2026 年高职药品经营与管理（药品经营管理技术）试题及答案

2025年高职药品经营与管理（药品经营管理技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.药品经营企业的首要职责是（）A.保证药品质量B.追求经济效益C.扩大市场份额D.提高员工福利2.药品批发企业的仓库应划分为（）A.待验库、合格品库、发货库、不合格品库、退货库B.常温库、阴凉库、冷库C.原料库、成品库、包装库D.普通库、特殊库3.药品零售企业销售药品时，处方审核人员应是（）A.执业药师或药师B.药士C.从业药师D.主管药师4.药品经营企业的质量管理体系文件不包括（）A.质量管理制度B.岗位职责C.操作规程D.员工培训记录5.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）A.1年，但不得少于3年B.2年，但不得少于3年C.1年，但不得少于5年D.2年，但不得少于5年6.药品储存实行色标管理，合格药品库（区）为（）A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色7.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（）A.2%B.3%C.4%D.5%8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装9.药品经营企业的年度报告应于每年（）前报送上一年度报告。A.1月31日B.年2月28日C.3月31日D.4月30日10.药品广告的审查机关是（）A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门11.药品经营企业的经营范围不包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.保健食品12.药品批发企业的药品销售记录应保存至超过药品有效期（）A.1年，但不得少于3年B.2年，但不得少于3年C.1年，但不得少于5年D.2年，但不得少于5年13.药品零售企业的营业场所应与生活区域（）A.分开B.合并C.部分分开D.无要求14.药品经营企业的质量负责人应具有（）A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.大学专科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.大学本科以上学历、药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.大学专科以上学历、药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历15.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，不合格药品库（区）为（）A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色16.药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应具有（）A.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D.中药学专业大专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称17.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格、规格C.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格、有效期D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期18.药品经营企业的计算机系统应能对库存药品的有效期进行（）A.预警B.登记C.统计D.备份19.药品批发企业的仓库应设置（）A.验收养护室B.陈列室C.会议室D.娱乐室20.药品零售企业的陈列药品应按（）分类陈列。A.剂型、用途以及储存要求B.剂型、规格、用途C.剂型、规格以及储存要求D.剂型、规格、用途以及储存要求二、多项选择题（总共10题每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填在括号内，少选、多选、错选均不得分）1.药品经营企业的质量管理制度应包括（）A.质量方针和目标管理B.质量体系的审核C.药品不良反应报告的规定D.药品验收的管理2.药品批发企业的质量管理部门应负责（）A.首营企业和首营品种的审核B.药品质量查询和质量信息管理C.药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告D.不合格药品的确认、报告及处理3.药品零售企业的营业场所应符合下列要求（）A.营业场所应明亮、整洁，无环境污染源B.营业场所应配备必要的陈列设备，保持药品与地面、墙壁、屋顶（房梁）等之间有适当的间距C.营业场所应设置顾客意见簿D.营业场所应配备温湿度监测设备4.药品验收时，应检查药品的（）A.包装B.标签C.说明书D.外观质量5.药品储存时，堆垛要求（）A.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施B.药品垛堆应留有一定距离的通道C.不同剂型的药品应分开存放D.药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米6.药品经营企业从事质量管理、验收工作的人员应（）A.在职在岗B.不得兼职其他业务工作C.可兼任其他业务工作D.可从事与质量管理、验收无关的工作7.药品零售企业销售药品时，不得采用的方式有（）A.开架自选销售B.有奖销售C.附赠药品销售D.凭处方销售处方药8.药品经营企业的计算机系统应具备的功能有（）A.药品采购、验收、养护、销售、出库、运输等环节的数据录入、查询和管理B.供货单位、购货单位及购销药品的合法性、有效性审核控制C.对库存药品的有效期进行预警D.对经营行为的质量控制，确保各项质量控制功能的实时和有效9.药品批发企业的出库复核记录应包括（）A.购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容B.销售价格C.购货单位地址D.购货单位联系方式10.药品经营企业的年度报告内容包括（）A.企业基本情况B.药品经营质量管理情况C.人员变动情况D.接受药品监督管理部门检查、整改落实情况三、判断题（总共10题每题2分，请判断下列各题的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）1.药品经营企业只需注重经济效益，无需过多关注药品质量。（）2.药品批发企业的仓库可以不划分待验库、合格品库等区域。（）3.药品零售企业销售药品时，可不凭处方销售处方药。（）4.药品经营企业的质量管理体系文件只需有质量管理制度即可。（）5.药品验收记录保存期限与药品有效期无关。（）6.药品储存实行色标管理，不合格药品库（区）为黄色。（）7.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量可随意确定。（）8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，可随意销售。（）9.药品经营企业的年度报告应及时准确报送。（）10.药品广告无需经过审查机关审查即可发布。（）四、简答题（总共3题每题10分，请简要回答下列问题）1.简述药品经营企业质量管理体系的构成要素。2.药品批发企业的药品储存管理有哪些要求？3.药品零售企业销售药品时应遵循哪些规定？五、案例分析题（总共1题20分，请根据所给案例，分析并回答问题）某药品零售企业在销售药品时，发现某顾客购买的药品存在质量问题。该企业立即对该药品进行了封存，并对相关情况进行了调查。经调查发现，该药品是从某药品批发企业购进的，购进时未进行严格的验收。请分析该案例中存在的问题，并提出相应解决措施。答案：一、单项选择题1.A2.A3.A4.D5.A6.A7.B8.A9.C10.A11.D12.C13.A14.B15.C16.A17.A18.A19.A20.D二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABD6.AB7.BC8.ABCD9.A10.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×四、简答题1.药品经营企业质量管理体系构成要素包括：质量方针和目标、组织机构与职责、人员与培训、文件管理、设施设备、采购与验收、储存与养护、销售与售后服务、不合格药品管理、质量事故处理、质量信息管理、质量体系审核等。2.药品批发企业药品储存管理要求：仓库应划分为不同区域；实行色标管理；堆垛符合规定；药品与设施有间距；做好温湿度调控；定期盘点等。3.药品零售企业销售药品规定：凭处方销售处方