方硫磺洗剂中CMC-Na（羧甲基纤维素钠）是一种高分子化合物，可增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度，起到助悬剂的作用，防止混悬剂在储存过程中分层等现象。32.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、助悬剂B、抑菌剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案：E答案解析：亚硫酸氢钠具有较强的还原性，在注射液中能防止药物被氧化，起到抗氧剂的作用。33.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、药汁C、黄酒D、米醋E、淀粉浆正确答案：E答案解析：水丸的赋形剂有多种，如蒸馏水可作为润湿剂，黄酒、米醋、药汁等可作为黏合剂等，但淀粉浆一般不适合作为水丸的赋形剂，它常用于制备糊丸等其他丸剂类型。34.以下不是混悬剂的稳定剂的是（）A、反絮凝剂B、助溶剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：B答案解析：助溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度的物质，不属于混悬剂的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂、助悬剂。润湿剂可降低药物微粒与分散介质之间的界面张力，使微粒易被润湿；絮凝剂与反絮凝剂可调节混悬剂的絮凝度，使混悬剂处于稳定状态；助悬剂能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性，从而使混悬剂稳定。35.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法正确答案：D答案解析：制备含液体药物的散剂时，当液体组分较大时可加入稀释剂吸收；一般可利用处方中其他固体组分吸收；当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收；也可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法。所以不宜蒸发除去液体的叙述错误。36.有关液体药剂特点叙述，错误的是A、吸收快,奏效迅速B、稳定性较差C、能增加某些药物的刺激性D、便于分取剂量E、以上均不正确正确答案：C答案解析：液体药剂的特点包括吸收快、奏效迅速，便于分取剂量等。但稳定性较差，且某些药物制成液体制剂可能会降低其刺激性，而不是增加刺激性。所以选项C叙述错误。37.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1952年B、1954年C、1953年D、1950年E、1951年正确答案：C答案解析：《中华人民共和国药典》最早于1953年颁布。38.注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、灭菌注射用水C、酒精D、去离子水E、蒸馏水正确答案：B答案解析：注射用青霉素粉针，临用前应加入灭菌注射用水，因为灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，能保证用药安全，符合无菌等要求，而酒精不能用于溶解青霉素粉针，蒸馏水、去离子水、注射用水不如灭菌注射用水符合该制剂的使用要求。39.下列表面活性剂的毒性最小的是A、非离子型B、阴离子型C、两性离子型D、阳离子型E、负离子型正确答案：A答案解析：表面活性剂的毒性顺序一般为：阳离子型>阴离子型>非离子型。两性离子型表面活性剂的毒性相对较小，但非离子型表面活性剂的毒性是最小的。40.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为A、主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装B、主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装C、主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装D、主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装E、主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装正确答案：E41.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A、降低温度以增加脆性B、加入粉性药材减小粘性C、加入少量液体减小分子间吸引力D、干燥E、加入脆性药材正确答案：C答案解析：冰片为非脆性晶形药材，受力变形不易碎裂。加入少量液体可减小分子间吸引力，降低其韧性，使其更易粉碎。降低温度会使物料变脆，但冰片本身非脆性，降低温度对其作用不大；加入粉性药材、脆性药材与减小冰片自身的韧性以利于粉碎无关；干燥对改善其粉碎性能无直接作用。42.能滤过除菌的是A、砂滤棒B、G5垂熔玻璃滤器C、0.45um微孔滤膜D、板框压滤机E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：E答案解析：垂熔玻璃滤器分为G1-G6等多种型号，其中G6垂熔玻璃滤器的孔径最小，能滤过除菌。砂滤棒主要用于粗滤；G5垂熔玻璃滤器孔径相对较大，不能滤过除菌；0.45um微孔滤膜一般不能完全滤过细菌；板框压滤机主要用于液体的澄清过滤等，不能用于除菌。43.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A、90%B、80%C、70%D、60%E、99%正确答案：A44.软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A、滑石粉B、去离子水C、海藻酸钠D、油蜡混合物E、稀乙醇正确答案：D答案解析：软胶囊填充混悬液时，应选用的分散介质是油蜡混合物。因为油蜡混合物可使药物均匀分散，且能防止药物泄漏，保证软胶囊的稳定性和质量。滑石粉不能作为分散介质；去离子水、稀乙醇可能影响药物稳定性或软胶囊质量；海藻酸钠一般不用于软胶囊填充混悬液的分散介质。45.下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A、水溶性基质B、油脂性基质C、水凝胶基质D、W/O型乳剂基质E、O/W型乳剂基质正确答案：B答案解析：油脂性基质封闭性强，对皮肤角质层的水合作用较强，能增加皮肤的通透性，有利于药物吸收。水溶性基质、水凝胶基质、W/O型乳剂基质、O/W型乳剂基质对皮肤角质层水合作用不如油脂性基质强。46.药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中，所形成的液体药剂称为A、溶液型液体药剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、溶胶剂正确答案：A答案解析：溶液型液体药剂是药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中形成的均匀分散体系，符合题目描述；高分子溶液剂是高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散体系，高分子化合物分子大小在1～100nm之间；乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散体系；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散体系；溶胶剂是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均匀分散体系，分散相质点大小在1～100nm之间。所以答案是A。47.颗粒剂的质量检查项目不包括A、不溶物检查B、粒度检查C、水分检查D、溶化性检查E、装量差异检查正确答案：A答案解析：颗粒剂的质量检查项目包括粒度、水分、溶化性、装量差异、装量、微生物限度等。不溶物检查不是颗粒剂常规的质量检查项目。48.下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B、可掩盖药物的不良气味C、与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D、吸湿性药物可制成胶囊剂E、不可制成不同释药速度的制剂正确答案：B答案解析：胶囊剂的特点包括可掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性，能定位释药等。药物的乙醇溶液能使囊材溶解，不能制成胶囊剂；胶囊剂与丸、片剂相比在胃肠道中崩解快；吸湿性药物可使囊材变潮，不宜制成胶囊剂；可制成不同释药速度的制剂，如缓释胶囊、控释胶囊等。所以A、C、D、E选项错误，B选项正确。49.药典收载的药物不包括A、中药材与成方制剂B、抗生素与化学药品C、生化药品D、放射性药品E、动物用药正确答案：E答案解析：药典收载的药物包括中药材与成方制剂、抗生素与化学药品、生化药品、放射性药品等，动物用药一般不在药典收载范围内。50.药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A答案解析：药品生产质量管理规范是GMP（GoodManufacturingPractice），它是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。GSP是药品经营质量管理规范；GLP是药物非临床研究质量管理规范；GAP是中药材生产质量管理规范。所以答案是A。药品生产质量管理规范的英文缩写为GMP，用于规范药品生产过程，确保药品质量。51.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A、普流罗尼F68B、新洁尔灭C、聚山梨酯80D、月桂醇硫酸钠E、司盘80正确答案：A52.水丸的制备工艺流程是A、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装C、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装D、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装E、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装正确答案：E答案解析：水丸的制备工艺流程为原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装。起模是水丸制备的基础，成型是关键步骤，后续经过盖面、干燥等一系列操作使水丸符合质量要求并最终进行包装。选项E完整准确地概括了水丸的制备工艺流程。53.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A、防腐剂B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、粘合剂正确答案：E答案解析：硬胶囊壳中常需添加增稠剂、遮光剂、增塑剂、防腐剂等附加剂，以保证胶囊的质量和稳定性，一般不需要添加粘合剂。54.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查。A、硫酸根离子B、热原C、细菌D、重金属离子E、氯离子正确答案：B答案解析：注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过热原检查。热原是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高，注射用水若含有热原，注入人体后会引起不良反应，所以热原检查是注射用水质量控制的重要项目。细菌、重金属离子、氯离子、硫酸根离子等虽也是需要控制的指标，但不如热原检查对于注射用水质量的意义重大。55.具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、以上都不对正确答案：C答案解析：临界胶束浓度是表面活性剂的一个重要特性。当表面活性剂在溶剂中达到一定浓度时，表面活性剂分子会聚集形成胶束，此时的浓度即为临界胶束浓度。它是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个转折点，与表面活性剂的许多性质和应用密切相关。而溶液、胶体溶液、高分子溶液一般不具有临界胶束浓度这一特性。56.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A、冷冻干燥B、红外干燥C、减压干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案：A答案解析：冷冻干燥适用于对热敏感、易氧化物料的干燥，能避免药物受热变质，适合中药注射用无菌粉末的制备，可在低温下干燥并保持药物的活性和稳定性。沸腾干燥主要用于湿颗粒的干燥，效率较高但不适合对热敏感的物料。喷雾干燥也是用于液体物料的干燥，速度快但对热敏感药物有一定局限性。减压干燥适用于热敏性物料，但相比冷冻干燥，在保持药物活性方面可能稍逊一筹。红外干燥主要利用红外辐射热进行干燥，也不太适合对热敏感的中药注射用无菌粉末制备。57.下列不属于非离子型表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、泊洛沙姆C、吐温60D、司盘20E、聚山梨酯20正确答案：A答案解析：十二烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，而吐温60、司盘20、泊洛沙姆、聚山梨酯20都属于非离子型表面活性剂。58.热原是微生物的代谢产物，（）产生的热原致热能力最强。A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、酵母菌D、霉菌E、革兰阴性杆菌正确答案：E答案解析：热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生热原，其中革兰阴性杆菌产生的热原致热能力最强，因为革兰阴性杆菌细胞壁的脂多糖结构是热原的主要成分，其致热活性高，分子量小，易进入人体血液循环引起发热反应。革兰阳性杆菌、革兰阳性球菌、霉菌、酵母菌等产生热原的能力相对较弱。59.溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，叙述正确的是（）A、易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施B、不耐热的药物溶解时，应将溶剂冷却后再加入C、应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物D、难溶性药物不能加入助溶剂等使其溶解E、以上均不正确正确答案：B答案解析：对于易溶但溶解缓慢的药物，可采用粉碎、搅拌、加热等措施促进溶解，A选项错误；不耐热的药物溶解时，应将溶剂冷却后再加入，防止药物受热分解，B选项正确；制备溶液剂时，应先将溶解度小的药物溶解后再加入其他药物，C选项错误；难溶性药物可加入助溶剂、增溶剂等使其溶解，D选项错误。60.以下关于散剂混合的叙述，错误的是A、混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等B、混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等C、当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合D、等量递增法亦称等体积递增配研法E、当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研正确答案：C答案解析：当药物比例量相差较大时，应采用等量递增法混合，而不是“套色”法。“套色”法适用于色泽相差悬殊的散剂混合。选项A，混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等，表述正确；选项B，混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等，也是正确的；选项D，等量递增法亦称等体积递增配研法，说法正确；选项E，当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研，可使混合更均匀，也是正确的。61.不同中药材有不同的硬度是因为A、密度不同B、内聚力不同C、含水量不同D、弹性不同E、脆性不同正确答案：B答案解析：不同中药材的硬度主要取决于其内部粒子间的内聚力大小。内聚力越强，中药材越硬。弹性、脆性、密度、含水量虽然也会对中药材的一些性质产生影响，但不是决定硬度的主要因素。62.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、蒸馏水B、电渗析水C、去离子水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案：D答案解析：灭菌注射用水是注射粉针使用前必须使用的溶媒，具有无菌等特点，能保证药物溶解后安全用于注射，而蒸馏水、去离子水、纯化水、电渗析水等可能不具备无菌等符合注射要求的条件。63.关于表面活性剂的HLB值的表述，正确的是A、表面活性剂亲油性越强，HLB值越大B、表面活性剂CMC越大，其HLB值越小C、HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力D、表面活性剂亲水性越强，HLB值越大E、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性正确答案：D答案解析：表面活性剂的亲水亲油平衡值（HLB）是衡量表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团相对强度的指标。HLB值越大，表明表面活性剂的亲水性越强；HLB值越小，表明其亲油性越强。所以选项D正确。选项A中亲油性越强HLB值应越小；选项B中CMC（临界胶束浓度）与HLB值并无直接关联；选项C中HLB值主要反映的是表面活性剂的亲水亲油平衡，而非在油相或水相中的溶解能力；选项E中具有加和性的是混合表面活性剂的HLB值，而不是离子型表面活性剂的HLB值本身。64.以下关于散剂特点的叙述，错误的是A、易吸湿变质的药物不宜制成散剂B、对疮面有一定的机械性保护作用C、比表面较大、奏效较快D、刺激性强的药物不宜制成散剂E、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂正确答案：E答案解析：含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂，因散剂比表面积大，挥发性成分易散失。选项A，易吸湿变质的药物制成散剂后在储存过程中易出现质量问题，不宜制成散剂；选项B，散剂可对疮面有一定机械性保护作用；选项C，散剂比表面较大，药物释放快，奏效较快；选项D，刺激性强的药物制成散剂服用时可能对胃肠道等产生较大刺激，不宜制成散剂。65.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、制剂B、药物C、处方药D、成药E、药材正确答案：B答案解析：药物是用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称。制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种。成药是已经配制好的药品。药材是未经加工的中药原料。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。66.煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→分装→灭菌B、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌C、提取→精制→配液→灌装→灭菌D、煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装E、煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌正确答案：D67.黑膏药制备过程中不涉及到的操作为A、炸料B、下丹收膏C、炼油D、溜胎E、去火毒正确答案：D答案解析：黑膏药的制备过程主要包括炸料、炼油、下丹收膏、去火毒等步骤。炸料是将药材适当粉碎后，在油中加热炸至枯黄；炼油是进一步去除油中的杂质等；下丹收膏是加入红丹使油与丹反应生成膏状物；去火毒是去除膏药制成后可能含有的热毒。而溜胎并不是黑膏药制备过程中涉及的操作。二、多选题（共33题，每题1分，共33分）1.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A、丸剂细菌数≤30000个/gB、霉菌数≤500个/gC、大肠菌群≤100个/gD、霉菌数≤100个/gE、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/g正确答案：ACDE2.下列关于硬脂酸镁作为片剂的辅料叙述不正确的是A、具有良好的附着性B、为亲水性润滑剂C、特别适用维生素类药物及有机碱盐类药物D、用量过大导致不易崩解E、有一定的粘合作用正确答案：BC答案解析：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，附着性好，有润滑、抗黏附、助流等作用，用量过大时，由于其疏水性，会造成片剂的崩解（或溶出）迟缓。它不适用于维生素类药物及有机碱盐类药物，且没有粘合作用。故BC选项叙述不正确。3.软膏剂制备过程中应注意的事项是A、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E、共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀正确答案：ABCDE答案解析：1.选项A：油脂性基质在使用前先加热熔融去杂质并灭菌，这是正确的操作，能保证软膏剂的质量和安全性，防止微生物污染等问题。2.选项B：不溶性固体药物若不先按工艺要求粉碎，会导致在软膏剂中分散不均匀，影响药效和外观等，所以应先粉碎。3.选项C：水溶性药物与水溶性基质混合时，直接将药物水溶液加入基质中可使其均匀混合，符合操作要求。4.选项D：油溶性药物直接溶解在熔化的油脂性基质中，便于药物在基质中均匀分布，利于发挥药效。5.选项E：共熔性成分先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀，这样能保证其在基质中均匀分散，避免出现分层等现象影响软膏剂质量。4.滴丸基质具备的条件是A、不与主药发生反应B、熔点较低C、不影响主药的疗效与检测D、室温下保持固态E、熔点较高正确答案：ABCD答案解析：滴丸基质应具备以下条件：不与主药发生反应，以免影响主药的性质和疗效；熔点较低，在常温下为固体，利于成型和保存，当加热到一定温度时能熔化成液体，使药物能溶解其中，滴出后又能迅速冷却凝固成丸；不影响主药的疗效与检测；室温下保持固态，保证滴丸的物理稳定性。而熔点较高不符合滴丸基质的要求，故E选项错误，答案为ABCD。5.需单独粉碎的药料有A、桂圆肉B、冰片C、胡桃仁D、珍珠E、麝香正确答案：BDE6.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、湿颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般以60～80℃为宜E、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥正确答案：ABDE答案解析：水溶性颗粒剂干燥注意事项：湿颗粒应及时干燥，以免发霉变质，A正确；干燥温度应逐渐升高，避免颗粒表面形成硬壳影响内部水分蒸发，B正确；颗粒干燥程度适宜控制在2%以内，C错误；干燥温度一般以60～80℃为宜，D正确；可用烘箱或沸腾干燥设备干燥，E正确。7.空胶囊常加入的附加剂有A、着色剂B、增稠剂C、遮光剂D、增塑剂E、防腐剂正确答案：ABCDE答案解析：增塑剂如甘油、山梨醇等可增加空胶囊的韧性与可塑性；增稠剂如琼脂可增加胶液的胶冻力；着色剂如柠檬黄、胭脂红等可增加美观便于识别；遮光剂如二氧化钛可防止光对药物的氧化；防腐剂如尼泊金类可防止微生物的滋生。8.以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A、共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B、可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C、可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D、共熔物的形成可能引起药理作用的变化E、共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化正确答案：ABCD答案解析：1.共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关：不同药物组合及比例不同，是否出现共熔现象不同，A选项正确。2.可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法：这种方法能避免低共熔现象带来的不利影响，保证混合均匀，B选项正确。3.可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法：这也是处理低共熔组分的一种可行方式，C选项正确。4.共熔物的形成可能引起药理作用的变化：因为共熔可能改变药物的物理状态等，从而影响药物的释放、吸收等，进而可能引起药理作用变化，D选项正确。5.共熔物的形成属物理变化，但可能会引起药理作用的变化，E选项中说不会引起药理作用变化错误。9.黑膏药制备有关叙述正确的是A、膏药老嫩程度可用软化点法控制B、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度C、在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐D、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠E、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离正确答案：ABCD10.对酸碱度有明确要求的剂型有A、滴鼻剂B、含漱剂C、洗剂D、滴耳剂E、搽剂正确答案：ABD11.下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是A、填充物料制成粉状或颗粒状B、疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充C、根据物料堆密度选择空胶囊的号数D、挥发油等液体药物可直接填充E、毒性药和剂量小的药物应加稀释剂正确答案：ABCE12.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、含还原糖不得低于64％B、相对密度不得低于1.349(25℃)C、气芳香、味极甜D、进行酸度的检查E、半透明、带光泽、浓稠的液体正确答案：ABCDE答案解析：制备蜜丸用蜂蜜需符合多项质量规定。应是半透明、带光泽、浓稠的液体，气芳香、味极甜，相对密度不得低于1.349（25℃），含还原糖不得低于64％，还需进行酸度的检查。这些规定确保了蜂蜜的质量，从而保证蜜丸的质量和药效等。13.需要检查pH值的浸出制剂是A、糖浆剂B、浸膏剂C、酒剂D、酊剂E、煎膏剂正确答案：ABCD14.中药散剂具备下列哪些特点A、制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B、比表面积大，易分散，奏效较快C、制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用D、刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E、外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用正确答案：ABCE答案解析：选项A，中药散剂制备简单，剂量可根据需要随意增减，适合医院制剂，该说法正确；选项B，散剂比表面积大，药物易分散，能较快发挥药效，说法正确；选项C，制备简单且质量易控，便于婴幼儿服用，正确；选项D，散剂有刺激性，对创面主要是机械性保护作用的说法不准确，一般来说散剂对创面无腐蚀性，但刺激性可能因药物而异；选项E，外用散撒布于创面皮肤可起到一定保护作用，正确。所以答案为ABCE15.汤剂的质量要求有A、具药物的特殊气味，无焦糊味B、无残渣、沉淀和结块C、无不溶性固体微粒D、有胶类烊化药物时，应混合均匀E、粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降正确答案：ABDE16.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A、药材粒径越小越好B、提取次数越多越好C、药材先润湿有利于溶剂的浸提D、浸提温度越高越好E、浓度梯度越大越好正确答案：CE答案解析：药材粒径并非越小越好，过小可能导致后续过滤等操作困难，A错误；提取次数过多会增加成本、延长时间且可能提取出杂质，并非越多越好，B错误；药材先润湿有利于溶剂的渗透和浸提，C正确；浸提温度过高可能导致有效成分破坏等问题，不是越高越好，D错误；浓度梯度越大，扩散推动力越大，越有利于浸提，E正确。17.输液剂的优点有A、起效迅速，疗效好B、补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱C、稀释毒素、排泄毒物排泄D、可维持血容量以防治休克E、调节体液酸碱平衡正确答案：ABCDE答案解析：输液剂具有补充营养、热量和水分，纠正电解质代谢紊乱的优点；能维持血容量以防治休克；可调节体液酸碱平衡；可稀释毒素、促进毒物排泄；还具有起效迅速，疗效好等特点。18.下列不宜制成胶囊剂的药物是A、吸湿性药物B、药物的水溶液C、易风化的药物D、药物的稀乙醇溶液E、油溶性药物正确答案：ABCD答案解析：不宜制成胶囊剂的药物有：①药物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使胶囊壁溶化；②易风化的药物，可使胶囊壁软化；③吸湿性药物，可使胶囊壁干燥变脆。油溶性药物可以制成胶囊剂。19.巴布剂的特点有A、载药量大B、皮肤生物相容性好C、药物释放性能好D、使用方便无污染E、常用脂溶性基质正确答案：ABCD答案解析：巴布剂的特点包括：载药量大；皮肤生物相容性好；药物释放性能好；使用方便无污染。巴布剂常用水溶性基质，而非脂溶性基质，故E选项错误。20.注射用水质量检查包括A、易氧化物检查B、不挥发物检查C、NO3检查D、热原检查E、刺激性检查正确答案：ABCD21.药典中粉末分等，包括下列哪些A、最粗粉B、最细粉C、细粉D、极细粉E、微粉正确答案：ABCD答案解析：《中国药典》中粉末分等为最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉，不包括微粉。所以答案选ABCD。22.可用于注射的表面活性剂有A、新洁尔灭B、卵磷脂C、泊洛沙姆D、肥皂钠E、肥皂钙正确答案：BC答案解析：新洁尔灭即苯扎溴铵，一般不用于注射；卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，可作为注射用乳化剂等；泊洛沙姆也可用于注射，如作为增溶剂等；肥皂钠和肥皂钙一般不用于注射