2025年高职药剂学（药剂学实操）试题及答案

2025年高职药剂学（药剂学实操）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.以下关于药剂学的基本任务，说法错误的是（）A.研究药剂学基本理论B.新剂型、新辅料、新技术的研究与开发C.药品生产企业无需考虑药品的质量管理D.研究和开发新型的药用辅料2.下列哪种剂型不属于固体剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.散剂3.关于药物剂型的重要性，表述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型不会影响药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用4.制备液体制剂首选的溶剂是（）A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油5.溶液剂的特点不包括（）A.药物分散度大B.吸收快C.稳定性好D.便于分剂量6.下列关于糖浆剂的叙述，错误的是（）A.糖浆剂是含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.单糖浆可作矫味剂、助悬剂C.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）D.糖浆剂稳定性较差，易霉变、发酵7.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂8.乳剂的不稳定现象不包括（）A.分层B.转相C.变色D.破裂9.下列哪种剂型属于经胃肠道给药的剂型（）A.注射剂B.气雾剂C.片剂D.栓剂10.关于胶囊剂的特点，说法正确的是（）A.能掩盖药物的不良嗅味B.药物稳定性差C.可定位释放药物D.生物利用度高11.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂12.片剂的辅料不包括（）A.填充剂B.黏合剂C.润滑剂D.溶剂13.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性14.下列哪种片剂需要进行溶出度检查（）A.普通片B.含片C.咀嚼片D.难溶性药物片15.注射剂的优点不包括（）A.药效迅速、剂量准确B.适用于不宜口服的药物C.可产生局部定位作用D.安全性高16.注射剂的溶剂不包括（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇17.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸18.下列关于灭菌法的叙述，错误的是（）A.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法B.热压灭菌法是应用最广泛的一种灭菌方法C.流通蒸汽灭菌法可杀灭芽孢D.紫外线灭菌法主要用于空气和表面灭菌19.滴眼剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压2或者5或者10或者15或者20或者25或者30或者35或者40或者45或者50或者55或者60或者65或者70或者75或者80或者85或者90或者95或者10020.下列哪种剂型属于非经胃肠道给药的剂型（）A.颗粒剂B.滴丸剂C.气雾剂D.胶囊剂第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请在每题的横线上填上正确答案。1.药剂学是研究药物制剂的______、______、______、______和合理应用方法的综合性技术科学。2.药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______等。3.液体制剂常用的防腐剂有______、______、______、______等。4.胶囊剂可分为______、______、______、______等。5.片剂的质量检查项目包括______、______、______、______、______等。三、简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每小题5分。简要回答问题。1.简述药剂学的基本任务。2.简述溶液剂的制备方法。3.简述胶囊剂的质量要求。4.简述注射剂的质量要求。四、案例分析题（共15分）答题要求：本大题共1小题。请根据所给案例，分析并回答问题。案例：某药厂生产一种治疗感冒的胶囊剂，在市场上销售一段时间后，出现了部分患者服用后疗效不佳的情况。经调查发现，该胶囊剂的崩解时限不符合规定。问题：1.分析胶囊剂崩解时限不符合规定可能对药物疗效产生的影响。（7分）2.针对该问题，提出改进措施。（8分）五、处方分析题（共15分）答题要求：本大题共1小题。请对所给处方进行分析。处方：维生素C100g碳酸氢钠50g焦亚硫酸钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml问题：1.指出处方中各成分的作用。（7分）2.简述该注射剂的制备工艺。（8分）答案：第I卷1.C2.C3.C4.C5.C6.D7.D8.C9.C10.A11.A12.D13.A14.D15.D16.B17.C18.C19.B20.C第II卷二、1.基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制2.液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型3.尼泊金类、苯甲酸、山梨酸、苯扎溴铵或者5或者10或者15或者20或者25或者30或者35或者40或者45或者50或者55或者60或者65或者70或者75或者80或者85或者90或者95或者1004.硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂、结肠靶向胶囊剂5.外观、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度三、1.研究药剂学基本理论；新剂型、新辅料、新技术的研究与开发；药物制剂的生产、质量控制与管理；药品的合理应用。2.溶解法、稀释法、化学反应法。3.外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，并应无异臭；内容物应干燥、松散、混合均匀；装量差异应符合规定；崩解时限应符合规定；微生物限度应符合规定。4.无菌、无热原、澄明度、渗透压、pH值、安全性、稳定性。四、1.胶囊剂崩解时限不符合规定，药物不能及时释放，会导致药物在体内吸收缓慢，从而影响疗效。2.改进措施：优化胶囊剂的处方，选择合适的辅料；改进制备工艺，确保胶囊剂的质量；加强质量控制，严