2025年大学大一（动物科学）动物遗传学试题及答案

2025年大学大一（动物科学）动物遗传学试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一个片段B.基因是RNA分子上有遗传效应的片段C.基因是DNA分子上有遗传效应的片段D.基因是蛋白质分子上有遗传效应的片段2.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂后期B.减数第一次分裂结束时C.减数第二次分裂后期D.减数第二次分裂结束时3.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/24.下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（）A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程C.DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则是以mRNA为模板D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸5.已知某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为AB，那么另外3个精子的基因型分别是（）A.Ab、aB、abB.AB、ab、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB6.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会引起生物性状的改变B.基因突变可发生在个体发育的任何时期C.基因突变只能定向形成新的等位基因D.基因突变对生物都是有害的7.基因重组发生在（）A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.骨髓中造血干细胞分化的过程中8.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.体细胞中的一半染色体是一个染色体组B.配子中的全部染色体是一个染色体组C.本物种配子中形态大小各不相同的一组染色体是一个染色体组D.染色体组中含有同源染色体9.低温诱导植物染色体数目变化的实验中，下列说法正确的是（）A.原理是低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B.解离后的洋葱根尖应漂洗后再进行染色C.卡诺氏液的作用是固定细胞形态，可在染色后使用D.显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目发生改变10.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型11.某双链DNA分子中，A与T之和占整个DNA碱基总数的比例为m，其中一条链中C占该链碱基总数的比例为n，则另一条链中C占整个DNA分子碱基总数的比例为（）A.(m-n)/2B.m-nC.(1-m-n)/2D.n-(m-n)/212.下列关于转录和翻译的比较，错误的是（）A.需要的原料不同B.所需酶的种类不同C.均可以在线粒体和叶绿体中进行D.碱基配对的方式完全相同13.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（）A.一对相对性状可由多对基因控制B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状C.基因与性状之间是一一对应的关系D.基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状14.某生物的基因型为AaBbCc，这三对基因独立遗传。该生物产生的配子种类数是（）A.4种B.6种C.8种D.9种15.下列关于遗传规律的叙述，正确的是（）A.遗传规律适用于一切生物B.遗传规律只适用于高等植物C.遗传规律在配子形成过程中起作用D.遗传规律在受精作用过程中起作用16.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B.位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C.位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律17.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链盘旋而成的双螺旋结构B.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且A与T配对，G与C配对D.每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基18.下列关于基因表达的叙述，正确的是（）A.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列B.mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质C.密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上D.一个mRNA分子上只能结合一个核糖体进行翻译19.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异和数目变异都有可能在有丝分裂和减数分裂过程中发生B.染色体结构变异能改变细胞中的基因数量，数目变异不改变基因数量C.染色体结构变异导致生物性状发生改变，数目变异不改变生物性状D.染色体结构变异通常用光学显微镜可以观察到，数目变异观察不到20.下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是（）A.目的是测定人类基因组的全部DNA序列B.对人类疾病的诊治和预防具有重要意义C.需要测定23条染色体上的DNA序列D.人类基因组计划是人类科学史上的重大工程第II卷（非选择题共60分）21.（10分）答题要求：请简要回答下列问题。（1）简述DNA分子复制的过程。（2）说明基因与性状的关系。22.（12分）答题要求：分析回答问题。某植物的花色受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，基因A控制红色素合成，基因B使红色素淡化，表现为粉红色，基因b不影响色素合成，表现为红色。现有纯合红花植株和纯合白花植株杂交，F1全为粉红花植株，F1自交得F2。（1）请写出亲本的基因型及F1的基因型。（2）F2中红花植株、粉红花植株、白花植株的比例分别是多少？23.（14分）答题要求：分析并回答问题。已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状（相关基因用A、a表示），红眼和白眼是一对相对性状（相关基因用B、b表示）。现有两只果蝇杂交，子代的表现型及比例如下表所示。|表现型|灰身红眼|灰身白眼|黑身红眼|黑身白眼||----|----|----|----|----||比例|3/8|3/8|1/8|1/8|（1）请判断这两对相对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，并说明理由。（2）写出亲本果蝇的基因型。（3）若子代灰身红眼果蝇中雌雄个体相互交配，后代中黑身白眼果蝇所占的比例是多少？24.（12分）材料：在动物遗传学研究中，发现某动物群体中存在一种罕见的遗传病。该遗传病由一对等位基因控制，具有明显的家族聚集性。对患病家族进行调查发现，患者的父母中至少有一方是患者。答题要求：根据上述材料，回答下列问题。（1）请判断该遗传病的遗传方式，并说明理由。（2）若该遗传病的致病基因用A表示，正常基因用a表示，写出患者的基因型。（3）如果一对夫妇均为该遗传病患者，他们生出正常孩子的概率是多少？25.（12分）材料：在动物遗传学实验中，研究人员对某动物的毛色遗传进行了研究。已知该动物的毛色由一对等位基因控制，黑色对白色为显性。将纯合黑色个体与纯合白色个体杂交，F1全为黑色个体，F1自交得F2，F2中黑色个体与白色个体的比例为3:1。答题要求：根据上述材料，回答下列问题。（1）请用遗传图解表示上述杂交过程。（2）若F2中黑色个体随机交配，后代中白色个体所占的比例是多少？（3）若F2中黑色个体与白色个体杂交，后代中黑色个体与白色个体的比例是多少？答案：1.C2.B3.A4.C5.B6.B7.A8.C9.B10.D11.C12.D13.C14.C15.C16.D17.BC18.A19.A20.C21.（1）DNA分子复制时，首先在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一段子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也不断延伸，同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。（2）基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病。②基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血症。③基因与性状之间不是一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，一对基因也可能影响多对性状。22.（1）亲本基因型为AAbb和aaBB，F1基因型为AaBb。（2）F1自交，F2中A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，其中A_bb表现为红色，比例为3/16；A_B_表现为粉红色，比例为9/16；aaB_和aabb表现为白色，比例为4/16。所以红花植株:粉红花植株:白花植株=3:9:4。23.（1）这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。理由：子代中灰身:黑身=3:1，红眼:白眼=3:1，说明每对相对性状的遗传遵循基因的分离定律；且灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑身白眼=3:3:1:1，符合自由组合定律中9:3:3:1的变形，所以两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。（3）子代灰身红眼果蝇中，AA占1/3，Aa占2/3，XBXB占1/2，XBXb占1/2，XBY占1/2，XbY占1/2。雌雄个体相互交配，后代中黑身（aa）的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，白眼（XbY、XbXb）的概率为（1/2×1/2+1/2×1/4）=3/8，所以黑身白眼果蝇所占比例为1/9×3/8=1/24。24.（1）该遗传病为显性遗传病。理由：患者的父母中至少有一方是患者，符合显性遗传病的特点。（2）患者的基因型为AA或Aa。（3）一对夫妇均为患者，若基因型为AA×AA，则后代全为患者；若基因型为AA×Aa，则后代全为患者；若基因型为Aa×Aa，则后代正常（aa）的概率为1/4。25.（1）P：AA（黑色）×aa（白色）→F1：Aa（黑色）；F