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(2025年)水质工程学题库及答案1.简述水质指标中COD与BOD的区别与联系。答:COD(化学需氧量)是指在一定条件下,强氧化剂氧化水中还原性物质(有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)所消耗的氧化剂的量,通常以氧的mg/L表示。BOD(生化需氧量)是指在有氧条件下,微生物分解水中有机物所消耗的溶解氧量,常以BOD₅(20℃下5日生化需氧量)表示。区别:①测定原理不同:COD通过化学氧化反应测定,反映所有可被氧化的物质;BOD通过微生物生化反应测定,仅反映可生物降解的有机物。②测定时间不同:COD约2小时完成,BOD需5天。③数值关系:同一水样中COD≥BOD₅(难降解有机物不被BOD反映但被COD氧化)。联系:均为衡量水中有机物污染程度的综合指标,实际工程中常通过BOD₅/COD比值判断废水可生化性(一般>0.3可生化)。2.分析混凝过程中pH值对混凝效果的影响机制。答:pH值通过影响混凝剂水解产物形态、胶体表面电荷及沉淀形成过程,显著影响混凝效果:①对铝盐(如Al₂(SO₄)₃):pH<4时,Al³+以水合离子形式存在,压缩双电层能力弱;pH4-5时,提供Al(OH)₂+、Al(OH)₂+等多核羟基络合物,吸附架桥作用增强;pH6-7时,提供Al(OH)₃胶体,网捕卷扫效果最佳;pH>8时,Al(OH)₃溶解为AlO₂⁻,失去混凝能力。②对铁盐(如FeCl₃):pH<3时以Fe³+为主,压缩双电层;pH4-5时提供Fe(OH)₂+、Fe(OH)₂+等络合物;pH6-10时提供Fe(OH)₃胶体,适用pH范围更广。③对胶体颗粒:pH影响其表面电荷(如黏土胶体等电点pH2-3,pH>等电点时带负电),需混凝剂中和电荷至ζ电位接近0。3.某平流式沉淀池设计流量Q=10000m³/d,表面负荷q=1.5m³/(m²·h),停留时间t=2h,计算其有效容积及池长(假设池宽B=10m,水平流速v=10mm/s)。答:①有效容积V=Q×t=(10000/24)m³/h×2h≈833.33m³。②表面积A=Q/q=(10000/24)m³/h÷1.5m³/(m²·h)≈277.78m²。③池长L=v×t×3600=0.01m/s×2×3600s=72m(验证:L×B=72m×10m=720m²>277.78m²,需检查参数合理性,实际中表面负荷与水平流速需协调,正确计算应为A=Q/q=10000/(24×1.5)≈277.78m²,池长L=A/B=277.78/10≈27.78m,水平流速v=L/(t×3600)=27.78/(2×3600)=0.00386m/s=3.86mm/s,符合规范要求的1-15mm/s)。4.对比快滤池“等速过滤”与“变速过滤”的运行特点及适用场景。答:等速过滤指过滤过程中滤速保持恒定(通过阀门调节),滤层水头损失随滤料截留杂质增加而逐渐上升,当水头损失达最大值时停止过滤(反冲洗)。特点:滤速稳定,出水水质均匀,但需复杂的流量调节装置。变速过滤指过滤过程中不调节流量,滤速随水头损失增加而逐渐降低(恒水位过滤)。特点:初期滤速高(截留杂质多),后期滤速低(截留杂质少),平均滤速低于等速过滤,无需流量调节装置,操作简单。适用场景:等速过滤用于对出水流量稳定性要求高的场合(如城镇供水);变速过滤用于中小型水厂或对流量波动容忍度较高的系统。5.简述氯消毒中“折点加氯”的原理及实际应用意义。答:折点加氯指向水中投加氯(Cl₂或ClO⁻)时,余氯量随投氯量增加先上升(与氨反应提供一氯胺、二氯胺),达到峰值后下降(氯胺被进一步氧化为N₂、HClO等),最终余氯量随投氯量增加再次上升的过程。折点后投加的氯为自由性余氯(HClO、ClO⁻),消毒效果显著增强。实际意义:①确保消毒效果:折点后自由性余氯杀菌效率是氯胺的数十倍;②去除水中氨氮:通过折点反应将NH₃-N氧化为N₂(反应式:2NH₃+3Cl₂=N₂↑+6HCl);③控制嗅味:氧化有机物、还原性物质(如H₂S),改善水质感官性状。6.活性污泥法中,污泥龄(θc)对处理效果的影响主要体现在哪些方面?答:污泥龄是指活性污泥在曝气池中的平均停留时间(θc=曝气池中污泥总量/每日排出污泥量),影响包括:①微生物种群:θc短(<5d)时,增殖快的异养菌占优势(去除BOD);θc长(>15d)时,增殖慢的硝化菌(世代时间8-10d)得以积累(实现硝化)。②污泥沉降性能:θc过短,污泥中游离细菌多,沉降性差;θc过长,污泥老化(菌胶团解体),易发生污泥膨胀。③处理效率:θc需与底物浓度匹配,低负荷(长θc)时BOD去除率高但池容大;高负荷(短θc)时池容小但去除率低。④剩余污泥量:θc越长,污泥产率系数Y越小(微生物自身氧化加剧),剩余污泥量越少。7.某污水厂进水TP=8mg/L,出水要求TP≤0.5mg/L,采用化学除磷(投加Al₂(SO₄)₃),已知Al³+与PO₄³⁻摩尔比为1.5:1,计算每吨水需投加的Al₂(SO₄)₃·18H₂O(分子量666)量(P原子量31,Al原子量27)。答:①TP以P计,PO₄³⁻中P的摩尔数=8mg/L÷31g/mol=0.258mmol/L。②需Al³+摩尔数=0.258mmol/L×1.5=0.387mmol/L。③Al₂(SO₄)₃·18H₂O中Al³+摩尔数=2×n(化合物),故化合物摩尔数=0.387mmol/L÷2=0.1935mmol/L。④投加量=0.1935mmol/L×666g/mol=128.9mg/L(即每吨水投加约129g)。8.简述膜生物反应器(MBR)与传统活性污泥法的主要差异及优势。答:差异:①固液分离方式:MBR通过膜组件(微滤/超滤)替代二沉池;传统法通过重力沉淀分离。②污泥浓度:MBR中MLSS可达8000-12000mg/L(膜截留作用),传统法一般3000-5000mg/L。③污泥龄:MBRθc可达20-30d(长污泥龄利于硝化菌生长),传统法θc多5-15d。④占地面积:MBR无二沉池,占地减少30%-50%。优势:①出水水质优(浊度<1NTU,可直接回用);②耐冲击负荷(高污泥浓度缓冲能力强);③剩余污泥量少(长污泥龄促进自身氧化);④自动化程度高(膜组件可集成控制)。9.列举《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)中微生物指标的3项核心要求及其限值。答:①总大肠菌群:不得检出(MPN/100mL或CFU/100mL);②耐热大肠菌群:不得检出(MPN/100mL或CFU/100mL);③大肠埃希氏菌:不得检出(MPN/100mL或CFU/100mL);④菌落总数:≤100CFU/mL(新增限值,原标准为100CFU/mL但表述调整)。注:GB5749-2022将微生物指标从4项调整为5项(新增“产气荚膜梭菌”,限值为不得检出/100mL)。10.分析生物膜法中“生物膜脱落”的机制及对处理效果的影响。答:生物膜脱落是微生物新陈代谢与水力剪切共同作用的结果:①内层厌氧层增厚:生物膜外层好氧,内层因氧扩散限制转为厌氧,代谢产物(如H₂S、有机酸)积累导致内层与载体间黏附力下降。②水力剪切作用:水流、曝气产生的剪切力超过生物膜黏附力时,老化生物膜(外层)脱落。影响:适度脱落(周期3-7天)可更新生物膜,保持活性(新生生物膜微生物活性高);过度脱落(如负荷突然升高、毒物冲击)会导致出水悬浮物增加、处理效率下降;脱落不足(如低负荷、低剪切力)会使生物膜过厚(内层厌氧占比大),整体降解效率降低。11.计算某城镇水厂日供水量Q=5万m³/d,原水浊度=30NTU,要求出水浊度≤1NTU,采用聚合氯化铝(PAC)混凝,已知PAC投加量=20mg/L(以Al₂O₃计),Al₂O₃分子量=102,计算每日PAC(有效成分Al₂O₃含量30%)的投加量(吨)。答:①每日PAC(纯Al₂O₃)用量=50000m³/d×20mg/L=50000×10³L×20×10⁻³g/L=1000000g=1000kg=1吨。②含30%Al₂O₃的PAC投加量=1吨÷30%≈3.33吨/d。12.对比臭氧氧化与氯消毒在饮用水处理中的优缺点。答:优点:①臭氧氧化:杀菌效率高(对病毒、芽孢效果优于氯),氧化能力强(可分解农药、藻毒素等难降解有机物),无卤代消毒副产物(如三氯甲烷);②氯消毒:成本低,操作简单,具有持续消毒能力(余氯维持管网微生物安全)。缺点:①臭氧氧化:无持续消毒能力(需与氯或氯胺联用),设备投资高(臭氧发生器耗电),可能提供有害副产物(如溴酸盐,当原水含溴离子时);②氯消毒:易提供三卤甲烷(THMs)、卤乙酸(HAAs)等致癌物质,对隐孢子虫、贾第鞭毛虫灭活效果差。13.简述A²/O工艺(厌氧-缺氧-好氧)的脱氮除磷原理及运行控制要点。答:原理:①厌氧段(无DO、无NO₃⁻):聚磷菌释放体内聚磷酸盐(产生能量),吸收污水中挥发性脂肪酸(VFA)合成PHB(聚β羟基丁酸);②缺氧段(无DO、有NO₃⁻):反硝化菌以污水中有机物(或内碳源)为电子供体,将NO₃⁻还原为N₂(脱氮);③好氧段(有DO):聚磷菌分解PHB产生能量,超量吸收磷酸盐(以聚磷酸盐形式储存),同时硝化菌将NH₄⁺氧化为NO₃⁻(硝化)。控制要点:①泥龄(θc):需兼顾硝化菌(长θc)与聚磷菌(短θc,一般5-10d),通常取7-15d;②回流比:污泥回流比R=50%-100%,内回流比r=200%-400%(保证缺氧段NO₃⁻供应);③碳源分配:厌氧段需优先利用易降解COD(VFA),避免缺氧段与厌氧段碳源竞争;④溶解氧:厌氧段DO<0.2mg/L,缺氧段DO<0.5mg/L,好氧段DO=2-4mg/L。14.某地下水铁含量=10mg/L(以Fe²+计),采用曝气-接触氧化法除铁,已知Fe²+氧化为Fe³+的反应式为4Fe²++O₂+10H₂O=4Fe(OH)₃↓+8H+,计算理论需氧量(mgO₂/mgFe²+)。答:由反应式,4molFe²+消耗1molO₂。Fe²+摩尔质量=56g/mol,O₂摩尔质量=32g/mol。理论需氧量=(1molO₂×32g/mol)/(4molFe²+×56g/mol)=32/(4×56)=0.1429gO₂/gFe²+≈0.143mgO₂/mgFe²+。15.分析超滤(UF)与反渗透(RO)在水处理中的分离机理及应用场景差异。答:分离机理:①超滤:基于筛分作用,膜孔径0.001-0.1μm,截留分子量1000-100000Da(大分子有机物、胶体、细菌、病毒);②反渗透:基于溶解-扩散机理(压力驱动下溶剂通过半透膜,溶质被截留),膜孔径<0.001μm,截留分子量<100Da(离子、小分子有机物)。应用场景:①超滤:饮用水预处理(去除浊度、微生物)、中水回用(替代二沉池)、工业废水处理(回收大分子物质);②反渗透:海水淡化(脱盐)、高纯水制备(电子、医药行业)、苦咸水脱盐(地下水处理)。16.简述污泥浓缩与污泥脱水的目的及常用技术。答:目的:①浓缩:降低污泥含水率(从99%降至95%-97%),减少体积(体积可缩小至原1/4-1/20),便于后续处理;②脱水:进一步降低含水率(至75%-80%),形成泥饼,便于运输、填埋或焚烧。常用技术:①浓缩:重力浓缩(沉淀池)、气浮浓缩(溶气气浮)、离心浓缩(离心机);②脱水:机械脱水(带式压滤机、板框压滤机、离心脱水机)、自然干化(干化场)、深度脱水(高压压滤+化学调理)。17.某污水厂曝气池体积V=5000m³,MLSS=3500mg/L,污泥回流比R=50%,计算回流污泥量Qr及回流污泥浓度Xr(假设系统处于稳定状态,Xr=X/(R),X为曝气池污泥浓度)。答:①回流污泥量Qr=R×Q(原水流量Q未知,需通过污泥平衡推导:X×V=Q×(X0)+Qr×Xr,稳定时X0≈0(进水悬浮物低),故X×V=Qr×Xr;又Xr=X/(R)(由R=Qr/Q,X×(Q+Qr)=Qr×Xr,化简得Xr=X×(1+R)/R,当R=0.5时,Xr=X×3/0.5=6X?需修正公式:正确污泥浓度平衡式为X×(Q+Qr)=Qr×Xr+Q×X0,X0≈0时,X=(Qr×Xr)/(Q+Qr)=(R×Q×Xr)/(Q+R×Q)=(R×Xr)/(1+R),故Xr=X×(1+R)/R=3500mg/L×(1+0.5)/0.5=10500mg/L。②回流污泥量Qr=R×Q(Q未知,若假设系统污泥龄θc=(X×V)/(Qw×Xr),但题目未提供Qw,故可能题目意图为Xr=X/(R)(简化公式),则Xr=3500/0.5=7000mg/L,Qr=R×Q(需Q值,题目条件不足,可能需补充假设Q=10000m³/d,则Qr=5000m³/d)。18.简述电渗析(ED)除盐的基本原理及影响脱盐效率的主要因素。答:原理:在直流电场作用下,阴、阳离子分别通过阴膜(只允许阴离子通过)和阳膜(只允许阳离子通过)迁移,从而将水分为浓水(离子富集)和淡水(离子脱除)。影响因素:①膜性能:离子交换膜的选择透过性、电阻;②操作电压/电流:电压过低离子迁移慢,过高易发生极化(水分解为H+、OH⁻,降低效率);③原水浓度:浓度过高(>5000mg/L)时膜面易结垢,过低(<500mg/L)时电阻大、能耗高;④水流速度:流速过低易浓差极化,过高增加压力损失;⑤温度:温度升高(20-40℃)可降低溶液电阻,提高效率。19.对比传统石灰软化法与离子交换软化法的优缺点。答:优点:①石灰软
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